Amlodipine-Borimed - Lietošanas Instrukcijas, Atsauksmes, Tablešu Cena

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Amlodipīns-Borimeds

Amlodipine-Borimed: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes Amlodipine-Borimed
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Amlodipine-Borimed

ATX kods: C08CA01

Aktīvā sastāvdaļa: amlodipīns (amlodipīns)

Ražotājs: AS "Borisov Medical Plant" (AS "BZMP") (Baltkrievijas Republika)

Apraksts un foto atjauninājums: 14.05.2020

Cenas aptiekās: no 28 rubļiem.

Pērciet

Amlodipīns-Borimeds ir antiangināls un antihipertensīvs līdzeklis; trešās paaudzes selektīvais BMCK (lēna kalcija kanālu bloķētājs), kas galvenokārt ietekmē traukus.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - tabletes: plakanas, cilindriskas, slīpas, baltas; uz tabletēm ar 5 mg devu pastāv risks, kura funkcionālais mērķis ir sadalīt tableti divās pusēs, vienādās devās [10 gab. blistera sloksnes iepakojumā, kas izgatavots no PVC plēves (polivinilhlorīda) un alumīnija folijas; kartona kastē 3 vai 6 blisteri un brošūra ar instrukcijām par Amlodipine-Borimed lietošanu].

Sastāvs 1 tabletei (5/10 mg):

• aktīvā viela: amlodipīns (amlodipīna besilāta formā) - 5 vai 10 mg;
• palīgvielas: kartupeļu ciete - 19,965 / 19,965 mg; iepriekš želatinizēta ciete - 7,92 / 7,92 mg; kalcija stearāts - 1,65 / 1,65 mg; koloidālais silīcija dioksīds - 2,97 / 2,97 mg; mikrokristāliskā celuloze - 30,03 / 30,03 mg; kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 95,52 / 88,575 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Amlodipine-Borimed aktīvā sastāvdaļa ir amlodipīns, kas ir BMCC, ir daļa no dihidropiridīna atvasinājumu grupas, tai piemīt antiangināla un hipotensīva iedarbība. Bloķējot kalcija kanālus, tas samazina kalcija jonu transportēšanu pa šūnu membrānu (lielākā mērā asinsvadu gludās muskulatūras šūnās nekā sirds muskuļa šūnās).

Zāles antianginālā efektivitāte ir balstīta uz spēju paplašināt koronāro un perifēro artēriju un arteriolu, kas stenokardijas gadījumā samazina koronāro asins piegādes ierobežojumu smagumu. Perifēro arteriolu paplašināšanās samazina kopējo perifēro asinsvadu pretestību (OPSR), sirds pēcslodzi un sirds muskuļa skābekļa patēriņu. Koronāro artēriju un arteriolu paplašināšanās gan nemainītā, gan miokarda išēmiskajā zonā izraisa sirds muskuļa skābekļa padeves palielināšanos (īpaši pacientiem ar vazospastisku stenokardiju, ieskaitot smēķēšanas izraisītu), kā arī novērš koronāro artēriju spazmu. Ar stabilu stenokardiju, lietojot vienu amlodipīna dienas devu, pacienta tolerance pret fizisko aktivitāti palielinās. Amlodipīns-Borimed aizkavē stenokardijas un išēmiskas ST segmenta depresijas attīstību, samazina stenokardijas lēkmju biežumu, kā rezultātā samazinās nepieciešamība lietot nitroglicerīnu un citus nitrātus.

