Krāsu aklums
Krāsu aklums ir acs krāsu uztveres pārkāpums. Uz acs tīklenes centrālajā reģionā, ko sauc par makulu vai makulu, ir šūnas, kas atbild par krāsu uztveri un pārnešanu. Šādas šūnas sauc par konusiņiem. Ir trīs veidu konusi, no kuriem katrs satur vienu no trim pigmenta veidiem - zilu, sarkanu un dzeltenu. Šīs ir primārās krāsas, kuras acs uztver, un pārējā krāsu un nokrāsu dažādība veidojas, sajaucot zilu, sarkanu un dzeltenu. Viena no pigmentiem trūkums vai trūkums izraisa krāsas pasliktināšanos. Vairumā gadījumu pārkāpumi ir saistīti ar sarkanā pigmenta trūkumu, daudz retāk - zilu. Krāsu aklums nav patstāvīga slimība, tā ir vai nu iedzimta anomālija, vai arī citu acu slimību vai dažu izplatītu slimību simptoms.
Krāsu akluma atklāšanas vēsture un ar to saistītie interesanti fakti
Šo stāvokli pirmo reizi aprakstīja angļu ķīmiķis Džons Daltons 1794. gadā. Tā kā iedzimta krāsu aklums bērniem izpaužas jau kopš dzimšanas, viņi bieži vien nezina, ka viņu krāsu uztvere atšķiras no citu cilvēku uztveres. Džonam Daltonam par to nebija ne mazākās nojausmas, līdz kādu dienu viņš vakariņu ballītei sev pasūtīja elegantu pelēku jaku. Kad viņš tajā ieradās uz svinībām, pēkšņi izrādījās, ka citi cilvēki redz viņa jaku nevis pelēku, bet spilgti bordo.
Džons Daltons, tāpat kā viņa brāļi, cieta no sarkanās krāsas uztveres pārkāpuma, ko viņš vēlāk sīki aprakstīja, piešķirot nosaukumu jaunajam oftalmoloģiskajam sindromam. Faktiski vārdu "cietis" šajā gadījumā nevajadzētu uztvert burtiski, jo cilvēki ar iedzimtu krāsu aklumu parasti nepiedzīvo neērtības, kas saistītas ar viņu īpatnībām, jo kopš dzimšanas viņi pasauli redz atšķirīgi un viņiem nav iespējas salīdzināt savu redzējumu ar kāds cits.
Krāsu aklums neliedz cilvēkam uztvert pasauli tās skaistumā un daudzveidībā un nepadara viņu par radošumu nespēju. Visslavenākais piemērs ir Mihaila Vrubela audekls. Pamatojoties uz viņa darbu pelēko skalu, Vrubela darbu pētnieki pieņēma, ka mākslinieks ir pesimists ar noslieci uz depresiju. Tomēr vēlāk izrādījās, ka mākslinieks dažas krāsas vienkārši neuztvēra, būdams krāsu akls. Neskatoties uz to, šis fakts viņam netraucēja būt izcilam gleznotājam, kurš atstāja spilgtu pēdu kultūras vēsturē.
Krāsu akluma cēloņi
Krāsu aklums var būt iedzimts un iegūts. Visizplatītākie iedzimtas krāsu akluma gadījumi, kas tiek pārnesti kā ģenētiskas patoloģijas, kas saistītas ar sieviešu dzimuma hromosomu, un tiek mantotas no mātes līdz dēlam. Šajā gadījumā krāsu aklums bērniem izpaužas nekavējoties, jau no pirmajiem dzīves gadiem, lai gan citi ne vienmēr šo stāvokli uzreiz atklāj. Krāsu aklums sievietēm ir daudz retāk sastopams nekā vīriešiem, sievietes ir iesaistītas recesīvā gēna pārnešanā, bet viņiem pašām, kā likums, nav šī defekta. Tomēr iegūtais krāsu aklums sievietēm notiek tikpat bieži kā vīriešiem.
Iegūtais krāsu aklums rodas tīklenes bojājuma dēļ makulas reģionā un redzes nerva slimību rezultātā, kad krāsu pārsūtīšana tiek sagrozīta pat tad, ja konusi to normāli uztver. Arī krāsu aklums var liecināt par kataraktu vai centrālās nervu sistēmas slimībām, ieskaitot smadzeņu bojājumus.
Krāsu akluma pazīmes
Galvenā un vienīgā krāsu akluma pazīme ir krāsu uztveres pārkāpums. Tā kā redzes novirze, krāsu aklums tomēr neietekmē tā asumu vai citas īpašības. Kā minēts iepriekš, bērnu krāsu aklums ilgu laiku var nepiesaistīt uzmanību, jo bērni uztver krāsu uztveri kā pašsaprotamu un zāli sauc par zaļu, pat ja viņi šo krāsu redz atšķirīgi. Parasti vecāki novēro bērnu krāsu aklumu, kad tiek atklāts, ka bērns neredz atšķirību starp, piemēram, pelēku un sarkanu, vai pelēku un zaļu.
Normālu redzi raksturo trihromātija (no "hromosām" - krāsa), kad konusi vienlīdz labi uztver sarkanās, zilās un dzeltenās krāsas. Kad viens no pigmentiem pilnībā izzūd no procesa, viņi runā par dichromacy, ja nav visu pigmentu, par achromacy, šajā gadījumā cilvēks pasauli uztver kā krāsainu dažādos pelēkos toņos. Tomēr dihromātija un vēl jo vairāk achromacy ir ārkārtīgi reti sastopama un parasti šajā gadījumā ir arī citi nopietni redzes traucējumi, krāsu aklums ir tikai viens no tiem. Visbiežāk viņi runā par patoloģisku trihromātiju, kad viena no pigmentiem funkcija nav pilnībā zaudēta, bet gan samazināta.
Krāsu akluma diagnostika
Krāsu uztveres pārkāpums tiek diagnosticēts, izmantojot īpašas daudzkrāsainas tabulas, tā sauktās Rabkin tabulas, kuras tiek izmantotas, veicot krāsu akluma pārbaudi. Tie ir zīmējumi, kas izgatavoti ar tāda paša spilgtuma punktiem vai apļiem, bet atšķiras pēc krāsas. Ar parasti saglabātu redzes asumu krāsu aklums ietekmē tikai krāsas uztveri, tas ir, pamanot spilgtuma pakāpi, krāsu neredzīgie cilvēki krāsu nepamana. Tāpēc uz dažām tabulām tie nenošķir figūru, uztverot tabulu kā lauku, kas vienmērīgi piepildīts ar apļiem vai punktiem.
Dažreiz, ja ģimenē ir krāsu akluma gadījumi, sieviete, plānojot grūtniecību, vēlas noskaidrot bērnu krāsu akluma iespējamību. Šajā gadījumā tiek veikts krāsu akluma ģenētiskais tests, kas ietver diagnostiku, pētot ģimenes vēsturi, kā arī DNS testēšanu. Ģenētiskais tests DNS krāsu aklumam ir ļoti precīzs pētījums, kas ļauj noteikt gēnu, kurā notikusi mutācija, un tā raksturu. Diemžēl spēja izlabot sadalījumu, pat noskaidrojot precīzu gēnu defekta cēloni, pašlaik nav iespējama, un šādai informācijai nav praktiska pielietojuma, un pats pētījums ir ļoti dārgs.
Krāsu akluma ārstēšana
Pašlaik nav efektīvas krāsu akluma ārstēšanas metodes. Krāsu uztveres traucējumus mēģina labot, izmantojot īpašas lēcas, kas pārklātas ar īpašu slāni, kuru sastāvs ļauj mainīt viļņa garumu, uztverot noteiktas krāsas. Tomēr līdz šim šie mēģinājumi nav bijuši īpaši veiksmīgi, un, izmantojot šādus līdzekļus, nav novērots būtisks uzlabojums.
Tā kā iedzimta krāsu aklums neprogresē, cilvēks vienkārši iemācās labot uztveri, ņemot vērā viņa paša īpašības, piemēram, atceroties, ka luksofora augšējā krāsa ir sarkana, bet apakšējā - zaļa. Iegūtajai krāsu aklumam, pirmkārt, nepieciešama pamata slimības ārstēšana, kas izraisīja šāda simptoma parādīšanos.
YouTube videoklips, kas saistīts ar rakstu:
Informācija ir vispārināta un sniegta tikai informatīviem nolūkiem. Pēc pirmajām slimības pazīmēm apmeklējiet ārstu. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
