Angioflukss
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Analogi
- 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi
Angioflux ir tiešas darbības antikoagulants.
Izlaiduma forma un sastāvs
- kapsulas: mīksta želatīna, ovāla, ķieģeļu sarkana; saturs - iespējama baltas vai baltpelēkas krāsas suspensija, iespējama rozā vai rozā-krēmkrāsas nokrāsa (10 vai 25 gab. blisteros, kartona kastē, attiecīgi 5 vai 2 iepakojumi);
- šķīdums intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai: caurspīdīgs, no gaiši dzeltenas līdz dzeltenai (2 ml tumša stikla ampulās, 5 ampulas blistera sloksnēs, kartona iepakojumā 2 iepakojumi).
Aktīvā viela ir sulodeksīds:
- 1 kapsula - 250 lipoproteīnu lipāzes vienības (LU);
- 1 ampula ar šķīdumu - 600 LE.
Kapsulu papildu sastāvdaļas:
- palīgvielas: koloidālais silīcija dioksīds, nātrija laurilsulfāts, glicerilkaprilokaprāts (Migliol 812);
- apvalka sastāvs: želatīns, nātrija propilparahidroksibenzoāts, nātrija etilparahidroksibenzoāts, glicerīns, dzelzs krāsas sarkanais oksīds (E 172).
Šķīduma palīgkomponenti: ūdens injekcijām un nātrija hlorīds.
Lietošanas indikācijas
- mikroangiopātija (retinopātija, nefropātija, neiropātija);
- angiopātija, ko papildina paaugstināts trombu veidošanās risks;
- makroangiopātija, kas saistīta ar cukura diabētu.
Kontrindikācijas
- hemorāģiskā diatēze un citas slimības, ko papildina hipokoagulācija;
- I grūtniecības trimestris;
- paaugstināta jutība pret heparīnu vai līdzīgām zālēm;
- paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
Grūtniecības II un III trimestrī, kā arī zīdīšanas laikā Angioflux var lietot tikai absolūti nepieciešams, pēc rūpīgas paredzamo ieguvumu un iespējamo risku attiecības novērtēšanas.
Injekciju šķīduma sastāvs satur nātrija hlorīdu, un tādēļ šajā zāļu formā zāles jālieto piesardzīgi pacientiem, kuri ievēro diētu bez sāls.
Lietošanas metode un devas
Šķīduma veidā Angioflux ievada intramuskulāri vai intravenozi (pa pilienam vai bolusam), 2 ml (1 ampulas saturs) dienā. Intravenozai ievadīšanai zāles injicē, iepriekš atšķaidītas ar 150-200 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma.
Ārstēšana tiek veikta 15-20 dienas, pēc tam pacients tiek pārnests uz zāļu perorālo formu.
Kapsulu veidā Angioflux jālieto iekšķīgi starp ēdienreizēm - 1 gab. 2 reizes dienā 30-40 dienas.
Pilns ārstēšanas kurss ir ieteicams 2 reizes gadā.
Zāles devu un ārstēšanas ilgumu ārsts var pielāgot atkarībā no pacienta klīniskās un diagnostiskās izmeklēšanas rezultātiem.
Blakus efekti
- lietojot Angioflux tablešu veidā: sāpes epigastrālajā reģionā, slikta dūša, vemšana, alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas);
- lietojot zāles šķīduma formā: dedzinoša sajūta, sāpīgums, hematoma injekcijas vietā, alerģiskas reakcijas (izsitumi uz ādas).
Speciālas instrukcijas
Angioflux neietekmē psihofizisko reakciju ātrumu un spēju koncentrēties.
Ja ir nepieciešama kombinēta antiagregantu vai antikoagulantu lietošana, periodiski jākontrolē asins koagulācijas rādītāji.
Zāļu mijiedarbība
Angioflux pastiprina heparīna, antiagregantu un netiešo antikoagulantu antikoagulantu iedarbību. Ja iespējams, ieteicams izvairīties no viņu vienlaicīgas iecelšanas.
Analogi
Angioflux analogi ir: Gemapaksan, Heparin Sandoz, Fraxiparin, Cybor, Wessel Douay F.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
