Klaritīns
Claritin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 11. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 12. Zāļu mijiedarbība
- 13. Analogi
- 14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 16. Atsauksmes
- 17. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Claritin
ATX kods: R06AX13
Aktīvā sastāvdaļa: loratadīns (loratadīns)
Ražotājs: Schering-Plough Labo NV (Beļģija)
Apraksts un fotoattēls atjaunināts: 16.08.2019
Cenas aptiekās: no 144 rubļiem.
Pērciet
Claritin ir antialerģisks līdzeklis, histamīna H 1 receptoru bloķētājs.
Izlaiduma forma un sastāvs
Klaritīna zāļu formas:
- Tabletes: ovālas ar vienotu struktūru baltā vai gandrīz baltā krāsā, numurs "10" un preču zīme "Kauss un kolba" tiek uzklāti uz sāniem ar dalīšanas līniju, otrā puse ir gluda (7, 10 vai 15 gab. Blisteros, kartona kastē 1, 2 vai 3 blisteri);
- Sīrups: caurspīdīgs dzeltenīgs vai bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām (60 vai 120 ml tumša stikla pudelēs, kartona kastē 1 pudele komplektā ar dozēšanas karoti vai 5 ml graduētu šļirci).
Aktīvā viela ir loratadīns:
- 1 tablete - 10 mg;
- 1 ml sīrupa - 1 mg.
Palīgkomponenti:
- Tabletes: kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, magnija stearāts;
- Sīrups: glicerīns, propilēnglikols, mākslīgais aromāts (persiks), citronskābes monohidrāts (vai bezūdens citronskābe), saharoze (granulēta), nātrija benzoāts, attīrīts ūdens.
Farmakoloģiskās īpašības
Klaritīnam piemīt antialerģiskas, antihistamīna un pretniezes īpašības.
Farmakodinamika
Loratadīns ir triciklisks savienojums ar izteiktu antihistamīna efektu un ir selektīvs perifēro H 1 -histamīna receptoru bloķētājs. Antialerģisks efekts rodas neilgi pēc ievadīšanas un ilgst pietiekami ilgi. Loratadīns sāk darboties 30 minūšu laikā pēc perorālas zāļu lietošanas. Antihistamīna iedarbības maksimālā fāze tiek novērota 8-12 stundas pēc zāļu iedarbības sākuma un ilgst vairāk nekā 1 dienu.
Loratadīns nepārsniedz asins-smadzeņu barjeru un neietekmē centrālās nervu sistēmas (centrālās nervu sistēmas) darbību. Tās ievadīšanas laikā netika atklāta klīniski nozīmīga sedatīva vai antiholīnerģiska iedarbība, tādēļ zāles neizraisa miegainību un nesamazina psihomotorisko reakciju ātrumu, ja tās lieto terapeitiskās devās. Klaritīna uzņemšana neizraisa QT intervāla pagarināšanos EKG.
Ilgstoša terapija nebija saistīta ar vitālo pazīmju, elektrokardiogrāfijas, laboratorijas datu vai klīniski nozīmīgu fizisko izmeklējumu rezultātu izmaiņām. Loratadīnam nav raksturīga ievērojama selektivitāte pret H 2 -histamīna receptoriem. Viela nav norepinefrīna atpakaļsaistes inhibitors un praktiski neietekmē elektrokardiostimulatora darbību vai sirds un asinsvadu sistēmas stāvokli.
Farmakokinētika
Loratadīns labi un ar lielu ātrumu uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Tās maksimālo koncentrāciju asins plazmā nosaka 1–1,5 stundas pēc norīšanas, bet farmakoloģiski aktīvā metabolīta desloratadīna maksimālo koncentrāciju - pēc 1,5–3,7 stundām. Lietojot Claritin kopā ar ēdienu, laiks līdz maksimālās loratadīna un tā metabolīta koncentrācijas sasniegšanai palielinās par aptuveni 1 stundu, bet zāļu biopieejamība nemainās. Maksimālais loratadīna un desloratadīna līmenis asinīs nav atkarīgs no ēdiena uzņemšanas.
Pacientiem ar hronisku nieru disfunkciju laukums zem koncentrācijas-laika līknes (AUC) un maksimālā loratadīna un tā galvenā metabolīta koncentrācija ir palielināta, salīdzinot ar pacientiem ar normālu nieru darbību. Turklāt loratadīna un desloratadīna pusperiods ir identisks veseliem pacientiem. Pacientiem ar alkohola aknu bojājumiem loratadīna un desloratadīna maksimālā koncentrācija un AUC palielinās 2 reizes, salīdzinot ar pacientiem ar normālu aknu darbību.
Loratadīnam ir augsta saistīšanās pakāpe ar plazmas olbaltumvielām (97–99%), savukārt tā metabolītam ir mērena saistīšanās pakāpe (73–76%).
Metabolisma procesā loratadīns tiek pārveidots par desloratadīnu, izmantojot citohroma P450 3A4 sistēmu un mazākā mērā ar citohroma P450 2D6 sistēmu. Tas tiek izvadīts caur nierēm (aptuveni 40% no iekšķīgi lietotās devas) un caur zarnām (aptuveni 42% no iekšķīgi lietojamās devas) vairāk nekā 10 dienas, galvenokārt konjugētu metabolītu veidā. Apmēram 27% loratadīna devas 24 stundu laikā pēc Claritin lietošanas izdalās ar urīnu. Mazāk nekā 1% loratadīna izdalās nemainītā veidā ar urīnu 24 stundu laikā pēc zāļu lietošanas.
Loratadīna un desloratadīna biopieejamība ir tieši proporcionāla Claritin iekšķīgai lietošanai. Tika konstatēts, ka viņu farmakokinētikas profili pieaugušajiem un gados vecākiem brīvprātīgajiem ar labu veselību ir gandrīz līdzīgi.
Loratadīna pusperiods ir 3–20 stundas (vidēji 8,4 stundas). Šis desloratadīna rādītājs ir 8,8-92 stundas (vidēji 28 stundas). Gados vecākiem pacientiem aktīvās vielas Claritin un tā metabolīta pusperiods ir attiecīgi 6,7–37 stundas (vidēji 18,2 stundas) un 11–39 stundas (vidēji 17,5 stundas). Šis rādītājs palielinās līdz ar alkoholisko aknu bojājumu (ko nosaka slimības smagums) un nemainās pacientiem ar hronisku nieru mazspēju.
Hemodialīzes procedūra, kas tiek veikta pacientiem ar nieru disfunkciju, neietekmē loratadīna un desloratadīna farmakokinētiskos parametrus.
Lietošanas indikācijas
- Simptomu novēršana, kas saistīti ar daudzgadīgu un sezonālu alerģisku rinokonjunktivītu (deguna gļotādas nieze, šķaudīšana, rinoreja, asarošana, nieze un dedzinoša sajūta acīs);
- Alerģiskas ģenēzes ādas slimības;
- Hroniska idiopātiska nātrene.
Kontrindikācijas
- Zīdīšanas periods;
- Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Turklāt Claritin lietošana ir kontrindicēta:
- Tabletes: laktāzes deficīts vai glikozes-galaktozes malabsorbcija, galaktozes tolerances traucējumi; vecums līdz 3 gadiem;
- Sīrups: saharozes vai izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija; vecums līdz 2 gadiem.
Pacientiem grūtniecības laikā un smagas aknu disfunkcijas gadījumā zāles ieteicams izrakstīt piesardzīgi.
Norādījumi par Claritin lietošanu: metode un devas
Claritin sīrupu un tabletes lieto iekšķīgi 1 reizi dienā jebkurā izdevīgā laikā neatkarīgi no ēdienreizes.
Ieteicamajai devai ir vecuma ierobežojumi, un tā ir atkarīga no pacienta svara:
- Pacienti, kas vecāki par 12 gadiem: katrs pa 10 mg (1 tablete vai 10 ml sīrupa);
- Bērni no 2 līdz 12 gadu vecumam: ar svaru līdz 30 kg - katrs 5 mg (1/2 tablete vai 5 ml sīrupa), ar svaru 30 kg un vairāk - katrs 10 mg.
Bērniem no 2 līdz 3 gadu vecumam ieteicams lietot Claritin sīrupa formā.
Pacientiem (pieaugušajiem un bērniem) ar smagu aknu disfunkciju zāles tiek parakstītas katru otro dienu parastās devās.
Hroniskas nieru mazspējas un gados vecākiem pacientiem Claritin deva nav jāpielāgo.
Blakus efekti
Saskaņā ar instrukcijām Claritin var izraisīt blakusparādības:
- No nervu sistēmas: nervozitāte (bērniem), miegainība, galvassāpes, bezmiegs; ļoti reti - nogurums, reibonis;
- No sirds un asinsvadu sistēmas puses: ļoti reti - tahikardija, sirdsklauves;
- No gremošanas sistēmas: palielināta apetīte (pieaugušajiem); ļoti reti - kuņģa-zarnu trakta traucējumi (slikta dūša, gastrīts), sausa mute, patoloģiska aknu darbība;
- No ādas sāniem: ļoti reti - alopēcija;
- Alerģiskas reakcijas: ļoti reti - anafilakse, izsitumi.
