Ribonukleāze
Ribonukleāze: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 11. Zāļu mijiedarbība
- 12. Analogi
- 13. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 14. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 15. Atsauksmes
- 16. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Ribonukleāze
ATX kods: D03BA
Aktīvā sastāvdaļa: ribonukleāze (ribonukleāze)
Ražotājs: Samson-Med (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 25.10.2018
Ribonukleāze ir fermentu preparāts ar proteolītisku aktivitāti.
Izlaiduma forma un sastāvs
Ribonukleāzes zāļu forma ir liofilizāts injekciju šķīduma pagatavošanai un lokālai lietošanai: liofilizēta baltas masas ar nelielu dzeltenīgu nokrāsu vai baltas krāsas gabaliņu, tablešu, šķīvju vai pulvera veidā (5 ml flakonos, 10 flakonos kartona kastē).
Aktīvā viela 1 pudelē: ribonukleāze - 10 mg.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Ribonukleāze ir viens no fermentu preparātiem, ko iegūst no liellopu aizkuņģa dziedzera.
Piemīt pretiekaisuma iedarbība. Depolimerizē RNS līdz skābē šķīstošiem oligo- un monopeptīdiem. Atšķaida biezu un viskozu flegmu, gļotas, strutas. Nukleīnskābju iznīcināšanas dēļ tas aizkavē vairāku RNS saturošu vīrusu reprodukciju.
Lietošanas indikācijas
- elpošanas ceļu slimības, turpinot grūti atdalāmu viskozu krēpu (plaušu atelektāze, plaušu abscesi, bronhektāzes, eksudatīvs pleirīts);
- trofiskās čūlas, fistulas, strutojošas brūces, abscesi;
- gingivīts, periodonta slimība;
- akūta / hroniska vidusauss iekaisuma saasināšanās, arī perforētā stadijā;
- akūta / hroniska sinusīta saasināšanās;
- ērču encefalīts (smagos gadījumos kombinācijā ar specifisku gamma globulīnu);
- tromboflebīts.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- hroniska sirds mazspēja II - III stadija;
- aknu disfunkcijas;
- elpošanas mazspēja;
- atklāta plaušu tuberkulozes forma;
- hemorāģiskā diatēze;
- individuāla neiecietība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
Radinieks (Ribonukleāzi izraksta ārsta uzraudzībā):
- tuberkulozes etioloģijas pleiras empīma (sakarā ar to, ka eksudāta rezorbcija var veicināt bronhopulurālās fistulas rašanos);
- grūtniecība un zīdīšanas periods.
Norādījumi par ribonukleāzes lietošanu: metode un devas
Ieteicamā lietošanas shēma:
- ieelpošana: 25 mg vienai procedūrai (liofilizāts jāizšķīdina 3-4 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā vai 0,5% prokaīna šķīdumā); inhalācijām jāizmanto smalks aerosols;
- intrapleurāli: 25-50 mg 5-10 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā vai 0,2% prokaīna šķīdumā;
- endobronhiāls: 25–50 mg ar katetru vai balsenes šļirci (ieskaitot bronhoskopiju);
- lokāli gingivīta un periodonta slimības gadījumā: 1% šķīdums (0,5% prokaīna šķīdumā) kokvilnas tamponu veidā smaganu kabatās un aplikācijām ap zoba kaklu; uzklāt katru dienu 10 dienu laikā, procedūras ilgums ir 30 minūtes;
- lokāli brūču un čūlu gadījumā: apkaisa čūlas / brūces virsmu ar pulveri 25-50 mg daudzumā un uzklāj tamponus / salvetes, kas samitrinātas ar zāļu šķīdumu 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā, kursa ilgums - 2-10 dienas;
- lokāli sinusīta gadījumā: pēc mazgāšanas un punkcijas 5-10 mg ribonukleāzes 3-5 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā injicē augšžokļa (augšžokļa) sinusā; pēc 30 minūtēm noskalo ar nātrija hlorīda šķīdumu;
- lokāli vidusauss iekaisumam: ausī injicē 0,5-1 ml 0,1% šķīduma, kas sagatavots 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā; pēc 30 minūtēm noskalo ar nātrija hlorīda šķīdumu.
Maksimālā vienreizēja deva intrakavitāri / lokāli ir 50 mg.
Intramuskulāri Ribonukleāzi injicē ar 5-10 mg 1 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5% prokaīna šķīduma; terapijas kurss ir 2-10 injekcijas, dienā veic 1-2 injekcijas.
Ārstējot ērču encefalītu, ribonukleāzi injicē intramuskulāri 6 reizes dienā (ar 4 stundu intervālu).
Viena deva ir:
- bērni vecumā no 1 līdz 3 gadiem (nosaka pēc ķermeņa svara): 5–8 mg;
- bērni 4-6 gadus veci: 10-14 mg;
- bērni no 7 līdz 11 gadiem: 15-18 mg;
- bērni no 12 līdz 15 gadiem: 20 mg;
- pieaugušajiem: 25-30 mg.
Pirms injekcijas nepieciešamais zāļu daudzums jāizšķīdina 2 ml 0,25 vai 0,5% prokaīna šķīduma.
Pirms lietošanas jums jāpārbauda jutīgums: apakšdelma fleksora virsmā intradermāli injicē 0,1 ml šķīduma. Ja vietējo / vispārējo reakciju attīstība netiek atzīmēta, pilnu devu var ievadīt pēc 60 minūtēm. Ribonukleāzes lietošana tiek pārtraukta 2 dienas pēc tam, kad temperatūra ir normalizējusies.
Blakus efekti
Iespējamās blakusparādības: hipertermija, alerģiskas reakcijas, tahikardija.
Ar intramuskulāru injekciju var attīstīties lokālas reakcijas: hiperēmija un sāpīgums injekcijas vietā. Ievadot ieelpojot, ir iespējama augšējo elpceļu aizsmakums un kairinājums.
Pārdozēšana
Informācija nav sniegta.
Speciālas instrukcijas
Informācija nav sniegta.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Nav datu par ribonukleāzes lietošanu sievietēm grūtniecības / zīdīšanas laikā.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Saskaņā ar instrukcijām aknu mazspējas gadījumā ribonukleāze ir kontrindicēta.
Zāļu mijiedarbība
Informācija nav sniegta.
Analogi
Ribonukleāzes analogi ir: dezoksiribonukleāze, kimopsīns, himotripsīns, Ronidāze, terridekāze.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt vietā, kas pasargāta no gaismas temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Ribonukleāzi
Atsauksmes par Ribonuclease ir maz. Zāles efektivitāte tiek atzīmēta, ja to lieto saskaņā ar indikācijām.
Ribonukleāzes cena aptiekās
Aptuvenā Ribonukleāzes cena (10 pudelēm vienā iepakojumā) ir 642–653 rubļi.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
