Lanotan
Lanotan: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 12. Zāļu mijiedarbība
- 13. Analogi
- 14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 16. Atsauksmes
- 17. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Lanotan
ATX kods: S01EE01
Aktīvā sastāvdaļa: latanoprosts (latanoprosts)
Ražotājs: PJSC "Farmak" (Ukraina)
Apraksts un foto atjauninājums: 18.08.2020
Lanotan ir pretglaukomas līdzeklis, prostaglandīna F 2α sintētisks analogs, kas paredzēts lokālai lietošanai oftalmoloģiskajā praksē.
Izlaiduma forma un sastāvs
Zāļu forma - acu pilieni: bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums (katrs 2,5 ml polietilēna pudelēs ar pašlīmējošu etiķeti, aizzīmogots ar pilinātāju ar uzskrūvējamu polietilēna vāku, kas aprīkots ar atvēršanas vadību; kartona kastē, 1 pudele un Lanotan lietošanas instrukcija).
1 ml šķīduma sastāvs:
- aktīvā viela: latanoprosts - 0,05 mg (100% vielas izteiksmē);
- palīgkomponenti: benzalkonija hlorīds - 0,2 mg; nātrija hlorīds - 4 mg; nātrija dihidrogēnfosfāta monohidrāts - 4,5 mg; bezūdens nātrija hidrogēnfosfāts - 4,7 mg; ūdens injekcijām - līdz 1 ml.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Acu pilienu Lanotan aktīvā sastāvdaļa ir latanoprosts, prostaglandīna F 2a analogs, selektīvs prostanoido FP receptoru agonists, kas samazina intraokulāro spiedienu, uzlabojot ūdens šķidruma aizplūšanu. Cilvēkiem intraokulārā spiediena pazemināšanas process sākas apmēram 3-4 stundas pēc zāļu iepilināšanas; maksimālais efekts tiek novērots pēc 8-12 stundām. Pilienu antihipertensīvā iedarbība ilgst vismaz 24 stundas.
Sākotnējie pētījumi parādīja, ka latanoprosts ir efektīvs kā monoterapija. Tajā pašā laikā tika veikti klīniskie pētījumi par tā lietošanu kā daļu no sarežģītas ārstēšanas, kas pierādīja latanoprosta labu terapeitisko efektu kombinācijā ar β-blokatoriem, piemēram, timololu. Īstermiņa novērojumu laikā, kas ilgst no 1 līdz 2 nedēļām, tika apstiprināta latanoprosta pievienotā iedarbība kombinācijā ar perorālajiem karboanhidrāzes inhibitoriem (acetazolamīds), adrenerģiskajiem agonistiem (epinefrīna dipivalils) un vismaz daļēji piedevu, ja tos lieto kombinācijā ar holinomimetiskiem līdzekļiem (pilokarpīns). …
Klīnisko pētījumu laikā netika konstatēta nozīmīga latanoprosta ietekme uz ūdens humora veidošanos acu kamerās un asins-oftalmoloģisko barjeru.
Īslaicīgas terapijas gadījumā latanoprosts neizraisa fluoresceīna iekļūšanu acs aizmugurējā segmentā pseidofakijā.
Klīniskajās devās lietotā latanoprosta nozīmīga farmakoloģiskā ietekme uz elpošanas un sirds un asinsvadu sistēmām nav noteikta.
Farmakokinētika
Latanoprosts ir priekšzāles ar molekulmasu 432,58 Da (daltons), kas esterificēts ar izopropilgrupu, un tai nav farmakoloģiskas aktivitātes.
Priekšzāles labi iekļūst caur radzeni un, tāpat kā visas vielas, kas, nonākot acs radzenē, nonāk intraokulārajā šķidrumā, tiek pakļautas hidrolīzei. Hidrolīzes procesā acs radzenē esterāzes enzīmu ietekmē veidojas bioloģiski aktīvā skābe latanoprosts.
Latanoprosta izkliedes tilpums (V d) ir no 0,14 līdz 0,18 l / kg. Pēc vietējas pilienu lietošanas latanoprosta skābi acs ūdens humorā nosaka pirmo 4 stundu laikā, bet plazmā - tikai pirmās stundas laikā.
Pētot latanoprosta farmakokinētiku cilvēkiem, tika konstatēts, ka tā maksimālo koncentrāciju (C max) intraokulārajā šķidrumā sasniedz aptuveni 2 stundas pēc iepilināšanas konjunktīvas maisiņā. Primātos latanoprosta izplatīšanās pēc lokālas lietošanas galvenokārt notiek acs priekšējā segmentā, konjunktīvā un plakstiņos. Viela nelielā daudzumā nonāk acs aizmugurējā segmentā.
Latanoprostskābe praktiski netiek metabolizēta acī, galvenā biotransformācija notiek aknās. Iekļūstot sistēmiskajā cirkulācijā, tas tiek metabolizēts ar taukskābju β-oksidēšanu aknās, veidojot 1,2-dinora un 1,2,3,4-tetranora metabolītus.
Pusperiods (T 1/2) no plazmas cilvēkiem sasniedz ~ 17 minūtes. Sistēmiskais klīrenss ir ~ 7 ml / min / kg. Pēc β-oksidēšanās aknās metabolīti galvenokārt tiek pakļauti eliminācijai caur nierēm, tāpēc vietējas ievadīšanas rezultātā ar urīnu ~ 88% no saņemtās devas tiek izvadīti.
Latanoprosta farmakokinētika bērniem
Salīdzinot ar pieaugušiem pacientiem, latanoprosta iedarbība bērniem no 3 līdz 12 gadu vecumam ir aptuveni 2 reizes lielāka, bērniem līdz 3 gadu vecumam - 6 reizes. Tajā pašā laikā zāļu drošuma profils bērniem un pieaugušajiem neatšķiras. Visu vecuma grupu pacientiem latanoprostskābes maksimālās koncentrācijas plazmā (T Cmax) sasniegšana ir 5 minūtes. Bērniem T 1/2 ir identisks pieaugušajiem. Pie līdzsvarotas latanoprostskābes koncentrācijas asinīs tā kumulācija nenotiek.
Lietošanas indikācijas
Lanotan ir paredzēts lietošanai, lai samazinātu paaugstinātu acs iekšējo spiedienu šādos gadījumos:
- pieaugušiem pacientiem: atvērta leņķa glaukoma un paaugstināts acs iekšējais spiediens;
- pediatrijas pacienti: bērnības glaukoma un paaugstināts acs iekšējais spiediens.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- jaundzimušo periods un zīdainis (no dzimšanas līdz 1 gadam) - sakarā ar to, ka šajā vecuma periodā nav datu par zāļu efektivitāti un drošību;
- grūtniecība un zīdīšana;
- konstatēta paaugstināta jutība pret Lanotan acu pilienu sastāvdaļām.
Lietojot zāles, jāievēro piesardzība pacientiem ar šādām patoloģijām:
- afakija; pseidofakija ar lēcas aizmugurējās kapsulas integritātes pārkāpumu; makulas tūskas noteikto riska faktoru klātbūtne (makulas tūskas gadījumi, ieskaitot cistisko tūsku, ir zināmi, lietojot latanoprostu);
- iekaisuma, neovaskulāra vai iedzimta glaukoma (nav pietiekamas pieredzes par zāļu lietošanu šo slimību ārstēšanā).
Lanotan, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Lanotan acu pilieni ir paredzēti vietējai lietošanai, iepilinot tos skartās (-o) acs (-u) konjunktīvas maisiņā.
Pieaugušajiem, ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus, zāles jāiepilina vienu reizi dienā, pa 1 pilienam skartajā acī. Optimāla efektivitāte tiek sasniegta, ja Lanotan lieto vakarā.
Jums nevajadzētu lietot zāles vairāk kā vienu reizi dienā, jo ir pierādīts, ka bieža pilienu lietošana samazina intraokulārā spiediena samazināšanas efektivitāti.
Ja pašreizējā deva tiek izlaista, terapija tiek turpināta, veicot nākamo iepilināšanu nākamajā dienā noteiktā laikā.
Tāpat kā jebkuru citu acu pilienu gadījumā, lai samazinātu iespējamo sistēmisko uzsūkšanos instilācijas laikā, tūlīt pēc katra piliena iepilināšanas ieteicams ar pirkstiem nospiest asaru maisiņu acs mediālajā stūrī (asaru atveru aizsprostojumam) un turēt 1 min.