Amlodipīna antihipertensīvā iedarbība ir ilgstoša un atkarīga no devas. Tās hipotensīvo efektu nosaka tieša vazodilatējoša iedarbība uz asinsvadu gludajiem muskuļiem. Pacientiem ar arteriālu hipertensiju, lietojot vienu zāļu devu, 24 stundu laikā tiek nodrošināta klīniski nozīmīga asinsspiediena (asinsspiediena) pazemināšanās (guļus un stāvus stāvoklī). Pārmērīga spiediena pazemināšanās pārejas laikā vertikālā stāvoklī (ortostatiska hipotensija) amlodipīna lietošanas rezultātā notiek diezgan reti. Tas nemazina fiziskās slodzes toleranci un kreisā kambara izsviedes frakciju, neietekmē sirds muskuļa kontraktilitāti un vadītspēju, neveicina refleksu sirdsdarbības ātruma (sirdsdarbības ātruma) palielināšanos, kavē trombocītu agregāciju, samazina kreisā kambara miokarda hipertrofiju,palielina GFR (glomerulārās filtrācijas ātrumu), tai ir vāja natriurētiskā iedarbība.

Amlodipine-Borimed lietošana pacientiem ar diabētisku nefropātiju nerada mikroalbuminūrijas smaguma palielināšanos. Zāles negatīvi neietekmē lipīdu koncentrāciju plazmā un metabolismu; tās var lietot pacienti ar cukura diabētu, bronhiālo astmu un podagru. Pēc 6-10 stundām tiek novērota klīniski nozīmīga asinsspiediena pazemināšanās, antihipertensīvās darbības ilgums ir līdz 24 stundām.

Sirds un asinsvadu sistēmas slimībās, ieskaitot stenokardiju, koronāro aterosklerozi ar bojājumiem no viena trauka līdz 3 vai vairāku artēriju stenozei, miega artēriju aterosklerozi, pēc miokarda infarkta, pēc koronāro artēriju PTCA (perkutānas transluminālās koronārās angioplastikas) uzņemšanas amlodipīns novērš miega artēriju intima-media kompleksa sabiezēšanas attīstību, samazina mirstību no insulta, miokarda infarkta, trombolītisko līdzekļu (TLP) lietošanu, koronāro artēriju šuntēšanu; terapija samazina hospitalizāciju skaitu CHF (hroniskas sirds mazspējas) un nestabilas stenokardijas progresēšanai, samazina iejaukšanās biežumu, kas atjauno koronāro asinsriti.

Amlodipīns-Borimeds nepalielina mirstības vai komplikāciju attīstības iespējamību pacientiem ar CHF III - IV funkcionālajām klasēm saskaņā ar NYHA (Ņujorkas Sirds asociācijas) klasifikāciju uz kombinētās terapijas fona ar diurētiskiem līdzekļiem, digoksīnu un AKE inhibitoriem (angiotenzīnu konvertējošo enzīmu). Pacientiem ar III - IV funkcionālo klašu išēmiskas etioloģijas CHF atbilstoši NYHA klasifikācijai amlodipīna lietošanas dēļ pastāv plaušu tūskas risks.

Farmakokinētika

Amlodipīna galvenās farmakokinētiskās īpašības:

• uzsūkšanās: pēc iekšķīgas lietošanas amlodipīns lēnām uzsūcas no gremošanas trakta. Vidējā absolūtā vielas biopieejamība ir 64%, C _max (maksimālā koncentrācija) asins serumā tiek atzīmēta pēc 6-9 stundām. C _ss (līdzsvara koncentrācija) tiek sasniegts pēc 7-8 dienām no terapijas sākuma. Pārtikas uzņemšana neietekmē amlodipīna uzsūkšanos;
• sadalījums audos un orgānos: V _d (vidējais izkliedes tilpums), kas vienāds ar 21 l / kg ķermeņa svara, norāda, ka amlodipīns galvenokārt atrodas audos, mazāka tā daļa nonāk asinīs, kurā līdz 95% vielas saistās ar plazmas olbaltumvielām; viela iziet caur asins-smadzeņu barjeru; nav noņemts ar hemodialīzi;
• vielmaiņa: amlodipīns aknās tiek metabolizēts aktīvi, bet lēni; tā metabolītiem nav būtiskas farmakoloģiskas aktivitātes; pirmās pārejas caur aknām efekts praktiski nav;
• izdalīšanās: T _1/2 (pusperiods) pēc vienas devas ir 35-50 stundas, pēc atkārtotas lietošanas T _{1/2 tiek} noteikts 45 stundu laikā. Līdz 60% no iekšķīgi lietotās devas izdalās caur elimināciju caur nierēm, galvenokārt metabolītu veidā, šādā veidā nemainās apmēram 10%; ar žulti caur zarnu izdalās 20 līdz 25% perorāli lietotas amlodipīna. Kopējais klīrenss ir aptuveni 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg vai 7 ml / min / kg).

Amlodipīna-Borimeda farmakokinētiskās īpašības īpašām pacientu grupām:

• gados vecāki pacienti, kas vecāki par 65 gadiem: amlodipīna izdalīšanās ātrums ir samazināts, salīdzinot ar jaunākiem pacientiem, T _1/2 palielinās līdz 65 stundām, taču tam nav klīniskas ietekmes uz terapiju;
• pacienti ar aknu mazspēju: T _{1/2 laika} palielināšanās līdz 60 stundām liecina, ka ilgstoša zāļu lietošana var palielināt amlodipīna uzkrāšanos organismā;
• pacienti ar nieru mazspēju: amlodipīna līmeņa izmaiņas asins plazmā nekorelē ar nieru mazspējas pakāpi. Ir iespējama neliela T _1/2 palielināšanās, kas būtiski neietekmē vielas farmakokinētiku.

Lietošanas indikācijas

Amlodipine-Borimed lieto arteriālās hipertensijas ārstēšanai kā izvēlētas zāles monoterapijai ar antihipertensīviem līdzekļiem vai kā kombinētas ārstēšanas sastāvdaļu.

Zāles lieto arī stabilas slodzes stenokardijas un vazospastiskas stenokardijas (Prinzmetal stenokardijas) ārstēšanai, ieskaitot pacienta imunitāti pret nitrātiem vai β-blokatoriem.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• šoks, ieskaitot kardiogēnu;
• smaga arteriāla hipotensija (sistoliskā asinsspiediena pazemināšanās par vairāk nekā 20% no sākotnējās / parastās vērtības vai mazāka par 90 mm Hg);
• sirds mazspēja ar nestabiliem hemodinamikas parametriem periodā pēc akūta miokarda infarkta;
• nestabila stenokardija (izņemot Prinzmetāla stenokardiju);
• klīniski nozīmīga aortas stenoze;
• asins plūsmas obstrukcija LVOT (kreisā kambara aizplūšanas trakts), ieskaitot smagu aortas stenozi;
• bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam;
• grūtniecības un zīdīšanas periodi;
• konstatēta paaugstināta jutība pret amlodipīnu, citiem dihidropiridīna atvasinājumiem vai zāļu palīgkomponentiem.

Ar piesardzību Amlodipine-Borimed ieteicams lietot sirds mazspējas, aortas stenozes, III-IV funkcionālo klašu ne išēmiskas etioloģijas CHF gadījumā atbilstoši NYHA klasifikācijai, akūtam miokarda infarktam (un arī mēneša laikā pēc tā), arteriālai hipotensijai, vienlaikus ar CYP3A4 izoenzīma inhibitoriem / induktoriem., ar pavājinātu nieru / aknu darbību, slimu sinusa sindromu (ar smagu bradikardiju, tahikardiju), mitrālā stenozi, hipertrofisku obstruktīvu kardiomiopātiju, kā arī vecumdienās.

Ja Jums ir vismaz viena no iepriekš minētajām slimībām, pirms zāļu lietošanas jākonsultējas ar ārstu.

Amlodipine-Borimed, lietošanas instrukcija: metode un devas

Amlodipīna-Borimed tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Tos lieto vienu reizi dienā, vienlaikus ar pietiekamu daudzumu ūdens (apmēram 100 ml). Zāles efektivitāte nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas.

Ieteicamā deva arteriālās hipertensijas un stenokardijas ārstēšanai: sākotnējā deva ir 5 mg 1 reizi dienā. Ja terapeitiskais efekts nepastāv 2-4 nedēļu laikā, devu var pakāpeniski palielināt līdz 10 mg dienā, lietojot vienu reizi.

Kad pacients aizmirsa pašreizējo Amlodipine-Borimed tabletes devu, devu nedrīkst dubultot. Bet ir svarīgi uzskatīt, ka šajā gadījumā ir iespējama īslaicīga ārstēšanas efektivitātes samazināšanās.

Blakus efekti

Amlodipine-Borimed tablešu lietošana var izraisīt šādas negatīvas reakcijas no sistēmām un orgāniem [biežums saskaņā ar PVO (Pasaules Veselības organizācijas) klasifikāciju: ļoti bieži - ne mazāk kā 10%; bieži - 1-10%; reti - 0,1–1%; reti - 0,01-0,1%; ārkārtīgi reti - mazāk nekā 0,01%, ieskaitot atsevišķus ziņojumus; biežums nav zināms - pamatojoties uz pieejamajiem datiem, nav iespējams noteikt nevēlamo notikumu biežumu]:

• centrālā nervu sistēma: bieži - galvassāpes (īpaši ārstēšanas sākumā), paaugstināts nogurums, reibonis, miegainība; reti - paaugstināta uzbudināmība, vispārējs savārgums, perifēra neiropātija, hipestēzija / parestēzija, trīce, garastāvokļa nestabilitāte, bezmiegs, neparasti sapņi, trauksme, depresija; ārkārtīgi reti - apātija, migrēna, uzbudinājums, ataksija, astēnija, amnēzija, pastiprināta svīšana; biežums nav zināms - ekstrapiramidāli traucējumi;
• sirds un asinsvadu sistēma: bieži - asiņu pieplūdums sejas ādā, sirdsklauves; reti - ievērojams asinsspiediena pazemināšanās; ārkārtīgi reti - elpas trūkums, ģībonis, vaskulīts, CHF attīstība vai pasliktināšanās, ortostatiska hipotensija, sirds aritmijas (ieskaitot bradikardiju, ventrikulāru tahikardiju un priekškambaru mirdzēšanu), sāpes krūtīs, miokarda infarkts, apakšējo ekstremitāšu tūska, plaušu tūska;
• gremošanas sistēma: bieži - sāpes vēderā, slikta dūša; reti - aizcietējums / caureja, vemšana, meteorisms, dispepsija, slāpes, mutes gļotādas sausums, anoreksija; reti - palielināta ēstgriba, smaganu hiperplāzija; ārkārtīgi reti - gastrīts, dzelte, pankreatīts (ko izraisa holestāze), paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte, hiperbilirubinēmija, hepatīts;
• hematopoētiskā un limfātiskā sistēma: ārkārtīgi reti - leikopēnija, trombocitopēnija, trombocitopēniskā purpura;
• reproduktīvā sistēma un piena dziedzeris: reti - impotence, ginekomastija;
• urīnceļu sistēma: reti - sāpīga urinēšana, bieža urinēšana, nokturija; ārkārtīgi reti - poliūrija, dizūrija;
• elpošanas sistēma: reti - iesnas, elpas trūkums; ārkārtīgi reti - klepus;
• āda un zemādas tauki: reti - dermatīts; ārkārtīgi reti - kseroderma, alopēcija, auksti sviedri, izmaiņas ādas pigmentācijā;
• muskuļu un skeleta sistēma: reti - mialģija, artralģija, muskuļu krampji, artroze, muguras sāpes; reti - myasthenia gravis;
• imūnsistēma: ārkārtīgi reti - ādas nieze, izsitumi (tai skaitā makulopapulāri vai eritematozi izsitumi, nātrene), multiformā eritēma, angioneirotiskā tūska;
• vielmaiņa: ārkārtīgi reti - hiperglikēmija;
• maņu orgāni: reti - diplopija, zvana ausīs, traucēta izmitināšana, konjunktivīts, acu sāpes, kseroftalmija; ārkārtīgi reti - parosmija;
• citas reakcijas: reti - svara zudums / palielināšanās, nenoteiktas lokalizācijas sāpes, deguna asiņošana.

Ja, lietojot Amlodipine-Borimed, pastiprinās kāda no iepriekšminētajām blakusparādībām vai attīstās citas ķermeņa negatīvas reakcijas, jākonsultējas ar ārstu.

Pārdozēšana

Amlodipīna pārdozēšanas simptoms ir izteikta asinsspiediena pazemināšanās ar sekojošu pārmērīgas perifērās vazodilatācijas un refleksiskās tahikardijas attīstību (īpaši sarežģītos gadījumos ar smagu un pastāvīgu arteriālu hipotensiju, līdz šokam un nāvei).

Reibuma ārstēšanai pacientam ieteicams mazgāt kuņģi, dot aktivēto kokogli (vēlams pirmajās 2 stundās pēc pārdozēšanas), pēc tam noguldīt pacientu, pacelt kājas, lai uzlabotu asins plūsmu uz galvu. Pēc tam ir jāuzrauga sirds un plaušu darbības rādītāji, jāuztur sirds un asinsvadu sistēmas darbs, jāuzrauga BCC (cirkulējošā asins tilpums) un diurēze. Lai atjaunotu asinsvadu tonusu, tiek izmantoti vazokonstriktoru līdzekļi (ja to lietošanai nav kontrindikāciju). Lai novērstu kalcija kanālu blokādes sekas, kalcija glikonātu ievada intravenozi.

Hemodialīze amlodipīna eliminācijai ir neefektīva.

Speciālas instrukcijas

Lietojot amlodipīnu, ir jānodrošina ķermeņa svara un nātrija uzņemšanas kontrole, pacientam ieteicams ievērot atbilstošu diētu.

Pirmo reizi lietojot Amlodipine-Borimed, īpašas sekas netika reģistrētas.

Zāles jāpārtrauc, pakāpeniski samazinot devu, jo pēkšņa atcelšana palielina stenokardijas pasliktināšanās risku.

Lai novērstu asiņošanu, sāpīgumu un smaganu hiperplāziju ārstēšanas laikā, jums jāuztur mutes higiēna, jātīra zobi un regulāri jāapmeklē zobārsts.

Amlodipīns neietekmē K ⁺ jonu, triglicerīdu, glikozes, kopējā holesterīna, ZBL (zema blīvuma lipoproteīnu), urīnskābes, slāpekļa un urīnvielas kreatinīna koncentrāciju plazmā.

Sievietēm auglīgā vecumā amlodipīna terapijas laikā ir nepieciešamas drošas grūtniecības novēršanas metodes.

Pacientiem ar hronisku sirds mazspēju III-IV funkcionālajās klasēs atbilstoši NYHA klasifikācijai jāņem vērā, ka, lietojot zāles, viņiem var attīstīties plaušu tūska.

Akūtā miokarda infarkta gadījumā Amlodipine-Borimed lieto tikai pēc hemodinamisko parametru atjaunošanas.

Ja aknu mazspējas gadījumā nepieciešama terapija ar amlodipīnu, pacientiem jānodrošina medicīniska uzraudzība.

Gados vecākiem pacientiem amlodipīna T _1/2 var palielināties un samazināties tā klīrenss. Šādām farmakokinētisko parametru izmaiņām Amlodipine-Borimed deva nav jāpielāgo, taču pacienti ārstēšanas laikā rūpīgi jāuzrauga.

Smagas aknu disfunkcijas gadījumā maza auguma pacientiem un pacientiem ar zemu ķermeņa svaru, iespējams, būs jāsamazina zāļu deva.

Nieru darbības traucējumu gadījumā pacienta stāvoklis jāuzrauga amlodipīna lietošanas laikā.

Zāļu terapijas efektivitāte un drošība hipertensīvas krīzes gadījumā nav noteikta.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Neskatoties uz to, ka, lietojot Amlodipine-Borimed, netika novērota negatīva ietekme uz pacienta psihofizisko stāvokli iespējamas spēcīgas asinsspiediena pazemināšanās, miegainības, reiboņa un citu blakusparādību dēļ, ir svarīgi būt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus vai citus sarežģītus mehānismus, īpaši kursa sākumā un kad tiek palielināta deva.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Amlodipine-Borimed lietošana grūtniecēm un zīdītājām ir kontrindicēta.

Amlodipīna fetotoksiskā un embriotoksiskā iedarbība eksperimentālos pētījumos nav pierādīta. Zāļu parakstīšana grūtniecības laikā ir atļauta tikai absolūtas nepieciešamības gadījumā, kad terapijas ieguvumi mātei ievērojami pārsniedz iespējamo risku augļa augšanai un attīstībai.

Nav datu, kas liecinātu par amlodipīna izdalīšanos mātes pienā, taču ir droši zināms, ka citi BMCC, dihidropiridīna atvasinājumi, izdalās laktācijas laikā. Ja sievietei, kura baro bērnu ar krūti, nepieciešama Amlodipine-Borimed iecelšana, jāizlemj jautājums par zīdīšanas pabeigšanu.

Bērnības lietošana

Pediatrijas praksē Amlodipine-Borimed lietošana bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam ir kontrindicēta, jo zāļu efektivitāte un drošība šajā pacientu kategorijā nav noteikta.

Ar nieru darbības traucējumiem

Ārstējot pacientus ar nieru mazspēju, amlodipīnu lieto parastās devās.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Neskatoties uz to, ka amlodipīna T _1/2, tāpat kā visi BMCC, palielinās ar traucētu aknu darbību, tas parasti neprasa Amlodipine-Borimed devas pielāgošanu.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Ārstējot gados vecākus pacientus, Amlodipine-Borimed deva nav jāpielāgo.

Zāļu mijiedarbība

Amlodipīna-Borimidu arteriālās hipertensijas ārstēšanā var droši lietot kopā ar α-blokatoriem, tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, AKE inhibitoriem. Ārstējot pacientus ar stabilu stenokardiju, zāles var lietot kombinācijā ar citiem antiangināliem līdzekļiem, piemēram, ar ilgstošas / īsas darbības nitrātiem.

Amlodipīna iespējamā farmakoloģiskā mijiedarbība ar citām vienlaikus lietojamām zālēm (zālēm):

• nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, ieskaitot indometacīnu: amlodipīns pieder BMCC trešajai paaudzei un, lietojot kopā ar uzskaitītajām zālēm, tam nav klīniski nozīmīgas mijiedarbības;
• tiazīdu un cilpu diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori, nitrāti: spēj pastiprināt BMCC, ieskaitot amlodipīnu, antianginālo un hipotensīvo iedarbību;
• α ₁ - adrenerģiskie blokatori, β-adrenerģiskie blokatori, neiroleptiskie līdzekļi: pastiprina BMCC hipotensīvo efektu;
• eritromicīns: paaugstina amlodipīna C _max gados vecākiem pacientiem par 50%, jauniem pacientiem par 22%;
• β-blokatori: palielina sirds mazspējas saasināšanās risku;
• amiodarons, hinidīns, citi antiaritmiski līdzekļi, kas izraisa QT intervāla pagarināšanos: pētot amlodipīnu, negatīva inotropā iedarbība parasti netika novērota, taču ieteicams ņemt vērā, ka daži BMCA var pastiprināt šo zāļu negatīvās inotropās iedarbības smagumu;
• sildenafils (ar vienreizēju 100 mg devu): arteriālas hipertensijas slimnieku gadījumā tas neietekmē amlodipīna farmakokinētiskos parametrus;
• atorvastatīns (80 mg devā): atkārtota amlodipīna lietošana 10 mg devā nerada būtiskas izmaiņas atorvastatīna farmakokinētikā;
• etanols (alkoholiskie dzērieni, preparāti, kas satur etilspirtu): vienreizēja un atkārtota amlodipīna lietošana 10 mg devā neietekmē etanola farmakokinētiku;
• ritonavīrs, citas pretretrovīrusu zāles: paaugstina BMCC līmeni plazmā, ieskaitot amlodipīnu;
• izoflurāns un neiroleptiskās grupas zāles: palielina dihidropiridīna atvasinājumu hipotensīvo iedarbību;
• kalcija preparāti: spēj samazināt BMCC iedarbību;
• litija preparāti: var pastiprināt tādas amlodipīna neirotoksicitātes reakcijas kā ataksija, slikta dūša, vemšana, caureja, troksnis ausīs, trīce;
• ciklosporīns: nemaina amlodipīna farmakokinētiku;
• digoksīns: amlodipīns neietekmē digoksīna koncentrāciju asins serumā un tā nieru klīrensu;
• varfarīns: tā iedarbība (protrombīna laiks) būtiski nemainās, ja to lieto vienlaikus ar amlodipīnu;
• cimetidīns: neietekmē amlodipīna farmakokinētiku;
• greipfrūtu sula (240 mg): lietojot vienlaikus ar amlodipīnu (iekšķīgi) ar 10 mg devu, nozīmīgas izmaiņas pēdējā farmakokinētikā netika novērotas;
• alumīniju un / vai magniju saturoši antacīdi: lietojot vienu devu, tie būtiski neietekmē amlodipīna farmakokinētiku;
• digoksīns, fenitoīns, varfarīns un indometacīns (in vitro): amlodipīns neietekmē to saistīšanos ar asins plazmas olbaltumvielām.

Kad, lietojot Amlodipine-Borimed, nepieciešams lietot citas zāles, vispirms jākonsultējas ar speciālistu.

Analogi

Amlodipīna Borimora analogi ir Amlodipīns, Amlodipīns Sandoz, Amlodipīns-Biocom, Amlodipīns-Prana, Amlodipīns-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipīns, Kalchek, Nordiplodopin, Tenox et al.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C vietā, kas pasargāta no gaismas un mitruma, bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Amlodipine-Borimed

Dažādi farmācijas uzņēmumi ražo daudz zāļu, kuru nosaukumā viņi lieto aktīvās vielas nosaukumu - amlodipīnu, tāpēc ir grūti atsevišķi izcelt atsauksmes par Amlodipine-Borimed. Pacienti praktiski neatdala zāles pēc ražotāja, kopumā norādot, ka amlodipīns ir labs medikaments, kas stabili pazemina asinsspiedienu un ļauj to ilgstoši kontrolēt.

Kā trūkumus visbiežāk atzīmē kāju pietūkumu, galvenokārt potītēs un pēdās. Tā bieži ir diezgan nopietna problēma, kuras dēļ dažiem pacientiem terapija jāpārtrauc un jāpāriet uz alternatīviem antihipertensīviem līdzekļiem.

Eksperti neiesaka lietot parastos diurētiskos līdzekļus amlodipīna izraisīta pietūkuma mazināšanai. Ja pietūkums nepasliktina pacientu dzīves kvalitāti, ārsti iesaka iemācīties dzīvot ar šo blakusparādību, jo tā ir izplatīta reakcija uz šīm zālēm. Pretējā gadījumā jums jāsazinās ar kardiologu vai terapeitu, lai to nomainītu.

Amlodipīna-Borimeda cena aptiekās

Aptuvenā Amlodipine-Borimed cena par iepakojumu, kas satur 30 tabletes, var būt: deva 5 mg - 29 rubļi; deva 10 mg - 39 rubļi.

Amlodipine-Borimed: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Amlodipine-Borimed 5 mg tabletes 30 gab. 28 RUB Pērciet

Amlodipine-Borimed 10 mg tabletes 30 gab. 40 RUB Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!