Promax - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

Satura rādītājs:

Promax - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi
Promax - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

Video: Promax - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

Video: Promax - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi
Video: Kā pārcelt Smart ID uz jaunu tālruni 2024, Jūlijs
Anonim

Promax

Lietošanas instrukcija:

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Lietošanas indikācijas
  3. 3. Kontrindikācijas
  4. 4. Lietošanas metode un devas
  5. 5. Blakusparādības
  6. 6. Īpaši norādījumi
  7. 7. Zāļu mijiedarbība
  8. 8. Analogi
  9. 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  10. 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi

Promax ir pretsāpju, pretdrudža, trombocītu grupas līdzeklis, kas pieder nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL); samazina smaguma pakāpi vai novērš sāpju sindromu (ieskaitot locītavu sāpes miera stāvoklī un kustībā), samazina rīta stīvumu un locītavu pietūkumu, palielinot kustību amplitūdu.

Izlaiduma forma un sastāvs

Promax zāļu forma - apvalkotās tabletes: baltas, līdzīgas kapsulām, vienā pusē ir uzraksts "H1" (10 gab. PVC blisteros un alumīnija folijā, kartona kastē, pa 1 blisterim).

1 tabletes sastāvs:

  • Aktīvā sastāvdaļa: naproksēna nātrijs - 275 vai 550 mg (kas atbilst 250 vai 500 mg naproksēna);
  • Palīgkomponenti: nātrija laurilsulfāts, magnija stearāts, nātrija kroskarmeloze, povidons, koloidālais silīcija dioksīds, hidrogenēta augu eļļa, simetikona emulsija, mikrokristāliskā celuloze, metakrilskābes kopolimērs, attīrīta hidroksipropilmetilceluloze, laktoze, talka dioksīds.

Lietošanas indikācijas

  • Vieglas un vidējas smaguma pakāpes sāpju sindroms: dismenoreja, muskuļu un skeleta sistēmas traucējumi (sāpes mugurkaulā, locītavu un muskuļu sāpes), zobu un galvassāpes;
  • Reimatiskas slimības: osteoartrīts, reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts.

Kontrindikācijas

  • Kuņģa-zarnu trakta erozijas un čūlas bojājumi akūtā fāzē;
  • Hematopoētiskie traucējumi;
  • Smaga aknu (kreatinīna klīrenss (CC) mazāks par 20 ml / min) un nieru mazspēja;
  • Sirdskaite;
  • Grūtniecība (ІІІ trimestris) un zīdīšanas periods;
  • Bērni un pusaudži līdz 16 gadu vecumam;
  • Paaugstināta jutība pret salicilātiem un citiem NPL (ieskaitot rinītu, astmas sindromu, deguna polipus, nātreni);
  • Paaugstināta jutība pret naproksēnu un citām Promax sastāvdaļām.

Piesardzīgi, minimālajā efektīvajā devā zāles lieto vidējas un vieglas smaguma pakāpes nieru un aknu mazspējas gadījumā, vecumā, kā arī grūtniecības I un II trimestrī.

Lietošanas metode un devas

Tabletes lieto iekšķīgi pēc ēdienreizes.

Ieteicama šāda Promax dozēšanas shēma:

  • Sāpju mazināšanai: sākotnējā deva - 500 mg, pēc tam 250 mg ik pēc 6-8 stundām pēc nepieciešamības; maksimālā dienas deva ir 1500 mg;
  • Pretreimatisma līdzeklis: dienas deva 500-1000 mg, kas sadalīta 2 devās, izteikta reimatisko slimību saasināšanās gadījumā to var palielināt līdz 1500 mg (uz ierobežotu laika periodu); maksimālā dienas deva ir 1750 mg.

Ārstēšanas ar artrītu ilgums ir 2 nedēļas, taču, lai sasniegtu maksimālu rezultātu, jums var būt nepieciešams nepārtraukti lietot naproksēnu 2 līdz 4 nedēļas.

Bez medicīniskas konsultācijas un pacienta novērošanas Promax terapijas kursa ilgums nedrīkst pārsniegt 3 dienas.

Blakus efekti

Ja tiek ievērota ieteicamā dozēšanas shēma, naproksēns ir labi panesams.

Visbiežāk lielu zāļu devu un / vai ilga terapijas perioda dēļ var rasties šādas blakusparādības:

  • Kuņģa-zarnu trakts (GIT): slikta dūša, grēmas, vemšana, caureja, aizcietējums, dispepsija, meteorisms, sāpes vēderā, kuņģa perforācija un / vai kuņģa asiņošana, melena, hematemēze, stomatīts (arī čūlains), čūlaina paasinājums kolīts un Krona slimība, kuņģa čūla, gastrīts, ezofagīts, pankreatīts;
  • Asins sistēma un limfātiskā sistēma: trombocitopēnija, neitropēnija, granulocitopēnija, leikopēnija, eozinofīlija, aplastiskā un hemolītiskā anēmija;
  • Imūnsistēma: paaugstinātas jutības reakcijas (angioneirotiskā tūska, bronhu spazmas);
  • Metabolisms, vielmaiņa: hiperkaliēmija;
  • Psihiski traucējumi: miega traucējumi, bezmiegs, depresija, apjukums, halucinācijas;
  • Centrālā un perifēra nervu sistēma: parestēzijas, krampji, vertigo, miegainība, galvassāpes, retrobulbārais optiskais neirīts, traucēta koncentrēšanās spēja, kognitīvie traucējumi, aseptiskais meningīts (īpaši pacientiem, kuriem anamnēzē ir autoimūnas slimības, piemēram, Sharp sindroms (jauktas saistaudu slimības) un sistēmiska sarkanā vilkēde), ko papildina stīvs kakls, galvassāpes, drudzis, dezorientācija;
  • Redzes orgāns: radzenes necaurredzamība, redzes traucējumi, papilloedēma (redzes nerva galvas tūska), papilīts;
  • Dzirdes orgāns: troksnis ausīs, dzirdes traucējumi;
  • Sirds un asinsvadu sistēma: sirdsklauves, tūska, sirds mazspēja, arteriālā hipertensija (AH), vaskulīts, nedaudz palielināts arteriālās trombozes (miokarda infarkta vai insulta) risks;
  • Elpošanas sistēma: elpas trūkums, eozinofīla pneimonija, astma, plaušu tūska;
  • Aknu un žultsceļu sistēma: paaugstināts aknu enzīmu līmenis, dzelte;
  • Āda un zemādas audi: alopēcija, izsitumi uz ādas, nieze, nātrene, purpura, zilumi, hiperhidroze, polimorfā eritēma, ļaundabīgā eksudatīvā eritēma, epidermas nekrolīze, sistēmiskā sarkanā vilkēde un fotosensitivitātes reakcijas, kas līdzīgas simptomiem ar hronisku hematoporphyria un epidermu;
  • Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi: muskuļu vājums un muskuļu sāpes;
  • Urīnceļu sistēma: intersticiāls nefrīts, glomerulonefrīts, nefrotiskais sindroms, nekrotizējošais papilīts, nieru mazspēja, hematūrija;
  • Reproduktīvā sistēma: sieviešu neauglība;
  • Vispārēji traucējumi: drudzis, slāpes, nogurums, savārgums.

Smagu nevēlamu reakciju gadījumā terapija nekavējoties jāpārtrauc.

Pārdozēšanas simptomi ir: grēmas, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, kuņģa-zarnu trakta asiņošana, galvassāpes; reti - dezorientācija, aizkaitināmība, reibonis, miegainība, troksnis ausīs, caureja; grūtākos gadījumos - melēna, asiņaina vemšana, apziņas traucējumi, elpošanas traucējumi, krampji, nieru mazspēja.

Stāvokļa ārstēšanai ieteicama kuņģa skalošana, aktīvās ogles, misoprostola, antacīdu, protonu sūkņa inhibitoru, H 2 receptoru inhibitoru un cita veida simptomātiskas ārstēšanas uzņemšana.

Speciālas instrukcijas

Infekcijas slimības gadījumā jāņem vērā naproksēna pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, jo tie var maskēt iekaisuma procesa simptomus.

Lai analizētu 17-ketosteroīdu koncentrāciju, vismaz 48 stundas pirms pētījuma jāpārtrauc naproksēna lietošana.

Promax saņemšana jāpārtrauc vismaz 48 stundas pirms plānotās smagās operācijas sākuma un ievērojamu svaigu brūču klātbūtnē.

Pacientiem ar porfīriju un / vai epilepsiju, kuri lieto naproksēnu, jābūt stingrā medicīniskā uzraudzībā.

Viena Promax 500 mg tablete satur 50 mg nātrija, Promax 250 mg - 25 mg nātrija, kas jāņem vērā, pacientam ievērojot diētu bez sāls.

Strādājot ar sarežģītiem mehānismiem un vadot transportlīdzekļus, jāievēro piesardzība, jo nevar izslēgt iespējamās Promax lietošanas negatīvās reakcijas, piemēram, miegainību, reiboni, traucētu koncentrāciju utt.

Zāļu mijiedarbība

  • Furosemīds - ir iespējama tā diurētiskā efekta samazināšanās;
  • Acetilsalicilskābe, citi nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi un pretsāpju līdzekļi (ieskaitot selektīvos COX-2 blokatorus) - palielinās blakusparādību risks;
  • Netiešie antikoagulanti - to iedarbība tiek pastiprināta;
  • Antacīdi, kas satur alumīniju un magniju - samazina naproksēna uzsūkšanos;
  • Probenecīdu - palielināta koncentrācija plazmā naproksēna un palielina savu T 1 / 2;
  • Hidantoīna vai sulfonilurīnvielas atvasinājumi (zāles, kas saistās ar asins plazmas olbaltumvielām) - konkurē ar naproksēnu par saistīšanos ar olbaltumvielām (lietojiet piesardzīgi);
  • Metotreksāts - samazina tā izdalīšanos caurulēs, kas var palielināt metotreksāta toksicitāti;
  • Ciklosporīns, angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori - var palielināt nieru disfunkcijas risku;
  • Zidovudīns (saskaņā ar in vitro pētījumiem) - tā koncentrācija asins plazmā palielinās;
  • Takrolīms - ir iespējama nefrotoksicitātes attīstība;
  • Mifepristone - naproksēns, tāpat kā citi NPL, var samazināt tā efektivitāti (pēc mifepristona lietošanas jāievēro 8-12 dienu intervāls).

Analogi

Promax analogi ir: Naproksēns Acri, Naproksēns, Nalgezin Forte, Algezir Ultra.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pieejams bez receptes.

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: