Rimecor MV - Lietošanas Instrukcijas, 35 Mg, Cena, Atsauksmes, Analogi

Satura rādītājs:

Rimecor MV - Lietošanas Instrukcijas, 35 Mg, Cena, Atsauksmes, Analogi
Rimecor MV - Lietošanas Instrukcijas, 35 Mg, Cena, Atsauksmes, Analogi

Video: Rimecor MV - Lietošanas Instrukcijas, 35 Mg, Cena, Atsauksmes, Analogi

Video: Rimecor MV - Lietošanas Instrukcijas, 35 Mg, Cena, Atsauksmes, Analogi
Video: Кардиологи предупреждают об опасности известного лекарства - Россия 24 2024, Aprīlis
Anonim

Rimecor MV

Rimecor MV: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
  3. 3. Lietošanas indikācijas
  4. 4. Kontrindikācijas
  5. 5. Lietošanas metode un devas
  6. 6. Blakusparādības
  7. 7. Pārdozēšana
  8. 8. Īpaši norādījumi
  9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  10. 10. Lietošana bērnībā
  11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
  12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
  13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
  14. 14. Zāļu mijiedarbība
  15. 15. Analogi
  16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
  18. 18. Atsauksmes
  19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Rimecor MV

ATX kods: C01EB15

Aktīvā sastāvdaļa: trimetazidīns (trimetazidīns)

Ražotājs: LLC "PHARMA START" (Ukraina)

Apraksts un foto atjauninājums: 12.12.2019

Cenas aptiekās: no 214 rubļiem.

Pērciet

Ilgstošas darbības tabletes, apvalkotas, Rimecor MV
Ilgstošas darbības tabletes, apvalkotas, Rimecor MV

Rimecor MB ir antihipoksisks līdzeklis, kas išēmijas apstākļos uzlabo neirosensoru orgānu un miokarda metabolismu.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles ražo ilgstošas darbības tablešu veidā, apvalkotas: apaļas, abpusēji izliektas, rozā, divslāņu šķērsgriezumā (3 vai 6 blisteriepakojumos pa 10 tabletēm vai 1-2 blisteripakojumos pa 30 tabletēm un instrukcijas ievieto kartona iepakojumā). par Rimekora MB izmantošanu).

1 tabletes sastāvs:

  • aktīvā viela: trimetazidīna dihidrohlorīds - 35 mg;
  • palīgkomponenti: magnija stearāts, kalnu vaska glikolskābe (montāna vasks), metilmetakrilāta kopolimērs, trimetilammonioetilmetakrilāta hlorīds un etilakrilāts proporcijā 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokristāliskā celuloze, mannīts;
  • plēves apvalks: titāna dioksīds, polivinilspirts, makrogols (polietilēnglikols), talks, alumīnija laka Ponso 4R FD&C alumīnija laka zila Nr. 2 un dzeltena Nr. 6.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Rimecor MV dominējošā farmakoloģiskā darbība ir antihipoksiska. Tas attīstās hipoksiju un išēmiju piedzīvojušo šūnu enerģijas metabolisma normalizācijas rezultātā, kā arī labvēlīgi ietekmē smadzeņu un kardiomiocītu neironus, kas izraisa to funkciju un vielmaiņas optimizāciju.

Rimecor MB palielina enerģijas potenciālu, aktivizē oksidatīvo dekarboksilēšanu un racionalizē skābekļa patēriņu (uzlabo aerobo glikolīzi un palēnina taukskābju oksidāciju garās ķēdes 3-ketoacil-CoA tiolāzes selektīvas inhibīcijas dēļ). Šie procesi nosaka zāļu citoprotektīvo iedarbību (normālu ķermeņa šūnu aizsardzība pret kaitīgu iedarbību).

Rimecor MB novērš kreatīna fosfāta (kreatīna fosforskābe) un ATP (adenozīna trifosforskābe) satura samazināšanos šūnu iekšienē un uztur normālu miokarda kontraktilitāti. Acidozes apstākļos trimetazidīns novērš nātrija un kalcija jonu uzkrāšanos kardiomiocītos, atjauno membrānas jonu kanālu darbību un kālija jonu intracelulāro koncentrāciju.

Zāļu lietošana palīdz samazināt intracelulāro acidozi un paaugstinātu fosfātu saturu uz reperfūzijas un miokarda išēmijas fona. Rimecor MB saglabā šūnu membrānu integritāti, aizsargā pret brīvo radikāļu kaitīgo iedarbību, samazina CPK (kreatīna fosfokināzes) izdalīšanos no šūnām, palielina elektriskā potenciāla ilgumu, novērš neitrofilu aktivāciju išēmiskajā zonā, samazina išēmisko miokarda bojājumu smagumu.

Pacientiem ar stenokardiju trimetazidīns samazina uzbrukumu biežumu, samazina vajadzību pēc nitrātiem, pēc 2 nedēļu ilgas regulāras uzņemšanas palielina izturību pret fizisko piepūli un palīdz mazināt asas asinsspiediena svārstības.

Zāles samazina išēmiskās etioloģijas simptomu, piemēram, troksni ausīs un reiboni, smagumu. Asinsvadu patoloģijas gadījumā acs atjauno tīklenes funkcionālo aktivitāti.

Farmakokinētika

Pēc Rimecor MV tabletes lietošanas trimetazidīns tiek absorbēts kuņģa-zarnu traktā minimālu laika periodu un gandrīz pilnībā. Lietojot kopīgu maltīti, zāļu farmakokinētiskās īpašības nemainās. Ārstnieciskās vielas biopieejamība ir 90%.

Maksimālā koncentrācija plazmā tiek sasniegta 3-5 stundu laikā. Dienas laikā šis skaitlis ir aptuveni 75% no trimetazidīna satura, kas noteikts 11 stundas pēc vienas ilgstošās darbības tabletes lietošanas. Līdzsvara koncentrācija plazmā tiek sasniegta aptuveni trešajā dienā pēc Rimecor MV lietošanas sākuma.

Aptuveni 18% zāļu saistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Izkliedes tilpums sasniedz 4,8 l / kg. Trimetazidīns viegli iekļūst histohematogēnos šķēršļos.

Tas neizmainītā veidā no cilvēka ķermeņa izdalās galvenokārt caur nierēm (~ 60%), tāpēc nieru klīrenss ir saistīts ar CC (kreatinīna klīrenss).

Periods T 1/2 (pusperiods) ir apmēram 7 stundas, personām, kas vecākas par 65 gadiem, - 12 stundas. Aknu klīrenss samazinās līdz ar vecumu.

Lietošanas indikācijas

  • kardioloģija: koronārā sirds slimība (kā daļa no kombinētās terapijas, lai novērstu stabilas stenokardijas uzbrukumus);
  • otorinolaringoloģija: išēmiska rakstura cochleovestibular traucējumi (dzirdes traucējumi, troksnis ausīs, reibonis);
  • oftalmoloģija: korioretināla asinsvadu traucējumi ar išēmisku komponentu.

Kontrindikācijas

  • smaga aknu disfunkcija;
  • smaga nieru mazspēja (CC <15 ml / min);
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • grūtniecība un zīdīšanas periods;
  • paaugstināta jutība pret jebkuru Rimecor MB tablešu sastāvdaļu.

Rimecor MV, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Rimecor MB 35 mg tabletes lieto iekšķīgi ēdienreižu laikā.

Standarta devu shēma paredz Rimecor MB lietošanu katru dienu, 1 tableti no rīta un vakarā.

Ārstēšanas ilgums ir individuāls, un to nosaka ārstējošais ārsts.

Izlaižot nākamo devu, ir aizliegts palielināt nākamajā devā lietoto tablešu skaitu, jums jāievēro parastais grafiks.

Blakus efekti

Rimecor MB var izraisīt šādas blakusparādības:

  • no centrālās nervu sistēmas puses: bieži (vairāk nekā 1/100, bet mazāk nekā 1/10) - noguruma sajūta, galvassāpes, reibonis; ļoti reti (mazāk nekā 1/10 000) - ekstrapiramidāli traucējumi (piemēram, akinēzija, trīce, stīvums), atgriezeniski pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas;
  • no gremošanas sistēmas: bieži - sāpes vēderā, dispepsija, caureja, slikta dūša, vemšana;
  • no ādas puses: bieži - izsitumi uz ādas, nātrene, nieze;
  • no sirds un asinsvadu sistēmas puses: reti (vairāk nekā 1/10 000, bet mazāk nekā 1/1000) - asiņu pieplūduma sajūta sejas ādā, ortostatiska hipotensija.

Pārdozēšana

Nav pietiekamas ticamas informācijas par trimetazidīna dihidrohlorīda pārdozēšanas gadījumiem.

Ja jums ir aizdomas par intoksikācijas attīstību pārmērīgas Rimecor MV devas lietošanas dēļ, tiek parādīta simptomātiska terapija, lai novērstu parādītos pārkāpumus.

Speciālas instrukcijas

Rimecor MV nav izvēlēta zāle, lai atvieglotu jau novērotu stenokardijas lēkmi. Nav paredzēts nestabilas stenokardijas un miokarda infarkta sākotnējai ārstēšanai. Netiek izmantots, gatavojoties hospitalizācijai un pirmajās stacionārās terapijas dienās.

Ja pacientam ar išēmisku sirds slimību Rimecor MV lietošanas laikā ir stenokardijas lēkmes, jums jākonsultējas ar ārstu, lai precizētu ārstēšanas shēmu un, ja nepieciešams, to pielāgotu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Sakarā ar centrālās nervu sistēmas blakusparādību risku, kas var negatīvi ietekmēt spēju veikt potenciāli bīstamus darba veidus, ieteicams būt piesardzīgiem, braucot ar sarežģītu tehniku un transportlīdzekļiem.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Pētījumos ar dzīvniekiem trimetazidīna teratogēna iedarbība nav noteikta, tomēr nav klīnisku datu par tā drošību grūtniecības laikā. Nav iespējams pilnībā izslēgt intrauterīno anomāliju risku. Šajā sakarā Rimecor MV ir kontrindicēts grūtniecēm.

Ja zāļu lietošana zīdīšanas laikā ir prioritāte, jums jāpārtrauc zīdīšana.

Bērnības lietošana

Rimecor MB nelieto, lai ārstētu pacientus līdz 18 gadu vecumam.

Ar nieru darbības traucējumiem

Rimecor MB ir kontrindicēts parakstīt ar CC <15 ml / min, jo atbilstoši klīniskie pētījumi nav veikti.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Smagu aknu disfunkcijas gadījumā antihipoksants nav parakstīts, jo trūkst pietiekamu klīnisko datu par tā drošību.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Nav īpašu ieteikumu par nepieciešamību koriģēt trimetazidīna devu shēmu gados vecākiem pacientiem.

Zāļu mijiedarbība

Informācija nav ražotāja sniegta.

Analogi

Rimecor MV analogi ir Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidin, Trimetazidine MV, Trimitard MV, Trimetazidine-Timet MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā 15-25 ° С.

Derīguma termiņš ir 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Rimecor MV

Saskaņā ar atsauksmēm Rimecor MV ir efektīvs antihipoksants līdzeklis, uz kura fona ievērojami uzlabojas vispārējā veselība un miegs, tiek normalizēta sirdsdarbība (ieskaitot tās biežumu ar fiziskām aktivitātēm), samazinās elpas trūkums, palielinās izturība, tiek novērsti kohleovestibulārie traucējumi. Turklāt pacienti atzīmē labu zāļu panesamību un iespējamo blakusparādību minimumu.

Kā trūkumu daži lietotāji norāda Rimecor MB izmaksas.

Rimecor MB cena aptiekās

Aptuvenā cena Rimecor MV 35 mg apvalkoto tablešu veidā ir 432-534 rubļi. vienā iepakojumā pa 30 gab. un 515-542 rubļi. vienā iepakojumā pa 60 gab.

Rimecor MV: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Rimecor MV 35 mg ilgstošas darbības apvalkotās tabletes 60 gab.

214 r

Pērciet

Marija Kulkesa
Marija Kulkesa

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: