Aminosalicilskābe - Norādījumi Par Zāļu Lietošanu, Cena

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Aminosalicilskābe

Aminosalicilskābe: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Zāļu mijiedarbība
14. 14. Analogi
15. 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
16. 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
17. 17. Atsauksmes
18. 18. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Aminosalicilskābe

ATX kods: J04AA01

Aktīvā sastāvdaļa: aminosalicilskābe (aminosalicilskābe)

Ražotājs: PJSC Kraspharma (Krievija), Sanjivani Paranteral Limited (Indija), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Krievija), Makiz-Pharma LLC (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2019. gada 10. oktobris

Aminosalicilskābe ir prettuberkulozes līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas formas:

• zarnās šķīstošās tabletes: rozā, ovālas; serde - balta ar krēmkrāsas nokrāsu vai balta (deva 1 g: 10 gab. blisteros, kartona kastē 2, 5, 10, 50, 100 iepakojumi; 5, 10, 15, 20, 25 gab. plastmasas maisiņi traukā, 1 maisiņš; 50 vai 100 gabali polimēru kārbās, kartona kastē 1, 5, 10, 20 vai 50 kārbas; 500 gabali polimēru kārbās, kartona kastē 1 kārba; deva 0 5 g: 500 gab. Polimēru kārbās, kartona kastē 1, 4, 6, 10 kannas - slimnīcām);
• infūziju šķīdums: dzidrs šķidrums, gaiši dzeltens vai bezkrāsains (pudelēs: 200 ml - kartona kastē 1 pudele, kartona kastē 24 pudeles; 400 ml - kartona kastē 1 pudele, kartona kastē 12 vai 24 pudeles);
• liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai: pulveris no balta līdz gaiši pelēkam (katrs 13,49 g: flakonos, kartona kastē ar 1 vai 5 pudelēm; pudelēs asins aizstājējiem, kartona kastē ar 10 pudelēm).

Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par aminosalicilskābes lietošanu.

1 tablete satur:

• aktīvā viela: nātrija para-aminosalicilāts - 0,5 vai 1 g;
• palīgkomponenti: koloidālais silīcija dioksīds, mikrokristāliskā celuloze, citronskābes monohidrāts, povidons, stearīnskābe;
• zarnās šķīstošs pārklājums: metakrilskābes un etilakrilāta kopolimērs, alumīnija laka uz azorubīna krāsas bāzes, alumīnija laka uz karmīnsarkanās krāsas bāzes (Ponso 4R), alumīnija laka uz indigo karmīna krāsas bāzes, alumīnija laka uz hinolīna dzeltenās krāsas bāzes, titāna dioksīds, nātrija bikarbonāts, silīcijs koloidāls, nātrija laurilsulfāts, trietilacetāts, talks.

100 ml infūziju šķīduma satur:

• aktīvā viela: nātrija para-aminosalicilāts - 3 g;
• palīgkomponenti: dinātrija edetāta dihidrāts - 0,05 g; nātrija sulfīts - 0,5 g; ūdens injekcijām - līdz 100 ml.

Liofilizāta aktīvā sastāvdaļa infūziju šķīduma pagatavošanai ir nātrija para-aminosalicilāts, tā saturs 1 pudelē ir 13,49 g.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Aminosalicilskābe ir prettuberkulozes zāles, kam piemīt bakteriostatiska iedarbība. Tās aktīvā viela - aminosalicilskābes nātrija sāls - darbojas tikai pret Mycobacterium tuberculosis [MIC (minimālā inhibējošā koncentrācija) in vitro ir 1–5 μg / ml].

Tuberkulostatiskās iedarbības mehānisms ir sacensties ar PABA (para-aminobenzoskābi) par dihidropteroāta sintetāzes aktīvo vietu - fermentu, kas PABA pārvērš dihidrofolskābē un nomāc mikrobaktēriju šūnu sienas komponentu sintēzi (kavē mikobaktīna veidošanos), samazinot dzelzs / folijskābes sintēzi, samazinot folijskābes vai folijskābes uzņemšanu. mikrobu šūna. Tas ietekmē mikobaktērijas aktīvās reprodukcijas stāvoklī un praktiski neietekmē mikobaktērijas atpūtas stadijā. Vāji iedarbojas uz intracelulāro patogēnu. Neietekmē citas mikobaktērijas. Primārā pretestība ir reta, sekundārā pretestība attīstās lēni. Izturība pret nātrija aminosalicilātu ātri attīstās uz monoterapijas fona, atšķirībā no citiem prettuberkulozes līdzekļiem, tā terapeitiskā iedarbība ir mazāk izteikta. Tādēļ aminosalicilskābi lieto tikai kombinācijā ar citiem prettuberkulozes līdzekļiem, kas palīdz palēnināt rezistences veidošanos pret tiem, īpaši pret streptomicīnu un izoniazīdu. Tam ir kairinoša ietekme uz kuņģa-zarnu trakta (kuņģa-zarnu trakta) gļotādu.

Farmakokinētika

Pēc nātrija iekļūšanas ķermenī para-aminosalicilāts labi uzsūcas. Viegli pārvarot histohematogēnos šķēršļus, tas aktīvi izplatās audos. Kazeozās masās tā sasniedz augstu koncentrāciju. Ar smadzeņu apvalka iekaisumu tas mēreni iekļūst cerebrospinālajā šķidrumā. To nosaka mātes pienā. Pēc iekšķīgas lietošanas 4 g devā C _max (maksimālā vielas koncentrācija), kas ir 75 μg / ml, tiek sasniegta 1,5–2 stundu laikā. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 50-60% (lietojot zāļu infūziju) vai 15% (lietojot iekšķīgi lietotu aminosalicilskābi).

Iziet aktīvu metabolismu (galvenais ceļš ir acetilēšana). Tas daļēji tiek metabolizēts kuņģī, lielākā mērā aknās (vairāk nekā 50% ir acetilēti par neaktīviem metabolītiem).

Tas izdalās caur nierēm glomerulārās filtrācijas ceļā (80%), ar urīnu acetilēta atvasinājuma veidā nosaka 50% no devas. Kopējais zāļu klīrenss ir atkarīgs no aktīvās vielas metabolisma ātruma un izdalīšanās caur nierēm. Pusperiods (T _1/2), ja nav nieru darbības traucējumu, ir 0,5-1 stunda, hroniskas nieru mazspējas klātbūtnē palielinās līdz 23 stundām.

Lietošanas indikācijas

Aminosalicilskābes lietošana ir paredzēta dažādu tuberkulozes formu un lokalizāciju ārstēšanai kā daļa no kombinētās terapijas ar citām prettuberkulozes zālēm.

Visbiežāk zāles tiek parakstītas pacientiem ar daudzu zāļu rezistenci pret citām prettuberkulozes zālēm, kā arī gadījumos, kad nav iespējams iecelt citas, spēcīgākas prettuberkulozes zāles.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• nieru slimība (smaga nieru mazspēja, ne tuberkulozes etioloģijas nefrīts);
• aknu slimība (smaga aknu mazspēja, hepatīts, aknu ciroze);
• kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla;
• iekaisuma process zarnās akūtā stadijā;
• tūska hipernatremijas dēļ;
• arteriālā hipertensija;
• dekompensēta hroniska sirds mazspēja;
• dekompensēta hipotireoze;
• iekšējo orgānu amiloidoze;
• miksedēma dekompensācijas stadijā;
• epilepsija;
• hipokoagulācija;
• tromboflebīts;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• zīdīšana;
• bērni līdz 3 gadu vecumam (tabletēm);
• paaugstināta jutība pret aminosalicilskābi vai tās sāļiem, kā arī pret citiem komponentiem, kas veido zāles.

Relatīvs (ieteicams lietot aminosalicilskābi ar īpašu piesardzību):

• nieru un / vai aknu darbības traucējumi ar vieglu vai vidēju smagumu;
• kuņģa-zarnu trakta slimību vēsture;
• hroniska sirds mazspēja;
• akūts hepatīts;
• kompensēta hipotireoze;
• diabēts;
• grūtniecības periods.

Aminosalicilskābe, lietošanas instrukcija: metode un devas

Tabletes

Aminosalicilskābes tabletes lieto iekšķīgi 30-60 minūtes pēc ēšanas.

Ieteicamā deva:

• pieaugušie: dienas deva ir 9–12 g, tā tiek sadalīta 3 devās;
• bērni no 3 gadu vecuma: dienas deva - ar ātrumu 0,2 g uz 1 kg bērna svara, tā tiek sadalīta 3-4 devās.

Maksimālā dienas deva bērniem nedrīkst pārsniegt 10 g, nepietiekami barotiem pieaugušiem pacientiem (sver mazāk par 50 kg) - 6 g.

Ar labu zāļu panesamību dienas devu ambulatorajā ārstēšanā var lietot vienā devā, ar sliktu panesamību, tā jāsadala vairākās devās.

Infūziju šķīdums un liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Intravenozu (IV) ievadīšanu norāda ar infūziju 2-4 stundu laikā. Sākotnējais ātrums ir 30 pilieni minūtē, ja nav vispārēju un lokālu reakciju, to var palielināt līdz 40-60 pilieniem minūtē.

Ieteicamā dienas deva:

• pacienti, kas vecāki par 14 gadiem: katrs 10-15 g;
• bērni vecumā no 7 līdz 14 gadiem: ar ātrumu 0,2 g uz 1 kg bērna svara;
• bērni līdz 7 gadu vecumam (ieskaitot priekšlaicīgi dzimušus zīdaiņus): 0,2–0,3 g uz 1 kg bērna svara.

Maksimālā dienas deva bērniem nedrīkst pārsniegt 10 g, nepietiekami barotiem pieaugušiem pacientiem (sver mazāk par 50 kg) - 6 g.

Pirmajā infūzijā tiek ievadīts ne vairāk kā 250 ml zāļu. Nākotnē, ja nav blakusparādību, palieliniet to līdz 500 ml 5-6 reizes nedēļā vai katru otro dienu (pārmaiņus lietojot aminosalicilskābes tablešu formu). Kurss var būt no 1 līdz 2 mēnešiem vai ilgāks. Ārsts individuāli nosaka kopējo ārstēšanas ilgumu un kursu skaitu, ņemot vērā slimības smagumu.

Ja zāļu lietošana ir nepieciešama ilgu laiku, jāveic pasākumi elektrolītu līdzsvara uzturēšanai. Šim nolūkam kālija sāļus izraksta iekšķīgi vai pievienojot nepieciešamo daudzumu atbilstoša kālija preparāta infūzijām, pamatojoties uz kālija koncentrācijas plazmā iepriekšēja novērtējuma rezultātiem.

Blakus efekti

Tabletes

• sirds un asinsvadu sistēma un asins sistēma (hematopoēze, hemostāze): traucēta protrombīna sintēze, hemolītiskā anēmija (pacientiem ar glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficītu), eozinofilija, trombocitopēnija, leikopēnija (līdz agranulocitozei), B ₁₂ -depatīva megaloblastiskā anēmija;
• gremošanas sistēma: slikta dūša, vemšana, apetītes zudums / pasliktināšanās, meteorisms, caureja / aizcietējums, sāpes vēderā, paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte, hiperbilirubinēmija, hepatomegālija, zāļu hepatīts, dzelte;
• uroģenitālā sistēma: kristālūrija, hematūrija, proteīnūrija;
• alerģiskas reakcijas: nātrene, purpura, enantēma, zāļu drudzis, bronhu spazmas, artralģija, infekcijas mononukleozei līdzīgs sindroms;
• citi: hipotireoze, goiter, miksedēma (ilgstoši lietojot lielās devās), hipokaliēmija, nieru mazspēja, artralģija, limfadenopātija, hepatosplenomegālija, encefalīts; atsevišķos gadījumos - psihoze.

Infūziju šķīdums un liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Sistēmu un orgānu blakusparādības (uzskaitītas atbilstoši šādam sastopamības biežumam: ļoti bieži - ≥ 1/10; bieži - ≥ 1/100 un <1/10; reti - ≥ 1/1000 un <1/100; reti - ≥ 1/10 000 un <1/1000; ļoti reti - <1/1000; nezināms biežums - biežumu nevar noteikt pēc pieejamiem datiem):

• asinis un limfātiskā sistēma: reti - neitropēnija, trombocitopēnija, leikopēnija (līdz agranulocitozei), megaloblastiska anēmija, eozinofilija, hemolītiskā anēmija ar pozitīvu Kumbsa testu, B ₁₂ deficīta anēmija, limfocitoze (ietekme uz asinīm ir alerģiska un toksiska; šīs parādības atgriezeniska); nezināms biežums - protrombīna laika palielināšanās ar petehijām vai hemorāģisko purpuru (atkārtoti vai ilgstoši lietojot aminosalicilskābi);
• endokrīnā sistēma: ļoti bieži - hipotireoze (īpaši, ieviešot aminosalicilskābi kopā ar protionamīdu / etionamīdu pacientiem ar HIV infekciju), antitireoīdā darbība, miksedēma; bieži - vairogdziedzera funkcijas nomākšana, veidojot izkliedētu goiteru (it īpaši, lietojot lielas aminosalicilskābes devas);
• nervu sistēma: nezināma biežums - psihoze, paralīzes simptomi, kloniski toniski krampji;
• elpošanas sistēma, krūtis un videnes orgāni: nezināms biežums - Leflera sindroms (alerģiska plaušu infiltrācija, eozinofīla pneimonija);
• imūnsistēma: bieži - alerģiskas reakcijas, galvenokārt ādas reakcijas, piemēram, nieze, izsitumi (nātrene, eksfoliatīvs dermatīts, purpura, sindroms, kas līdzinās limfomai vai infekciozai mononukleozei, enantēma); reti - smagas alerģiskas reakcijas [Stīvensa-Džonsona sindroms, eksudatīvā multiformā eritēma, toksiska epidermas nekrolīze (Ljela sindroms)], vilkēdei līdzīgs sindroms, kas saistīts ar liesu, nierēm, aknām, kuņģa-zarnu trakta un nervu sistēmu (piemēram, stīvs kakls, sāpes radikulārā rajonā), locītavu pietūkums, angioneirotiskā tūska, artralģija, bronhu spazmas, zāļu drudzis [alerģiskas reakcijas var rasties pēc dažām dienām, lai gan tās parasti parādās starp otro un septīto terapijas nedēļu (visbiežāk ceturtajā vai piektajā nedēļā)], anafilaktiskais šoks;
• aknas un žultsceļi: reti - paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte bez / ar dzelti, hiperbilirubinēmija; nezināms biežums - zāļu hepatīts, aknu mazspēja (aptuveni 25% pacientu ar alerģisku reakciju pret aminosalicilskābi ir aknu bojājumi, kas 10% gadījumu var izraisīt aknu mazspēju un nāvi);
• nieres un urīnceļi: bieži - mikrohematūrija, cilindrūrija, albuminūrija (ir īslaicīgas un vieglas); reti - hiperglikēmiska / normoglikēmiska glikozūrija; nezināms biežums - urīnvielas koncentrācijas plazmā palielināšanās (īpaši pacientiem ar nieru darbības traucējumiem un acidozi; jāuzrauga nieru darbība), kristālūrija, proteīnūrija;
• Kuņģa-zarnu trakts: ļoti bieži - slikta dūša, vemšana, grēmas, pārmērīga siekalošanās, diskomforts kuņģī, meteorisms, caureja, apetītes zudums / samazināšanās (parasti tie rodas viegli un ātri izzūd pēc terapijas pabeigšanas; bieži attīstās, lietojot lielas aminosalicilskābes devas daļējas izdalīšanās dēļ caur zarnām, arī infūzijas laikā); reti - kolikālas sāpes vēderā (ar pārmērīgu infūzijas ātrumu); nezināms biežums - asiņošana no peptiskas čūlas;
• vielmaiņa un uzturs: reti - nopietni ūdens un elektrolītu līdzsvara pārkāpumi, galvenokārt hipokaliēmijas formā (ieviešot lielas aminosalicilskābes devas, īpaši gados vecākiem pacientiem ar arteriālu hipertensiju un tūsku, kā arī pacientiem ar meningītu; lielu zāļu devu lietošana noved pie katjonu zudums, kas var izraisīt acidozes parādīšanos, ko visbiežāk novēro bērniem);
• infekcijas un parazitāras slimības: nezināms biežums - superinfekcijas (atkārtoti vai ilgstoši lietojot aminosalicilskābi);
• citi: perikardīts, hipoglikēmija, redzes neirīts, encefalopātija, vaskulīts, samazināts protrombīna līmenis.