Kontaktlēcas ir jānoņem tieši pirms procedūras; tās var atkal ievietot pēc 15 minūtēm.
Ja nepieciešams lietot vairākas lokālas oftalmoloģiskās zāles, ir svarīgi ievērot vismaz 5 minūšu intervālu starp to lietošanu.
Bērnu ārstēšanai Lanotan acu pilienus lieto saskaņā ar tādu pašu devu režīmu kā pieaugušiem pacientiem.
Blakus efekti
Latanoprosta lietošana visbiežāk rada negatīvas redzes orgāna blakusparādības. Veicot atklātu tā iedarbības pētījumu, kas ilga 5 gadus, varavīksnenes pigmentācijas izmaiņas tika reģistrētas 33% pacientu. Citas nevēlamas oftalmoloģiskas reakcijas parasti bija īslaicīgas un izpaudās tūlīt pēc acu pilienu iepilināšanas.
Skala nevēlamu blakusparādību biežuma noteikšanai pēc reģistrēto gadījumu skaita: ļoti bieži (≥ 0,1); bieži (≥ 0,01, bet <0,1); reti (≥ 0,001, bet <0,01); reti (≥ 0,0001, bet <0,001); ārkārtīgi reti (<0,0001); ar nenoteiktu biežumu (pamatojoties uz pieejamajiem datiem, nav iespējams novērtēt blakusparādību biežumu).
Lietojot Lanotan acu pilienus pieaugušajiem un gados vecākiem pacientiem, no sistēmām un orgāniem var rasties šāda negatīva ietekme:
- infekcijas un iebrukumi: ar nezināmu biežumu - herpetisks keratīts;
- CNS (centrālā nervu sistēma): ar nezināmu biežumu - reibonis, galvassāpes;
- redzes orgāns: ļoti bieži - acs varavīksnenes hiperpigmentācija, acs gļotādas (konjunktīvas) hiperēmija, vieglas / mērenas smaguma acs kairinājums (smilšu sajūta acīs, dedzināšana, nieze, tirpšana, svešķermeņa sajūta); sabiezējums, pagarinājums, pigmentācijas izmaiņas, skropstu skaita palielināšanās; bieži - īslaicīga punktveida radzenes erozija (galvenokārt asimptomātiska), acu sāpes, blefarīts, fotofobija; reti - sausās acs sindroms, plakstiņu tūska, konjunktivīts, keratīts, neskaidra redze; reti - irīts vai uveīts (galvenokārt predispozīcijas pacientiem), radzenes tūska, makulas tūska, periorbitāla tūska, radzenes erozija, plakstiņu ādas reakcijas, plakstiņu ādas aptumšošana, skropstu sabiezēšana / aptumšošana / pagarināšanās, skropstu augšanas virziena maiņa, distichiasis ārkārtīgi reti - izmaiņas skropstu zonā un periorbitālajā zonā,noved pie augšējās orbitālās-palpebrālās rievas padziļināšanas; ar nezināmu biežumu - varavīksnenes cista. Dažiem pacientiem ar ievērojamu radzenes bojājumu ļoti retos gadījumos tika novērota radzenes pārkaļķošanās, lietojot acu pilienus, kas satur fosfātus;
- sirds un asinsvadu sistēma: ārkārtīgi reti - pacientiem, kuriem vienlaikus stenokardija pasliktina tā gaitu; ar nezināmu biežumu - sirdsklauves;
- elpošanas sistēma, krūtis un videnes orgāni: reti - bronhu spazmas (ieskaitot slimības saasināšanos bronhiālās astmas anamnēzē), elpas trūkums;
- āda un zemādas tauki: reti - izsitumi uz ādas; reti - vietēja ādas reakcija uz plakstiņiem, plakstiņu ādas palpebral kroku tumšāka;
- muskuļu un skeleta sistēma un saistaudi: ar nezināmu biežumu - artralģija, mialģija;
- vispārēji traucējumi un lokālas reakcijas: ārkārtīgi reti - sāpes krūtīs.
Bērniem Lanotan drošības profils atbilda pieaugušajiem; jaunas nevēlamas blakusparādības netika konstatētas. Dažādās bērnu pacientu apakšgrupās īstermiņa drošības profili arī bija līdzīgi. Bērniem, biežāk nekā pieaugušajiem, tiek reģistrētas tādas blakusparādības kā ķermeņa temperatūras paaugstināšanās un nazofaringīts.
Pārdozēšana
Latanoprosta pārdozēšanas simptomi ir acu gļotādas kairinājums un apsārtums, citas redzes orgāna blakusparādības netika novērotas.
Ja netīšām lietojat Lanotan iekšpusē, ir svarīgi ņemt vērā šādu informāciju: 2,5 ml (1 pudele) šķīduma satur 125 μg latanoprosta, no kuriem vairāk nekā 90% tiek metabolizēts pirmajā reizē, pirmo reizi caur aknām. Veseliem brīvprātīgajiem ar intravenozu (i / v) latanoprosta infūziju devā 3 μg / kg intoksikācijas simptomi netika reģistrēti, bet, ieviešot 5,5-10 μg / kg, sāpes vēderā, slikta dūša, reibonis, paaugstināts nogurums pēkšņi nāk karstuma viļņi (karstuma viļņi), hiperhidroze.
Veicot eksperimentus ar pērtiķiem, intravenozi ievadot latanoprostu 500 mcg / kg devā, nozīmīga ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmas darbību netika novērota. Ievadot intravenozi, pērtiķiem tika novērota pārejoša bronhu spazmas attīstība.
Latanoprosta iepilināšana skartās acs konjunktīvas maisiņā pacientiem ar vidēji smagu bronhiālo astmu devā, kas septiņas reizes pārsniedz terapeitisko devu, neizraisīja bronhu spazmu.
Lanotan pārdozēšanas gadījumā tiek nozīmēta simptomātiska un atbalstoša terapija.
Speciālas instrukcijas
Acu pilienu lietošana, kas satur latanoprostu, laika gaitā var mainīt varavīksnenes krāsu, palielinot tajā esošo brūno pigmentu. Pirms kursa uzsākšanas pacienti jāinformē par neatgriezenisku acu krāsas izmaiņu iespējamību. Ja zāles lieto tikai vienas acs ārstēšanai, var attīstīties neatgriezeniska heterohromija.
Acs varavīksnenes krāsa galvenokārt mainījās ar dabisko nevienmērīgo pigmentāciju - cilvēkiem ar dzeltenbrūnām, brūnganzilām, zaļbrūnām vai pelēkbrūnām acīm. Latanoprosta pētījumu laikā tika konstatēts, ka vairumā gadījumu varavīksnenes tumšums sākās ārstēšanas sākumā (pirmajos astoņos mēnešos), reti - otrajā vai trešajā terapijas gadā un pēc četriem ārstēšanas gadiem tas netika reģistrēts. Pigmentācijas progresēšana laika gaitā samazinājās un pēc pieciem gadiem stabilizējās; nav pierādījumu par krāsošanas pieaugumu piecu gadu laikā. Latanoprosta drošība ir pētīta atklātā pētījumā piecus gadus. Rezultātā tika konstatēts, ka varavīksnenes pigmentācija attīstījās 33% pacientu un vairumā no tām tā bija nenozīmīga, daudzos gadījumos tā netika noteikta klīniski. Cilvēkiem ar neviendabīgu varavīksnenes pigmentāciju sastopamība bija no 7 līdz 85% ar visaugstāko izplatību dzeltenbrūnā varavīksnene. Pacientu ar vienmērīgu zilu pigmentāciju mainīgums netika novērots, dažkārt tika novērotas vienmērīgi zaļas, pelēkas un brūnas krāsas varavīksnenes krāsas izmaiņas.
Varavīksnenes krāsas maiņa ir saistīta ar palielinātu melanīna pigmenta saturu stromas melanocītos, nevis palielinot to ražojošo melanocītu skaitu. Raksturo brūnas pigmentācijas parādīšanās ap skolēnu un tās koncentriskais sadalījums uz perifēriju, kurā laika gaitā visa varavīksnene vai tās daļas kļūst brūnas. Pēc terapijas pabeigšanas turpmāka pigmentācija netika novērota. Saskaņā ar klīnisko pētījumu pieejamajiem datiem acu krāsas izmaiņas nav saistītas ar jebkādiem simptomiem vai patoloģiskiem traucējumiem cilvēka ķermenī.
Lanotan neietekmē nevus un lentigo, kas atrodas uz acs varavīksnenes. Saskaņā ar 5 gadu klīnisko pētījumu rezultātiem trabekulārajā tīklā, blakus esošajā sklērā un radzenes stromā vai citās acs priekšējās kameras daļās nebija pigmenta uzkrāšanās.
Ir noskaidrots, ka varavīksnenes tumšošana neizraisa nevēlamu klīnisko seku rašanos, tādēļ, ja tā parādās, terapiju ar latanoprostu var turpināt. Šajā gadījumā pacientiem jānodrošina regulāra ārsta uzraudzība; atkarībā no klīniskā attēla kursu var pabeigt.
Pieredze par Lanotan acu pilienu lietošanu pacientiem ar pseidofakiju iedzimtu, slēgta leņķa / atvērta leņķa, pigmentētu glaukomas formu ārstēšanā ir ierobežota.
Nav informācijas par zāļu lietošanu neovaskulāras glaukomas un sekundāras iekaisuma glaukomas ārstēšanai.
Latanoprosts neietekmē skolēnu lielumu. Bet, tā kā nav pieredzes par tā lietošanu slēgta leņķa glaukomas akūtu uzbrukumu ārstēšanā, šādiem pacientiem Lanotan jālieto piesardzīgi.
Informācija par latanoprosta lietošanu pēcoperācijas periodā pēc kataraktas ekstrakcijas ir ierobežota, kas prasa piesardzību, ārstējot šīs kategorijas pacientus.
Lietojot latanoprostu, jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus, kuriem anamnēzē ir herpetisks keratīts. Pacientiem ar akūtu herpetisku keratītu, kā arī anamnētisko datu klātbūtnē par hronisku atkārtotu herpetisku keratītu, jāizvairās no Lanotan iecelšanas.
Terapijas laikā ar latanoprostu tika novērota makulas tūskas parādīšanās, ieskaitot cistisko tūsku, galvenokārt pacientiem ar afakiju, pseidofakiju, RZKH (aizmugurējās lēcas kapsulas plīsums) vai cistiskās makulas tūskas veidošanās riska faktoru klātbūtnē (īpaši pacientiem ar diabētisko retinopātiju un oklūziju. tīklenes vēnas). Ja nepieciešams, Lanotan iecelšana šādiem pacientiem jālieto piesardzīgi.
Zāles jālieto piesardzīgi, ja ir irīta vai uveīta attīstības riska faktori.
Pieredze par Lanotan pilienu lietošanu pacientiem ar bronhiālo astmu ir ierobežota, taču pēcreģistrācijas periodā vairākos gadījumos bija astmas saasināšanās un / vai elpas trūkums. Šīs kategorijas pacientiem zāles ieteicams lietot piesardzīgi.
Ir reģistrēti periorbitāla reģiona ādas aptumšošanas gadījumi; daudziem pacientiem tie bija atgriezeniski, turpinot lietot latanoprostu.
Latanoprosts laika gaitā spēj izraisīt atgriezeniskas izmaiņas skropstās un vellos matos (sabiezējums, pagarinājums, palielināta pigmentācija, palielināts blīvums, izmaiņas skropstu augšanas virzienā), kas izzūd pēc ārstēšanas pārtraukšanas.
Benzalkonija hlorīds, ko bieži lieto kā konservantu oftalmoloģiskām zālēm, ir daļa no Lanotan. Tas var izraisīt acu kairinājumu, toksisku čūlas un / vai punktētu keratopātiju, un to adsorbē mīkstās kontaktlēcas, mainot to krāsu.
Ilgstoši lietojot latanoprostu sausas acs sindroma vai citu radzenes slimību ārstēšanai, nepieciešama rūpīga stāvokļa uzraudzība.
Pacientiem, kuri nēsā kontaktlēcas, pirms acu pilienu iepilināšanas jānoņem tās. Lēcas var atkal uzvilkt ne agrāk kā 15 minūtes pēc procedūras.
Standarta primārās iedzimtas glaukomas terapijas metode bērniem no dzimšanas līdz 3 gadu vecumam pašlaik ir ķirurģiska iejaukšanās, izmantojot goniotomiju vai trabekulotomiju.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Gadījumā, ja Lanotan acu pilieni lieto īslaicīgu redzes uztveres skaidrības zudumu, līdz redze ir pilnībā atjaunota, jums vajadzētu atturēties no automašīnas vadīšanas, sarežģītas iekārtas darbības, darba ar darbgaldiem un potenciāli bīstamām ražošanas iekārtām.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Lanotan lietošanas drošība grūtniecēm nav pierādīta. Ir zināms, ka latanoprostam var būt toksiska ietekme uz grūtniecības gaitu, augļa intrauterīno attīstību un jaundzimušā veselību. Grūtniecības laikā ir aizliegts lietot zāles.
Latanoprosts, kā arī tā metabolīti spēj izdalīties mātes pienā. Tādēļ zīdīšanas laikā Lanotan terapija ir kontrindicēta. Gadījumā, ja ir pamatota nepieciešamība lietot zāles zīdīšanas laikā, ārstēšanas laikā dabiskā barošana jāpārtrauc vai jāpārtrauc.
Pētījumi ar dzīvniekiem neatklāja latanoprosta ietekmi uz vīriešu un sieviešu auglību.
Bērnības lietošana
Pediatrijā Lanotan acu pilienus lieto, lai ārstētu bērnus, kas vecāki par 1 gadu, ievērojot pieaugušajiem paredzēto devu režīmu.
Informācija par zāļu lietošanas efektivitāti un drošību bērnu vecuma grupā līdz 1 gadam ir ārkārtīgi ierobežota. Nav datu par priekšlaicīgu zīdaiņu ārstēšanu, kuri dzimuši pirms 36 grūtniecības nedēļām.
Bērniem no dzimšanas līdz 3 gadu vecumam ar redzes traucējumiem, galvenokārt primāras iedzimtas glaukomas dēļ, izvēlētā terapija joprojām ir ķirurģiska iejaukšanās ar trabekulotomiju vai goniotomiju.
Nav pierādīta Lanotan ilgstošas lietošanas drošība bērnu ārstēšanā.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem pacientiem nav jāpielāgo Lanotan devu režīms.
Zāļu mijiedarbība
Nav visaptverošu datu par latanoprosta farmakoloģisko mijiedarbību ar citām zālēm / līdzekļiem.
Ir ziņojumi par paradoksālu intraokulārā spiediena pieaugumu divu prostaglandīnu analogu farmaceitiskajā grupā ietilpstošu zāļu kombinētas vietējas lietošanas gadījumā. Šajā sakarā nav ieteicams vienlaikus lietot divus vai vairākus prostaglandīnus, prostaglandīnu analogus vai to atvasinājumus.
Pētījums par latanoprosta zāļu mijiedarbību tika veikts tikai pieaugušiem pacientiem.
Analogi
Lanotan analogi ir Azarga, DuoTrav, Glauprost, Glaumax, Ksalatamax, Ksalatan, Latanomol, Latanoprost-Teva, Latanoprost-DIA, Latanoprost, Latanoprost-Optic, Prolatan, Trilaktan, Unilat utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt 2–8 ° С temperatūrā, kas pasargāta no gaismas. Nesasaldēt. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Pēc pudeles atvēršanas zāles jāizlieto 42 dienu laikā, uzglabājot temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Lanotan derīguma termiņš ir 2 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Lanotan
Atsauksmes par Lanotan reti tiek atstātas, taču tās visas ir pozitīvas. Pacienti apgalvo, ka ar vecumu saistītu redzes uztveres pasliktināšanos glaukomas dēļ šo acu pilienu lietošana ikdienā stabilizē redzes līmeni.
Ir svarīgi paturēt prātā, ka Lanotan var lietot tikai pēc ārsta norādījuma, jo glaukomas ir dažādi veidi, un nepareizi izvēlēti pilieni var pasliktināt stāvokli.
Lanotan cena aptiekās
Pašreizējā Lanotan cena, acu pilieni 0,005%, šobrīd svārstās no 417 rubļiem. uz 1 pudeli 2,5 ml.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
