Stamlo M
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Stamlo M ir zāles ar antianginālu un antihipertensīvu iedarbību.
Izlaiduma forma un sastāvs
Stamlo M ražo tablešu veidā: gandrīz balts vai balts; 5 mg katrs - apaļa, ar slīpām malām, plakana, vienā pusē iespiesta "R 177", otrā - dalīšanas līnija; 10 mg - ovāls, abpusēji izliekts, vienā pusē reljefs R, otrā - “178” (14 gab. Blisteros, 2 blisteri kartona kastē).
1 tabletes sastāvs:
- aktīvā viela: amlodipīns - 5 vai 10 mg (amlodipīna maleāts - 6,42 vai 12,84 mg);
- palīgkomponenti (attiecīgi 5 mg / 10 mg): mikrokristāliskā celuloze - 148,33 / 296,66 mg; nātrija cietes glikolāts - 2,25 / 4,5 mg; bezūdens koloidālais silīcija dioksīds - 0,75 / 1,5 mg; magnija stearāts - 2,25 / 4,5 mg.
Lietošanas indikācijas
- arteriālā hipertensija (monoterapija / kombinācijā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem);
- angiospastiska stenokardija (Prinzmetāla stenokardija);
- slodzes stenokardija.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- kardiogēns šoks;
- smaga arteriāla hipotensija (sistoliskais spiediens ir mazāks par 90 mm Hg);
- nestabila stenokardija (izņemot Prinzmetāla stenokardiju);
- sabrukt;
- grūtniecība un zīdīšanas periods;
- vecums līdz 18 gadiem (drošības profils šai pacientu grupai nav pētīts);
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām un dihidropiridīniem.
Relatīvs (Stamlo M iecelšana prasa piesardzību, ja ir šādas slimības / apstākļi):
- mērena / viegla arteriāla hipotensija;
- akūts miokarda infarkts (un 30 dienu laikā pēc tā);
- aknu disfunkcija;
- hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā;
- diabēts;
- lipīdu metabolisma traucējumi;
- slims sinusa sindroms (tahikardija, smaga bradikardija);
- hipertrofiska obstruktīva kardiomiopātija;
- aortas / mitrālā stenoze;
- vecāka gadagājuma cilvēkiem.
Lietošanas metode un devas
Stamlo M lieto iekšķīgi.
Ieteicamā dienas deva (vienā devā):
- stenokardija, arteriālā hipertensija: sākotnējā deva, arteriālās hipertensijas uzturošā deva - 5 mg, maksimālā - 10 mg;
- slodzes stenokardija, angiospastiska stenokardija: 5-10 mg.
Nepielāgojiet devu, lietojot Stamlo M kopā ar tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, beta blokatoriem, angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem, ilgstošas darbības nitrātiem un nitroglicerīnu (sublingvāli).
Gados vecāki pacienti, maza auguma pacienti, kā arī ar samazinātu ķermeņa svaru un aknu funkcionāliem traucējumiem Stamlo M tiek nozīmēts 2,5 mg (kā antihipertensīvu līdzekli; sākotnējā deva) vai 5 mg (kā antiangināls līdzeklis) devā.
Devas režīma korekcija nieru mazspējas gadījumā nav jāveic.
Blakus efekti
- gremošanas sistēma: vemšana, slikta dūša, sāpes epigastrijā; reti - pankreatīts, paaugstināts aknu transamināžu līmenis un dzelte (ko izraisa holestāze), sausa mute, smaganu hiperplāzija, meteorisms, caureja vai aizcietējums; ļoti reti - palielināta apetīte, gastrīts;
- centrālā nervu sistēma: garastāvokļa izmaiņas, miegainība, nogurums, galvassāpes, reibonis, krampji; reti - neparasti sapņi, samaņas zudums, nervozitāte, depresija, hipestēzija, astēnija, parestēzija, vertigo, trīce, bezmiegs, savārgums; ļoti reti - ataksija, uzbudinājums, apātija, amnēzija;
- sirds un asinsvadu sistēma: sejas pietvīkums, elpas trūkums, sirdsklauves, izteikta asinsspiediena pazemināšanās, vaskulīts, ģībonis, tūska (pēdu / potīšu pietūkums); reti - sāpes krūtīs, ritma traucējumi (kambaru tahikardija, bradikardija, priekškambaru plandīšanās), ortostatiska hipotensija; ļoti reti - ekstrasistolija, sirds mazspējas saasināšanās / attīstība, migrēna;
- uroģenitālā sistēma: reti - sāpīga urinēšanas vēlme, pollakiūrija, seksuāla disfunkcija (ieskaitot samazinātu potenci), noktūrija; ļoti reti - poliūrija, dizūrija;
- muskuļu un skeleta sistēma: reti - artralģija, muguras sāpes, artroze, mialģija (ar ilgu gaitu); ļoti reti - myasthenia gravis;
- elpošanas sistēma: reti - aizdusa; ļoti reti - iesnas, klepus;
- asinsrades sistēma: reti - trombocitopēnija, leikopēnija;
- maņu orgāni: reti - redzes traucējumi, diplopija, acu sāpes, konjunktivīts, zvana ausīs; ļoti reti - garšas traucējumi, parosmija, izmitināšanas traucējumi, kseroftalmija;
- alerģiskas un dermatoloģiskas reakcijas: nieze, izsitumi (ieskaitot makulopapulārus / eritematozus izsitumus, nātreni), angioneirotiskā tūska; ļoti reti - purpura, ādas krāsa, alopēcija, kseroderma, dermatīts;
- citi: reti - slāpes, hiperglikēmija, ginekomastija, svara izmaiņas, pastiprināta svīšana, deguna asiņošana; ļoti reti - auksti mīkstie sviedri.
Speciālas instrukcijas
Vairumā gadījumu Stamlo M var izmantot kā monoterapiju. Nepietiekamas efektivitātes gadījumā to var lietot kombinācijā ar tādām zālēm kā angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitori, angiotenzīna II receptoru antagonisti, tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi, alfa vai beta blokatori.
Stamlo M kā monoterapiju vai kombinācijā ar citiem antiangināliem medikamentiem tiek nozīmēts pacientiem, kas ir izturīgi pret nitrātu / beta blokatoru lietošanu atbilstošās devās.
Terapijas laikā ir nepieciešama ķermeņa svara un nātrija uzņemšanas kontrole, kā arī atbilstošas diētas ievērošana.
Lai novērstu sāpes, hiperplāziju un smaganu asiņošanu, ir jāuztur zobu higiēna un regulāri jāapmeklē zobārsts.
Gados vecākiem pacientiem, kad tiek palielināta deva, nepieciešama rūpīga stāvokļa uzraudzība.
Pirms Stamlo M atcelšanas ieteicams pakāpeniski samazināt devu.
Dažiem pacientiem, galvenokārt terapijas sākumā, var attīstīties tādi traucējumi kā miegainība un reibonis, kas jāņem vērā, vadot automašīnu un strādājot ar mehānismiem.
Zāļu mijiedarbība
Lietojot Stamlo M kopā ar dažām zālēm / vielām, var attīstīties šādas sekas:
- beta blokatori, tiazīdu / "cilpu" diurētiskie līdzekļi, nitrāti, verapamils, angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitori: pastiprināta antianginālā un hipotensīvā iedarbība;
- hinidīns, prokainamīds un citas zāles, kas izraisa QT intervāla pagarināšanos: palielināta negatīva inotropiska iedarbība, palielināta QT intervāla nozīmīgas pagarināšanās iespējamība;
- mikrosomālās oksidēšanās inhibitori: amlodipīna koncentrācijas palielināšanās plazmā, nevēlamu reakciju iespējamības palielināšanās;
- nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, īpaši indometacīns, alfa-adrenostimulatori, estrogēni, simpatomimētiskie līdzekļi: vājina hipotensīvo efektu;
- aknu mikrosomālo enzīmu induktori: samazina nevēlamo reakciju iespējamību;
- kalcija preparāti: Stamlo M efektivitātes samazināšanās;
- lēnu kalcija kanālu blokatori, amiodarons, hinidīns, antipsihotiskie līdzekļi, alfa- 1- adrenerģiskie blokatori: pastiprināta antihipertensīvā darbība;
- litija preparāti: palielināta to neirotoksicitātes izpausme troksnis ausīs, slikta dūša, caureja, vemšana, trīce, ataksija.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt tumšā, sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūrā līdz 25 ° C.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
