Becotide
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Bekotide ir inhalējams glikokortikosteroīds ar pretiekaisuma darbību.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - dozētās inhalācijas aerosols: dzidrs, bezkrāsains šķidrums [200 devas alumīnija inhalatorā, kas hermētiski noslēgts ar dozēšanas vārstu, 1 inhalators kartona kastē (nedrīkst būt korozijas pazīmes)].
1 aerosola deva satur:
- aktīvā viela: beklometazona dipropionāts - 0,05 mg vai 0,25 mg;
- palīgkomponenti: bezūdens etanols, glicerīns, norflurāns (HFA-134a).
Lietošanas indikācijas
Bekotide lietošana ir parādīta kā bronhiālās astmas pamata terapija.
Kontrindikācijas
- vecums līdz 4 gadiem;
- individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.
Grūtniecības un zīdīšanas laikā zāļu lietošana ir iespējama, ja, pēc ārsta domām, iespējamais terapijas ieguvums mātei atsver iespējamo kaitējumu auglim vai bērnam.
Lietošanas metode un devas
Becotide ir paredzēts tikai inhalācijām. Ņemot vērā zāļu profilaktisko uzsvaru, pacients jāinformē par obligātu regulāru ieelpošanu, neatkarīgi no bronhiālās astmas simptomiem.
Sākotnējo zāļu devu ārsts nosaka individuāli, ņemot vērā slimības smagumu.
Lai iegūtu optimālu efektu lietošanas laikā, devu pielāgo atkarībā no reakcijas uz zālēm.
Ieteicamā dienas deva pacientiem, kas vecāki par 12 gadiem, ņemot vērā bronhiālās astmas smagumu:
- viegls kurss: 0,2-0,6 mg, sadalīts vairākās inhalācijās;
- mērens kurss: 0,6-1 mg, sadalīts vairākās inhalācijās;
- smags kurss: 1-2 mg, sadalīts vairākās inhalācijās.
Bērniem no 4 līdz 12 gadu vecumam sākotnējā terapeitiskā deva ir līdz 0,4 mg dienā, sadalot vairākās inhalācijās. Beklometazona dienas deva nedrīkst pārsniegt 0,5 mg.
Nieru vai aknu mazspējas gadījumā un gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
Ja pacientam ir grūtības koordinēt spiedienu uz inhalatora dozatoru un ieelpošanu, ieelpošanu var veikt, izmantojot starpliku. Bekotide ieelpošanai bērniem ieteicams izmantot starpliku Bebihaler.
Ja jums jāpalielina dienas deva, jākonsultējas ar ārstu.
Blakus efekti
- no elpošanas sistēmas: bieži - rīkles gļotādas kairinājums, aizsmakums; ļoti reti - paradoksāls bronhu spazmas;
- vietējas reakcijas: ļoti bieži - aftozs stomatīts (mutes un rīkles gļotādas kandidoze);
- no endokrīnās sistēmas: ļoti reti - kaulu minerālā blīvuma samazināšanās, Kušinga sindroms, virsnieru garozas nomākšana, kušingoīdu izskats, augšanas aizture bērniem;
- alerģiskas reakcijas: dažreiz - nieze, izsitumi, eritēma, nātrene; ļoti reti - sejas, acu, lūpu, rīkles pietūkums;
- no nervu sistēmas: ļoti reti - miega traucējumi, trauksme, uzvedības izmaiņas, aizkaitināmība un hiperaktivitāte (biežāk bērniem);
- no redzes orgānu puses: glaukoma, katarakta.
Speciālas instrukcijas
Bekotide ir līdzeklis regulārai bronhiālās astmas ilgstošai ārstēšanai; akūtas astmas lēkmes atvieglošana tiek veikta ar ieelpotiem ātras darbības bronhodilatatoriem. Pēkšņas astmas simptomu pasliktināšanās progresēšana ir potenciāls drauds pacienta dzīvībai.
Ārstam jāpārliecinās, ka inhalācijas tehnika tiek veikta pareizi, it īpaši bērniem.
Ārstēšanas efekts regulāri jāuzrauga, lai savlaicīgi noteiktu elpošanas funkcijas pasliktināšanās simptomus un pārskatītu zāļu devu, un, ja nepieciešams, izrakstītu sistēmiskus glikokortikosteroīdus (GCS) vai antibiotikas.
Paradoksāla bronhu spazmas attīstības izpausme ir sēkšanas palielināšanās pēc ieelpošanas. Lai atvieglotu šo stāvokli, tiek izmantots ātras darbības inhalējams bronhodilatators, Bekotide lietošana jāpārtrauc.
Lai mazinātu zāļu kairinošo iedarbību uz rīkles gļotādu, ieteicams tūlīt pēc ieelpošanas izskalot muti ar ūdeni vai izmantot starpliku.
Mutes gļotādas un rīkles kandidozes attīstības varbūtība palielinās, nozīmējot Bekotide dienas devas, kas pārsniedz 0,4 mg. Visbiežāk šī komplikācija rodas, ja antivielu līmenis pret Candida asinīs ir augsts, kas norāda uz iepriekšēju infekciju. Lai novērstu kandidozes attīstību, pēc katras ieelpošanas varat izskalot muti ar ūdeni. Uz notiekošās beklometazona terapijas fona pacientam jānosaka vienlaikus vietējo pretsēnīšu līdzekļu lietošana.
Perorāla GCS lietošana palielina sistēmisku blakusparādību rašanās risku, tādēļ katram pacientam ir svarīgi izvēlēties minimālo efektīvo devu, kas nodrošina adekvātu slimības gaitas kontroli.
Sakarā ar virsnieru garozas disfunkcijas risku, pārejot uz ārstēšanu ar Bekotide, sistēmisko steroīdu atcelšana jāveic pakāpeniski samazinot dienas devu. Šajā periodā pacientam nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība un regulāra virsnieru darbības uzraudzība. Turklāt pacientam vienmēr jābūt līdzi brīdinājuma kartei, kas norāda uz nepieciešamību pēc papildu sistēmisku glikokortikosteroīdu ievadīšanas stresa situācijās.
Kad parādās alerģisks rinīts, ekzēma un citas alerģijas formas, pēkšņi pārtraukt zāļu lietošanu nav ieteicams.
Ārstējot pacientus ar neaktīvu vai aktīvu plaušu tuberkulozi, jāievēro īpaša piesardzība.
Produkts nesatur freonu. Pat liela HFA-34a propelenta koncentrācija nav toksiska.
Ilgstoši lietojot zāles bērniem, nepieciešama regulāra viņu augšanas kontrole.
Bekotide ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus nav noteikta.
Zāļu mijiedarbība
Īpaši predisponētiem pacientiem zems etanola saturs aerosolā rada priekšnoteikumu zāļu mijiedarbības ar metronidazolu vai disulfirāmu teorētiskai iespējai.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 30 ° C.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
