Recognan

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Recognan: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. Farmakoloģiskās īpašības
3. Lietošanas indikācijas
4. Kontrindikācijas
5. Lietošanas metode un devas
6. Blakusparādības
7. Pārdozēšana
8. Īpaši norādījumi
9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. Lietošana bērnībā
11. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
12. Zāļu mijiedarbība
13. Analogi
14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
16. Atsauksmes
17. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Recognan

ATX kods: N06BX06

Aktīvā sastāvdaļa: citikolīns (citikolīns)

Ražotājs: Maskavas endokrīnās rūpnīca (Krievija), Alfa Wassermann (Itālija)

Apraksts un fotoattēls atjaunināts: 21.11.2018

Cenas aptiekās: no 319 rubļiem.

Pērciet

Recognan ir nootropisks un neiroprotektīvs līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Recognan zāļu formas:

šķīdums iekšķīgai lietošanai: bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums ar raksturīgu zemeņu smaržu (katrs 30 ml caurspīdīgās stikla pudelēs, aizzīmogots ar skrūvējamu vāciņu ar pirmo atvēršanas vadību, kartona kastē 1 pudele ar dozēšanas pipeti; pa 10 ml paciņās, kas izgatavotas no daudzslāņu kombinēta materiāla, kartona kastē 5 vai 10 paciņas);
šķīdums intravenozai (i / v) un intramuskulārai (i / m) ievadīšanai: bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums (katrs 4 ml bezkrāsainās stikla ampulās ar precīzu vai pārtrauktu līniju, 5 ampulas blistera sloksnēs, 1 vai 2 kontūru iepakojumi kartona kastē). …

1 ml šķīduma iekšķīgai lietošanai sastāvs:

aktīvā viela: citikolīna mononātrija sāls - 1045 mg, kas atbilst citikolīna saturam - 100 mg;
palīgkomponenti: metilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīns, glicerīns, sorbitols, kālija sorbāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija citrāta dihidrāts, citronskābe, attīrīts ūdens, zemeņu aromāts FRESA S. 1487S.

1 ampulas šķīdums intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai:

aktīvā viela: citikolīna mononātrija sāls - 522,5 vai 1045 mg, kas atbilst attiecīgi 500 un 1000 mg citikolīna;
papildu sastāvdaļas: ūdens injekcijām, nātrija hidroksīds vai sālsskābe.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Recognan aktīvā sastāvdaļa ir citikolīns, šūnu membrānas galveno ultrastrukturālo komponentu (galvenokārt fosfolipīdu) priekštecis, kam ir plašs darbības spektrs: tas novērš pārmērīgu brīvo radikāļu veidošanos, kavē fosfolipāžu darbību, atjauno bojātās šūnu membrānas un ietekmē arī apoptozes mehānismus, tādējādi novēršot šūnu nāvi.

Pēc traumatiskas smadzeņu traumas zāles samazina neiroloģisko simptomu smagumu, pēctraumatiskās komas ilgumu un atveseļošanās perioda ilgumu.

Akūtā insulta periodā Recognan samazina smadzeņu audu bojājumu daudzumu un uzlabo holīnerģisko pārnešanu.

Hroniskas smadzeņu išēmijas gadījumā citikolīns novērš tādus traucējumus kā iniciatīvas trūkums, atmiņas traucējumi, grūtības pašapkalpošanā un ikdienas darbību veikšanā. Samazina amnēzijas izpausmes, palielina uzmanību un apziņas līmeni.

Citikolīns ir efektīvs deģeneratīvas un asinsvadu etioloģijas maņu, kustību neiroloģisko un kognitīvo traucējumu gadījumā.

Farmakokinētika

Pēc Recognan lietošanas iekšā citikolīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas. Perorāla biopieejamība ir aptuveni tāda pati kā intravenozai ievadīšanai. Tas tiek metabolizēts zarnās un aknās.

Lietojot zāles i / v un i / m, citikolīns tiek metabolizēts tikai aknās.

Metabolisma rezultātā veidojas galvenie metabolīti citidīns un holīns. Recognan lietošana veicina ievērojamu holīna līmeņa paaugstināšanos asins plazmā.

