Indapamide Retard - Instrukcijas Par 1,5 Mg Tablešu Lietošanu, Cena, Atsauksmes

Satura rādītājs:

Indapamide Retard - Instrukcijas Par 1,5 Mg Tablešu Lietošanu, Cena, Atsauksmes
Indapamide Retard - Instrukcijas Par 1,5 Mg Tablešu Lietošanu, Cena, Atsauksmes

Video: Indapamide Retard - Instrukcijas Par 1,5 Mg Tablešu Lietošanu, Cena, Atsauksmes

Video: Indapamide Retard - Instrukcijas Par 1,5 Mg Tablešu Lietošanu, Cena, Atsauksmes
Video: Индапамид и Арифон ретард: таблетки от давления 2024, Maijs
Anonim

Indapamīda retard

Indapamide retard: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
  3. 3. Lietošanas indikācijas
  4. 4. Kontrindikācijas
  5. 5. Lietošanas metode un devas
  6. 6. Blakusparādības
  7. 7. Pārdozēšana
  8. 8. Īpaši norādījumi
  9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  10. 10. Lietošana bērnībā
  11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
  12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
  13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
  14. 14. Zāļu mijiedarbība
  15. 15. Analogi
  16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
  18. 18. Atsauksmes
  19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Indapamide retard

ATX kods: C03BA11

Aktīvā sastāvdaļa: Indapamīds (Indapamīds)

Ražotājs: ZAO ALSI Pharma (Krievija), OOO OZON (Krievija), OAO Tatkhimfarmpreparaty (Krievija), ZAO Kanonfarma Production (Krievija), OOO Izvarino Pharma (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 25.10.2018

Cenas aptiekās: no 49 rubļiem.

Pērciet

Ilgstošas darbības apvalkotās tabletes, Indapamide retard
Ilgstošas darbības apvalkotās tabletes, Indapamide retard

Indapamide retard ir antihipertensīvs līdzeklis, diurētiķis, vazodilatators.

Izlaiduma forma un sastāvs

Indapamide retard dozēšanas formas:

  • ilgstošās darbības apvalkotās tabletes / apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas; šķērsgriezumā kodols ir balts vai gandrīz balts; atkarībā no ražotāja apvalks var būt balts vai balts ar pelēcīgu vai gaiši brūnu nokrāsu (kontūrveida šūnu iepakojumā 10, 15, 20 vai 30 gab., kartona kastē 1–6, 8 vai 10 iepakojumi - atkarībā no ražotāja; polimēra trauks 10, 20, 30, 40, 50 vai 100 gab., 1 trauks kartona kastē);
  • apvalkotas tabletes ar apvalku: apaļas, abpusēji izliektas, gandrīz baltas vai baltas (kontūrveida šūnu iepakojumā 10 gab., kartona kastē 2-9 iepakojumi; kontūras šūnu iepakojumā 15 gab., kartona kastē 2, 4 vai 6 iepakojumi).

1 ilgstošas darbības tabletes apvalks / apvalks:

  • aktīvā viela: indapamīds - 1,5 mg;
  • palīgkomponenti serdē (atkarībā no ražotāja): hipromeloze, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils), laktozes monohidrāts (piena cukurs), magnija stearāts (ALSI Pharma) vai hipromeloze, magnija stearāts, mikrokristāliskā celuloze, polivinilpirolidons (OZONE) vai (hidroksipropilmetilceluloze), laktozes monohidrāts (piena cukurs), magnija stearāts, povidons (zemas molekulmasas polivinilpirolidons), koloidālais silīcija dioksīds (Tatchimpharmaceuticals) vai hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze), kopovidons, cukura laktozes monohidrāts (laktoze koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, polivinilacetāts, nātrija laurilsulfāts), magnija stearāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds (Canonpharm Production);
  • apvalks (atkarībā no ražotāja): hipromeloze, laktozes monohidrāts, polietilēnglikols, titāna dioksīds (ALSI Pharma) vai titāna dioksīds, makrogols-4000, hipromeloze, talks (OZONE) vai makrogols 4000, polivinilspirts, titāna dioksīds, talks (Tatkhimfarmpreprep, Canonpharm ražošana).

1 apvalkotās tabletes ar kontrolētu atbrīvošanu sastāvs:

  • aktīvā viela: indapamīds - 1,5 mg;
  • palīgkomponenti (kodols): hipromeloze, mannīts, povidons K-90, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts;
  • apvalks: opadry II balts (hipromeloze, titāna dioksīds, laktozes monohidrāts, makrogols, triacetīns).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Zāles aktīvā viela indapamīds ir tiazīdiem līdzīgs diurētiķis ar ilgstošu un mērenu hipotensīvu iedarbību. Tam ir salurētiska un diurētiska iedarbība, kas saistīta ar nātrija, hlora, ūdeņraža jonu aktīvās reabsorbcijas nomākšanu Henles cilpas augšupejošās daļas kortikālajā segmentā un proksimālajos kanāliņos, ko papildina izdalītā urīna daudzums un palielināta nātrija, hlora, kālija un magnija jonu izdalīšanās caur nierēm.

Indapamīds uzlabo lielo artēriju sienu elastību, samazina artēriju gludo muskuļu tonusu un samazina kopējo perifēro asinsvadu pretestību (OPSR) asinsvadu sieniņu reaktivitātes samazināšanās dēļ pret angiotenzīnu II un norepinefrīnu, palielinot prostaglandīnu sintēzi ar vazodilatējošu darbību, nomācot kalcija asinsvadu sieniņu plūsmu. Zāles palīdz mazināt kreisā kambara hipertrofiju.

Lietojot indapamīdu terapeitiskās devās, tas neietekmē lipīdu koncentrāciju asins plazmā (augsta blīvuma lipoproteīni, zema blīvuma lipoproteīni, triglicerīdi), neietekmē ogļhidrātu metabolismu (tai skaitā vienlaikus ar cukura diabētu).

Pēc vienas indapamīda devas antihipertensīvais efekts saglabājas 24 stundas, savukārt tiek novērots vidēji izteikts diurētisks efekts. Regulāri lietojot zāles, terapijas pirmās nedēļas beigās vai otrās nedēļas sākumā rodas stabils hipotensīvs efekts.

Farmakokinētika

  • uzsūkšanās: pēc iekšķīgas lietošanas indapamīds ātri un pilnīgi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā; biopieejamība - 93%. Pārtikas uzņemšana nedaudz palēnina absorbcijas ātrumu, bet neietekmē absorbcijas pilnīgumu. Maksimālā koncentrācija plazmā (Cmax) tiek sasniegta 12 stundas pēc perorālas vienas devas lietošanas. Ar nākamajām devām vielas koncentrācijas plazmā svārstības intervālos starp devām samazinās;
  • izplatīšana: plaši izplatīta ķermenī; 79% saistās ar asins plazmas olbaltumvielām; mēdz iziet caur asins-smadzeņu barjeru un placentu, nonāk mātes pienā. Līdzsvara koncentrācija (C ss) tiek sasniegta pēc vienas nedēļas regulāras zāļu lietošanas. Lietojot atkārtoti, vielas kumulācija netiek novērota;
  • vielmaiņa un izdalīšanās: indapamīds tiek metabolizēts aknās; pussabrukšanas periods (T 1/2) - no 14 līdz 24 stundām (vidēji 18 stundas); Tas izdalās galvenokārt neaktīvu metabolītu veidā: ar urīnu - līdz 80%, ar izkārnījumiem - apmēram 20%. 5% tiek parādīts nemainīts.

Pacientiem ar nieru mazspēju farmakokinētiskie parametri nemainās.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Indapamide retard ir paredzēts lietošanai arteriālās hipertensijas gadījumā.

Kontrindikācijas

Absolūts:

  • smagas nieru disfunkcijas formas (kreatinīna klīrenss zem 30 ml / min);
  • hipokaliēmija;
  • laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • smaga aknu disfunkcija (ieskaitot aknu encefalopātiju);
  • vienlaicīga lietošana ar zālēm, kas pagarina QT intervālu (sirds elektriskā sistole);
  • akūts smadzeņu asinsrites traucējums;
  • grūtniecība, zīdīšanas periods;
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • paaugstināta individuālā jutība pret indapamīdu, citiem sulfonamīda atvasinājumiem vai zāļu palīgkomponentiem.

Relatīvs (slimības / apstākļi, kuros Indapamide retard lietošana prasa piesardzību):

  • vidēji smagas pakāpes nieru un / vai aknu darbības traucējumi;
  • hiperparatireoidisms;
  • hiponatriēmija un citi ūdens un elektrolītu līdzsvara traucējumi;
  • palielināts QT intervāls elektrokardiogrammā;
  • cukura diabēts dekompensācijas stadijā;
  • hiperurikēmija (īpaši kopā ar urātu nefrolitiāzi un podagru).

Norādījumi par Indapamide retard lietošanu: metode un devas

Tabletes lieto iekšķīgi, norijot veselas, ar pietiekamu daudzumu šķidruma, galvenokārt no rīta, neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieteicamā Indapamide retard deva ir 1,5 mg (1 tablete) dienā.

Ja pēc 4–8 terapijas nedēļām vēlamais antihipertensīvais efekts netiek sasniegts, zāļu devu nevajadzētu palielināt (jo pastāv risks, ka palielināsies blakusparādību biežums, nepalielinot terapeitisko efektu). Šajā gadījumā ieteicams lietot citu antihipertensīvu līdzekli, kas nav diurētiķis.

Ja nepieciešams sākt terapiju ar divām dažādām zālēm, Indapamide retard jālieto vienā un tajā pašā devā - 1 tablete no rīta 1 reizi dienā.

Blakus efekti

Lielākā daļa blakusparādību (klīniskie un laboratoriskie parametri) ir atkarīgas no devas.

Sistēmu un orgānu blakusparādību biežums saskaņā ar īpašu skalu (> 0,1 - ļoti bieži; 0,01-0,1 - bieži; 0,001-0,01 - reti; 0,0001-0,001 - reti; < 0,0001 - ārkārtīgi reti; ar nenoteiktu frekvenci - ja frekvenci nav iespējams aprēķināt, izmantojot pieejamos datus):

  • centrālā nervu sistēma: reti - galvassāpes, reibonis, parestēzija, nogurums;
  • asinsrites un limfātiskās sistēmas: ļoti reti - agranulocitoze, leikopēnija, trombocitopēnija, hemolītiskā anēmija, aplastiskā anēmija;
  • sirds un asinsvadu sistēma: ļoti reti - asinsspiediena pazemināšana, aritmija;
  • gremošanas sistēma: reti - vemšana; reti - aizcietējums, slikta dūša, sausa mute; ļoti reti - pankreatīts;
  • urīnceļu sistēma: ļoti reti - nieru mazspēja;
  • aknu un žults ceļu: ļoti reti - aknu disfunkcija; ar nenoteiktu biežumu - aknu encefalopātijas attīstība aknu mazspējas gadījumā;
  • āda: bieži - makulopapulāri izsitumi; reti - hemorāģisks vaskulīts; ļoti reti - nātrene un / vai angioneirotiskā tūska, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze; ar nenoteiktu biežumu - slimības gaitas pasliktināšanās izplatītās sarkanās vilkēdes akūtā formā; ziņots par fotosensitīvu reakciju gadījumiem;
  • laboratorijas parametri: ļoti reti - hiperkalciēmija; ar nenoteiktu biežumu - hiponatriēmija, hipokaliēmija, hiperglikēmija, hiperurikēmija, hipohlorēmija, glikozūrija, hiperkreatininēmija, paaugstināta urīnvielas slāpekļa koncentrācija plazmā, palielināts QT intervāls elektrokardiogrammā.

Pārdozēšana

Indapamide retard pārdozēšanas gadījumā var attīstīties šādi simptomi: slikta dūša / vemšana, reibonis, apjukums, miegainība, krampji, pārmērīgs asinsspiediena pazemināšanās, elpošanas nomākums, oligūrija līdz anūrijai, poliūrija, aknu komas attīstība (pacientiem ar aknu darbības traucējumiem).

Indapamīdam nav specifiska antidota. Sākotnējā ārstēšana ir kuņģa skalošana un / vai aktivētā kokogle. Tad ir ieteicama simptomātiska terapija un ķermeņa ūdens un elektrolītu līdzsvara atjaunošana.

Speciālas instrukcijas

Ārstēšanas laikā ar Indapamide retard ir sistemātiski jākontrolē nātrija, kālija un magnija jonu koncentrācija asins plazmā iespējamā ūdens-elektrolītu līdzsvara traucējumu rašanās dēļ, jāpārbauda pH līmenis, urīnskābes, glikozes un atlikušā slāpekļa koncentrācija.

Tiem, kas lieto caurejas līdzekļus, sirds glikozīdus, gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar aldosteronisma sindromu, regulāri tiek novērota kālija un kreatinīna jonu koncentrācija.

Pirmais kālija jonu satura mērījums asinīs jāveic 7 dienu laikā no ārstēšanas sākuma.

Pacientiem ar traucētu aknu darbību tiazīdiem līdzīgu diurētisko līdzekļu lietošana palielina aknu encefalopātijas attīstības risku, īpaši ar ūdens un sāls līdzsvara traucējumiem. Šajā gadījumā jums nekavējoties jāpārtrauc Indapamide retard lietošana.

Visrūpīgāk jāpārbauda kālija saturs asinīs pacientiem ar sirds mazspēju, koronāro artēriju slimību (koronāro artēriju slimību), aknu cirozi (īpaši ar ascītu vai tūsku - metaboliskas alkalozes riska dēļ). Pacientiem ar paaugstinātu QT intervālu elektrokardiogrammā ir arī paaugstināts risks. Hipokaliēmija ir predisponējošs faktors smagu aritmiju, īpaši piruetes tipa aritmiju, attīstībai, kas var būt letāls.

Lietojot Indapamide retard, var novērot paaugstinātu kalcija koncentrāciju plazmā iepriekš nediagnosticētas hiperparatireozes dēļ.

Cukura diabēta gadījumā ir svarīgi rūpīgi uzraudzīt glikozes līmeni asinīs, īpaši hipokaliēmijas gadījumā.

Sākotnējā ārstēšanas posmā jāpārbauda nieru darbība. Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem jāpapildina BCC (cirkulējošais asins tilpums). Nozīmīga dehidratācija var izraisīt akūtu nieru mazspēju.

Pacientiem ar podagru, lietojot indapamīdu, uzbrukumu biežums var palielināties un / vai podagras gaita var pasliktināties.

Ja pacientiem ar arteriālu hipertensiju un hiponatriēmiju nepieciešams lietot AKE (angiotenzīnu konvertējošā enzīma) inhibitorus, indapamīds jāpārtrauc 3 dienas pirms AKE inhibitoru lietošanas uzsākšanas (ar iespēju pēc tam atsākt diurētisko līdzekļu lietošanu) vai sākotnēji jānosaka mazas AKE inhibitoru devas.

Pirms pētījuma veikšanas paratireoīdo dziedzeru darbību, jums jāpārtrauc zāļu lietošana.

Indapamide retard var dot pozitīvu rezultātu dopinga kontroles laikā sportistiem.

Attīstoties fotosensitivitātes reakcijām uz tiazīdiem līdzīgu diurētisko līdzekļu lietošanas fona, zāļu terapija jāpārtrauc. Ja ārstēšana jāturpina, ieteicams ādu pasargāt no saules gaismas vai mākslīgiem ultravioletajiem stariem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Vielas, kas veido Indapamide retard, neizraisa psihomotorās reakcijas traucējumus. Bet, ņemot vērā dažu pacientu individuālo reakciju attīstību uz asinsspiediena pazemināšanos (īpaši ārstēšanas sākumposmā vai vienlaikus ar citām antihipertensīvām zālēm), jāievēro piesardzība, vadot automašīnu un veicot visu veidu darbu, kas saistīts ar paaugstinātu negadījumu risku.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Tā kā Indapamide retard var izraisīt fetoplacentāru išēmiju un augļa nepietiekama uztura attīstību, tā lietošana grūtniecības laikā ir kontrindicēta. Grūtniecēm ir aizliegts lietot zāles fizioloģiskas tūskas ārstēšanai.

Zīdīšanas laikā nav ieteicams lietot indapamīdu, jo viela nonāk mātes pienā. Ja nepieciešams, zāļu ārstēšana zīdīšanas laikā, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Indapamide retard lietošanas drošība un efektivitāte pediatrijā nav noteikta, tāpēc ir aizliegts izrakstīt zāles bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Ar nieru darbības traucējumiem

Indapamide retard ir kontrindicēts smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss zem 30 ml / min).

Ar normālu nieru darbību tiazīdiem līdzīgu diurētisko līdzekļu lietošanas laikā ārstēšanas sākumā novērota pagaidu nieru mazspēja parasti izzūd bez sekām. Pacienti ar nieru darbības traucējumiem var pasliktināties.

Indapamide retard ir pilnībā efektīva tikai ar normālu vai nedaudz samazinātu (pieaugušajiem kreatinīna koncentrācija asins plazmā zem 220 μmol / L vai 25 mg / L) nieru darbību. Izteikts cirkulējošā asins tilpuma samazinājums var izraisīt urīnvielas un kreatinīna koncentrācijas palielināšanos asinīs (glomerulārās filtrācijas ātruma samazināšanās dēļ), kas var izraisīt akūtas nieru mazspējas attīstību.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Indapamide retard ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (ieskaitot aknu encefalopātiju).

Aknu mazspējas gadījumā terapijas laikā ar tiazīdiem līdzīgiem diurētiskiem līdzekļiem var attīstīties aknu encefalopātija, īpaši ūdens un sāls līdzsvara traucējumu gadījumā. Šajā gadījumā diurētiskais līdzeklis ir jāatceļ.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Indapamide retard var lietot gados vecākiem pacientiem ar normālu vai nedaudz patoloģisku nieru darbību. Šādiem pacientiem jākontrolē kreatinīna koncentrācija asins plazmā, ņemot vērā vecumu, dzimumu un ķermeņa svaru.

Zāļu mijiedarbība

Indapamide retard lietošana vienlaikus ar dažām zālēm var izraisīt šādu efektu attīstību:

  • litija preparāti: litija koncentrācijas palielināšanās asins plazmā (ar pārdozēšanas pazīmēm) tā izdalīšanās samazināšanās dēļ. Ja tas jālieto vienlaikus ar indapamīdu, ir svarīgi kontrolēt litija līmeni plazmā;
  • tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi, piretanīds, furosemīds, bumetanīds, ksipamīds un citi diurētiskie līdzekļi, kas var izraisīt hipokaliēmiju: nav ieteicams kombinēt ar indapamīdu;
  • IA apakšgrupas antiaritmiskie līdzekļi (dizopiramīds, hidrohinidīns, hinidīns); III klases antiaritmiskie līdzekļi (ibutilīds, dofetilīds, amiodarons) un sotalols; daži antipsihotiskie līdzekļi (fenotiazīni - trifluoperazīns, tioridazīns, levomepromazīns, ciamemazīns, hlorpromazīns; benzamīdi - tiaprīds, sultoprīds, sulpirīds, amisulprīds; butirofenoni - haloperidols, droperidols); eritromicīns intravenozai lietošanai, cisaprīds, bepridils, sparfloksacīns, pentamidīns, mizolastīns, halofantrīns, astemizols, vinkamīns intravenozai lietošanai, moksifloksacīns: palielināts piruetes tipa kambara tahikardijas attīstības risks (riska faktors - hipokaliēmija). Pirms kombinētās terapijas uzsākšanas jākoriģē kālija līmenis serumā. Kombinētās terapijas procesā jāveic arī klīniskā uzraudzība,elektrokardiogrāfiskā analīze un jāuzrauga elektrolītu līmenis asinīs;
  • nesteroīdie sistēmiskās iedarbības pretiekaisuma līdzekļi (ieskaitot selektīvos ciklooksigenāzes 2 inhibitorus), lielas acetilsalicilskābes devas (vairāk nekā 3 g dienā): indapamīda hipotensīvās iedarbības samazināšanās, akūtas nieru mazspējas attīstības riska palielināšanās pacientiem ar dehidratāciju. Ārstēšanas ar indapamīdu sākumā ir nepieciešams kompensēt šķidruma trūkumu organismā un regulāri pārbaudīt nieru darbību visā terapijas laikā;
  • AKE inhibitori: uz nātrija deficīta fona (īpaši pacientiem ar nieru artērijas stenozi) ir iespējama strauja asinsspiediena pazemināšanās un / vai akūtas nieru mazspējas attīstības varbūtības palielināšanās;
  • zāles, kas izraisa hipokaliēmiju (mineralokortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, glikokortikosteroīdi, amfotericīns B intravenozai lietošanai, tetrakozaktīds, stimulējot zarnu kustīgumu caurejas līdzekļus): paaugstināts hipokaliēmijas risks (piedevas darbības dēļ);
  • baklofēns: indapamīda hipotensīvās iedarbības pastiprināšana;
  • sirds glikozīdi: hipokaliēmijas attīstības varbūtības palielināšanās, kas predisponē sirds glikozīdu toksiskās iedarbības izpausmi;
  • kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi (triamterēns, spironolaktons, amilorīds): paaugstināts hipokaliēmijas vai hiperkaliēmijas risks (īpaši pacientiem ar nieru mazspēju un / vai cukura diabētu);
  • metformīns: palielināta metformīna izraisītas pienskābes acidozes iespējamība. Nieru darbības traucējumi, kas saistīti ar diurētisko līdzekļu lietošanu, var būt predisponējošs faktors;
  • jodu saturoši kontrastvielas (lielās devās): palielināts akūtas nieru mazspējas risks (uz diurētisko līdzekļu izraisītas dehidratācijas fona). Pirms jodu saturošu vielu lietošanas ir nepieciešams rehidratēt;
  • tricikliskie antidepresanti un antipsihotiskie līdzekļi: indapamīda hipotensīvās iedarbības palielināšanās un ortostatiskās hipotensijas iespējamības palielināšanās (piedevas iedarbības dēļ);
  • kalcija sāļi: paaugstināts hiperkalciēmijas risks, jo samazinās kalcija izdalīšanās caur nierēm;
  • ciklosporīns un takrolims: kreatinīna koncentrācijas palielināšanās asins plazmā ar pastāvīgiem ciklosporīna satura rādītājiem cirkulējošajās asinīs, pat bez nātrija un / vai šķidruma deficīta organismā;
  • kortikosteroīdi (minerālie un glikokortikosteroīdi) un tetrakozaktīds (ja tos lieto sistēmiski): indapamīda hipotensīvās iedarbības samazināšanās kortikosteroīdu izraisītas šķidruma un nātrija aiztures dēļ organismā.

Analogi

Indapamide retard analogi ir: Acripamide, Arifon, Vero-Indapamide, Indap, Indapamid, Indapamide Canon, Indapamide retard-Teva, Indapamid-Teva, Ipres long un citi.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt tumšā, sausā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Indapamide retard

Spriežot pēc atsauksmēm par Indapamide retard, stabila iedarbība no zāļu lietošanas (regulāri lietojot) parādās ne uzreiz, bet pēc diezgan ilga laika - 4-8 nedēļas no ārstēšanas sākuma. Zāles nav piemērotas ātrai asinsspiediena pazemināšanai.

Indapamide retard cena aptiekās

Indapamide retard 1,5 mg vidējā cena ir aptuveni 110 rubļi vienā iepakojumā ar 30 tabletēm.

Indapamide retard: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Indapamide retard 1,5 mg ilgstošas darbības apvalkotās tabletes 30 gab.

RUB 49

Pērciet

Indapamide retard 1,5 mg apvalkotās tabletes ar kontrolētu izdalīšanos 30 gab.

RUB 61

Pērciet

Indapamide retard 1,5 mg ilgstošas darbības apvalkotās tabletes 30 gab.

RUB 66

Pērciet

Indapamide retard 1,5 mg ilgstošas darbības apvalkotās tabletes 30 gab.

73 rbl.

Pērciet

Indapamide retard 1,5 mg ilgstošas darbības apvalkotās tabletes 30 gab.

77 RUB

Pērciet

Indapamide Retard tabletes p.o. ilgstoša darbība 1,5mg 30 gab.

89 RUB

Pērciet

Indapamide Retard tabletes p.o. ilgstoša darbība 1,5mg 30 gab.

125 RUB

Pērciet

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: