Loratavel - Lietošanas Instrukcijas, Atsauksmes, Cena, Tablešu Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Loratavels

Loratavel: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Loratavel

ATX kods: R06AX13

Aktīvā sastāvdaļa: loratadīns (Loratadīns)

Ražotājs: Velpharm, LLC (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2019. gada 10. augusts

Cenas aptiekās: no 155 rubļiem.

Pērciet

Loratavel ir antialerģiskas zāles, H ₁ -histamīna receptoru blokatori.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles tiek ražotas tablešu formā: plakanas, cilindriskas, apaļas, gandrīz baltas vai baltas, ar līniju un griezumu (10 gabali blistera sloksnēs, kartona kastē 1, 2 vai 3 iepakojumi; 10, 20 vai 30 gabali polimēra kannā, kartona kastē 1 kārba un norādījumi par Loratavel lietošanu).

1 tablete satur:

• aktīvā viela: loratadīns - 10 mg;
• papildu vielas: nātrija karboksimetilciete (nātrija cietes glikolāts, primogels), magnija stearāts, laktozes monohidrāts (piena cukurs), kukurūzas ciete, mikrokristāliskā celuloze, talks, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Loratadīns ir triciklisks savienojums ar izteiktu antihistamīna efektu un saistīts ar perifēro H ₁ -histamīna receptoru blokatoriem. Aktīvajai vielai ir ātra un ilgstoša antialerģiska iedarbība, kas sāk parādīties pirmajās 30 minūtēs pēc iekšķīgas lietošanas. Antihistamīna efekts sasniedz maksimumu pēc 8-12 stundām pēc iedarbības sākuma un ilgst vairāk nekā 24 stundas. Zāles neietekmē centrālo nervu sistēmu un neiziet cauri asins-smadzeņu barjerai.

Lietojot ieteicamajās devās, zāles neizrāda nomierinošu vai antiholīnerģisku iedarbību - tas neietekmē psihomotorās reakcijas ātrumu un nerada miegainību. Terapijas laikā ar Loratavel elektrokardiogrammā (EKG) QT intervāls netiek pagarināts, ko izraisa zāļu uzņemšana.

Ilgstoši lietojot zāles, klīniski nozīmīgas izmaiņas fiziskās apskates datos, vitālajās pazīmēs, laboratorijas testu rezultātos vai EKG netika reģistrētas.

Aktīvā viela praktiski neietekmē sirds un asinsvadu sistēmu vai elektrokardiostimulatora darbību un nenomāc norepinefrīna atkārtotu uzņemšanu.

Loratadīns neuzrāda nozīmīgu selektivitāti pret H ₂ -histamīna receptoriem.

Farmakokinētika

Zāles intensīvi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā (GIT). Aktīvās vielas maksimālās koncentrācijas (T _max) sasniegšanas periods asins plazmā ir 1-1,5 stundas, un tā aktīvais metabolīts (desloratadīns) ir 1,5-3,7 stundas. Loratavel uzņemšana ar ēdienu nemaina maksimālo koncentrāciju (C _max) loratadīns un desloratadīns tomēr palielina to T _max par 1 stundu, vienlaikus neietekmējot aģenta terapeitisko iedarbību.

Loratadīna saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 97–99%, bet desloratadīna - 73–76%. Aktīvās vielas aktīvais metabolīts veidojas, piedaloties citohroma P450 3A4 sistēmai un mazākā mērā arī P450 2D6.

Vairāk nekā 10 dienu laikā vidēji 40% no iekšķīgi lietotās devas tiek izvadīti caur nierēm un 42% caur zarnām, galvenokārt konjugētu metabolītu veidā. Aptuveni 27% zāļu devas pēc ievadīšanas izdalās ar urīnu 24 stundu laikā, bet mazāk nekā 1% aktīvās vielas nemainās.

Loratadīna un tā galvenā metabolīta biopieejamība ir atkarīga no devas. Loratadīna pusperiods (T _½) var svārstīties no 3 līdz 20 stundām (vidējā vērtība - 8,4 stundas), bet desloratadīna - no 8,8 līdz 92 stundām (vidējā vērtība - 28 stundas).

Pacientiem ar hronisku nieru slimību loratadīna un desloratadīna _Cmax un laukums zem koncentrācijas un laika līknes (AUC) palielinās, salīdzinot ar pacientiem ar normālu nieru darbību. Aktīvās vielas un tās galvenā atvasinājuma T _½ neatšķiras no veseliem brīvprātīgajiem. Šīs grupas pacientiem hemodialīze neietekmē loratadīna un tā galvenā metabolīta farmakokinētiskās īpašības.

Alkohola aknu bojājuma gadījumā loratadīna un desloratadīna C _max un AUC palielinās 2 reizes, salīdzinot ar šiem normālas aknu darbības rādītājiem, T _½ palielinās atkarībā no bojājuma smaguma.

Gados vecākiem un jaunākiem veseliem brīvprātīgajiem loratadīna un tā aktīvā atvasinājuma farmakokinētiskās īpašības bija salīdzināmas. Gados vecākiem pacientiem T _½ loratadīns ir 6,7–37 stundas (vidēji 18,2 stundas), desloratadīns - 11–39 stundas (vidēji 17,5 stundas).

Lietošanas indikācijas

Loratavel ir ieteicams lietot tādu simptomu kā šķaudīšana, rinoreja, deguna gļotādas nieze, acu asarošana, nieze un dedzinoša sajūta acīs, kas saistītas ar šādām slimībām:

• alerģisks rinīts - visu gadu un sezonāli (pollinoze);
• alerģisks konjunktivīts.

