Dexilant - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

Satura rādītājs:

Dexilant - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi
Dexilant - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

Video: Dexilant - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

Video: Dexilant - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi
Video: ЛУЧШИЙ ОБЗОР IQOS + РАСПАКОВКА IQOS 2024, Novembris
Anonim

Nevilcīgs

Lietošanas instrukcija:

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Lietošanas indikācijas
  3. 3. Kontrindikācijas
  4. 4. Lietošanas metode un devas
  5. 5. Blakusparādības
  6. 6. Īpaši norādījumi
  7. 7. Zāļu mijiedarbība
  8. 8. Analogi
  9. 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  10. 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi

Cenas tiešsaistes aptiekās:

no 1180 berzēt.

Pērciet

Izmazgātās modificētās atbrīvošanās kapsulas
Izmazgātās modificētās atbrīvošanās kapsulas

Deksilants - protonu sūkņa inhibitors (H + -K + -ATPāzes inhibitors); līdzeklis, kas samazina kuņģa dziedzeru sekrēciju.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - kapsulas ar modificētu izdalīšanos:

  • 30 mg: ar necaurspīdīgu pelēku korpusu un necaurspīdīgu zilu vāciņu, uz vāciņa ar tumši pelēku tinti ir iespiests logotips "TAP", uz ķermeņa ir uzrakstīts "30";
  • 60 mg: ar necaurspīdīgu zilu korpusu un vāku, ar vāka tumši pelēku tinti uzdrukātu TAP logotipu un uz ķermeņa uzrakstīts vārds 60.

Kapsulu saturs: granulas no baltas līdz gandrīz baltām.

Kapsulu iepakojums: 14 un 28 gab. polietilēna pudelēs, 1 pudele kartona kastē.

Aktīvā sastāvdaļa: dekslansoprazols, 1 kapsulā - 30 vai 60 mg.

Palīgkomponenti: metakrilskābes kopolimēra dispersija (metakrilskābe, etilakrilāts, nātrija laurilsulfāts, polisorbāts 80), cukura putraimi (kukurūzas ciete, saharoze), titāna dioksīds, hipromeloze 2910, hipoproloze, mazaizvietota hipoproloze, magnija karbonāts, trietilcilcilāts koloidālais dioksīds, polisorbāts 80, metakrilskābes un metilmetakrilāta kopolimērs [1: 1], makrogols 8000, metakrilskābes un metilmetakrilāta kopolimērs [1: 2].

Korpusa sastāvs:

  • 30 mg kapsulas: titāna dioksīds, kālija hlorīds, karagenīns, hipromeloze, dzelzs krāsa melnais oksīds, FD&C zilā krāsa Nr. 2 alumīnija laka, attīrīta pelēka tinte marķēšanai (pēdas)
  • 60 mg kapsulas: titāna dioksīds, kālija hlorīds, karagināns, hipromeloze, FD & C zilā krāsojuma alumīnija laka Nr. 2, marķēšanai attīrīta pelēka tinte (pēdas).

Attīrītās pelēkās tintes sastāvs: karnaubas vasks, glicerila monooleats, šellaka, dzeltenā dzelzs oksīda krāsa, sarkanā dzelzs oksīda krāsa, FD & C zilā alumīnija laka Nr. 2.

Lietošanas indikācijas

  • gastroezofageālā refluksa slimības (GERD) simptomātiska terapija, ieskaitot neerozīvu refluksa slimību (NERD);
  • jebkura smaguma erozīvā ezofagīta ārstēšana;
  • atbalstoša aprūpe pēc erozīvā ezofagīta ārstēšanas kursa beigām un grēmas simptomu mazināšana.

Kontrindikācijas

Absolūtas kontrindikācijas:

  • iedzimta fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija, saharozes-izomaltāzes deficīts;
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • grūtniecības un zīdīšanas periods;
  • vienlaikus lietojot HIV proteāzes inhibitorus (nelfinaviru, atazanaviru);
  • paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

Dexilant jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri vienlaikus lieto kādu no šīm zālēm:

  • takrolīms;
  • metotreksāts;
  • varfarīns;
  • izoenzīma CYP2C19 inhibitors (piemēram, fluvoksamīns).

Lietošanas metode un devas

Dexilant jālieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes. Kapsulas var norīt veselas vai atvērtas, sajauktas ar ābolu mērci un lēnām norīt bez košļājamās.

Dozēšanas režīmi:

  • erozīvs ezofagīts: 60 mg vienu reizi dienā 8 nedēļas;
  • erozīvā ezofagīta uzturošā terapija un grēmas atvieglošana: 30 mg 1 reizi dienā, vidēji smagu un smagu slimību gadījumos - 60 mg 1 reizi dienā. Kurss - līdz 6 mēnešiem;
  • GERD: 30 mg vienu reizi dienā 4 nedēļas.

Gados vecākiem cilvēkiem, pacientiem ar nieru darbības traucējumiem un viegliem aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo.

Vidēji smagas aknu disfunkcijas gadījumā nedrīkst pārsniegt 30 mg dienas devu. Ar nopietnu pārkāpumu pakāpi nav klīnisku datu par zāļu lietošanu.

Blakus efekti

  • no nervu sistēmas: bieži (no ≥ 1/100 līdz <1/10) - galvassāpes; reti (no ≥ 1/1000 līdz <1/100) - reibonis, disgeizija; reti (no ≥ 1/10 000 līdz <1/1000) - parestēzija, krampji; biežums nav zināms (pamatojoties uz pieejamajiem datiem, nav iespējams novērtēt blakusparādību biežumu) - insults, pārejošs išēmisks lēkme;
  • no vielmaiņas puses: biežums nav zināms - patoloģiska magnija un nātrija koncentrācijas samazināšanās asins plazmā;
  • no imūnsistēmas: biežums nav zināms - eksfoliatīvs dermatīts, paaugstinātas jutības reakcijas (ieskaitot anafilaktiskas reakcijas un anafilaktisku šoku), toksiska epidermas nekrolīze, ļaundabīga eksudatīvā eritēma (Stīvensa-Džonsona sindroms);
  • no elpošanas sistēmas: bieži - augšējo elpceļu infekcijas slimības; reti - klepus; biežums nav zināms - kakla sasprindzinājuma sajūta, balsenes tūska;
  • no gremošanas sistēmas: bieži - meteorisms, diskomforts un sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, aizcietējums vai caureja; reti - sausa mute; reti - mutes dobuma kandidoze; biežums nav zināms - pankreatīts, mutes gļotādas pietūkums;
  • no aknām un žults ceļiem: reti - aknu funkcionālās aktivitātes rādītāju izmaiņas; biežums nav zināms - zāļu izraisīts hepatīts;
  • no sirds un asinsvadu sistēmas puses: reti - karstuma viļņi, paaugstināts asinsspiediens;
  • no psihes puses: reti - bezmiegs, depresija; reti dzirdes halucinācijas;
  • no urīnceļu sistēmas: biežums nav zināms - akūta nieru mazspēja;
  • no balsta un kustību aparāta: biežums nav zināms - lūzumi;
  • no asins un limfātiskās sistēmas puses: biežums nav zināms - idiopātiska trombocitopēniska purpura, autoimūna hemolītiskā anēmija;
  • no dzirdes orgāna puses, kā arī labirinta traucējumi: reti - vertigo; biežums nav zināms - dzirdes traucējumi;
  • no redzes orgāna puses: reti - redzes uztveres traucējumi, ieskaitot neskaidru redzi;
  • no ādas un zemādas audiem: reti - nieze, nātrene, izsitumi uz ādas; biežums nav zināms - ģeneralizēti izsitumi, leikocitoklastisks vaskulīts;
  • vispārēji traucējumi: reti - apetītes izmaiņas, vājums; biežums nav zināms - sejas tūska.

Speciālas instrukcijas

Pirms Dexilant izrakstīšanas ir nepieciešama pārbaude, lai izslēgtu ļaundabīga veidošanās iespējamību, jo dekslansoprazols var maskēt tā simptomus, kas var aizkavēt pareizo diagnozi.

Ja ārstēšanas laikā simptomi saglabājas, jāveic rūpīgs novērtējums.

Dekslansoprazols, tāpat kā citi protonu sūkņa inhibitori, palielina kuņģa-zarnu trakta infekciju risku, ko papildina Clostridium difficile baktēriju izraisīta caureja, īpaši hospitalizētiem pacientiem. Tas jāņem vērā gadījumos, kad, ārstējot caureju, pacienta stāvoklis neuzlabojas.

Ilgstoši lietojot (gadu vai ilgāk) vai lielās devās, Dexilant palielina roku, mugurkaula un gūžas kaulu osteoporozes lūzumu risku. Riska grupas pacientiem stingri jāievēro ieteicamā deva.

Dažos gadījumos protonu sūkņa inhibitori izraisa hipomagnezēmiju: biežāk - gada laikā pēc zāļu lietošanas, retāk - 3 mēnešu laikā. Tās simptomi ir aritmija, titānija, krampji. Šajā gadījumā Dexilant tiek atcelts un tiek noteikta atbilstoša ārstēšana magnija papildināšanai.

Ilgstoši ārstējot ar dekslansoprazolu un vienlaikus lietojot digoksīnu vai citas zāles, kas var izraisīt hipomagnezēmiju (piemēram, diurētiskos līdzekļus), pirms terapijas uzsākšanas un periodiski tās laikā jāpārrauga magnija koncentrācija asins serumā.

Dexilant var izraisīt redzes traucējumus un reiboni, un tāpēc ieteicams atturēties no automašīnas vadīšanas, strādāt ar sarežģītiem mehānismiem un citām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība.

Zāļu mijiedarbība

Nebija klīniski nozīmīgas zāļu mijiedarbības ar vienlaicīgu klopidogrela, diazepāma, fenitoīna un teofilīna lietošanu.

Dekslansoprazols var ietekmēt tādu zāļu absorbciju, kuru biopieejamība ir atkarīga no kuņģa vides pH, piemēram, dzelzs sāļi, ampicilīna esteri, ketokonazols, digoksīns, erlotinibs.

Fluvoksamīns palielina dekslansoprazola sistēmisko iedarbību.

Dexilant var palielināt takrolīma koncentrāciju asins plazmā (īpaši pacientiem pēc transplantācijas) un metotreksāta koncentrāciju asins serumā.

Analogi

Nav informācijas par Dexilant analogiem.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt sausā vietā, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 4 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Dexilant: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Dexilant 30 mg modificētas darbības kapsulas 14 gab.

1180 RUB

Pērciet

Dexilant 60 mg ilgstošas darbības kapsulas 14 gab.

1376 RUB

Pērciet

Dexilant 30 mg modificētas darbības kapsulas 28 gab.

1825 RUB

Pērciet

Dexilant kapsulas ar modif. atbrīvot 30mg 28 gab.

1879. RUB

Pērciet

Dexilant 60 mg ilgstošas darbības kapsulas 28 gab.

2250 RUB

Pērciet

Dexilant kapsulas ar modif. atbrīvot 60mg 28 gab.

2329 RUB

Pērciet

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: