Bystrumcaps - Lietošanas Instrukcija, Cena, Atsauksmes, Kapsulu Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Bystrumcaps

Bystrumcaps: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Bystrumcaps

ATX kods: M01AE03

Aktīvā sastāvdaļa: ketoprofēns (ketoprofēns)

Ražotājs: Valfarma S. A. (Valpharma SA) (Sanmarīno Republika)

Apraksts un foto atjauninājums: 11.11.2019

Bystrumcaps ir iekšķīgi lietojams nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL).

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - ilgstošas darbības kapsulas: cieta želatīna kapsula ar caurspīdīgu korpusu un baltu vai krēmbaltu vāciņu; kapsulas saturs ir gandrīz baltas vai baltas granulas (blisterī 10 gab., kartona kastē 2 blisteri un instrukcijas Bystrumkaps lietošanai).

1 kapsulas sastāvs:

• aktīvā viela: ketoprofēns - 200 mg;
• palīgkomponenti: neitrālas granulas (cukurs un kukurūzas ciete proporcijā 3: 1), amonija metakrilāta kopolimērs, stearīnskābe, etilceluloze, makrogols 4000, talks.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Ketoprofēns ir NPL no propionskābes atvasinājumu grupas. Tam ir pretiekaisuma, pretsāpju, pretdrudža iedarbība. Arī zāles nomāc trombocītu agregāciju.

Ketoprofēna darbības mehānisms ir saistīts ar tā spēju neselektīvi inhibēt COX-1 un COX-2 aktivitāti, kas noved pie prostaglandīnu sintēzes samazināšanās.

Farmakokinētika

Pateicoties Bystrumcaps zāļu formai, kuņģa-zarnu traktā esošais ketoprofēns pakāpeniski izdalās no kapsulas un gandrīz pilnībā uzsūcas. Iedarbojas ar pirmo pāreju caur aknām. Pēc iekšķīgas 200 mg devas lietošanas maksimālā koncentrācija plazmā (_Cmax) tiek novērota pēc 6–8 stundām. Zāles organismā neuzkrājas. Vienlaicīgi uzņemot pārtiku, biopieejamība nemainās.

Ketoprofēnu raksturo augsta saikne ar plazmas olbaltumvielām - 99%. Iekļūst sinoviālajā šķidrumā, kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā. Nelielos daudzumos tas iekļūst placentas barjerā.

Zāles tiek metabolizētas divos veidos: galvenais ir savienojums ar glikuronskābi, palīgviela ir hidroksilēšana. Ne vairāk kā 1% no pieņemtās ketoprofēna devas nemainītā veidā nosaka urīnā, pārējais medikaments ir metabolīti, starp kuriem dominē glikuronskābes metabolīti - 65-75%.

Ketoprofēns izdalās no organisma caur nierēm. Pusperiods (T _½) ir aptuveni 8 stundas.5 dienu laikā pēc Bystrumcaps lietošanas aptuveni 70-90% devas izdalās ar urīnu, no 1 līdz 8% - ar izkārnījumiem.

Gados vecākiem cilvēkiem zāļu eliminācijas periods samazinās, un T _½ palielinās. T _½ palielinās arī pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.

Lietošanas indikācijas

Bystrumcaps lieto, lai mazinātu dažādas izcelsmes sāpju sindromu un simptomātisku muskuļu un skeleta sistēmas slimību ārstēšanu:

• pēcoperācijas sāpes;
• sāpju sindroms ar nekomplicētiem ievainojumiem, jo īpaši ar saišu un cīpslu bojājumiem, sasitumiem utt.;
• muguras un muguras sāpes: mialģija, neiralģija, lumbago, išiass;
• dismenorejas sāpes;
• locītavu sindroms, īpaši osteoartrīts, reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts;
• muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma un deģeneratīvas slimības, ieskaitot bursītu, periartrītu, kapsulītu, sinovītu, tendinītu.

Quickcaps samazina sāpes un iekaisumu lietošanas laikā, bet neietekmē slimības progresēšanu.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• III grūtniecības trimestris;
• laktācijas periods;
• vecums līdz 15 gadiem;
• stāvoklis pēc koronāro artēriju šuntēšanas;
• anamnēzē ir bronhiālā astma, nātrene vai rinīts, ko izraisa ketoprofēns, acetilsalicilskābe vai citi NPL;
• smaga aknu mazspēja vai aktīva aknu slimība;
• smaga nieru mazspēja [CC (kreatinīna klīrenss) <30 ml / min] vai progresējoša nieru slimība;
• apstiprināta hiperkaliēmija;
• aktīva smadzeņu asinsvadu, kuņģa-zarnu trakta vai cita veida asiņošana (vai ir aizdomas par asiņošanu);
• hemofilija un citi asins recēšanas traucējumi;
• iekaisīga zarnu slimība;
• divertikulīts;
• Krona slimība;
• peptiska čūlas;
• čūlainais kolīts akūtā fāzē;
• kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla akūtā fāzē;
• paaugstināta jutība pret ketoprofēnu, citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem vai jebkuru citu zāļu sastāvdaļu.

Kapsulas Bystrumkaps lieto piesardzīgi šādos gadījumos (komplikāciju riska dēļ):

• ilgstoša NSPL lietošana;
• I un II grūtniecības trimestris;
• vecāka gadagājuma vecums;
• perifēro artēriju slimība, išēmiska sirds slimība, arteriāla hipertensija, hroniska sirds mazspēja, tūska;
• anamnēzē Helicobacter pylori infekcija vai kuņģa-zarnu trakta čūlas;
• alkoholisms;
• alkohola aknu ciroze, aknu mazspēja;
• nieru mazspēja ar CC 30-60 ml / min;
• asins slimības (ieskaitot leikopēniju, anēmiju);
• smagas somatiskās slimības;
• smadzeņu asinsvadu slimības;
• diabēts;
• dislipidēmija vai hiperlipidēmija;
• hiperbilirubinēmija;
• stomatīts;
• bronhiālā astma;
• dehidratācija;
• sepse;
• smēķēšana;
• vienlaicīga šādu zāļu lietošana: selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (ieskaitot paroksetīnu, citalopramu, sertralīnu, fluoksetīnu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), antiagreganti (ieskaitot klopidogrelu), perorālie glikokortikosteroīdi (ieskaitot prednizolonu).

Bystrumcaps, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Bystrumcaps kapsulas jālieto iekšķīgi ēdienreizēs.

Ieteicamā deva pusaudžiem no 15 gadu vecuma un pieaugušajiem ir 1 kapsula 1 reizi dienā.

Blakus efekti

• gremošanas sistēmas traucējumi: stomatīts, meteorisms, caureja, aizcietējums, slikta dūša, apetītes zudums, grēmas, sāpes vēderā un epigastrālajā rajonā, vemšana, aknu transamināžu aktivitātes izmaiņas, NPL gastropātija, garšas izmaiņas, hepatīts; ilgstoši lietojot Bystrumkaps lielās devās - smaganu asiņošana, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, zarnu perforācija, hemoroidāla asiņošana;
• sirds un asinsvadu sistēmas parādības: paaugstināts asinsspiediens, sirds mazspēja; reti - tahikardija;
• nervu sistēmas reakcijas: miega traucējumi, troksnis ausīs, galvassāpes, nervozitāte, bezmiegs, uzbudinājums, astēnija, miegainība, reibonis, depresija; reti - migrēna, aizmāršība, apjukums vai samaņas zudums, perifēra neiropātija;
• urīnceļu sistēmas sekas: reti - tūska (īpaši personām ar arteriālu hipertensiju), uretrīts, cistīts, intersticiāls nefrīts, hematūrija, nefrotiskais sindroms, nieru disfunkcija, akūta nieru mazspēja;
• asinsrades orgānu traucējumi: agranulocitoze, trombocitopēnija, leikopēnija, pancitopēnija, anēmija; reti - hemolītiskā anēmija;
• parādības no maņām: redzes dubultošanās, neskaidra redze, atgriezeniska toksiska ambliopija; reti - dzirdes zudums, acu sāpes, acs gļotādas sausums, konjunktivīts, konjunktīvas hiperēmija;
• dermatoloģiskas un alerģiskas reakcijas: alopēcija, fotosensibilizācija, multiformā eritēma, eksudatīvā multiformā eritēma, ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu, toksiska epidermas nekrolīze, izsitumi, nātrene, rinīts, nieze, anafilaktiskais šoks, angioneirotiskā tūska (īpaši ar paaugstinātu astmas jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL);
• citi: pastiprināta svīšana; reti - slāpes, asiņošana no deguna, hemoptīze, elpas trūkums, muskuļu raustīšanās, mialģija; ilgstoši lietojot Bystrumkaps lielās devās - asiņošana no maksts.

Pārdozēšana

Ketoprofēna pārdozēšana var izpausties ar akūtas saindēšanās simptomiem, piemēram, sāpēm epigastrijā, sliktu dūšu, caureju, asiņošanu no kuņģa-zarnu trakta, vemšanu, miegainību, reiboni, pazeminātu asinsspiedienu, galvassāpēm, bronhu spazmām.

Pēc pārmērīgas Bystrumkaps devas lietošanas, ja nav pagājusi vairāk kā 1 stunda, jāveic kuņģa skalošana ar aktīvo ogli (deva pieaugušajiem - 60–100 g, bērniem - 1–2 g / kg). Pārdozēšanas ārstēšana ir simptomātiska.

Speciālas instrukcijas

Pacientiem, kuri saņem ketoprofēnu, jāpārrauga perifēro asiņu attēls, nieru un aknu funkcionālais stāvoklis. Pacientiem ar nieru un / vai aknu darbības traucējumiem terapijas laikā nepieciešama rūpīgāka uzraudzība.

NPL var izraisīt negatīvas reakcijas no gremošanas sistēmas. Lai mazinātu risku, ieteicams lietot ketoprofēnu pēc iespējas īsākā kursā ar mazāko devu.

Fastcaps var maskēt infekcijas slimības pazīmes.

Pacientiem, kuriem ir noteikts tests 17-ketosteroīdu noteikšanai, 48 stundas pirms pētījuma jāpārtrauc Bystrumcaps lietošana.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Bystrumcaps spēj izraisīt centrālās nervu sistēmas traucējumus, tādēļ transportlīdzekļu vadītājiem un personām, kas nodarbinātas potenciāli bīstamās nozarēs, ieteicams ārstēšanas laikā būt uzmanīgiem.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības trešajā trimestrī Bystrumkaps lietošana ir kontrindicēta. I un II trimestrī zāles jālieto piesardzīgi.

Sievietes, kas baro bērnu ar krūti, nedrīkst lietot ketoprofēnu. Ja zīdīšanas laikā ir nepieciešams ārstēšanas kurss, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Pacientiem līdz 15 gadu vecumam Bystrumcaps nav parakstīts.

Ar nieru darbības traucējumiem

Ja nieru funkcionālie traucējumi (CC 30-60 ml / min) pacientiem, kuri saņem Bystrumcaps, jāuzrauga nieru darbības stāvoklis. Nepieciešama devas samazināšana.

Pacientiem ar progresējošu nieru slimību un smagu nieru mazspēju (CC <30 ml / min) Fastcaps ir kontrindicēts.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Ar alkoholisko aknu cirozi, alkoholismu un vidēji smagu aknu mazspēju Bystrumcaps jālieto piesardzīgi, rūpīgi novērojot aknu darbību.

Ketoprofēns ir kontrindicēts pacientiem ar aktīvu aknu slimību un smagiem aknu darbības traucējumiem.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Lietojiet Bystrumcaps gados vecākiem cilvēkiem piesardzīgi.

Zāļu mijiedarbība

• citi NPL (ieskaitot salicilātus lielās devās), heparīnu, tiklopidīnu, perorālos antikoagulantus: palielinās asiņošanas risks (ja nepieciešams, šādas kombinācijas lietošana prasa rūpīgu pacienta stāvokļa uzraudzību);
• verapamils, nifedipīns: to koncentrācija plazmā palielinās;
• beta blokatori: samazinās to hipotensīvā iedarbība, palielinās nefrotoksiska efekta attīstības risks;
• mielotoksiskas zāles: palielinās ketoprofēna hematotoksicitātes izpausmes;
• antiagreganti, antikoagulanti, fibrinolītiskie līdzekļi, etanols: to iedarbība ir pastiprināta;
• intrauterīnās ierīces: to kontracepcijas efekts samazinās;
• trombolītiskie līdzekļi, pentoksifilīns, cefotetāns, cefamandols, cefoperazons: palielinās asiņošanas risks;
• zidovudīns: palielinās anēmijas iespējamība;
• estrogēni, glikokortikosteroīdi, mineralokortikoīdi: palielinās to blakusparādības;
• ciklosporīns, takrolims: var pastiprināt nefrotoksisko iedarbību, īpaši gados vecākiem pacientiem;
• urikozuriskās zāles: to efektivitāte samazinās;
• glikokortikosteroīdi, kortikotropīns, etanols: čūlu veidošanās un kuņģa-zarnu trakta asiņošanas parādīšanās, funkcionālu nieru traucējumu rašanās;
• perorāli hipoglikemizējoši līdzekļi, insulīns: to iedarbība ir pastiprināta (nepieciešama devu pārrēķināšana);
• diurētiskie līdzekļi, angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitori: ir iespējams samazināt hipotensīvo un diurētisko efektu, pacientiem ar cirkulējošo asiņu deficītu pastāv nieru mazspējas attīstības risks;
• nātrija valproāts: tiek traucēta trombocītu agregācija;
• holestiramīns, antacīdi: samazinās ketoprofēna uzsūkšanās kuņģa-zarnu traktā;
• metotreksāts nedēļas devā, kas pārsniedz 15 mg: var attīstīties hematotoksicitāte (intervāliem starp zāļu devām jābūt vismaz 12 stundām);
• litija preparāti: paaugstinās litija toksiskais līmenis plazmā (vienlaikus lietojot litija preparātu kopā ar ketoprofēnu un vēl kādu laiku pēc kombinētās terapijas beigām, intensīvi jāuzrauga litija saturs asins plazmā);
• barbiturāti, tricikliskie antidepresanti, fenilbutazons, etanols, fenitoīns, rifampicīns: palielinās hidroksilēto aktīvo metabolītu ražošana, aknu mikrosomālās oksidēšanās induktoru ietekmē.

Analogi

Bystrumkaps analogi ir: Algezir Ultra, Amelotex, Artoxan, Acetilsalicilskābe, Aertal, Bixitor, Brufen SR, Vatorlak, Voltaren, Deblok, Diklak, Diclofenac, Dolak, Ibuprofēns, Ketanovs, Ketonal, Nyvali Meloximica Nurofen, Ortofen, Revmonn, Tabuk-Di, Taspir, Faspik, Celekoksibs, Exsen-Sanovel, Etorikoxib-Teva un daudzi citi.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Bystrumkaps pieder pie B saraksta zālēm. Tas jāuzglabā sausā, tumšā vietā un bērniem nepieejamā vietā. Optimālā uzglabāšanas temperatūra ir 15–25 ° С.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Bystrumkaps

Atsauksmes par Bystrumkaps ir maz, bet pozitīvas. Pacienti atzīmē zāļu labo pretsāpju un pretiekaisuma iedarbību, to labu panesamību, lietojot pareizi. Papildu priekšrocība tiek izmantota vienu reizi dienā. Trūkums, pēc daudzu domām, ir iespējamās blakusparādības un liels kontrindikāciju saraksts kapsulām.

Bystrumcaps cena aptiekās

Aptuvenā Bystrumcaps cena 20 200 mg ilgstošas darbības kapsulu iepakojumam ir 218–257 rubļi.

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!