Fazostabil - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Tablešu Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

Fazostabil: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Fazostabil

ATX kods: B01AC30

Aktīvā sastāvdaļa: acetilsalicilskābe (acetilsalicilskābe) + magnija hidroksīds (magnija hidroksīds)

Ražotājs: Ozone LLC (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2019. gada 10. oktobris

Cenas aptiekās: no 119 rubļiem.

Pērciet

Phazostabil ir antiagregants.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, gandrīz baltas vai baltas, iespējama neliela virsmas marmorēšana, uz lūzuma ir redzama gandrīz balta serde un plēves apvalks; vienā no 150 mg + 30,39 mg tabletes pusēm ir dalīšanas līnija (10, 20, 25 un 30 gab. blisteru kontūru iepakojumos, kartona kastē 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 vai 10 iepakojumi; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 un 100 kārbās, kas aizzīmogotas ar noņemamiem vākiem ar pirmo atvēršanas vadības ierīci vai skrūvējamiem vāciņiem ar pagrieziena sistēmu vai ar vadību pirmā atvēršana vai tumša stikla flakonos, kas noslēgti ar skrūvējamu vāciņu ar iebūvētu noņemamu silikagela kapsulu un pirmo atvēršanas vadības gredzenu kartona kastē 1 kārba vai 1 pudele. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par Fazostabil lietošanu).

1 tabletes sastāvs:

• aktīvās sastāvdaļas: acetilsalicilskābe - 75 mg un magnija hidroksīds - 15,2 mg vai acetilsalicilskābe - 150 mg un magnija hidroksīds - 30,39 mg;
• palīgkomponenti: povidons-K25, magnija stearāts, kroskarmelozes nātrijs, mikrokristāliskā celuloze;
• plēves apvalks: hipromeloze, titāna dioksīds, makrogols-4000.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Phazostabil darbība ir saistīta ar tā aktīvā komponenta - acetilsalicilskābes (ASA) īpašībām. Tas neatgriezeniski inhibē ciklooksigenāzes (COX-1), saskaņā ar kuru sintēze notiek bloķēšanas tromboksāna ₂ un trombocītu agregācijas nomākšana. Tiek uzskatīts, ka ASA ir citi trombocītu agregācijas nomākšanas mehānismi, kas paplašina tā piemērošanas jomu pacientiem ar dažādām asinsvadu slimībām. Zāles ir arī pretdrudža, pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība.

Magnija hidroksīdam - Phazostabil otrajam aktīvajam komponentam - piemīt antacīds efekts, aizsargā kuņģa-zarnu trakta gļotādu (GIT) no ASA kairinošās iedarbības.

Farmakokinētika

ASA no kuņģa-zarnu trakta ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas, šis process palēninās, vienlaikus uzņemot pārtiku. Absorbcijas laikā tas daļēji tiek metabolizēts.

Absorbcijas laikā un pēc absorbcijas ASA tiek biotransformēts par galveno metabolītu - salicilskābi, ko metabolizē fermenti, galvenokārt aknās, kā rezultātā veidojas metabolīti (glikuronīda salicilāts, salicilurīnskābe, fenilsalicilāts), kas atrodami daudzos ķermeņa šķidrumos un audos. Metabolisma process sievietēm ir lēnāks nekā vīriešiem, kas izpaužas ar zemāku fermentu aktivitāti asins serumā.

Pēc Fazostabil C _max (maksimālās koncentrācijas plazmā) ASA lietošanas tiek konstatēts pēc 10–20 minūtēm, salicilskābe - pēc 0,3–2 stundām. Acetilsalicilskābei un salicilskābei raksturīga augsta saziņas pakāpe ar asins plazmas olbaltumvielām, kas organismā ātri izplatās. Salicilskābes saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām nav lineāra un ir atkarīga no koncentrācijas: zemās koncentrācijās (400 μg / ml) - līdz 75%.

Salicilskābes biopieejamība ir 90-100%, ASA - 50-68%. Salicilskābe iekļūst placentas barjerā un nonāk mātes pienā.

Pacientiem ar nieru mazspēju, grūtniecēm un jaundzimušajiem salicilāti spēj izspiest bilirubīnu no saistības ar albumīnu, kā arī izraisīt bilirubīna encefalopātijas attīstību.

ASA un tā metabolīti no organisma tiek izvadīti galvenokārt caur nierēm. Ja zāles lieto mazās devās, galvenās vielas pussabrukšanas periods (T _1/2) ir apmēram 15-20 minūtes, metabolīts - salicilskābe - 2-3 stundas. Pacientiem, kuri saņem ASA lielās devās, šie rādītāji piesātinājuma dēļ ievērojami palielinās. fermentu sistēmas.

Atšķirībā no citiem salicilātiem, nehidrolizēta ASA ar atkārtotu zāļu lietošanu neuzkrājas asins serumā. Ar normālu nieru darbību 80 līdz 100% vienas ASA devas izdalās 24-72 stundu laikā.

Magnija hidroksīds Phazostabil saturošās devās neietekmē zāļu farmakokinētiskās īpašības.

Lietošanas indikācijas

• nestabilas stenokardijas ārstēšana;
• trombembolijas novēršana pēc ķirurģiskas iejaukšanās traukos (koronāro artēriju šuntēšana, perkutāna translumināla koronārā angioplastika);
• primāra sirds un asinsvadu slimību (trombozes un akūtas sirds mazspējas) profilakse riska grupas pacientiem (piemēram, arteriālas hipertensijas, cukura diabēta, hiperlipidēmijas, aptaukošanās klātbūtnē, kā arī smēķētājiem un gados vecākiem cilvēkiem);
• atkārtota miokarda infarkta un asinsvadu trombozes profilakse.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• bronhiālā astma, ko izraisa salicilātu / nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) uzņemšana;
• pilnīga vai nepilnīga bronhiālās astmas, atkārtotas deguna un deguna blakusdobumu polipozes kombinācija ar ASA vai citu NSPL, ieskaitot COX-2 inhibitorus, nepanesamību pašlaik vai vēsturē;
• hroniska sirds mazspēja III - IV funkcionālā klase pēc NYHA klasifikācijas;
• tendence uz asiņošanu (K vitamīna deficīts, hemorāģiskā diatēze, trombocitopēnija);
• asiņošana smadzenēs;
• kuņģa-zarnu trakta asiņošana;
• kuņģa-zarnu trakta erozīvi un čūlas bojājumi akūtā fāzē;
• vidēji smagi vai smagi aknu darbības traucējumi (B un C klase pēc Child-Pugh klasifikācijas);
• smaga nieru mazspēja [kreatinīna klīrenss (CC) <30 ml / min];
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• I un III grūtniecības trimestris;
• laktācijas periods;
• vecums līdz 18 gadiem;
• nepieciešamība lietot metotreksātu nedēļas devā, kas pārsniedz 15 mg;
• paaugstināta jutība pret jebkuru Phazostabil sastāvdaļu vai citiem NSPL.

Zāles jālieto piesardzīgi šādos gadījumos:

• siena drudzis, deguna polipoze, alerģiskas slimības, bronhiālā astma;
• vieglas vai vidēji smagas pakāpes nieru darbības traucējumi (CC> 30 ml / min);
• viegla aknu mazspēja (A klase pēc Child-Pugh klasifikācijas);
• anamnēzē ir bijusi kuņģa-zarnu trakta asiņošana vai kuņģa-zarnu trakta čūlaini bojājumi;
• hiperurikēmija;
• podagra;
• diabēts;
• vecāka gadagājuma vecums;
• II grūtniecības trimestris;
• vienlaicīga šādu zāļu lietošana: etanols: (ieskaitot alkoholiskos dzērienus), karboanhidrāzes inhibitori (acetazolamīds), narkotiskie pretsāpju līdzekļi, selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, sistēmiski glikokortikosteroīdi, trombolītiskie un antiagreganti, antikoagulanti (ieskaitot sulfonamīdus) perorālie hipoglikemizējošie līdzekļi (sulfonilurīnvielas atvasinājumi) un insulīns, lielas NSPL un salicilātu devas, iknedēļas metotreksāts <15 mg, ibuprofēns, litijs, digoksīns, valproiskābe.

Fazostabil, lietošanas instrukcija: metode un devas

Fazostabil tabletes jālieto iekšķīgi: norijot veselu un dzerot daudz ūdens.

Tālāk aprakstīto zāļu devas tiek aprēķinātas, pamatojoties uz ASA saturu.

Ieteicamās devas:

• nestabila stenokardija, atkārtota miokarda infarkta un asinsvadu trombozes profilakse un trombembolijas novēršana pēc asinsvadu operācijām: 75–150 mg vienu reizi dienā;
• primārā sirds un asinsvadu slimību profilakse: pirmā diena - 150 mg, no otrās dienas - 75 mg vienu reizi dienā.

Phazostabil ir paredzēts ilgstošai lietošanai. Ārstēšanas ilgumu ārsts nosaka individuāli.

Ja nokavējat nākamo tikšanos, pēc iespējas ātrāk jālieto Fazostabil. Ir aizliegts lietot dubultu devu, tādēļ, ja tuvojas nākamās devas uzņemšanas laiks, aizmirsto tableti nevajadzētu lietot.

Blakus efekti

Tālāk aprakstītās blakusparādības tiek klasificētas šādi: ļoti bieži - ≥ 1/10; bieži - no ≥ 1/100 līdz <1/10; reti - no ≥ 1/1000 līdz <1/100; reti - no ≥ 1/10000 līdz <1/1000; ļoti reti - <1/10 000, ieskaitot atsevišķus ziņojumus:

• elpošanas sistēma: bieži - bronhu spazmas;
• Kuņģa-zarnu trakts: ļoti bieži - grēmas; bieži - slikta dūša, vemšana; reti - sāpes vēderā, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādas čūlas (ieskaitot reti - perforētas čūlas), asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; ļoti reti - kolīts, ezofagīts, stomatīts, kairinātu zarnu sindroms, kuņģa-zarnu trakta augšdaļas erozīvi bojājumi (arī ar striktūrām);
• nervu sistēma: bieži - galvassāpes, bezmiegs; reti - miegainība, reibonis; reti - troksnis ausīs, intracerebrāla asiņošana;
• imūnsistēma: reti - deguna gļotādas pietūkums, iesnas, izsitumi uz ādas, nātrene, ādas nieze, angioneirotiskā tūska; ļoti reti - anafilaktiskais šoks, sirds un elpošanas distresa sindroms;
• nieres un urīnceļi: ļoti reti - funkcionāli nieru darbības traucējumi;
• asinis un limfātiskā sistēma: ļoti bieži - pastiprināta asiņošana, reti - anēmija; ļoti reti - eozinofīlija, neitropēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze, leikopēnija, hipoprotrombinēmija, aplastiskā anēmija; pacientiem ar smagām glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīta formām - hemolītisko anēmiju, hemolīzi;
• laboratorijas dati: reti - paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte.

Pārdozēšana

Vienreizējas toksiskas ASA devas gadījumā vai lietojot zāles 2 vai vairāk dienas pēc kārtas dienas devās, kas pārsniedz 100 mg / kg, attīstās salicilisma sindroms. Pārdozēšana ir īpaši bīstama gados vecākiem pacientiem.

Vieglas vai vidēji smagas ASS pārdozēšana (vienreizēja deva <150 mg / kg):

• simptomi: slikta dūša un vemšana, pastiprināta svīšana, dzirdes zudums, troksnis ausīs, reibonis, galvassāpes, tahhipneja, apjukums, hiperventilācija, elpošanas alkaloze;
• ārstēšana: kuņģa skalošana, atkārtota aktivētās ogles uzņemšana, piespiedu sārmaina diurēze, skābju-bāzes stāvokļa un ūdens-elektrolītu līdzsvara atjaunošana.

Mērenas un smagas ASS pārdozēšanas simptomi (vienas devas attiecīgi 150-300 mg / kg un> 300 mg / kg):

• sirds un asinsvadu sistēma: izteikta asinsspiediena pazemināšanās, sirds ritma traucējumi, sirds aktivitātes kavēšana;
• gremošanas sistēma: kuņģa-zarnu trakta asiņošana;
• nervu sistēma: centrālās nervu sistēmas nomākšana (apjukums, miegainība, krampji, koma), toksiskā encefalopātija;
• asinsrades sistēma: hipoprotrombinēmija, protrombīna laika pagarināšanās, hematoloģiskas slimības no trombocītu agregācijas kavēšanas līdz koagulopātijai;
• ūdens un elektrolītu līdzsvars: dehidratācija, nieru darbības traucējumi no oligūrijas līdz nieru mazspējas attīstībai ar hipernatremiju, hipokaliēmiju, hiponatrēmiju;
• glikozes vielmaiņa: hipoglikēmija (īpaši bērniem), hiperglikēmija, ketoacidoze;
• dzirdes orgāns: troksnis ausīs, kurlums;
• citi: hiperpireksija, elpošanas alkaloze ar kompensējošu metabolisko acidozi, nekardiogēna plaušu tūska, elpošanas nomākums, hiperventilācija, asfiksija.

Mērenas un smagas pārdozēšanas ārstēšana tiek veikta slimnīcas apstākļos. Pirmkārt, nepieciešama skalošana kuņģī un atkārtota aktīvās ogles uzņemšana. Nepieciešama piespiedu sārmaina diurēze, skābes-bāzes stāvokļa un ūdens-elektrolītu līdzsvara atjaunošana. Turpmāka ārstēšana ir simptomātiska.

Speciālas instrukcijas

Fazostabil jālieto tikai atbilstoši ārstējošā ārsta norādījumiem.

ASA var izraisīt bronhiālās astmas, bronhu spazmas un citu paaugstinātas jutības reakciju uzbrukumus. Riska grupā ietilpst pacienti ar deguna polipozi, siena drudzi, anamnēzē bronhiālo astmu, hroniskām elpošanas sistēmas slimībām, kā arī alerģisku reakciju klātbūtne pret citām zālēm (kas izpaužas, piemēram, nātrene, nieze, izsitumi uz ādas).

Pacientiem, kuriem plānota operācija, jābrīdina ārsts par Fazostabil lietošanu, jo ASA operācijas laikā un pēc tās var izraisīt dažādas intensitātes asiņošanu. Dažas dienas pirms operācijas jānovērtē asiņošanas varbūtības attiecība, lietojot zāles, un išēmisku komplikāciju rašanās tās atcelšanas gadījumā. Ja pastāv ievērojami asiņošanas draudi, Fazostabil ir jāatceļ.

Tiek novērota paaugstināta asiņošanas iespēja, vienlaikus lietojot ASA un trombolītiskos līdzekļus, antikoagulantus, antiagregantus.

Piesardzība jāievēro, parakstot zāles pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (CC> 30 ml / min) un asinsrites traucējumiem, ko izraisa masīva asiņošana, plaša ķirurģiska iejaukšanās, nieru artēriju ateroskleroze, sepse un hroniska sirds mazspēja. Šajos gadījumos pastāv augsts nieru darbības pasliktināšanās un akūtas nieru mazspējas attīstības risks. Tās iespējamība palielinās, vienlaikus lietojot citus NSPL ar diurētiskiem līdzekļiem un angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem.

Ilgstoši lietojot Fazostabil, tiek parādīta sistemātiska aknu funkcionālā stāvokļa, vispārējās asins analīzes un slēpto fekālo asiņu analīze.

Gados vecākiem pacientiem, kuri ilgstoši lieto mazas ASS devas kā antiagregantus, palielinās asiņošanas risks kuņģa-zarnu traktā, tāpēc jāievēro piesardzība.

Pacientiem ar noslieci (samazināta urīnskābes izdalīšanās gadījumā) ASA mazās devās var izraisīt podagru.

Lielās devās ASA ir hipoglikēmiska iedarbība. Tas jāņem vērā pacientiem ar cukura diabētu, kuri saņem insulīnu vai perorālos hipoglikēmiskos līdzekļus.

Tika ziņots par hemolītiskās anēmijas un hemolīzes attīstību pacientiem ar smagu glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu, kuri saņēma ASA. Asins slimību draudi palielinās šādos gadījumos: lietojot ASA lielās devās, drudža vai akūtu infekciju klātbūtnē.

Etanols, ko lieto vienlaikus ar ASA, palielina kuņģa-zarnu trakta gļotādas bojājumu iespējamību un pagarina asiņošanas laiku.

Ja nepieciešams izrakstīt sistēmiskus glikokortikosteroīdus, jāņem vērā, ka, tos vienlaikus lietojot, salicilātu koncentrācija asinīs samazinās, un pēc to atcelšanas tā palielinās, kas ir pilns ar pārdozēšanu.

Fazostabil nav ieteicams lietot kopā ar ibuprofēnu pacientiem ar sirds un asinsvadu slimību risku, jo ASA antitrombocītu efekta samazināšanās dienas devās līdz 300 mg palīdz mazināt kardioprotektīvo iedarbību. Ja pacients lieto ibuprofēnu kā sāpju mazinošu līdzekli, viņam par to jāinformē ārsts.

Metotreksāts, lietojot nedēļas devu <15 mg, palielina nevēlamo asinsrades efektu sastopamību. Kombinētās terapijas laikā pirmajās nedēļās asins analīze jāveic reizi nedēļā.

Kopīgi nozīmējot litija vai digoksīna preparātus, Phazostabil lietošanas laikā un pēc tā atcelšanas ir rūpīgi jāuzrauga to koncentrācija plazmā. Ja nepieciešams, devu pielāgo.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Sakarā ar nervu sistēmas nevēlamu reakciju iespējamību Phazostabil lietošanas laikā pacientiem ieteicams būt uzmanīgiem, vadot automašīnu un iesaistoties darbībās, kurām nepieciešama paaugstināta reakcijas intensitāte un lielāka uzmanības koncentrēšanās.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

• I grūtniecības trimestris: Phazostabil ir kontrindicēts, jo ASA var izraisīt augļa defektus (sirds defektus, aukslēju šķelšanos);
• II grūtniecības trimestris: zāles var lietot tikai sievietes, kurām paredzamās terapijas priekšrocības noteikti pārsniedz iespējamos riskus. Ieteicams īsu laiku noteikt ASA dienas devā, kas nepārsniedz 150 mg;
• III grūtniecības trimestris: salicilāti lielās dienas devās (> 300 mg) palīdz nomākt darbu, izraisīt pastiprinātu asiņošanu mātei un auglim, kā arī aizvērt augļa kanālu. Kad tos lieto tieši pirms dzemdībām, jaundzimušajiem, īpaši priekšlaicīgi dzimušajiem, ir iespējama intrakraniāla asiņošana. Šajā sakarā pēdējā trimestrī Fazostabil iecelšana ir kontrindicēta;
• zīdīšanas periods: nav pietiekami daudz datu, pamatojoties uz kuriem būtu iespējams pilnībā noteikt ASA lietošanas iespēju vai neiespējamību zīdīšanas laikā. Ir zināms, ka salicilāti un to metabolīti nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Nejauša (vienreizēja) ASS uzņemšana zīdīšanas laikā bērnam neizraisa blakusparādības, tāpēc barošana nav jāpārtrauc. Ja tiek lietota liela deva, zīdīšana nekavējoties jāpārtrauc. Ja nepieciešama ilgstoša ārstēšana ar Fazostabil, ieteicams bērnu pārnest uz mākslīgo barošanu.

Bērnības lietošana

Fazostabil tabletes ir aizliegtas bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.

Ar nieru darbības traucējumiem

Phasostabil ir kontrindicēts pacientiem ar CC <30 ml / min (smaga nieru mazspēja).

Zāles jālieto piesardzīgi, ārstējot pacientus ar CC> 30 ml / min (viegla un mērena nieru mazspēja).

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Phazostabil ir kontrindicēts B un C klases aknu mazspējas gadījumā pēc Child-Pugh klasifikācijas (mērena un smaga).

Zāles jālieto piesardzīgi, ārstējot pacientus ar A klases aknu mazspēju saskaņā ar Child-Pugh klasifikāciju (viegla smaguma pakāpe), regulāri jākontrolē aknu darbība.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem Fazostabil jālieto piesardzīgi.

Zāļu mijiedarbība

ASA pastiprina šādu zāļu darbību un palielina toksicitāti:

• valproīnskābe - pateicoties tās pārvietošanai no savienojuma ar plazmas olbaltumvielām;
• metotreksāts - nieru klīrensa samazināšanās un tā pārvietošanās dēļ no savienojuma ar plazmas olbaltumvielām.

ASA palielina šādu zāļu ietekmi un blakusparādību risku:

• sulfonamīdi, ieskaitot kotrimoksazolu - palielinot to koncentrāciju asins plazmā un izstumjot tos no savienojuma ar plazmas olbaltumvielām;
• citi NPL, narkotiskie pretsāpju līdzekļi - darbības sinerģijas dēļ;
• karboanhidrāzes inhibitori, ieskaitot acetazolamīdu - salicilāti var palielināt to toksicitāti centrālajai nervu sistēmai un smagas acidozes attīstības varbūtību;
• litijs un digoksīns - to nieru izdalīšanās samazināšanās un plazmas koncentrācijas samazināšanās dēļ;
• selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ieskaitot sertralīnu un paroksetīnu - sinerģijas rezultātā ar ASA palielinās asiņošanas risks no augšējā kuņģa-zarnu trakta;
• antiagreganti, ieskaitot klopidogrelu un dipiridamolu, netiešie antikoagulanti, ieskaitot tiklopidīnu un varfarīnu, trombolītiskie līdzekļi, heparīns - sakarā ar pārvietošanos no savienojuma ar asins plazmas olbaltumvielām un galveno terapeitisko efektu sinerģismu;
• perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi, kas ir sulfonilurīnvielas atvasinājumi, un insulīns - tā kā ASA dienas devās, kas pārsniedz 2000 mg, ir hipoglikēmiska aktivitāte; turklāt tas izspiež sulfonilurīnvielas atvasinājumus no saites ar plazmas olbaltumvielām;
• etanols un alkoholiskie dzērieni - piedevas iedarbības dēļ palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas bojājumi un pagarinās asiņošanas laiks.

Šīs zāles samazina ASA prettrombocītu iedarbību:

• holestiramīns un antacīdi, kas satur magniju un / vai alumīnija hidroksīdu - sakarā ar ASA absorbcijas samazināšanos kuņģa-zarnu traktā;
• sistēmiski glikokortikosteroīdi, izņemot hidrokortizonu, kas parakstīti kā Addisona slimības aizstājterapija - salicilātu pastiprinātas eliminācijas dēļ;
• ibuprofēns - sakarā ar antagonistu īpašību izpausmi saistībā ar trombocītu agregācijas nomākšanu.

Nelielās devās ASA vājina urikozurisko līdzekļu (sulfīnpirazona, probenecīda, benzbromarona) iedarbību, kas ir saistīts ar urīnskābes konkurējošu cauruļveida elimināciju.

Lielās devās ASA spēj samazināt diurētisko līdzekļu hipotensīvo efektu (glomerulārās filtrācijas ātruma samazināšanās dēļ nieru prostaglandīnu sintēzes nomākšanas fona dēļ) un antihipertensīvos medikamentos. Proti, ASA var samazināt AKE inhibitoru iedarbību prostaciklīna sintēzes konkurējošās blokādes dēļ.

Analogi

Fazostabil analogi ir Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag, Effrombomit.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Glabājiet zāles tumšā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pieejams bez receptes.

Atsauksmes par Phazostabil

Saskaņā ar atsauksmēm Fazostabil ir laba zāle, kas novērš trombozes, insultu un sirds un asinsvadu komplikāciju attīstību.

Nav ziņots par blakusparādībām.

Fazostabil cena aptiekās

Fazostabil cena ir atkarīga no devas, tablešu skaita iepakojumā, kā arī no pārdošanas reģiona un aptieku ķēdes, kas pārdod zāles. Aptuvenās izmaksas par 100 apvalkoto tablešu iepakojumu, katrā 75 mg + 15,2 mg, ir 133-154 rubļi, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 rubļi.

Fazostabil: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Fazostabil 150 mg + 30,39 mg apvalkotās tabletes 50 gab. RUB 119 Pērciet

Phazostabil tabletes p.p. 150mg + 30,39mg 50 gab. 134 r Pērciet

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg apvalkotās tabletes 100 gab. RUB 138 Pērciet

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg apvalkotās tabletes 100 gab. 188 r Pērciet

Phazostabil tabletes p.p. 150mg + 30,39mg 100 gab. 249 r Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!