Bretaris Jenueir - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas

Satura rādītājs:

Bretaris Jenueir - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas
Bretaris Jenueir - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas

Video: Bretaris Jenueir - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas

Video: Bretaris Jenueir - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas
Video: Зубная электрощетка (Braun oral b expert) 2024, Novembris
Anonim

Bretaris Jenuair

Lietošanas instrukcija:

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Lietošanas indikācijas
  3. 3. Kontrindikācijas
  4. 4. Lietošanas metode un devas
  5. 5. Blakusparādības
  6. 6. Īpaši norādījumi
  7. 7. Zāļu mijiedarbība
  8. 8. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Cenas tiešsaistes aptiekās:

no 599 rub.

Pērciet

Pulveris inhalācijas mērītajai devai Bretaris Jenueir
Pulveris inhalācijas mērītajai devai Bretaris Jenueir

Bretaris Jenueir ir m-holīnerģisko receptoru bloķētājs, bronhodilatators.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - dozēts pulveris inhalācijām: smalki izkliedēts, brīvi plūstoša masa gandrīz baltā vai baltā krāsā, bez redzamām svešķermeņu daļiņām vai konglomerātiem (inhalatorā, laminētā iepakojumā 1 inhalators: katrā - 30 devas, kartona kastē 1 iepakojums; 60 devas kartona kastē. 1 vai 3 somas).

1 pulvera deva satur:

  • aktīvā viela: aclidinium bromide - 0,375 mg, kas ir ekvivalents 0,322 mg aclidinium;
  • palīgkomponents: laktozes monohidrāts.

Lietošanas indikācijas

Bretaris Jenueira ir indicēts kā atbalstoša bronhodilatatora terapija pieaugušajiem, lai mazinātu hroniskas obstruktīvas plaušu slimības (HOPS) simptomus.

Kontrindikācijas

  • vecums līdz 18 gadiem;
  • bronhiālā astma;
  • laktāzes deficīts, galaktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms;
  • paaugstināta jutība pret laktozi, atropīnu un tā atvasinājumiem (oksitropijs, ipratropijs, tiotropijs), aklidīnija bromīdu.

Lietošanas metode un devas

Zāles ir paredzētas inhalācijām.

Pēc iepakojuma atvēršanas ar inhalatoru pirms tā pirmās lietošanas noņemiet aizsargvāciņu (nedaudz saspiežot bultiņas katrā pusē un pavelkot uz āru) un pārliecinieties, ka nekas netraucē iemutni.

Turot inhalatoru horizontālā stāvoklī, pavelciet iemuti pret sevi tā, lai zaļā poga būtu vērsta tieši uz augšu.

Lai sagatavotu zāles ieelpošanai, nospiediet un atlaidiet zaļo pogu. Ja krāsu vadības logs kļūst zaļš, deva ir gatava uzņemšanai, ja logs paliek sarkans, vēlreiz nospiediet un atlaidiet zaļo pogu.

Neturiet nospiestu zaļo pogu!

Pilnīgi izelpojot, cieši jāpievelk inhalatora iemuti ar lūpām un dziļi elpojiet. Ieelpošanas dziļumam un stiprumam jānodrošina zāļu nokļūšana plaušās.

Klikšķa skaņa ieelpojot nozīmē, ka ieelpošana ir veikta pareizi, taču nevajadzētu pārtraukt ieelpošanu tūlīt pēc klikšķa, jo deva var nebūt pilnīga.

Pēc inhalatora izņemšanas no mutes elpa ir jāaiztur pēc iespējas ilgāk un lēnām jāizelpo caur degunu.

Piezīme: dažiem pacientiem, ieelpojot zāles, var parādīties nedaudz salda vai rūgta garša. Šī efekta klātbūtne vai trūkums ir individuāls, un tas nav iemesls papildu devas uzņemšanai.

Ja krāsu vadības logs paliek zaļš, vēlreiz spēcīgi un dziļi ieelpojiet caur iemuti. Ja pēc procedūras kontroles logs kļūst sarkans, tas ir apstiprinājums tam, ka pacients ir lietojis pilnu devu. Pēc ieelpošanas nekavējoties jāliek iemutim aizsargvāciņš.

Piezīme: iemesls, kāpēc kontroles logs saglabā zaļo krāsu pēc ieelpošanas, var būt nepareiza ieelpošana vai inhalatora zaļās pogas turēšana. Pirms katras ieelpošanas pārliecinieties, ka pēc zāļu ielādes ir atbrīvota zaļā poga!

Izrakstot Bretaris Jenueir, ārstam jāpārliecinās, ka pacients pareizi lieto inhalatoru.

Ieteicamā deva: 1 inhalācija (vai 0,322 mg aclidinium) 2 reizes dienā.

Ja izlaižat nākamās devas lietošanu, to varat lietot tikai tad, ja tā laikā nesakrīt ar nākamo devu.

Gados vecākiem pacientiem ar nieru vai aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama.

Inhalators satur 30 vai 60 devas, un tas ir aprīkots ar īpašu indikatoru, kas norāda aptuveno atlikušo devu skaitu. Kad parādās lente ar sarkanām svītrām, jums jārūpējas par jauna inhalatora iegādi, jo tas norāda uz pēdējās devas pieeju.

Inhalators ir jānomaina, ja tā korpuss ir bojāts vai vāciņš ir pazaudēts. Inhalatoru nav jātīra, ja nepieciešams, iemutņa ārpusi var noslaucīt ar sausu drānu vai papīra dvieli.

Inhalatora tīrīšanai nelietojiet ūdeni, jo tas var sabojāt zāļu kvalitāti.

Kad devas indikatorā parādās skaitlis "0", inhalatorā atlikušo devu lietošana jāturpina, līdz zaļā poga nofiksējas vidējā stāvoklī un atgriežas augšējā stāvoklī. Tas nozīmē, ka pulveris inhalatorā ir beidzies. Pēc pēdējās devas lietošanas pacients sāk lietot jauno inhalatoru.

Blakus efekti

  • parazitāras un infekcijas patoloģijas: bieži - nazofaringīts, sinusīts;
  • kuņģa-zarnu trakts: bieži - caureja; reti - stomatīts, mutes gļotādas sausums;
  • elpošanas sistēma, krūtis un videnes orgāni: bieži - klepus; reti - disfonija;
  • sirds un asinsvadu sistēma: reti - sirdsklauves, tahikardija;
  • nervu sistēma: bieži - galvassāpes; reti - reibonis;
  • redzes orgāns: reti - neskaidra redze;
  • dermatoloģiskas reakcijas: reti - nieze, izsitumi;
  • imūnsistēma: reti - paaugstinātas jutības reakcijas; biežums nav zināms - angioneirotiskā tūska;
  • urīnceļu sistēma: reti - urīna aizture.

Speciālas instrukcijas

Kad zāļu lietošanas laikā parādās paradoksāls bronhu spazmas, terapija jāpārtrauc.

Aclidinium bromīds nav HOPS ārkārtas ārstēšana. Tāpēc, ja mainās slimības simptomu smagums un rodas nepieciešamība pēc papildu ārkārtas ārstēšanas, ir jāpārvērtē pacienta stāvoklis un Bretaris Jenueir lietošanas piemērotība.

Antiholīnerģiskā efekta dēļ zāles jālieto piesardzīgi nestabilas stenokardijas, hospitalizācijas gadījumā III un IV funkcionālās klases sirds mazspējas gadījumā saskaņā ar NYHA klasifikāciju (Ņujorkas Sirds asociācija) iepriekšējo 12 mēnešu laikā, nesen diagnosticētu aritmiju iepriekšējos 3 mēnešos, 6 mēnešu laikā. - mēnešus pēc miokarda infarkta pacientiem ar slēgta leņķa glaukomu, urīnpūšļa kakla obstrukciju, prostatas hiperplāziju.

Pacienti jāinformē par slēgta leņķa glaukomas akūtas lēkmes simptomiem, par nepieciešamību pārtraukt inhalāciju lietošanu, ja tās rodas, un nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Mutes gļotādas sausums laika gaitā var izraisīt kariesu.

Bretaris Jenueir var iecelt pacientiem, kas jaunāki par 40 gadiem, tikai tad, ja ir spirometriski apstiprināta HOPS diagnoze.

Blakusparādību (reibonis, galvassāpes, neskaidra redze) riska dēļ, vadot transportlīdzekļus un mehānismus, jāievēro piesardzība.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīga lietošana ar citiem m-holīnerģisko receptoru blokatoriem nav ieteicama.

Iespējama kombinācija ar simpatomimētiskiem līdzekļiem, bronhodilatatoriem, metilksantīniem, inhalējamiem vai perorāliem glikokortikosteroīdiem, ko lieto HOPS ārstēšanai.

Turklāt tiek parādīta vienlaicīgas terapijas lietošana ar zālēm, kas ir P-glikoproteīna vai metabolizējamo citohroma P 450 (CYP450) izoenzīmu un esterāžu substrāti.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš - 2 gadi, pēc iepakojuma atvēršanas - 3 mēneši.

Bretaris Jenueir: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Bretaris Jenueir 322 mikrogrami / deva 60 devu pulveris inhalācijām dozēts 1 gab.

RUB 599

Pērciet

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: