Polimuramils
Polimuramils: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Zāļu mijiedarbība
- 12. Analogi
- 13. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 14. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 15. Atsauksmes
- 16. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Polimuramils
ATX kods: L03
Aktīvā sastāvdaļa: gramnegatīvo baktēriju Salmonella typhi celma Tu-2 Nr. 4446 šūnu sienas peptidoglikāna fragmenti (gram-negatīvo baktēriju salmonella typhi celma Tu-2 Nr.4446 šūnu sienas peptidoglikāna fragmenti)
Ražotājs: CJSC zinātniskais un ražošanas uzņēmums "Kombiotech" (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 28.11.2019
Polimuramils ir baktēriju izcelsmes imūnmodulējošs līdzeklis.
Izlaiduma forma un sastāvs
Zāles ražo šķīduma veidā intramuskulārai (i / m) ievadīšanai: caurspīdīgs šķidrums bez krāsas (0,5 ml stikla ampulā, kartona kastē ar "čūskas" ievietošanu 5 vai 10 ampulas; blistera sloksnē, kas izgatavota no polivinilhlorīda 5 vai 10 ampulas, kartona kastē, 1 blistera sloksne un Polimuramil lietošanas instrukcija; ampulā nazi var ievietot iepakojumā).
0,5 ml šķīduma (1 ampula) satur:
- aktīvā viela: poliuramils (gramnegatīvo baktēriju Salmonella typhi celma Tu-2 Nr. 4446 šūnu sienas peptidoglikāna fragmenti) - 200 μg;
- papildu sastāvdaļas: ūdens injekcijām - 0,5 ml.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Polimuramils ir dabisks iedzimtas un adaptīvas imunitātes imūnmodulators, kas ir standartizēta trīs ļoti attīrītu gramnegatīvo baktēriju šūnas sienas ar zemu molekulmasu peptidoglikāna sastāvdaļu ar izveidotu ķīmisko struktūru. Zāles uzlabo ķermeņa imūno aizsardzību pret baktēriju, vīrusu un sēnīšu infekcijām. Veicina antibiotiku efektivitātes palielināšanos, ja tās lieto kopā ar tām.
Aktīvās vielas farmakoloģiskās iedarbības molekulārie mehānismi tiek realizēti monocītu, makrofāgu un dažu citu imūnsistēmas šūnu intracelulāro receptoru NOD1 un NOD2 mijiedarbības rezultātā. Saistoties ar šiem receptoriem, tiek pārraidīti ne tikai vissvarīgākie iedzimtas imunitātes un imūnregulācijas aktivizācijas signāli, bet arī tiek izraisīts stabils pastiprinātas rezistences stāvoklis pret dažādiem infekcijas izraisītājiem (apmācītas imunitātes parādība).
Polimuramils veicina patogēno mikroorganismu uzsūkšanos un intracelulāro iznīcināšanu, ko veic fagocitārās šūnas. Zāles arī palielina makrofāgu, monocītu un dendrītu šūnu spēju radīt virkni citokīnu, piemēram, audzēja nekrozes faktoru alfa (TNF-α), interleikīnu-12, granulocītu makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (GM-CSF), aktivizējot humorālo un šūnu imunitāti. Imūnmodulators uzlabo dabisko slepkavu funkcionālo aktivitāti, kam ir liela nozīme pretvīrusu un pretaudzēju imunitātei, palielina imūnglobulīnu (Ig) A un G ražošanu un normalizē IgE līmeni asinīs sākotnēji paaugstinātajā koncentrācijā.
Preklīnisko pētījumu laikā par gripas modeli pelēm tika pierādīta Polimuramil spēja akūta iekaisuma apstākļos, ievadot intramuskulāri, samazināt pārmērīgu pro-iekaisuma citokīnu, jo īpaši TNF-α, ražošanu. Pēc sesku gripas modeļa zāļu lietošana parādīja paaugstinātas ķermeņa temperatūras pazemināšanos un iekaisuma procesa morfoloģisko izpausmju smaguma pavājināšanos bronhos un plaušās. Takrolima inducētās imūnsupresijas modelī tika reģistrēta Polimuramil atjaunojošā ietekme uz cirkulējošā TNF-α līmeni, kas eksperimentā nodrošināja citokīnu ražošanas pieaugumu 10-50 reizes, salīdzinot ar dzīvnieku grupu, kurai pakļauti imūnsupresija. Tika noteikts, ka šīs reakcijas attīstās īsā laika periodā - līdz 2 stundām.
Pacientiem ar hronisku piodermiju zāļu iedarbības dēļ samazinājās tūskas un skarto ādas zonu hiperēmijas smagums. Tajā pašā laikā tika reģistrēts noturīgs efekts, par ko liecina ne tikai slimības klīniskās remisijas izraisīšana, bet arī iekaisumu veicinošo citokīnu satura samazināšanās asins plazmā 14 dienas un 6 mēnešus pēc terapijas sākuma.
Zāles nav teratogēnas, embriotoksiskas, mutagēnas un kancerogēnas.
Farmakokinētika
Saskaņā ar preklīnisko pētījumu rezultātiem pēc poliuramila injekcijas intramuskulāri aktīvā viela tika ātri atklāta asins plazmā, un pēc tam tā intensīvi izdalījās no dzīvnieku ķermeņa.
Lietojot zāles i / m 2,5 mg / kg devā, tā maksimālā koncentrācija (C max) asins plazmā bija 4,5 ng / ml, un T Cmax (laiks, lai sasniegtu C max) - 5–10 minūtes. Pusperiods (T 1/2) bija 40–45 minūtes. Farmakokinētiskās līknes profilam bija neklasisks izskats ar divām zāļu aktīvo komponentu plazmas satura virsotnēm. 90 minūtes pēc ievadīšanas un vēlāk zāles netika konstatētas asins plazmā.
Lietošanas indikācijas
Polimuramilu ieteicams lietot pieaugušajiem vienlaikus ar antibakteriāliem līdzekļiem šādu slimību / stāvokļu kompleksā terapijā:
- akūta un hroniska piodermija, ostiofollikulīts, dziļš folikulīts, sikoze, hidradenīts, impetigo, karbunkuls, furunkuloze, abscesi;
- sekundārie imūndeficīta stāvokļi, kas izpaužas hronisku, atkārtotu, gausu infekcijas un iekaisuma procesu veidā ādā un mīkstajos audos;
- ķirurģiskas infekcijas, tai skaitā pēcoperācijas strutojošas-septiskas komplikācijas (profilakse / ārstēšana).
Kontrindikācijas
- vecums līdz 18 gadiem;
- grūtniecība un zīdīšanas periods;
- paaugstināta jutība pret imūnmodulējošā līdzekļa sastāvdaļām.
Polimuramils, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Polimuramila šķīdumu ievada i / m.
Ieteicamais devu režīms: katru dienu 200 mcg / 0,5 ml devā, kursa ilgumu nosaka klīniskā aina.
Ārstēšanas ilgums kombinētajā terapijā parasti ir 5 dienas.
Blakus efekti
Lietojot zāles, var rasties drebuļi, sāpīgums injekcijas vietā un īslaicīga temperatūras paaugstināšanās līdz 37,5 ° C.
Pārdozēšana
Ķermeņa temperatūras paaugstināšanās var būt Polimuramil pārdozēšanas simptoms. Pie febrilas temperatūras ieteicams veikt paliatīvo ārstēšanu.
Speciālas instrukcijas
Infekcijas procesu klātbūtnē Polimuramil darbība nevar aizstāt antibiotiku iedarbību.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Imūnmodulators neietekmē spēju vadīt automašīnu un vadīt sarežģītu un potenciāli bīstamu aprīkojumu.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāļu terapija ir kontrindicēta grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā.
Bērnības lietošana
Pacientiem līdz 18 gadu vecumam zāļu lietošana ir kontrindicēta.
Zāļu mijiedarbība
Polimuramila šķīdumu var lietot vienlaikus ar pretiekaisuma un pretmikrobu līdzekļiem.
Analogi
Polimuramila analogi ir Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, pasargājot no gaismas, 2 līdz 8 ° C temperatūrā, izvairoties no sasalšanas.
Derīguma termiņš ir 5 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Polimuramil
Dažas atsauksmes par Polimuramil, kuras pacienti atstāj specializētās vietnēs, galvenokārt ir pozitīvas. Viņi atzīmē imūnmodulatora efektivitāti, ja to lieto kopā ar antibakteriāliem līdzekļiem. Darbojoties kā sarežģītas terapijas sastāvdaļa, tas paātrina strutojošu-iekaisīgu bojājumu sadzīšanu ādā un mīkstajos audos gan akūtā, gan hroniskā slimības gaitā. Zāles ir labi pierādījušas arī ķirurģisku infekciju, tai skaitā strutojošu-septisku komplikāciju novēršanu / ārstēšanu pēcoperācijas periodā. Turklāt tās priekšrocības ietver īsu ārstēšanas kursu.
Trūkumi ir augstās izmaksas, sāpīgums injekcijas vietā un zāļu trūkums daudzās aptiekās. Par zāļu blakusparādībām nav sūdzību.
Polimuramila cena aptiekās
Polimuramila, šķīduma intramuskulārai injekcijai (200 μg / 0,5 ml) cena var būt 1850-2100 rubļu. vienā iepakojumā, kas satur 5 ampulas pa 0,5 ml.
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
