Artifrin
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Artifrin ir lokāla kombinēta zāle, ko zobārstniecībā lieto anestēzijai.
Izlaiduma forma un sastāvs
Artifrinum zāļu forma - injekciju šķīdums: caurspīdīgs, dzeltenīgi zaļgani vai bezkrāsains (kārtridžos vai ampulās pa 1,7 ml, 10 kārtridžos / ampulās kartona kastē; 1,7 vai 1,8 ml kārtridžos, 10 kārtridži blisteros, 1 vai 5 iepakojumi kartona kastē).
Aktīvās vielas 1 ml šķīduma (100% vielas izteiksmē):
- articīna hidrohlorīds - 40 mg;
- epinefrīns (hidrohlorīda veidā) 0,006 mg
Palīgkomponenti: 1M sālsskābes šķīdums, nātrija metabisulfīts, glicīns, nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
Lietošanas indikācijas
Artifrinum ir paredzēts infiltrācijai un vadīšanas anestēzijai zobārstniecībā, ieskaitot šādas slimības / apstākļus:
- kariess un tā komplikācijas (ārstēšana);
- zobu sagatavošana vainagiem;
- viena vai vairāku zobu nekomplicēta izraušana.
Kontrindikācijas
- holīnesterāzes deficīts;
- paroksizmāla tahikardija un citas tahiaritmijas;
- slēgta leņķa glaukoma;
- dekompensēta sirds mazspēja;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām vai sulfītiem (īpaši pacientiem ar bronhiālo astmu).
Jāizvairās no šķīduma injicēšanas iekaisušos audos.
Artifrine nav paredzēts lietošanai vispārējā ķirurģiskajā praksē.
Lietošanas metode un devas
Artifrin devu režīms tiek noteikts individuāli.
Ieteicamā dozēšanas shēma:
- augšžokļa zobu nekomplicēta knaibles (ja nav iekaisuma): 0,5–1 ml katram zobam; šķīdumu injicē no vestibulārās puses pārejas krokas submucosa. Ja nepieciešams, lai nodrošinātu pilnīgu anestēziju, ir iespējams ieviest papildu vestibulāro injekciju 1–1,7 ml devā. Lai izveidotu palatīna depo ar palatāliem iegriezumiem / šuvēm, vienā injekcijā norāda 0,1–0,2 ml;
- apakšžokļa premolāru nekomplicēta knaibles noņemšana (ja nav iekaisuma): 0,5–1,7 ml katram zobam; šķīdumu injicē pārejas krokas submucosa. Ja nepieciešams, ir iespējams ieviest papildu vestibulāro injekciju 1–1,7 ml devā. Ja vēlamais efekts netiek sasniegts, tiek veikta apakšžokļa nervu blokāde;
- kariozu dobumu ārstēšana, sagatavošana jebkura zoba (izņemot apakšējos molārus) vainagam: 0,5–1 ml katram zobam atbilstoši infiltrācijas anestēzijas veidam no vestibulārā sāna. Šķīduma tilpumu nosaka intervences apjoms.
Maksimālās devas vienai ārstēšanas procedūrai:
- pieaugušajiem: 7 mg / kg;
- bērni no 4 līdz 12 gadiem: 5 mg / kg.
Vidējās devas bērniem vienā ārstēšanas procedūrā (atkarībā no svara):
- 30–40 kg: 0,5 līdz 2 ml (maksimāli 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 līdz 1 ml (maksimāli 1,5 ml).
Lai izslēgtu intravaskulāras ievadīšanas iespēju, pirms Artiphrin ievadīšanas vienmēr jāveic mēģinājuma aspirācija.
Blakus efekti
- sirds un asinsvadu sistēma: reti - tahikardija, paaugstināts asinsspiediens, bradikardija;
- gremošanas sistēma: vemšana, slikta dūša, caureja;
- centrālā un perifēra nervu sistēma: redzes traucējumi, galvassāpes, aizdusa, trīce, apnoja, muskuļu raustīšanās; reti - apziņas traucējumi, krampji (pārkāpumi ir atkarīgi no devas);
- redzes orgāns: reti - diplopija, neskaidra redze, pārejoša aklums;
- alerģiskas reakcijas: reti - iekaisums / tūska injekcijas vietā, nieze, rinīts, konjunktivīts, izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska, ieskaitot apakšējās / augšējās lūpas, mēles, vaigu, gļotādas tūsku ar apgrūtinātu elpošanu / rīšanu, anafilaktiskais šoks, nātrene;
- citi: išēmiskās zonas attīstība (ar nejaušu intravaskulāru injekciju), dažreiz ir iespējama progresēšana līdz audu nekrozes pakāpei.
Speciālas instrukcijas
Intravenozai ievadīšanai Artifrin nav paredzēts.
Īpaši piesardzīgi jālieto zāles pacientiem ar holīnesterāzes deficītu (sakarā ar pagarināšanās risku un dažos gadījumos pastiprinātu Artifrin iedarbību) ar sirds / elpošanas sistēmas traucējumiem.
Ja zāles lieto pirmo reizi, jāveic ādas tests: 0,02 ml intradermāli. Ja 15 minūšu laikā attīstās smaga hiperēmija, nieze un citas neiecietības parādības, Artifrin nav iespējams lietot.
Tā kā zāles satur epinefrīnu, tās jālieto piesardzīgi, ja ir sirds un asinsvadu un endokrīnās slimības (sirds defekti, arteriāla hipertensija, tirotoksikoze, cukura diabēts utt.), Kā arī terapijas laikā ar beta blokatoriem, tricikliskiem antidepresantiem un monoamīnoksidāzes inhibitoriem. …
Daļēji lietotās ampulas / kārtridžus nevar izmantot dažādu pacientu ārstēšanai (lai novērstu infekcijas risku).
Spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt potenciāli bīstamus darba veidus nosaka individuāli, atkarībā no reakcijas uz Artifrin.
Zāļu mijiedarbība
Lietojot Artifrin kopā ar noteiktām zālēm / vielām, var rasties šādas sekas:
- tricikliskie antidepresanti, monoamīnoksidāzes inhibitori: epinefrīna pastiprināta vazokonstriktora iedarbība;
- neselektīvi beta blokatori: palielinās smagas bradikardijas un hipertensīvas krīzes attīstības iespējamība.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā, nesasalstot, 8-25 ° C temperatūrā.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
