Rabēt
Rabiet: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 14. Zāļu mijiedarbība
- 15. Analogi
- 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 18. Atsauksmes
- 19. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Rabiet
ATX kods: A02BC04
Aktīvā sastāvdaļa: rabeprazols (rabeprazols)
Ražotājs: AS "Obolensk" farmācijas uzņēmums (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 27.11.2018
Cenas aptiekās: no 194 rubļiem.
Pērciet
Rabiet - līdzeklis, kas nomāc sālsskābes, pretsāpju zāles, sekrēciju.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - cietās želatīna kapsulas: 10 mg deva - izmērs Nr. 3, ar zilu vāciņu un baltu korpusu; deva 20 mg - izmērs Nr. 1, ar zilu vāciņu un korpusu. Kapsulu saturs ir sfēriskas granulas no gandrīz baltas līdz baltai ar dzeltenīgu vai krēmīgu nokrāsu. Kapsulas ir iepakotas pa 5, 7, 10, 14, 15, 20 un 30 gab. blisteros, kartona kastē 1, 2 vai 3 iepakojumi un Rabiet lietošanas instrukcijas.
1 kapsulas sastāvs:
- aktīvā viela: rabeprazola nātrijs - 10 mg vai 20 mg (granulu veidā 8,5% - 118 mg vai 236 mg);
- palīgkomponenti: cukura sfēras (saharoze, povidons), talks, nātrija karbonāts, hipromeloze, titāna dioksīds;
- granulu apvalka sastāvs: cetilspirts, hipromelozes ftalāts;
- kapsulas apvalka sastāvs devā 10 mg: ķermeņa - želatīns un titāna dioksīds; vāciņš - želatīns, titāna dioksīds, patentētas dimanta melnās un zilās krāsas;
- kapsulas apvalka sastāvs 20 mg devā: korpuss un vāciņš - želatīns, titāna dioksīds, patentēta zila krāsa.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Rabiet aktīvā sastāvdaļa, nātrija rabeprazols, pieder antisecretory savienojumu klasei, ir benzimidazola atvasinājums. Nomāc kuņģa sulas sekrēciju H + / K + -ATPāzes (olbaltumvielu komplekss, kas darbojas kā protonu sūknis) specifiskas inhibīcijas dēļ uz kuņģa parietālo šūnu sekrēcijas virsmas. Tādējādi rabeprazola nātrijs kavē protonu sūkni kuņģī un bloķē sālsskābes veidošanās pēdējo posmu. Zāles efektivitāte ir atkarīga no devas, un, neatkarīgi no stimula veida, tā darbība noved pie gan bazālās, gan stimulētās skābes sekrēcijas nomākšanas. Rabietam nav antiholīnerģiskas iedarbības.
Pēc Rabiet lietošanas 20 mg devā antisekrēcijas efekts attīstās 1 stundas laikā. 23 stundas pēc pirmās devas lietošanas bazālās un stimulētās skābes sekrēcijas inhibīcijas pakāpe ir attiecīgi 69% un 82%, efekts ilgst līdz 48 stundām. Rabeprazola farmakodinamiskās darbības ilgums ir daudz ilgāks nekā paredzams ar pussabrukšanas periodu (apmēram 1 stunda), kas izskaidrojams ar ilgstošu zāļu saistīšanos ar kuņģa parietālo šūnu H + / K + -ATPāzi. Nātrija rabeprazola inhibējošās iedarbības apjoms uz sālsskābes sekrēciju sasniedz plato 3 dienas pēc Rabiet ievadīšanas sākuma. Pēc tā atcelšanas sekrēcijas darbība tiek atjaunota 1-2 dienu laikā.
Pētījumā par zāļu iedarbību uz enterohromaffīnam līdzīgām šūnām piedalījās 500 pacienti. Viņi 8 nedēļas lietoja rabeprazola nātriju vai salīdzinošās zāles. Rezultāti neliecināja par stabilām izmaiņām atrofiskā gastrīta biežumā un gastrīta smagumā, Helicobacter pylori infekcijas izplatībā, zarnu metaplāzijā un enterohromafīnam līdzīgo šūnu morfoloģiskajā struktūrā.