Pārdozēšana

Simptomi: ar devu saistīto nevēlamo notikumu iespējama saasināšanās.

Ārstēšana: ja tiek konstatēta pārdozēšana, Aminosalicilskābes lietošana jāpārtrauc un jānosaka simptomātiska terapija. Tablešu pārdozēšanas gadījumā ir nepieciešama steidzama kuņģa skalošana.

Speciālas instrukcijas

Aminosalicilskābi ieteicams izrakstīt kombinācijā ar citiem prettuberkulozes līdzekļiem.

Lūdzu, ņemiet vērā, ka aminosalicilātu klātbūtne traucē glikozūrijas testu rezultātus, ja izmantotie reaģenti satur varu.

Kad parādās pirmās pazīmes, kas norāda uz alerģisku reakciju, jums nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jāveic desensibilizējoša terapija. Ārstēšanas laikā ieteicams regulāri veikt asins un urīna analīzes un pārbaudīt aknu funkcionālo stāvokli. Ārstēšanas laikā ir svarīgi kontrolēt aknu transamināžu aktivitāti. Ja uz specifisku bojājumu un tuberkulozes intoksikācijas fona nieru darbība samazinās, tā nav kontrindikācija aminosalicilskābes iecelšanai. Ja attīstās hematūrija / proteīnūrija, zāļu lietošana uz laiku jāpārtrauc.

Palielinoties aknu transamināžu aktivitātei, parādoties dzelte, drudzis vai citi aknu disfunkcijas simptomi, ir jāpārtrauc terapija ar aminosalicilskābi un jāveic aknu funkcionālā stāvokļa izpēte, jo aknu bojājumi var būt neatgriezeniski.

Zāles ir kontrindicētas pacientiem ar smagiem nieru / aknu darbības traucējumiem iespējamās acetilmetabolītu uzkrāšanās dēļ.

Aminosalicilskābe jālieto piesardzīgi pacientiem ar aknu bojājumiem, piemēram, akūtu hepatītu (ko izraisa samazināta tolerance pret aminosalicilskābi) un aknu darbības traucējumus (datu trūkuma dēļ par zāļu lietošanu pacientiem ar jau esošiem aknu bojājumiem), kuņģa un zarnu trakta slimību anamnēzē, piemēram, gastrīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (palielināts saasināšanās risks), kā arī pacienti ar nieru darbības traucējumiem [paaugstināts urēmiskās acidozes risks (acetilmetabolītu uzkrāšanās)].

Lai novērstu kristālūriju, nepieciešams sārmot urīnu, īpaši skābu urīnu.

Pacientiem ar cukura diabētu jāuzrauga glikozes koncentrācija asins plazmā.

Lietojot aminosalicilskābi, var attīstīties hipotireoze. Šīs slimības risks ir īpaši palielināts, ja zāles tiek ievadītas vienlaikus ar protionamīdu / etionamīdu pacientiem ar HIV infekciju. Pirms terapijas un regulāri jāārstē vairogdziedzera funkcionālais stāvoklis pirms terapijas un regulāri ar aminosalicilskābi, īpaši lietojot to kopā ar protionamīdu / etionamīdu.

Lai izvairītos no komplikācijām injekcijas vietā, vēnas ieteicams mainīt.

Aminosalicilskābes lietošana var dot kļūdaini pozitīvus rezultātus glikozes un urobilinogēna nefermentatīvā noteikšanā urīnā.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Aminosalicilskābes ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt citas darbības, kurām nepieciešama augsta uzmanības koncentrācija un psihomotorisko reakciju ātrums, nav pētīta. Pacienti jābrīdina par krampju iespējamību, paralīzi. Kad parādās aprakstītās nevēlamās parādības, ir jāatturas no iepriekš minēto darbību veikšanas.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Ir ieteikumi, ka pirmajā grūtniecības trimestrī lietotie aminosalicilāti var izraisīt augļa iedzimtus defektus. Šajā sakarā aminosalicilskābes lietošana grūtniecības laikā ir atļauta tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Zāles izdalās mātes pienā, tādēļ tās ir kontrindicētas zīdīšanas laikā.

Bērnības lietošana

Aminosalicilskābes tabletes cietās zāļu formas dēļ bērniem līdz 3 gadu vecumam neizmanto.

Infūzijas šķīdumu un liofilizātu infūziju šķīduma pagatavošanai lieto pediatrijā, izmantojot vecumam atbilstošas devas.

Ar nieru darbības traucējumiem

Aminosalicilskābes lietošana ir kontrindicēta pacientu ar smagu nieru mazspēju ārstēšanai.

Īpaši jāuzmanās no viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Aminosalicilskābes lietošana ir kontrindicēta pacientu ar smagu aknu mazspēju, hepatītu un aknu cirozi ārstēšanai.

Īpaša piesardzība jāpievērš viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem.

Zāļu mijiedarbība

• izoniazīds: nātrija para-aminosalicilāts, lietojot vienlaikus ar izoniazīdu, palielina tā koncentrāciju plazmā un T _1/2, jo pastāv konkurence par kopīgiem vielmaiņas ceļiem (ja nepieciešama kombinēta lietošana ar aminosalicilskābi, jākontrolē iespējamā izoniazīda toksicitātes pieauguma kontrole);
• kapreomicīns: ir iespējams samazināt kālija un pH koncentrāciju, palielināt elektrolītu traucējumus;
• antacīdi: aminosalicilskābes absorbcija nav traucēta;
• barbiturāti, estrogēni, sulfonamīdi, kas samazina glikozes līmeni asinīs: aminosalicilskābes tuberkulostatiskā iedarbība ir novājināta;
• insulīns: pastiprināta aminosalicilskābes tuberkulostatiskā iedarbība;
• probenecīds: samazinās aminosalicilskābes izdalīšanās, kas var izraisīt zāļu toksicitātes palielināšanos (sakarā ar traucētu nieru izdalīšanos un plazmas koncentrācijas palielināšanos);
• digoksīns: lietojot iekšķīgi kopā ar aminosalicilskābi, tā absorbcija no kuņģa-zarnu trakta samazinās par 40% (šīs mijiedarbības nozīme intravenozai ievadīšanai nav zināma, bet tiek lēsta kā zema);
• ciānkobalamīns (B ₁₂ vitamīns): iekšķīgi lietojot kopā ar aminosalicilskābi, ir traucēta tā absorbcija, kā dēļ var attīstīties B ₁₂ deficīta anēmija (šīs mijiedarbības nozīme intravenozai ievadīšanai nav zināma; ja parādās B ₁₂ deficīta anēmijas simptomi, ieteicams ieviest cianokobalamīnu.);
• eritromicīns, rifampicīns, linkomicīns: to efektivitāte samazinās (malabsorbcijas dēļ);
• fenitoīns: ir iespējams palielināt tā koncentrāciju plazmā (ja nepieciešama kombinēta lietošana ar aminosalicilskābi, ir jāuzrauga iespējama fenitoīna toksicitātes palielināšanās);
• etionamīds: palielinās aminosalicilskābes blakusparādību risks, īpaši no kuņģa-zarnu trakta puses, kā arī aknu toksicitāte un hipotireoze (nepieciešams kontrolēt aknu / vairogdziedzera funkcionālo stāvokli; ja blakusparādību smagums pasliktinās, etionamīda terapija jāpārtrauc);
• salicilāti, fenilbutazons un citi pretiekaisuma līdzekļi ar augstu saistīšanās spēju ar asins plazmas olbaltumvielām: palielinās koncentrācija un palielinās aminosalicilskābes klātbūtnes ilgums asins plazmā; lietojot salicilātus kopā ar acetilsalicilskābi, jāņem vērā katras zāles blakusparādību piedevas raksturs;
• folijskābe: aminosalicilskābe samazina folijskābes uzsūkšanos, kas veicina folijskābes antagonistu, piemēram, metotreksāta, toksicitātes palielināšanos (ja nepieciešama kombinēta lietošana, jāuzrauga iespējamā toksicitāte);
• netiešie antikoagulanti - indandiona un kumarīna atvasinājumi: to iedarbība ir pastiprināta (nepieciešams pielāgot antikoagulantu devu);
• jodu saturoši vairogdziedzera hormoni, to analogi un antagonisti (ieskaitot antitireoīdos līdzekļus): lietojot aminosalicilskābi, mainās vairogdziedzera stimulējošā hormona koncentrācija plazmā un tiroksīns;
• difenhidramīns: samazinās aminosalicilskābes efektivitāte;
• amonija hlorīds: palielinās kristālūrijas attīstības risks;
• protionamīda un rifampicīna šķīdumi: farmaceitiski nesaderīgs ar acetilsalicilskābi (kontrindicēt to ievadīšanu vienā maisījumā vienlaikus ar aminosalicilskābi; šie šķīdumi jāievada atsevišķi).

Aminosalicilskābe ir saderīga ar citām prettuberkulozes zālēm.

Analogi

Aminosalicilskābes analogi ir: PASK-Acri, nātrija para-aminosalicilāts, Pasconat, nātrija para-aminosalicilāts, Aquapask, Verpas-SR, PASK nātrija sāls, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS nātrijs, Monopas, Simpas, Amiktobin, nātrijs aminosalicilāta dihidrāts, Faminosalk, MAK-PAS, nātrija para-aminosalicilāts-Binergy.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā: tabletes - līdz 25 ° C vietā, kas aizsargāta no mitruma un gaismas, šķīdums - līdz 15 ° C tumšā vietā (nesasaldēt), liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai - līdz 25 ° C tumšā vietā …

Derīguma termiņš: tabletes, šķīdums - 2 gadi, liofilizāts - 4 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par aminosalicilskābi

Sociālajos tīklos nav nevienas atsauksmes par aminosalicilskābi.

Aminosalicilskābes cena aptiekās

Aminosalicilskābes cena iepakojumam, kurā ir 1 pudele infūzijas šķīduma (200 ml), var būt no 640 rubļiem, 400 ml - no 1281 rubļiem; par 1 liofilizāta pudeli infūziju šķīduma pagatavošanai - no 2200 rubļiem; par 1 kārbu (500 gab.) Tabletes - no 16 308 rubļiem.

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!