Pārdozēšana
Claritin pārdozēšanu var aizdomas par tādiem simptomiem kā galvassāpes, tahikardija, miegainība. Šajā gadījumā jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Kā ārstēšana parasti tiek noteikta atbalstoša un simptomātiska terapija. Ir atļauta skalošana kuņģī un adsorbentu uzņemšana (aktīvo ogli sajauc ar ūdeni sasmalcinātā veidā).
Ar hemodialīzi Loratadīns neizdalās. Pēc ārkārtas palīdzības sniegšanas ir jāuzrauga pacienta stāvoklis.
Speciālas instrukcijas
Antihistamīni var izkropļot ādas testu rezultātus, tāpēc ieteicams pārtraukt Claritin lietošanu 48 stundas pirms ādas diagnostikas testu veikšanas.
Tā kā dažiem pacientiem zāļu iedarbība var izraisīt miegainību, terapijas laikā ieteicams būt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un mehānismus.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Loratadīna lietošanas drošība grūtniecības laikā vēl nav precīzi apstiprināta. Tādēļ Claritin lietošana ir iespējama tikai tad, ja iespējamie ārstēšanas ieguvumi mātei atsver iespējamo risku auglim.
Loratadīns un desloratadīns nonāk mātes pienā, tādēļ, izrakstot zāles laktācijas laikā, ir jāpārtrauc zīdīšana.
Ar nieru darbības traucējumiem
Pacientiem ar nieru mazspēju sākuma deva ir 10 mg [1 Claritin tablete vai 10 ml (2 tējkarotes) sīrupa] katru otro dienu.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem zāļu sākotnējā deva katru otro dienu nedrīkst pārsniegt 10 mg [1 tablete vai 10 ml (2 tējkarotes) sīrupa].
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot, Claritin darbība nepalielina alkohola ietekmi uz nervu sistēmu.
Ja Claritin tiek kombinēts ar eritromicīnu, ketokonazolu vai cimetidīnu, loratadīna koncentrācija asins plazmā nedaudz palielinās, taču tam nav klīnisku seku, ieskaitot arī elektrokardiogrāfiskos datus.
Analogi
Claritin analogi ir: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš: tabletes - 4 gadi, sīrups - 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Pieejams bez receptes.
Atsauksmes par Claritin
Internetā bieži ir atsauksmes par Claritin gan tablešu, gan sīrupa veidā, taču tie ir diezgan pretrunīgi. Daudzi pacienti ziņo, ka ārstēšana ar zālēm ir bijusi diezgan efektīva. Tomēr dažiem pacientiem bija jāpārtrauc ārstēšanas kurss, jo viņu alerģijas simptomi palika nemainīgi. Alerģisti to izskaidro ar dažādu cilvēku alerģisko slimību cēloņu un izpausmju atšķirību. Klaritīns kā monoterapija ne vienmēr var tikt galā ar šiem apstākļiem.
Tiek atzīmēts, ka, neskatoties uz Claritin lielo popularitāti, gan tabletēm, gan sīrupam nav raksturīgs tik plašs darbības spektrs, lai acumirklī novērstu visus alerģijas simptomus. Daži pacienti ziņo par nevēlamu reakciju attīstību, piemēram, izsitumiem uz ādas, galvassāpēm, miegainību. Ja tie rodas, jums nekavējoties jāsazinās ar speciālistu. Claritin lietošana ir stingri kontrindicēta patstāvīgi, bez konsultēšanās ar ārstu, jo pašterapija var izraisīt simptomu saasināšanos.
Claritin cena aptiekās
Būtībā Claritin cena tabletēs svārstās no 186 līdz 233 rubļiem (iepakojumam, kurā ir 10 gab.) Vai no 503 līdz 623 rubļiem (iepakojumam, kurā ir 30 gab.). Jūs varat pasūtīt zāles sīrupa veidā par 220-268 rubļiem (60 ml pudelei).
Claritin: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Claritin 1 mg / ml sīrups 60 ml 1 gab. 144 RUB Pērciet |
|
Claritin 10 mg tabletes 10 gab. RUB 180 Pērciet |
|
Claritin tabletes 10mg 10 gab. 227 r Pērciet |
|
Claritin sīrups 5mg / 5ml 60ml 259 r Pērciet |
|
Claritin 10 mg tabletes 30 gab. 406 r Pērciet |
|
Claritin tabletes 10mg 30 gab. 435 r Pērciet |
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