Pētījumā par nātrija rabeprazola ietekmi uz gastrīna līmeni plazmā pacienti lietoja Rabiet 10 mg un 20 mg dienā līdz 43 mēnešiem. Pirmajās 2–8 nedēļās gastrīna koncentrācija plazmā tika palielināta, kas izskaidrojams ar zāļu inhibējošo iedarbību uz skābes sekrēciju. Parasti gastrīna līmenis atjaunojās sākotnējā līmenī 1-2 nedēļas pēc ārstēšanas pārtraukšanas.
Pētījumā, kurā piedalījās vairāk nekā 400 pacienti, kuri vienu gadu saņēma rabeprazola nātriju dienas devā 10 vai 20 mg, hiperplāzijas biežums bija mazs un salīdzināms ar omeprazola (20 mg / kg) gadījumu. Žurkām netika novēroti karcinoīdu audzēju vai adenomatozu izmaiņu gadījumi.
Veikto pētījumu laikā tika konstatēts, ka, lietojot Rabiet pa 20 mg dienā 2 nedēļas, nātrija rabeprazols neietekmē ogļhidrātu metabolismu, parathormona līmeni asinīs, vairogdziedzera darbību un testosterona, estrogēnu, folikulu stimulējošā hormona, luteinizējošā hormona koncentrāciju, prolaktīns, kortizols, glikagons, aldosterons, augšanas hormons un renīns. Zāles sistēmiski neietekmēja centrālo nervu, elpošanas un sirds un asinsvadu sistēmu.
Farmakokinētika
Rabeprazols nonāk zarnās ātri uzsūcas. Pēc 20 mg devas lietošanas maksimālā koncentrācija plazmā sasniedz aptuveni 3,5 stundas. Maksimālās koncentrācijas plazmā (Cmax) un laukuma zem koncentrācijas-laika līknes (AUC) izmaiņas ir lineāras 10–40 mg devu diapazonā.
Pēc 20 mg devas lietošanas absolūtā biopieejamība ir aptuveni 52%. Atkārtoti lietojot Rabiet, šis rādītājs nemainās.
Zāļu pusperiods no plazmas veseliem brīvprātīgajiem ir 0,7-1,5 stundas (vidēji 1 stunda). Kopējais klīrenss ir 3,8 ml / min / kg.
Hronisku aknu bojājumu gadījumā AUC ir 2 reizes lielāks nekā veseliem brīvprātīgajiem, kas norāda uz vielmaiņas samazināšanos pirmajā pārejā caur aknām. Turklāt pusperiods šādiem pacientiem tiek palielināts 2-3 reizes.
Zāļu lietošanas laiks un vienlaicīga antacīdu lietošana neietekmē rabeprazola uzsūkšanos. Taukaini ēdieni, kas lietoti kopā ar Rabiet, aizkavē rabeprazola uzsūkšanos vismaz par 4 stundām, bet absorbcijas pakāpe un maksimālā koncentrācija nemainās.
Savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 97%.
Pēc vienreizējas 20 mg 14C iezīmēta rabeprazola devas veseliem brīvprātīgajiem nemainītas zāles urīnā netika konstatētas. Aptuveni 90% vielas caur nierēm izdalās galvenokārt divu metabolītu veidā - merkapturīnskābes (M5) un karbonskābes (M6) konjugāta veidā, mazākā mērā - divu nezināmu metabolītu veidā (tie tika atrasti toksikoloģiskajā analīzē). Pārējā zāļu daļa izdalās caur zarnām. Kopējā izdalīšanās ir 99,8%, kas norāda uz nelielu rabeprazola elimināciju ar žulti. Galvenais metabolīts ir tioēteris (M1). Vienīgais aktīvais metabolīts ir desmetilgrupa (M3), taču tas tika konstatēts zemā koncentrācijā un tikai vienam pacientam, kurš piedalījās pētījumā pēc 80 mg Rabiet devas lietošanas.
Īpašas pacientu grupas:
- vecums: nātrija rabeprazola izdalīšanās nedaudz palēninās. Pēc 7 dienu vecuma zāļu lietošanas 20 mg / dienā gados vecākiem pacientiem AUC bija aptuveni 2 reizes lielāks, Cmax bija par 60% lielāks nekā veseliem jaunākiem brīvprātīgajiem. Nebija nekādas vielas uzkrāšanās pazīmes;
- CYP2C19 polimorfisms: pēc 7 dienām pēc zāļu lietošanas 20 mg / dienā pacientiem ar lēnu metabolismu CYP2C19 AUC palielinājās 1,9 reizes, pussabrukšanas periods palielinājās 1,6 reizes, salīdzinot ar pacientiem, kuri ātri metabolizējas. Tajā pašā laikā Cmax pieauga par 40%;
- hroniska kompensēta ciroze: AUC palielinās 2 reizes, Cmax - par 50%, salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem. Tomēr, lietojot zāles 20 mg devā 1 reizi dienā, rabeprazols bija labi panesams;
- stabila nieru mazspēja terminālajā stadijā pacientiem, kuriem nepieciešama uzturoša hemodialīze (kreatinīna klīrenss <5 ml / min / 1,73 m 2): AUC un Cmax ir aptuveni par 35% zemāki nekā veseliem brīvprātīgajiem. Rabeprazola eliminācija ir līdzīga veseliem brīvprātīgajiem (hemodialīzes laikā - 0,95 stundas, pēc sesijas - 3,6 stundas). Zāļu klīrenss ir aptuveni 2 reizes lielāks nekā veseliem brīvprātīgajiem.
Lietošanas indikācijas
Rabiet 10 mg kapsulas lieto, lai ārstētu dispepsijas simptomus, kas saistīti ar paaugstinātu kuņģa skābumu (ieskaitot gastroezofageālā refluksa slimības simptomus), piemēram, skābu atraugas un grēmas.
Rabiet 20 mg kapsulas tiek parakstītas šādos gadījumos:
- kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla akūtā fāzē;
- anastomozes čūla;
- refluksa ezofagīts;
- erozīva un čūlaina gastroezofageālā refluksa slimība (GERD);
- GERD uzturošā terapija;
- neerozējošs GERD;
- Zolindžera-Elisona sindroms un citi apstākļi, ko papildina patoloģiska hipersekrēcija;
- Helicobacter pylori izskaušana peptiskas čūlas slimības gadījumā (kombinācijā ar antibiotiku terapiju).
Kontrindikācijas
- saharozes / izomaltāzes deficīts, fruktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- vecums līdz 12 gadiem - GERD ārstēšanai, līdz 18 gadiem - citām indikācijām;
- grūtniecības un zīdīšanas periods;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām vai aizvietotiem benzimidazoliem.
Piesardzīgi Rabiet kapsulas jālieto smagas nieru mazspējas gadījumā.
Rabīts, lietošanas instrukcija: metode un devas
Rabiet kapsulas jālieto iekšķīgi, norijot veselas (aizliegts sasmalcināt vai košļāt kapsulas). Kaut arī ēdienreizes un zāļu lietošanas laiks neietekmē rabeprazola aktivitāti, ieteicams lietot Rabiet no rīta pirms ēšanas, kas veicina pacienta labāku atbilstību ārstēšanas shēmai.
Lai ārstētu dispepsijas simptomus, kas saistīti ar paaugstinātu kuņģa skābumu, vienu reizi dienā tiek nozīmētas 10 mg kapsulas. Ārstēšanas ilgums bez konsultēšanās ar ārstu nedrīkst pārsniegt 14 dienas. Ja 3 dienu laikā Rabiet terapeitiskā iedarbība nepastāv, jums jākonsultējas ar ārstu.
Ieteicamie 20 mg kapsulu lietošanas veidi:
- anastomozes čūla un kuņģa čūlas saasināšanās: 20 mg 1 reizi dienā 6 nedēļas, ja nepieciešams, terapijas ilgums tiek palielināts līdz 12 nedēļām;
- divpadsmitpirkstu zarnas čūlas saasināšanās: 20 mg 1 reizi dienā 2-4 nedēļas, ja nepieciešams, terapiju pagarina vēl par 4 nedēļām;
- refluksa ezofagīts un erozīvs GERD: 20 mg 1 reizi dienā 4-8 nedēļas, ja nepieciešams, terapiju pagarina vēl par 8 nedēļām;
- GERD uzturošā terapija: 20 mg vienu reizi dienā, ārstēšanas ilgumu nosaka individuāli, atkarībā no pacienta stāvokļa;
- neerozējošs GERD bez ezofagīta: 20 mg 1 reizi dienā, pēc simptomu atvieglošanas, lai novērstu atkārtošanos, Rabiet jālieto 1 reizi dienā pēc nepieciešamības. Ja simptomi saglabājas pēc 4 nedēļām pēc zāļu lietošanas, pacientam nepieciešama papildu pārbaude;
- Zolindžera-Elisona sindroms un citi apstākļi ar patoloģisku hipersekrēciju: devu izvēlas individuāli. Ārstēšana parasti sākas ar dienas devu 60 mg, pēc tam tā tiek palielināta līdz 100 mg 1 reizi dienā vai 60 mg 2 reizes dienā, ja vēlama vairāk zāļu dalīšana. Ārstēšanas ilgums var būt līdz 1 gadam;
- Helicobacter pylori izskaušana: 20 mg 2 reizes dienā kombinācijā ar antibiotikām saskaņā ar ārsta ieteikto shēmu 7 dienas.
Blakus efekti
Saskaņā ar klīniskajiem pētījumiem Rabiet parasti ir labi panesams. Blakusparādības, kas rodas, parasti ir vieglas vai vidēji smagas un pārejošas.
Klīniskajos pētījumos ziņots par šādām blakusparādībām:
- no gremošanas sistēmas: sausa mute, meteorisms, caureja vai aizcietējums, sāpes vēderā;
- no nervu sistēmas: reibonis, galvassāpes;
- citi: izsitumi uz ādas, perifēra tūska.
Pēcreģistrācijas periodā tika konstatētas arī šādas blakusparādības:
- no gremošanas sistēmas: palielināta aknu enzīmu aktivitāte; reti - dzelte, hepatīts; pacientiem ar aknu cirozi - aknu encefalopātija;
- no balsta un kustību aparāta: reti - artralģija, mialģija;
- no asinsrades sistēmas: reti - neitropēnija, trombocitopēnija, leikopēnija;
- alerģiskas reakcijas: reti - nātrene, bullozie izsitumi, akūtas sistēmiskas alerģiskas reakcijas; ļoti reti - Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze, multiformā eritēma;
- citi: reti - hipomagnezēmija; ļoti reti - ginekomastija, intersticiāls nefrīts, palielināts lūzumu risks.
Pārdozēšana
Smagas pārdozēšanas gadījumi nav zināmi.
Lietojot devu, kas ievērojami pārsniedz ieteicamo, tiek nozīmēta simptomātiska un atbalstoša terapija. Specifiskais antidots nav noteikts. Dialīze ir neefektīva, jo rabeprazols labi saistās ar asins plazmas olbaltumvielām.
Speciālas instrukcijas
Pacientiem, kas protonu sūkņa inhibitorus (PPI) saņem 3 mēnešus vai ilgāk, retos gadījumos tiek atklāta simptomātiska un asimptomātiska hipomagnēzija. Lielākā daļa ziņojumu tika saņemti gadu pēc ārstēšanas. Ir ziņots, ka aritmija, tetānija un krampji ir nopietnas blakusparādības. Lielākajai daļai pacientu bija jāpārtrauc PPI un jāieceļ ārstēšana, ieskaitot magnija aizstājēju. Šajā sakarā, ilgstoši lietojot Rabiet vai vienlaikus lietojot zāles, kas var izraisīt hipomagnēmiju (piemēram, diurētiskos līdzekļus vai digoksīnu), pacientiem jākontrolē magnija koncentrācija asinīs.
Terapijas laikā nevajadzētu lietot citus PPI un zāles, kas samazina kuņģa skābumu, piemēram, H 2 -histamīna receptoru blokatorus.
Pacienta stāvokļa uzlabošana Rabiet lietošanas laikā neizslēdz ļaundabīgu jaunveidojumu klātbūtni vēderā.
Pēcreģistrācijas uzraudzība ir parādījusi, ka PPI lietošana var palielināt ar osteoporozi saistītu plaukstas, mugurkaula vai gūžas kaula lūzumu risku. Risks palielinās, lietojot PPI lielās devās (pārsniedzot instrukcijā ieteiktos) uz ilgu laiku (no 1 gada).
Rabiet lietošana ir riska faktors kuņģa-zarnu trakta infekciju, piemēram, Clostridium difficile, attīstībai.
Pacientiem, kuriem ir atkārtoti grēmas vai gremošanas traucējumu simptomi, ieteicams regulāri apmeklēt ārstu.
Ja Rabiet lietošanas laikā jālieto citas bezrecepšu zāles, jākonsultējas ar farmaceitu vai veselības aprūpes speciālistu.
Pirms urīnvielas elpošanas testa pacientiem jāatturas no Rabiet lietošanas.
Pacientiem, kuriem nepieciešama endoskopiska izmeklēšana, jāinformē ārsts, ja viņi lieto rabeprazolu.
Ja Rabiet lieto bez receptes īslaicīgai simptomātiskai neerozīvas refluksa slimības vai gastroezofageālā refluksa slimības (piemēram, grēmas) simptomu ārstēšanai, ieteicams konsultēties ar ārstu, ja:
- ilgstoša ārstēšana - 4 vai vairāk nedēļas;
- jaunu simptomu parādīšanās vai iepriekš novēroto simptomu izmaiņas pacientiem, kas vecāki par 55 gadiem;
- svara zudums, anēmijas rašanās, sāpes norijot, disfāgija, asiņošana kuņģa-zarnu traktā, pastāvīga vemšana vai vemšana ar epigastrisko saturu un asinīm;
- anamnēzē aknu / nieru darbības traucējumi, dzelte, kuņģa čūlas vai kuņģa operācijas.
Cilvēkiem, kas vecāki par 55 gadiem, kuri katru dienu lieto bezrecepšu medikamentus, lai mazinātu gremošanas traucējumu un grēmas simptomus, jāinformē savs veselības aprūpes speciālists.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Ņemot vērā rabeprazola farmakodinamiskos parametrus un tā nevēlamo blakusparādību raksturojumu, maz ticams, ka Rabiet ietekmēs reakciju ātrumu un spēju koncentrēties. Pacientiem, kuriem ārstēšanas laikā rodas miegainība, ieteicams atturēties no automašīnas vadīšanas un potenciāli bīstamu darbu veikšanas.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Reproduktīvajos pētījumos auglības traucējumu pazīmes un augļa defekti trušiem un žurkām netika konstatēti. Tomēr žurkām zāles iekļuva placentas barjerā. Nav datu, kas pamatotu rabeprazola drošību grūtniecēm. Šī iemesla dēļ grūtniecības laikā Rabiet lietošana ir kontrindicēta, izņemot gadījumus, kad paredzamais terapijas ieguvums sievietei noteikti ir lielāks nekā iespējamais risks auglim.
Tas, vai rabeprazols izdalās sievietes mātes pienā, nav noskaidrots, jo nav veikti atbilstoši pētījumi. Rabeprazols tika atrasts žurku laktācijas pienā, tāpēc Rabiet ir kontrindicēts lietošanai zīdīšanas laikā.
Bērnības lietošana
Rabiet 10 mg kapsulas, ko lieto dispepsijas simptomu ārstēšanai, kas saistītas ar paaugstinātu kuņģa skābumu, nav parakstītas bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
20 mg kapsulu efektivitāte un drošība bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, lietojot GERD ārstēšanai, ir apstiprināti ar adekvātiem un labi kontrolētiem pētījumiem īslaicīgai ārstēšanai (līdz 8 nedēļām). Rabeprazola drošība un efektivitāte pediatrijā citām indikācijām nav noteikta.
Ar nieru darbības traucējumiem
Smagas nieru mazspējas gadījumā Rabiet jālieto piesardzīgi. Deva nav jāpielāgo.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Vieglu un vidēji smagu aknu disfunkciju gadījumā nebija būtisku atšķirību blakusparādību biežumā, salīdzinot ar veseliem viena dzimuma un vecuma pacientiem.
Pirmajā Rabiet iecelšanas reizē personām ar smagiem aknu darbības traucējumiem ieteicams būt uzmanīgiem. Deva nav jāpielāgo, taču jāpatur prātā, ka rabeprazola nātrija AUC ir aptuveni 2 reizes lielāks nekā veseliem brīvprātīgajiem.
Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem ir ieteicams pirms Rabiet lietošanas īslaicīgai simptomātiskai terapijai patstāvīgi konsultēties ar ārstu.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem pacientiem Rabiet deva nav jāpielāgo.
Zāļu mijiedarbība
Saskaņā ar literatūru, ja rabeprazolu lieto vienlaikus ar metotreksātu (galvenokārt lielās devās), ir iespējams palielināt metotreksāta un / vai tā galvenā metabolīta - hidroksimetotreksāta - koncentrāciju un palielināt tā izdalīšanās laiku. Šajā sakarā, ja nepieciešams lietot lielas metotreksāta devas, jāapsver iespēja īslaicīgi atcelt Rabiet.
Pētījumā par kombinēto terapiju ar antibiotikām (amoksicilīnu, klaritromicīnu) tika atklātas dažas izmaiņas zāļu maksimālajā koncentrācijā un platībā zem koncentrācijas-laika līknes, taču tās netika atzītas par klīniski nozīmīgām.
In vitro pētījumi ir parādījuši, ka rabeprazols inhibē ciklosporīna metabolismu ar IC 50 62 μmol, t.i., koncentrācijā, kas ir 50 reizes lielāka nekā maksimālā koncentrācija veseliem brīvprātīgajiem pēc 20 dienu ilgas rabeprazola lietošanas 20 mg dienas devā. Inhibīcijas pakāpe ir līdzīga omeprazola līmenim līdzīgās koncentrācijās.
Rabeprazola nātrijs izraisa stabilu un ilgstošu kuņģa skābes sekrēcijas nomākšanu, tāpēc tas var mijiedarboties ar zālēm, kuru absorbcija ir atkarīga no pH līmeņa. Atazanavira absorbcija ir atkarīga arī no pH. Lai gan tā vienlaicīga lietošana ar rabeprazolu nav pētīta, sagaidāms, ka tā iedarbība ievērojami samazināsies. Šī iemesla dēļ vienlaicīga zāļu lietošana nav ieteicama
Rabeprazola nātrijs tiek metabolizēts aknās, piedaloties citohroma P450 sistēmai (CYP450). Tomēr in vitro zālēm nebija klīniski nozīmīgas mijiedarbības ar citām zālēm, kuras arī metabolizē šī sistēma, piemēram, varfarīns, fenitoīns, diazepāms, teofilīns.
Nav novērota klīniski nozīmīga rabeprazola mijiedarbība ar antacīdiem līdzekļiem.
Analogi
Rabiet analogi ir Bereta, Zulbeks, Noflux, Pariet, Rabelok, Rabeprazole-OBL, Rabeprazole-C3, Razo, Khairabezol, Nexium, Esomeprazole, Emesol, Sanpraz, Pantaz, Peptazol, Ultop, Promez, Omefazol, Limezop, Lancid, Epicurus utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C sausā vietā, pasargājot no gaismas un bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Pieejams bez receptes.
Atsauksmes par Rabiet
Atsauksmes par Rabiet galvenokārt ir pozitīvas. Pacienti atzīmē, ka zāles efektīvi novērš simptomus, ko izraisa paaugstināts kuņģa skābums, tiem ir ilgstoša iedarbība un tie ir lēti.
Rabiet cena aptiekās
Aptuvenās Rabiet cenas: 10 mg kapsulas (14 gabali vienā iepakojumā) - 119-180 rubļi, 20 mg kapsulas (14 gabali vienā iepakojumā) - 208-309 rubļi.
Rabiet: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Rabiet 10 mg zarnās šķīstošās kapsulas 14 gab. 194 r Pērciet |
|
Rabiet 20 mg zarnās šķīstošās kapsulas 14 gab. 299 r Pērciet |
|
Zarnu produktu kapsulas rabēt. 10mg 14 gab. 302 RUB Pērciet |
|
Zarnu produktu kapsulas rabēt. 20mg 14 gab. 419 RUB Pērciet |
|
Rabiet 20 mg zarnās šķīstošās kapsulas 28 gab. 502 RUB Pērciet |
|
Zarnu produktu kapsulas rabēt. 20mg 28 gab. 582 r Pērciet |
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
