AzitRus Forte - Lietošanas Instrukcijas, Atsauksmes, Tablešu Cena, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

AzitRus Forte

AzitRus Forte: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: AzitRuse Forte

ATX kods: J01FA10

Aktīvā sastāvdaļa: azitromicīns (azitromicīns)

Ražotājs: AS Sintez (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2019. gada 10. oktobris

Cenas aptiekās: no 102 rubļiem.

Pērciet

AzitRus Forte ir plaša spektra antibiotika.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles ražo apvalkotu tablešu formā: ovālas, baltas vai baltdzeltenīgi krāsas (3 vai 6 gabali blisteros vai polimēru kārbās, kartona kastē 1 iepakojums pa 6 tabletēm vai 1-2 iepakojumi pa 3 tabletes vai 1 kārbu un instrukcijas AzitRus Forte lietošanai).

1 tabletes sastāvs:

• aktīvā viela: azitromicīns (dihidrāta formā) - 500 mg;
• palīgkomponenti (kodols): laktozes monohidrāts (piena cukurs), povidons (mazmolekulārs medicīniskais polivinilpirolidons 12 600 ± 2700, plazdons K-17), kartupeļu ciete, kalcija stearāts, krospovidons (kolidons CL-M) (B tips), mikrokristāliskā celuloze talks, ciete;
• plēves apvalks: makrogols 4000 (polietilēnglikols 4000, polietilēna oksīds 4000), titāna dioksīds (titāna dioksīds), hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze).

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

AzitRus Forte ir plaša darbības spektra bakteriostatisks antibakteriāls līdzeklis, kas pārstāv makrolīdu-azalīdu grupu. Tās darbības mehānisms ir saistīts ar spēju nomākt mikrobu šūnas olbaltumvielu sintēzi. Saistoties ar ribosomas 50S apakšvienību, zāles tulkošanas stadijā nomāc peptīdu translokāzi, kā arī nomāc un nomāc olbaltumvielu sintēzi, kā rezultātā baktēriju reprodukcija un augšana palēninās. Lielā koncentrācijā tam piemīt baktericīdas īpašības.

Aktīvi pret šādiem mikroorganismiem:

• aerobās gramnegatīvās baktērijas: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• aerobās grampozitīvās baktērijas: Streptococcus pyogenes, uz penicilīnu jutīgie Streptococcus pneumoniae celmi, uz meticilīnu jutīgie Staphylococcus aureus celmi;
• anaerobās baktērijas: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• citi: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Šie aerobie grampozitīvie mikroorganismi spēj attīstīt izturību pret azitromicīna iedarbību: Streptococcus pneumoniae (celmi ar vidēju jutību pret penicilīnu un penicilīnu rezistentiem celmiem).

Sākotnējā zāļu rezistence piemīt:

• anaerobi grampozitīvi mikroorganismi: Bacteroides fragilis;
• aerobie grampozitīvie mikroorganismi: Enterococcus faecalis, pret meticilīnu rezistenti Staphylococcus celmi.

Mikroorganismu jutīguma skala pret azitromicīnu:

• Staphylococcus: MIC (minimālā inhibējošā koncentrācija) - ne vairāk kā 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - ne vairāk kā 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - ne vairāk kā 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - ne vairāk kā 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - ne vairāk kā 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - ne vairāk kā 0,25 mg / l.

Mikroorganismu izturības pret azitromicīnu skala:

• Staphylococcus: MIC - vairāk nekā 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - vairāk nekā 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - vairāk nekā 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - vairāk nekā 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - vairāk nekā 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - vairāk nekā 0,5 mg / l.

Farmakokinētika

Pēc perorālas ievadīšanas no kuņģa-zarnu trakta azitromicīns ātri uzsūcas, jo tas ir lipofils un stabils skābā vidē. Tas intensīvi tiek izplatīts visā ķermenī, sasniedzot augstāko koncentrāciju audos.

Pēc AzitRus Forte devas 500 mg C _max (maksimālā koncentrācija plazmā) azitromicīna ir 0,4 mg / l un tiek atzīmēta pēc 2,5-2,9 stundām. Biopieejamība - 37,5%. Zāles labi iekļūst mīkstajos audos un ādā, elpošanas traktos, uroģenitālā trakta audos un orgānos (ieskaitot prostatas dziedzeri).

Zema saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām, kā arī azitromicīna spēja iekļūt eikariotu šūnās un koncentrēties vidē ar zemu apkārtējās lizosomas pH nosaka ilgo pusperiodu (T _½) un tās augstākās koncentrācijas audos (10–50 reizes augstākas nekā asins plazmā). Tas savukārt izskaidro augsto plazmas klīrensu un lielo šķietamo izkliedes tilpumu (31,1 l / kg). Azitromicīns spēj tieši uzkrāties lizosomās, kam ir galvenā loma intracelulāro patogēnu eliminācijā. Ir droši zināms, ka fagocīti nogādā narkotiku infekcijas vietās, kur to atbrīvo fagocitoze. Azitromicīna koncentrācija infekcijas perēkļos ir vidēji par 24–34% lielāka nekā veselos audos, un tā korelē ar iekaisuma tūskas smagumu. Pēc pēdējās AzitRus Forte devas zāļu baktericīdās koncentrācijas saglabājas 5-7 dienas, tāpēc ārstēšanu var veikt īsos kursos (3 un 5 dienas).

Azitromicīns aknās tiek demetilēts, kā rezultātā veidojas farmakoloģiski neaktīvi metabolīti.

Zāles izdalās no organisma divos posmos: pussabrukšanas periods (T _½) diapazonā no 8 līdz 24 stundām pēc azitromicīna lietošanas ir 14-20 stundas, diapazonā no 24 līdz 72 stundām - 41 stundām. Tas ļauj lietot AzitRus Forte 1 reizi dienā. …

Apmēram 50% devas izdalās nemainītā veidā caur zarnām, apmēram 6% izdalās caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

AzitRus Forte ir paredzēts infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai, ko izraisa jutīgi mikroorganismi:

• ādas un mīksto audu infekcijas, tai skaitā impetigo, erysipelas, sekundāri inficētas dermatozes, mēreni pūtītes;
• ENT orgānu un augšējo elpceļu infekcijas, ieskaitot vidusauss iekaisumu, tonsilītu, sinusītu, faringītu;
• apakšējo elpceļu infekcijas, tai skaitā hroniska bronhīta, akūta bronhīta, pneimonijas saasināšanās, tostarp netipisku patogēnu izraisītas;
• urīnceļu infekcijas, ieskaitot cervicītu un uretrītu, ko izraisa Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte lieto arī migrējošās eritēmas (migrējošā eritēma) - Laima slimības (boreliozes) sākuma stadijas - ārstēšanā.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• laktozes nepanesība, laktāzes vai izomaltāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
• smaga nieru / aknu disfunkcija;
• bērni līdz 12 gadu vecumam un / vai ķermeņa masa ir mazāka par 45 kg;
• laktācijas periods;
• ergotamīna / dihidroergotamīna vienlaicīga lietošana;
• paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu, eritromicīnu, citiem ketolīdiem vai makrolīdiem.

Relatīvs (AzitRus Forte tabletes jālieto piesardzīgi):

• diabēts;
• myasthenia gravis;
• viegla vai mērena nieru disfunkcija (CC> 40 ml / min);
• viegla vai mērena aknu disfunkcija (Child-Pugh A un B pakāpe);
• proaritmogēnisku faktoru klātbūtne (īpaši gados vecākiem pacientiem), piemēram, aritmija, klīniski nozīmīga bradikardija, iedzimta vai iegūta QT intervāla pagarināšanās, smaga sirds mazspēja, ūdens un elektrolītu līdzsvara līdzsvara traucējumi (īpaši hipokaliēmija / hipomagnēzija);
• IA klases antiaritmisko zāļu (prokainamīds, hinidīns), III klases (amiodarons, dofetilīds, sotalols), terfenadīna, cisaprīda, fluorhinolonu (levofloksacīna, moksifloksacīna), antidepresantu (citaloprama), antipsihotisko līdzekļu (pimozīdu) kombinēta lietošana.
• vienlaicīga digoksīna, varfarīna, ciklosporīna lietošana;
• grūtniecība.

AzitRus Forte, lietošanas instrukcijas: metode un devas

AzitRus Forte tabletes jālieto iekšķīgi, starp ēdienreizēm - 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc ēšanas.

Ieteicamās devu shēmas pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem (sver vairāk par 45 kg):

• ENT orgānu, elpošanas ceļu, mīksto audu un ādas infekcijas: 500 mg 1 reizi dienā 3 dienas;
• uroģenitālās sistēmas infekcijas, ko izraisa Chlamydia trachomatis: 1000 mg vienreiz;
• migrēna eritēma: pirmajā dienā - 1000 mg vienu reizi dienā, nākamo 4 dienu laikā - 500 mg vienu reizi dienā.

Ja deva tiek izlaista, AzitRus Forte jālieto pēc iespējas ātrāk, un nākamās un nākamās devas jālieto ar 24 stundu intervālu.

Blakus efekti

Zemāk aprakstītās blakusparādības AzitRus Forte tiek klasificētas šādi: ļoti bieži - ≥ 10%, bieži - no ≥ 1% līdz <10%, reti - no ≥ 0,1% līdz <1%, reti - no ≥ 0,01% līdz <0,1%, ļoti reti - <0,01%, nenorādīts biežums - pieejamie dati neļauj precīzi noteikt nevēlamo blakusparādību biežumu:

• alerģiskas reakcijas: reti - angioneirotiskā tūska, paaugstinātas jutības reakcijas; nezināms biežums - anafilaktiska reakcija;
• infekcijas slimības: reti - kandidoze (ieskaitot mutes dobuma un dzimumorgānu gļotādu), rinīts, faringīts, gastroenterīts, elpošanas ceļu slimības, pneimonija; nezināma biežums - pseidomembranozais kolīts;
• aknas, žultsceļi: reti - hepatīts; reti - holestātiska dzelte, aknu disfunkcija; nezināms biežums - aknu nekroze, aknu mazspēja (retos gadījumos ar letālu iznākumu, galvenokārt smagas aknu disfunkcijas dēļ), fulminants hepatīts;
• asinis, limfātiskā sistēma: reti - eozinofīlija, neitropēnija, leikopēnija; ļoti reti - hemolītiskā anēmija, trombocitopēnija;
• redzes un dzirdes orgāni: reti - redzes traucējumi, dzirdes traucējumi, vertigo; nenoteikta biežums - troksnis ausīs, dzirdes traucējumi, kurlums;
• elpošanas sistēma: reti - elpas trūkums, deguna asiņošana;
• sirds un asinsvadu sistēma: reti - sejas pietvīkums, sirdsklauves; nenoteikta biežums - QT intervāla palielināšanās elektrokardiogrammā, kambaru tahikardija, piruetes tipa aritmijas, asinsspiediena pazemināšanās;
• muskuļu un skeleta sistēma: reti - kakla / muguras sāpes, mialģija, osteoartrīts; nenoteikta biežums - artralģija;
• kuņģa-zarnu trakts: ļoti bieži - caureja; bieži - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana; reti - pastiprināta siekalu dziedzeru sekrēcija, mutes gļotādas sausums, mutes gļotādas čūlas, atraugas, meteorisms, vēdera uzpūšanās, aizcietējums, dispepsija, disfāgija, gastrīts; ļoti reti - mēles krāsas maiņa, pankreatīts;
• vielmaiņa: reti - anoreksija;
• nieres un urīnceļi: reti - sāpes nieru rajonā, urīnceļu traucējumi; nenoteikts biežums - intersticiāls nefrīts, akūta nieru mazspēja;
• dzimumorgāni, piena dziedzeri: reti - sēklinieku disfunkcija vīriešiem, metrorāģija sievietēm;
• nervu sistēma: bieži - galvassāpes; reti - garšas pārkāpums, parestēzija, reibonis, nervozitāte, miegainība, bezmiegs; reti - satraukums; nenoteikta biežums - perversija / ožas zudums, garšas zudums, ģībonis, krampji, halucinācijas, delīrijs, agresija, trauksme, myasthenia gravis, hipestēzija, psihomotorā hiperaktivitāte;
• āda, zemādas audi: reti - sausa āda, nieze, pārmērīga svīšana, nātrene, izsitumi uz ādas, dermatīts; reti - fotosensitivitāte; nenoteikts biežums - multiformā eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze;
• laboratorijas dati: bieži - bikarbonātu koncentrācijas palielināšanās vai samazināšanās asins plazmā, limfocītu skaita samazināšanās, bazofilu, eozinofilu, monocītu un / vai neitrofilu skaita palielināšanās; reti - kālija / nātrija satura izmaiņas asins plazmā, hematokrīta palielināšanās, trombocītu skaita palielināšanās, alanīna aminotransferāzes, aspartāta aminotransferāzes un / vai sārmainās fosfatāzes aktivitātes palielināšanās asins plazmā, hlora un glikozes koncentrācijas paaugstināšanās asinīs, kreatinīna / urīnvielas un urīnvielas un urīnvielas, urīnvielas un urīnvielas asins plazmā;
• citi: reti - sejas tūska, perifēra tūska, drudzis, nogurums, savārgums, astēnija, sāpes krūtīs.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā var rasties caureja, slikta dūša, vemšana un īslaicīgs dzirdes zudums.

Kā pirmās palīdzības pasākumu ieteicams izskalot kuņģi. Attīstīto traucējumu ārstēšana ir simptomātiska.

Speciālas instrukcijas

Nelietojiet AzitRus Forte tabletes kopā ar ēdienu. Ieteicamo terapijas ilgumu nedrīkst pārsniegt.

Ja parādās aknu darbības traucējumu pazīmes, AzitRus Forte nekavējoties jāpārtrauc un jāveic atbilstoši pētījumi. Satraucoši simptomi ir: urīna aptumšošana, tendence uz asiņošanu, dzelte, strauji pieaugoša astēnija, aknu encefalopātija.

Uz jebkuras antibiotiku terapijas fona ir iespējama ugunsizturīgo mikroorganismu augšana un superinfekcijas (ieskaitot sēnīšu) attīstība. Šajā sakarā ir nepieciešams regulāri pārbaudīt pacientus.

AzitRus Forte ilgstoši lietojot, var izraisīt pseidomembranozu kolītu, kas saistīts ar baktēriju Clostridium difficile, kas var izpausties kā viegla caureja un smags kolīts. Zāļu lietošana, kas kavē zarnu kustīgumu, ir kontrindicēta. Ar antibiotikām saistītas caurejas attīstības gadījumā, kā arī 2 mēnešus pēc terapijas beigām ir jāveic pārbaude, lai izslēgtu klostridiju pseidomembranozo kolītu.

Dažiem pacientiem paaugstinātas jutības reakcijas var saglabāties arī pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Viņiem nepieciešama medicīniska uzraudzība un īpaša terapija.

AzitRus Forte var izraisīt myasthenic sindroma attīstību vai myasthenia gravis saasināšanos.

Makrolīdi, ieskaitot azitromicīnu, spēj pagarināt sirds repolarizāciju un QT intervālu. Šie apstākļi palielina sirds aritmiju, tostarp piruetes tipa aritmiju, risku, kas var izraisīt sirdsdarbības apstāšanos. Šajā sakarā AzitRus Forte jālieto piesardzīgi, ārstējot pacientus ar esošiem proaritmēniskiem faktoriem, īpaši gados vecākiem cilvēkiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Pacientiem, kuriem rodas redzes orgāna un / vai centrālās nervu sistēmas nevēlamas reakcijas, jāveic piesardzības pasākumi, veicot darbības, kurām nepieciešama ātra reakcija un redzes asums, tostarp vadot automašīnu.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecēm AzitRus Forte var lietot tikai gadījumos, kad gaidāmās terapijas ieguvumi noteikti atsver iespējamos riskus.

Azitromicīns izdalās mātes pienā, tāpēc barojošām mātēm tas ir kontrindicēts. Ja nepieciešama antibiotiku terapija, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

AzitRus Forte ir kontrindicēts, lai ārstētu bērnus, kas jaunāki par 12 gadiem un / vai sver mazāk par 45 kg.

Ar nieru darbības traucējumiem

AzitRus Forte parakstīšana ir stingri kontrindicēta smagu nieru darbības traucējumu gadījumā [kreatinīna klīrenss (CC) <40 ml / min].

Viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi (CC> 40 ml / min) ir relatīva kontrindikācija AzitRus Forte iecelšanai, t.i., ārstēšana jāveic īpaši piesardzīgi, rūpīgi novērojot nieru funkcionālo stāvokli.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

AzitRus Forte iecelšana ir stingri kontrindicēta smagu aknu disfunkcijas gadījumā (C klase pēc Child-Pugh klasifikācijas).

Vieglas un vidēji smagas aknu disfunkcijas (A un B klases pēc Child-Pugh klasifikācijas) ir relatīva kontrindikācija AzitRus Forte iecelšanai, tas ir, ārstēšana jāveic ļoti piesardzīgi smagas aknu mazspējas un fulminanta hepatīta riska dēļ.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Ar īpašu piesardzību AzitRus Forte jālieto gados vecākiem pacientiem, jo šīs kategorijas pacientiem ir iespējama proaritmēnu stāvokļu klātbūtne.

Zāļu mijiedarbība

Nav datu par azitromicīna iespējamo mijiedarbību ar ergotamīnu un dihidroergotamīna atvasinājumiem (ieskaitot melnā graudu alkaloīdus). Tomēr ir gadījumi, kad ergotisms attīstās vienlaikus ar to lietošanu, tādēļ šīs kombinācijas iecelšana nav ieteicama.

Antacīdi neietekmē azitromicīna biopieejamību, tomēr samazina tā maksimālo koncentrāciju par 30%. Ja nepieciešams, AzitRus Forte preparātu kopīga lietošana jāveic vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc antacīdu lietošanas.

Azitromicīna (vienreiz 1000 mg devā un atkārtoti 600 vai 1200 mg devā) un zidovudīna kombinētai lietošanai ir neliela ietekme uz pēdējā farmakokinētiku, ieskaitot zidovudīna un tā glikuronīda metabolīta izvadīšanu caur nierēm, bet palielinās fosforilētā zidovudīna, klīniski aktīvā metabolīta, koncentrācija perifērās mononukleārās šūnās. asinis. Šīs parādības klīniskā nozīme nav noskaidrota.

Makrolīdu grupas antibiotikas palielina P-glikoproteīna substrāta koncentrāciju plazmā, ja tās lieto vienlaikus ar zālēm, kas ir P-glikoproteīna substrāti, ieskaitot digoksīnu. Šī iemesla dēļ pacientiem, kuri saņem šādu kombināciju, šis rādītājs ir jāuzrauga.

Azitromicīna (500 mg dienā) un atorvastatīna (10 mg dienā) vienlaicīga lietošana neizraisa zāļu koncentrācijas plazmā izmaiņas. Tomēr pacientiem, kuri azitromicīnu lietoja kombinācijā ar statīniem, ziņots par retiem rabdomiolīzes gadījumiem.

Azitromicīns vāji mijiedarbojas ar citohroma P _{450 sistēmas} izoenzīmiem. Tas nav ne citohroma P ₄₅₀ izoenzīmu inducētājs, ne inhibitors. Līdzīgi kā eritromicīnam un citiem makrolīdiem, azitromicīna dalība farmakokinētiskajās mijiedarbībās nav noteikta. Pētījumi tika veikti, vienlaikus lietojot zāles ar azitromicīnu, kas metabolizēti, piedaloties citohroma P _{450 sistēmas} izoenzīmiem.

Lietojot kopā ciklosporīnu (vienreiz devā 10 mg / kg dienā) un azitromicīnu (vienreiz 500 mg devā), tika atklāts tā C _max un AUC (laukums zem koncentrācijas un laika līknes) pieaugums. Šajā sakarā jums vajadzētu būt uzmanīgiem un kontrolēt zāļu koncentrāciju asinīs, ja nepieciešams, pielāgojiet devu.

Farmakokinētiskajos pētījumos azitromicīns neietekmēja varfarīna antikoagulantu iedarbību vienā 15 mg devā. Ir ziņots, ka pēc azitromicīna lietošanas ir ziņots par netiešo antikoagulantu (kumarīna atvasinājumu) iedarbību. Un, lai gan uzticama saikne ar antibiotiku nav noteikta, ieteicams rūpīgāk uzraudzīt protrombīna laiku.

Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu (1200 mg devā) un nelfinaviru (750 mg 3 reizes dienā), tika novērota azitromicīna līdzsvara koncentrācijas plazmā palielināšanās. Klīniski nozīmīgu blakusparādību nebija, tāpēc devas pielāgošana nav nepieciešama.

Vienas cimetidīna devas lietošana neietekmē azitromicīna farmakokinētiku, ja pirmā deva tiek lietota 2 stundas agrāk.

Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu (vienā 1200 mg devā) un flukonazolu (vienā 800 mg devā), flukonazola farmakokinētikā, azitromicīna kopējā ekspozīcijā un pusperiodā izmaiņas netika atklātas. Tika _konstatēts azitromicīna C _max samazinājums par 18%, bet šai parādībai nav klīniskas nozīmes.

Lietojot azitromicīnu un rifabutīnu kopā, abu zāļu koncentrācija plazmā nemainās. Tomēr ir ziņots par neitropēnijas attīstību. Šis traucējums ir saistīts ar rifabutīna lietošanu; azitromicīna loma šī stāvokļa sākumā nav noteikta.

Farmakokinētisko pētījumu gaitā netika pierādīta negatīva azitromicīna mijiedarbība ar terfenadīnu. Ir atsevišķi gadījumi, kad nevarēja izslēgt šādas mijiedarbības iespējamību, taču nebija viena ticama apstiprinājuma. Ir noskaidrots, ka terfenadīna un makrolīdu kombinācija var veicināt QT intervāla pagarināšanos un aritmiju attīstību.

Mijiedarbība netika konstatēta vienlaikus lietojot azitromicīnu un metilprednizolonu, sildenafilu, teofilīnu, triazolamu vai midazolamu (terapeitiskās devās), trimetoprimu / sulfametoksazolu, cetirizīnu (20 mg), didanozīnu (400 mg dienā), karbamazepīnu, efavirenzu (400 mg dienā). 7 dienu laikā), indinavīrs (800 mg 3 reizes dienā 5 dienas).

Analogi

AzitRus Forte analogi ir: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaklid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanvel, Azivok, Hemomycin utt.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, pasargājot no gaismas, temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par AzitRus Forte

Saskaņā ar atsauksmēm AzitRus Forte ir lēta, bet ne mazāk efektīva antibiotika nekā tās dārgie kolēģi, kas satur to pašu aktīvo sastāvdaļu. Tomēr daudzi pacienti atzīmē, ka tas ir sliktāk panesams. Nevēlamās blakusparādības ir slikta dūša, caureja, sāpes vēderā, vemšana, apgrūtināta elpošana. Daži lietotāji viņu attīstības dēļ nespēja pabeigt ārstēšanas kursu.

AzitRus Forte cena aptiekās

AzitRus Forte aptuvenā cena ir 105–129 rubļi. vienā iepakojumā pa 3 apvalkotām tabletēm pa 500 mg.

AzitRus Forte: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

AzitRus forte 500 mg apvalkotās tabletes 3 gab. 102 RUB Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!