Ridostins
Ridostin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 13. Zāļu mijiedarbība
- 14. Analogi
- 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 17. Atsauksmes
- 18. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Ridostin
ATX kods: L03A
Aktīvā viela: nātrija ribonukleāts (ribonukleāta nātrijs)
Ražotājs: Diafarm (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 21.11.2018
Ridostīns ir imūnstimulējošs līdzeklis ar antibakteriālu, pretvīrusu un pretiekaisuma iedarbību.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - liofilizāts šķīduma pagatavošanai intramuskulārai (i / m) un subkutānai (s / c) ievadīšanai: liofilizēta poraina higroskopiska baltas krāsas masa [8 mg (5 mg aktīvās vielas) stikla ampulās vai flakonos; 10 ampulas vai flakoni kartona kastē komplektā ar skarifikatoru; polistirola vai polivinilhlorīda 4 vai 5 ampulu kastē].
1 ampulas (1 deva) sastāvs:
- aktīvā viela: divšķautņainās ribonukleīnskābes (RNS) nātrija sāls - 5 mg;
- palīgkomponents: nātrija hlorīds - 3 mg.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Ridostin aktīvā viela ir interferona induktors. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar divkāršu RNS spēju izraisīt endogēno interferonu veidošanos: imunogēnu (gamma-Inf), leikocītu (alfa-Inf) un fibroblastu (beta-Inf), kas intracelulārā līmenī nomāc vīrusu reprodukciju un intracelulāro mikroorganismu (piemēram, hlamīdiju) attīstību, nekā novērst infekcijas procesa attīstību.
Sistēmiskā līmenī zāles stimulē makrofāgu un neitrofilu fagocitozi. Darbojoties uz T- un B-šūnu saitēm, tam piemīt prethlamīdijas un pretvīrusu īpašības. Aktivizējot dabiskos slepkavas, tas palielina ķermeņa izturību pret infekcijām.
Ridostīns ir agrīna tipa induktors. Maksimālā interferona ražošana tiek novērota 2–6 stundas pēc zāļu lietošanas; 2 dienu laikā tā atgriežas fona vērtībās.
Terapeitiskās devās zāles ir labi panesamas. Nekumulējas, tai nav lokālu kairinošu, mutagēnu, sensibilizējošu un teratogēnu īpašību, neietekmē reproduktīvo funkciju.
Farmakokinētika
Pēc i / m ievadīšanas Ridostin ātri uzsūcas, maksimālā koncentrācija asinīs sasniedz 15 minūšu laikā. 60 minūtes pēc ievadīšanas zāles nelielos daudzumos (<10%) atrodamas nieru un aknu audos, līdz pirmās dienas beigām nelielos daudzumos (2-3%) - ādā un kuņģa-zarnu traktā.
Galvenais aktīvās vielas daudzums (aptuveni 70%) izdalās no asinīm 4 stundu laikā pēc injekcijas, galvenokārt ar urīnu.
Netiek cauri asins-smadzeņu barjerai.
Lietošanas indikācijas
Saskaņā ar instrukcijām Ridostin lieto akūtu elpceļu vīrusu infekciju (ARVI), gripas un dažādu infekcijas un iekaisuma slimību, ko izraisa hlamīdijas, vienkārša, herpes zoster un dzimumorgānu herpes, ārstēšanai un profilaksei.
Kontrindikācijas
- smaga aknu un nieru slimība;
- grūtniecība;
- bērni līdz 7 gadu vecumam;
- individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.
Norādījumi par Ridostin lietošanu: metode un devas
Zāles tiek ievadītas intramuskulāri vai subkutāni. Tūlīt pirms ievadīšanas ampulas / flakona saturs tiek izšķīdināts 2 ml 0,5% prokaīna šķīduma vai ūdens injekcijām.
Standarta devu shēmas:
- ARVI un gripa pieaugušajiem un bērniem no 7 gadu vecuma (profilakse un ārstēšana): i / m 1 deva 1 ml 0,5% prokaīna šķīduma ārsta apmeklējuma dienā. Atkārtota deva tiek ievadīta pēc 2 dienām pacientiem, kuriem pastāv drudzis, intoksikācija un hronisku bronhu un augšējo elpceļu iekaisuma slimību saasināšanās risks;
- vienkāršs, herpes zoster un ģeniāls herpes: 1 deva ik pēc 3 dienām 9 dienas (kursā ietilpst 3 injekcijas);
- infekciozās uroģenitālās slimības: 1 deva ik pēc 2 dienām 8 dienas (kurss ietver 4 injekcijas). Recidīvu novēršanai un recidīva laikā tiek veikts otrais kurss. Ja nepieciešams, ārstēšanu atkārto pēc 2-3 mēnešiem.
Blakus efekti
Ridostīns ir labi panesams. Retos gadījumos terapijas laikā ir iespējama temperatūras paaugstināšanās.
Pārdozēšana
Ieviešot devu, kas ir 40 reizes lielāka par ieteicamo terapeitisko devu, metabolisma procesos bija nelielas izmaiņas (olbaltumvielu frakciju attiecību izmaiņas asinīs, kreatinīna un sārmainās fosfatāzes aktivitātes palielināšanās, holīnesterīna aktivitātes samazināšanās asinīs), neliels asinsrites pārkāpums nierēs un zarnās, vidēji smagas pakāpes attīstība limfas un leikopēniskas reakcijas. Šie pārkāpumi ir atgriezeniski, īslaicīgi un tiem nav nepieciešami papildu koriģējoši pasākumi. Diurētisko līdzekļu (piemēram, furosemīda) vai infūzijas detoksikācijas terapijas lietošana palīdz paātrināt funkciju atjaunošanos.
Speciālas instrukcijas
Informācija nav pieejama.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Ridostin ir aizliegts lietot grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā.
Bērnības lietošana
Pediatrijā zāles lieto atbilstoši indikācijām bērniem, kas vecāki par 7 gadiem.
Ar nieru darbības traucējumiem
Smagas nieru slimības gadījumā Ridostin ir kontrindicēts.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Smagu aknu slimību gadījumā Ridostin ir kontrindicēts.
Zāļu mijiedarbība
Nav ziņots par zāļu mijiedarbības gadījumiem ar Ridostin, lietojot citas zāles.
Analogi
Ridostin strukturālo analogu nav. Grupas analogi, kuriem ir stimulējoša iedarbība uz imunitāti, ietver zāles Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm un citas.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no -12 ° C līdz +8 ° C.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Ridostin
Atsauksmes par Ridostin ir pozitīvas: zāles ir efektīvas, ja tās lieto atbilstoši indikācijām, nesatur sintētiskus komponentus, praktiski nav kontrindikāciju, nav toksiskas, labi panesamas un tiek kombinētas ar citām zālēm.
Ridostin cena aptiekās
Faktiskā Ridostin cena nav zināma, jo pašlaik zāles nav pieejamas tirgū.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