Tas ir paredzēts arī hroniskas idiopātiskas nātrenes ārstēšanai.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• vecums līdz 3 gadiem un ķermeņa masa mazāka par 30 kg;
• laktācijas periods;
• glikozes-galaktozes malabsorbcija, laktozes nepanesība, laktāzes deficīts;
• paaugstināta jutība pret jebkuru Loratavel sastāvdaļu.

Relatīvs (pretalerģiskas zāles lieto piesardzīgi):

• grūtniecības periods;
• smagi aknu pārkāpumi.

Loratavel, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Loratavel tabletes lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes laika.

Bērniem no 3 līdz 12 gadu vecumam ar ķermeņa masu virs 30 kg, pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem, pieaugušajiem, ieskaitot vecāka gadagājuma pacientus, ieteicams lietot zāles vienu reizi dienā devā 10 mg (1 tablete).

Blakus efekti

Klīnisko pētījumu laikā, kuros piedalījās 2–12 gadus veci bērni, kuri lietoja Loratavel, biežāk nekā placebo grupas pacientiem traucējumi tika novēroti noguruma (1%), nervozitātes (2,3%), galvassāpju (2,7%) formā. …

Pētījumos, kuros piedalījās pieaugušie pacienti, 2% pacientu, kuri lietoja Loratavel, tika reģistrētas blakusparādības, kuru attīstības biežums bija lielāks nekā placebo grupā. Šīs blakusparādības bija bezmiegs (0,1%), galvassāpes (0,6%), palielināta ēstgriba (0,5%), miegainība (1,2%).

Turklāt pēcreģistrācijas periodā ārkārtīgi reti (<1/10 000) tika ziņots par šādām blakusparādībām: sausa mute, alopēcija, nogurums, reibonis, kuņģa un zarnu trakta traucējumi, tostarp slikta dūša, gastrīts; alerģiskas reakcijas izsitumu, anafilakses, ieskaitot angioneirotisko tūsku, formā; aknu disfunkcijas, tahikardija, sirdsklauves, krampji.

Pārdozēšana

Loratadīna pārdozēšanas simptomi ir galvassāpes, miegainība un tahikardija.

Ja ir aizdomas par pārdozēšanu, steidzami jākonsultējas ar ārstu. Šajā stāvoklī tiek veikta simptomātiska un atbalstoša terapija, var noteikt kuņģa skalošanu vai adsorbentu uzņemšanu (ieskaitot sasmalcinātu aktīvo ogli ar ūdeni). Ar hemodialīzes palīdzību zāles neizdalās no organisma. Pēc visu noteikto pasākumu veikšanas pacientam jābūt stingrā uzraudzībā.

Speciālas instrukcijas

Ja zāļu terapijas laikā ir nepieciešams veikt alerģiskus ādas testus, tas jāpārtrauc vismaz 48 stundas pirms šo testu veikšanas, jo loratadīns var ietekmēt to rezultātus.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Loratavel negatīvā ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transportlīdzekļus vai citus sarežģītus un potenciāli bīstamus mehānismus nav pierādīta. Tajā pašā laikā, veicot šādas aktivitātes uz terapijas fona, jāievēro piesardzība, ņemot vērā iespējamo miegainību.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Loratadīna terapijas drošība grūtniecēm nav pierādīta. Loratavel lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai tad, ja paredzamais ieguvums sievietei ievērojami pārsniedz iespējamos draudus augļa veselībai.

Loratadīns un desloratadīns izdalās mātes pienā, kā rezultātā, ja zīdīšanas laikā ir nepieciešama ārstēšana ar zālēm, ir nepieciešams bērnu pārnest uz mākslīgo barošanu.

Bērnības lietošana

Bērni, kas jaunāki par 3 gadiem un kuru ķermeņa masa ir mazāka par 30 kg, ir kontrindicēti Loratavel tablešu lietošanai.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar hronisku nieru mazspēju devas maiņa nav nepieciešama.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Smagos aknu funkcijas pārkāpumos zāles jālieto piesardzīgi.

Pieaugušajiem un bērniem ar ķermeņa masu virs 30 kg ar smagu aknu disfunkcijas formu ieteicams lietot Loratavel sākotnējā devā 10 mg katru otro dienu.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.

Zāļu mijiedarbība

• eritromicīns, ketokonazols, cimetidīns: plazmā palielinās loratadīna un tā galvenā metabolīta līmenis, tomēr šis pieaugums nav klīniski nozīmīgs, tostarp saskaņā ar EKG datiem;
• etanols: netiek reģistrēts šīs vielas ietekmes uz centrālo nervu sistēmu pieaugums.

Analogi

Loratavel analogi ir: Alerpriv, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Lomilan, Lomilan Solo, LoraGEXAL, Loratadin, Loratadin-Eco, Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Loratadin-Akrikhinda, Loratadin Stah

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, pasargājot no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pieejams bez receptes.

Atsauksmes par Loratavel

Medicīnas vietnēs atrodamās ārkārtīgi retās atsauksmes par Loratavel ir diezgan neskaidras. Daži pacienti atzīmē, ka zāles, kā arī visi tās analogi, ieskaitot loratadīnu, veiksmīgi palīdz tikt galā ar alerģiskā rinīta, konjunktivīta un hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomiem. Citi pacienti apgalvo, ka Loratavel nav norādītā terapeitiskā efekta.

Par blakusparādībām nav sūdzību.

Loratavel cena aptiekās

Nav ticamas informācijas par Loratavel cenu, jo zāles pašlaik nav pieejamas aptieku tīklā. Zāles analogā Loratadīna izmaksas var būt 25–42 rubļi. (10 tabletes iepakojumā) vai 55–95 rubļi. (30 tabletes iepakojumā).

Loratavel: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Loratavel galds 10 mg Nr. 10 155 RUB Pērciet

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!