Citikolīns lielā mērā tiek sadalīts smadzeņu struktūrās, kā rezultātā citidīna frakcijas ātri iekļaujas citidīna nukleotīdos un nukleīnskābēs, holīna frakcijas - strukturālajos fosfolipīdos. Iekļūstot smadzenēs, zāles aktīvi iekļauj mitohondriju, šūnu un citoplazmas membrānās, veidojot strukturālo fosfolipīdu frakcijas.

No cilvēka ķermeņa izdalās tikai 15% no saņemtās Recognan devas. No tiem aptuveni 12% izdalās ar izelpotu gaisu, ne vairāk kā 3% - caur zarnām un nierēm.

Citikolīna izvadīšanā caur nierēm ar urīnu tiek izdalītas divas fāzes: pirmās fāzes laikā, kas ilgst apmēram 36 stundas, izdalīšanās ātrums strauji samazinās, otrajā - daudz lēnāk. Līdzīga fāziskums tiek novērots arī izelpotajā gaisā: pēc apmēram 15 stundām izdalīšanās ātrums strauji samazinās, bet vēlāk - daudz lēnāk.

Lietošanas indikācijas

kognitīvie un uzvedības traucējumi smadzeņu asinsvadu un deģeneratīvajās slimībās;
galvaskausa smadzeņu trauma, akūta (kā kompleksa terapijas sastāvdaļa) un atveseļošanās periodi;
akūts išēmiska insulta periods (kā daļa no kompleksa terapijas);
hemorāģisko un išēmisko insultu atveseļošanās periodi.

Kontrindikācijas

veģetatīvās nervu sistēmas parasimpātiskās daļas tonusa pārsvars (izteikta vagotonija);
vecums līdz 18 gadiem;
laktācijas periods;
retas iedzimtas slimības, kas saistītas ar fruktozes nepanesību (šķīdums iekšķīgai lietošanai);
paaugstināta jutība pret jebkuru Recognan sastāvdaļu.

Norādījumi par Recognan lietošanu: metode un devas

Iekšķīgs šķīdums

Recognan jālieto ēdienreižu laikā vai starp tām. Tūlīt pirms uzņemšanas šķīdumu var atšķaidīt nelielā ūdens daudzumā (½ tasi).

Akūtā traumatiska smadzeņu traumas un išēmiska insulta periodā ieteicamā deva ir 1000 mg Recognan 2 reizes dienā (ar 12 stundu intervālu) vismaz 6 nedēļas.

Atveseļošanās periodā pēc traumatiskas smadzeņu traumas, išēmiskiem un hemorāģiskiem insultiem, ar smadzeņu asinsvadu un deģeneratīvām slimībām, atkarībā no slimības simptomu smaguma tiek nozīmēti 500-2000 mg dienā. Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli.

Aprēķinot nepieciešamo devu, jāpatur prātā, ka 1 ml šķīduma satur 100 mg citikolīna, 1 paciņa - 1000 mg, 1 pudele - 3000 mg.

Norādījumi par zāļu Recognan lietošanu flakonos:

Ievietojiet pievienoto dozēšanas pipeti pudelē (virzulis ir pilnībā nolaists).
Viegli pavelciet virzuli un pipetējiet šķīdumu līdz vajadzīgajai atzīmei.
Ja nepieciešams, preparātu atšķaida ūdenī (apmēram 120 ml).
Noskalojiet pipeti ar tīru ūdeni.

Ieteikumi zāļu Recognan lietošanai maisiņos:

Paņemiet maisu aiz malas un kārtīgi sakratiet.
Noraujiet maisa malu pa punktēto līniju.
Dzert iepakojuma saturu. Ja nepieciešams, vispirms to var izšķīdināt ½ glāzē ūdens.

Injekcija

Recognan var injicēt intramuskulāri, intravenozi (ar ātrumu 40-60 pilieni minūtē) vai lēnas injekcijas veidā (3-5 minūšu laikā). Priekšroka tiek dota intravenozai ievadīšanai.

Akūtā traumatiska smadzeņu traumas un išēmiska insulta periodā ieteicamā deva ir 1000 mg Recognan 2 reizes dienā (ar 12 stundu intervālu) vismaz 6 nedēļas. 3-5 dienas pēc terapijas sākuma pacientu var pārnest uz zāļu šķīduma veidā iekšķīgai lietošanai (ja netiek traucēta rīšanas funkcija).

Recognan ir savietojams ar visu veidu intravenoziem dekstrozes šķīdumiem un izotoniskiem šķīdumiem.

Ampula jāatver tieši pirms ievadīšanas. Zāles nav ieteicams injicēt tajā pašā vietā, bet gan mainīt injekcijas vietu.

Blakus efekti

Recognan parasti ir labi panesams. Ļoti reti (<1/10000, ieskaitot atsevišķus gadījumus) izraisa šādas blakusparādības:

galvassāpes, reibonis, bezmiegs, halucinācijas, uzbudinājums, trīce;
samazināta ēstgriba, caureja, slikta dūša, vemšana, izmaiņas aknu enzīmu aktivitātē;
nejutīgums paralizētās ekstremitātēs;
aizdusa;
pietūkums;
karstuma sajūta;
alerģiskas reakcijas (nieze, izsitumi uz ādas, anafilaktiskais šoks);
parasimpātiskās sistēmas stimulēšana;
īslaicīgas asinsspiediena izmaiņas.

Pārdozēšana

Nav ziņots par pārdozēšanu. Recognanam raksturīga zema toksicitāte, tāpēc pārdozēšana ir maz ticama.

Speciālas instrukcijas

Šķīdumā iekšķīgai lietošanai aukstumā var veidoties neliels daudzums kristālu. Pēc turpmākas uzglabāšanas istabas temperatūrā tie izšķīst vairāku mēnešu laikā un neietekmē zāļu kvalitāti un efektivitāti.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Transportlīdzekļu vadītājiem, operatoriem, dispečeriem un citu profesiju pārstāvjiem, kuru darbība ir saistīta ar darba veikšanu, kam nepieciešama lielāka uzmanība un psihofizisko reakciju ātrums, ārstēšanas laikā jābūt uzmanīgiem.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Pētījumos ar dzīvniekiem negatīva ietekme uz augli nav noteikta, tomēr pieejamie dati ir nepietiekami, lai novērtētu citikolīna lietošanas drošuma pakāpi grūtniecēm. Tādēļ grūtniecības laikā Recognan tiek nozīmēts tikai tad, ja paredzētie terapijas ieguvumi ir lielāki nekā iespējamie riski.

Ja laktācijas laikā nepieciešama ārstēšana, zīdīšanu ieteicams pārtraukt, jo nav noskaidrots, vai citikolīns izdalās mātes pienā.

Bērnības lietošana

Saskaņā ar instrukcijām Recognan netiek lietots līdz 18 gadu vecumam.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.

Zāļu mijiedarbība

Recognan nedrīkst lietot kopā ar zālēm, kuru sastāvā ir meklofenoksāts.

Vienlaicīgi lietojot levodopu, tā iedarbība tiek pastiprināta.

Analogi

Recognan analogi ir zāles Neipilept un Ceraxon.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā: šķīdums iekšķīgai lietošanai - 15-25 ° С, injekcijas šķīdums - līdz 25 ° С.

Perorālā šķīduma derīguma termiņš ir 2 gadi, injekciju šķīdums ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Recognan

Pāris Recognan pārskati liecina par tā efektivitāti. Zāles novērš kognitīvos traucējumus, samazina neiroloģisko simptomu smagumu, praktiski nav kontrindikāciju un ir labi panesams.

Recognan cena aptiekās

Aptuvenās cenas Recognan:

šķīdums iekšķīgai lietošanai - 378–458 rubļi. uz 30 ml pudeles, 1115-1285 rubļi. 10 paciņām pa 10 ml;
šķīdums intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai devā 500 mg / 4 ml - 463–554 rubļi. 5 ampulām;
šķīdums intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai devā 1000 mg / 4 ml - 798-910 rubļi. 5 ampulām.