Daraprims
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Analogi
- 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi
Daraprim ir pretmalārijas zāles.
Izlaiduma forma un sastāvs
Daraprim ir pieejams tablešu veidā (25 mg, 20 iepakojumā).
Aktīvā viela ir pirimetamīns, tā saturs vienā tabletē ir 25 mg.
Lietošanas indikācijas
- malārijas profilakse un ārstēšana;
- toksoplazmoze.
Kontrindikācijas
Zāļu lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar paaugstinātu jutību pret pirimetamīnu.
Jāievēro piesardzība, parakstot Daraprim pacientiem ar aknu vai nieru mazspēju, folijskābes deficītu (iedzimtu vai nepietiekama uztura dēļ).
Lietošanas metode un devas
Tabletes lieto iekšķīgi.
Ieteicamā deva:
- malārijas profilakse: pieaugušie - 25 mg, bērni no 5 līdz 10 gadiem - 12,5 mg vienu reizi nedēļā; pēc atgriešanās drošā vietā, kur nav malārijas saslimšanas riska, zāles jāturpina 4 nedēļas;
- malārijas ārstēšana (kombinācijā ar sulfadoksīnu vai sulfalēnu): vienreiz; pieaugušie - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamīda, 9–14 gadus veci bērni - 50 mg + 1 g sulfanilamīda, 4–8 gadus veci bērni - 25 mg + 0,5 g sulfanilamīda;
- toksoplazmoze: sākotnējā deva pacientiem no 6 gadu vecuma (kombinācijā ar sulfadiazīnu devā 150 mg uz 1 kg pacienta svara, bet ne lielāka par 4000 mg) - 50 mg, bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem (devu nosaka, ņemot vērā bērna svaru) - 2 mg uz 1 kg (bet ne vairāk kā 50 mg), bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 mg uz 1 kg bērna svara dienā. Tad tiek samazināta deva: pacientiem, kas vecāki par 6 gadiem, - līdz 25 mg dienā, bērniem no 2 līdz 6 gadiem - līdz 1 mg uz 1 kg bērna svara (bet vairāk nekā 25 mg) dienā.
Blakus efekti
- no gremošanas sistēmas: krampjveida sāpes vēderā, sausa mute vai rīkle, caureja, slikta dūša, vemšana;
- no nervu sistēmas: vājums, galvassāpes, reibonis, depresija;
- dermatoloģiskas reakcijas: ādas pigmentācijas traucējumi, dermatīts, izsitumi;
- no asinsrites un limfātiskās sistēmas: anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija;
- no sirds un asinsvadu sistēmas puses: iespējams - sirds ritma pārkāpums (75 mg devā);
- no urīnceļu sistēmas: iespējams - hematūrija (75 mg devā);
- citi: drudzis; vairāk nekā 75 mg devā - bezmiegs, čūlas mutē, asinsrites sabrukums; reti - fenilalaninēmija jaundzimušajiem ar iedzimtu toksoplazmozi.
Speciālas instrukcijas
Ar toksoplazmozi ir nepieciešama vienlaicīga kalcija folināta vai folijskābes lietošana, tas samazinās kaulu smadzeņu nomākšanas risku.
Visā ārstēšanas periodā un divas nedēļas pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas ieteicams regulāri, reizi nedēļā, noteikt asins formulu.
Zāļu lietošana kā profilakse grūtniecības laikā ir iespējama, bet tikai kombinācijā ar folskābes preparātiem.
Ar grūtnieču toksoplazmozi ir atļauts izrakstīt Daraprim kombinācijā ar kalcija folinātu, ja palielinās antivielu titrs vai ja sievietei draud redzes zudums.
Ārstējot ar zālēm zīdīšanas laikā, jūs vienlaikus nevarat parakstīt antifoliskus līdzekļus mazulim.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot Daraprim:
- varfarīns, hinidīns - palielina to efektivitāti un toksisko iedarbību;
- lorazepāms - palielina aknu toksicitātes risku;
- citostatiskie līdzekļi (īpaši metotreksāts) - palielina mielosupresiju;
- metotreksāts un pirimetamīns - palielina krampju risku bērniem ar leikēmiju un centrālās nervu sistēmas bojājumiem;
- citozīna-arabinozīds, daunorubicīns, pirimetamīns - var izraisīt kaulu smadzeņu aplaziju pacientiem ar akūtu mieloīdo leikēmiju.
Analogi
Nav informācijas par analogiem.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņu skatiet uz iepakojuma.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
