Medicīniskā uzziņu grāmata - slimības, diagnozes, ārstēšanas metodes

2025-11-02 20:11

Adalat ir izteikta hipotensīva, vazodilatatora un antiangināla iedarbība

2025-11-02 20:11

Lietošanas instrukcijas Anagrelide kapsulas. Informācija par kontrindikācijām, atsauksmes, analogus un zāļu cenu aptiekās

2025-11-02 20:11

Norādījumi par ACTS 100 lietošanu. Informācija par zāļu devām bērniem, kontrindikācijas, atsauksmes, analogi un zāļu cena aptiekās

2025-11-02 20:11

Arteriogrāfija (grieķu aer - gaiss + grieķu tereo - satur + grieķu grafo - attēlot, rakstīt) - artēriju rentgena izmeklēšana, kas veikta pēc kontrastvielas ievadīšanas to lūmenā

2025-11-02 20:11

Žultsakmeņu slimību izraisa vielmaiņas traucējumi. Tas rodas, kad organismā veidojas holesterīna vai bilirubīna pārpalikums, kas parasti izdalās ar žulti caur zarnām. Tā rezultātā žults kļūst biezs un viskozs, tajā veidojas kristāli, kas pēc tam aug kopā. Caur žults ceļu var izdalīties mazi akmeņi un smiltis, bet akmeņi, kuru diametrs ir lielāks par 1,5-2 cm, parasti uzkrājas žultspūslī un dažreiz aizsprosto kanālu lūmenus

Viljamsa sindroms ir diezgan rets iedzimts ģenētisks traucējums, kas izpaužas kā garīgās attīstības un raksturīgo sejas pazīmju traucējumi

Serozais meningīts ir iekaisuma process, kas ietekmē smadzeņu pia mater. Šī slimība skar gan pieaugušos, gan bērnus. Nepieciešama kompetenta ārstēšana

Sirds mazspēja ir klīnisks sindroms, kura attīstību izraisa sirds sūknēšanas funkcijas pārkāpums un venozo asiņu stagnācija iekšējos orgānos

Hornera sindroms ir simpātisko nervu bojājums. Tas ir acu-skolēnu simptomu komplekss, kas attīstās dzemdes kakla vai krūšu kurvja simpātiskā stumbra bojājuma rezultātā

Dauna sindroms rodas ģenētiskas anomālijas rezultātā. Visos laikos bērni piedzima ar šādām novirzēm, taču pirmo reizi šo sindromu 1886. gadā aprakstīja angļu ārsts Džons Dons

Žilberta sindroms ir nebīstama slimība, kas ir iedzimta un kurai raksturīga dzelte un pastāvīga bilirubīna līmeņa paaugstināšanās asinīs

Zolindžera-Elisona sindroms rodas gastrīnu ražojoša audzēja klātbūtnes dēļ, kas lokalizēts aizkuņģa dziedzera vai divpadsmitpirkstu zarnas sieniņās

Dendija Volkera sindroms ir diezgan smaga nervu sistēmas malformācija, kā rezultātā notiek ventrikulārās sistēmas cistiskā palielināšanās, hidrocefālija un nepietiekama smadzenītes attīstība

Karpālā kanāla sindroms ir neiroloģiski traucējumi, kam raksturīgas sāpes, tirpšana, nejutīgums un citi simptomi rokā un rokā

Kaķa raudas sindroms jeb Lejeune sindroms ir ģenētisks traucējums, kas rodas, ja trūkst 5. hromosomas īsās rokas fragmenta

Marfana sindroms (vai arahnodaktilija) ir iedzimts traucējums, kam raksturīgs saistaudu trūkums

Ljela sindroms ir smaga toksiski alerģiska slimība, kas apdraud pacienta dzīvi. To raksturo ādas virsmas slāņa noraidīšana no tās iekšējiem slāņiem

Narkotiku atkarība ir stāvoklis, kas izpaužas kā fakts, ka persona, kas lieto medikamentus, viena vai otra iemesla dēļ nevar tos atteikt

Abstinences sindroms rodas, kad pārtraucat lietot psihoaktīvu vielu, kas ilgstoši lietota. Šo sindromu var pavadīt dažādi fizioloģiski traucējumi

Patau sindroms ir smags ģenētisks traucējums, kurā cilvēkam ir papildu trīspadsmit hromosomas kopija

Pradera-Vilija sindroms ir rets iedzimts ģenētisks traucējums, kurā ir gan aptaukošanās, gan maza auguma, gan samazināta dzimuma dziedzeru funkcija

Reino sindroms ir stāvoklis, kad mazās artērijas, parasti pirkstos un pirkstos, periodiski spazmas, izraisot ādas nejutīgumu un krāsas izmaiņas

Reitera sindroms ir reimatiska iekaisuma slimība, kas ietekmē uroģenitālo traktu, acis, locītavu audus, gļotādas un ādu

Policistisko olnīcu sindroms ir izplatīts hormonālais traucējums, kas ietekmē sievietes menstruālo ciklu un reproduktīvās funkcijas

Bērni ar Rett sindromu pirmajos dzīves mēnešos attīstās normāli. Bet 6-18 mēnešu vecumā viņu psihomotorā attīstība pēkšņi tiek pārtraukta