Ir
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Analogi
- 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi
Imet ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis ar pretsāpju un pretdrudža īpašībām.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - apvalkotās tabletes (10 gab. Blisteros, kartona kastē 1, 2 vai 3 blisteri).
Aktīvā viela ir ibuprofēns, vienā tabletē - 400 mg. Iekļauti arī palīgkomponenti.
Lietošanas indikācijas
Imet lietošana ir paredzēta vājas un mērenas intensitātes sāpju sindroma simptomātiskai ārstēšanai:
- Skeleta-muskuļu sistēmas slimības: osteoartrīts, reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts un citas iekaisuma un deģeneratīvas patoloģijas; psoriātiskais artrīts, locītavu sindroms ar podagras saasināšanos;
- Bursīts, tendovaginīts;
- Pēctraumatiskas locītavu un muskuļu sāpes;
- Zobu un galvassāpes;
- Akūtas elpceļu vīrusu infekcijas (kā kompleksa terapijas sastāvdaļa);
- Algodismenoreja, adnexīts;
- Dažādas izcelsmes drudžaini stāvokļi.
Kontrindikācijas
- Smaga nieru un / vai aknu disfunkcija;
- Smaga sirds un asinsvadu mazspēja;
- Peptiskas čūlas, asiņošana, ieskaitot anamnēzi;
- Hematopoētiskās sistēmas funkcionālie traucējumi, kas saistīti ar tendenci uz aktīvu asiņošanu, ieskaitot kuņģa-zarnu trakta un smadzeņu asinsvadu asiņošanu;
- Aspirīna triāde (vēsturē);
- Vienlaicīga selektīvo ciklooksigenāzes-2 inhibitoru vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana;
- Vecums līdz 12 gadu vecumam;
- III grūtniecības trimestris;
- Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām un citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem.
Ieteicams izrakstīt piesardzīgi: gados vecākiem pacientiem paaugstināta asiņošanas riska dēļ, ieskaitot letālus; ar sistēmisku sarkano vilkēdi, arteriālu hipertensiju, jauktu kolagenozi, sirds un asinsvadu mazspēju, traucētu nieru un aknu darbību; I un II grūtniecības trimestrī, zīdīšanas laikā; tūlīt pēc operācijas.
Lietošanas metode un devas
Tabletes lieto iekšķīgi bez košļājamās ēdienreizes laikā vai tūlīt pēc tās, uzdzerot pietiekamu daudzumu ūdens.
Devu un lietošanas ilgumu ārsts nosaka individuāli, ņemot vērā klīniskās indikācijas un pacienta stāvokli.
Ieteicamā dienas deva:
- Vieglas vai mērenas intensitātes sāpju sindroms: 200-400 mg 2-3 reizes dienā ar intervālu starp devām vismaz 4 stundas;
- Dažādas izcelsmes drudža stāvokļi: 200-400 mg 1 reizi dienā, ja nepieciešams, atkārtota lietošana ir atļauta pēc 4 stundām.
Maksimālā dienas deva pacientiem vecākiem par 15 gadiem ir 1200 mg, bērniem vecākiem par 12 gadiem - 1000 mg.
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
Blakus efekti
- No kuņģa-zarnu trakta: slikta dūša, sāpes vēdera dobumā, vemšana, sausa mute, grēmas, meteorisms, gremošanas traucējumi, caureja vai aizcietējums; iespējams - čūlaini kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas bojājumi (ieskaitot perforāciju un asiņošanu), kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlainais stomatīts, kolīta un Krona slimības saasināšanās, ezofagīts, gastrīts, pankreatīts; atsevišķos gadījumos - duodenīts;
- No sirds un asinsvadu sistēmas puses: sirds mazspēja, aritmija, arteriāla hipertensija; iespējams - miokarda infarkta attīstība (lietojot lielas devas);
- No nervu sistēmas: reibonis, galvassāpes, miega traucējumi, aizkaitināmība, paaugstināts nogurums; varbūt - depresija, emocionāla labilitāte, nepamatotas trauksmes izjūta un citas psihotiskas reakcijas; atsevišķos gadījumos - krampji, psihomotoriska uzbudinājums;
- No asinsrades sistēmas: trombocitopēnija, anēmija, pancitopēnija, agranulocitoze, leikopēnija; pacientiem ar pavājinātu hematopoētiskās sistēmas darbību - mutes gļotādas, rīkles un / vai muskuļu erozīvi bojājumi, drudzis, depresija; iespējams - hematomas, asiņošana no ādas, asiņošana no deguna un cita nezināmas etioloģijas asiņošana;
- No aknu un žultsceļu sistēmas: funkcionāli aknu darbības traucējumi, toksiski aknu bojājumi, hepatīts, akūta aknu mazspēja, hepatorenāla sindroms;
- No sajūtām: redzes traucējumi (ilgstoši lietojot), ieskaitot gļotādas sausumu un acs krāsu uztveri, samazināta redzes skaidrība; iespējams - dzirdes traucējumi, troksnis ausīs;
- No uroģenitālās sistēmas: tūska (galvenokārt pacientiem ar arteriālu hipertensiju un / vai nieru mazspēju), nieru papilju nekroze, intersticiāls nefrīts, hiperurikēmija, nefrotiskais sindroms, poliūrija, cistīts, oligūrija; atsevišķos gadījumos - hematūrija, glomerulonefrīts;
- Alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi uz ādas, rinīts, multiformā eritēma, nātrene, anafilaktoīdas reakcijas, tai skaitā mēles un balsenes pietūkums, arteriāla hipotensija, anafilaktiskais šoks; iespējams - bronhu spazmas un bronhiālās astmas attīstība pacientiem ar paaugstinātu individuālo jutību;
- No ādas puses: sausa āda, Stīvensa-Džonsona sindroms, alopēcija, Ljela sindroms, fotosensitivitāte;
- Citi: artēriju trombembolija, insults (ilgstoši lietojot lielās devās).
Turklāt Imet lietošanas nevēlamās sekas var būt infekcijas slimību saasināšanās vai attīstība: nekrotizējošs fascīts, aseptisks meningīts (simptomi - kakla stīvums, hipertermija, slikta dūša, galvassāpes, vemšana, samaņas traucējumi).
Speciālas instrukcijas
Gados vecākiem pacientiem ārstēšanas sākumā jānosaka minimālā vienreizēja deva, ja nepieciešams un normāla zāļu tolerance, to var pakāpeniski palielināt.
Alerģisku reakciju attīstības gadījumā pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un steidzami jākonsultējas ar ārstu.
Ilgstoši lietojot Imet, ieteicams regulāri kontrolēt hemogrammu un nieru darbību.
Attīstoties kuņģa-zarnu trakta asiņošanai, kuras pazīmes ir stipras sāpes epigastrālajā reģionā, vemšana no kafijas biezumiem, melna izkārnījumos, jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.
Ja ibuprofēna lietošanas laikā saasinās infekcijas patoloģija vai attīstās jauna infekcija, pacientam jāsazinās ar ārstējošo ārstu, lai ieceltu antibiotiku terapiju.
Imet lietošanas laikā pacientiem ieteicams atturēties no potenciāli bīstamu darbu veikšanas, ieskaitot transportlīdzekļu un mehānismu vadīšanu.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot, Imet samazina amlodipīna, kaptoprila, angiotenzīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoru un beta blokatoru antihipertensīvo iedarbību; furosemīda, hipotiazīda, hidrohlortiazīda un citu diurētisko līdzekļu farmakoloģiskā iedarbība.
Zāles pastiprina antikoagulantu iedarbību, palielinot kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku.
Ibuprofēns kombinācijā ar litija preparātiem, fenitoīnu, digoksīnu palielina to koncentrācijas līmeni asins plazmā.
Lietojot vienlaikus, zāles no saitēm ar asins plazmas olbaltumvielām izspiež netiešos antikoagulantus, sulfonilurīnvielas atvasinājumus, perorālos hipoglikēmiskos līdzekļus un hidantoīna atvasinājumus; palielina metotreksāta un baklofēna toksisko iedarbību.
Vienlaicīgi lietojot Imet:
- Holestiramīns - palīdz samazināt ibuprofēna uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā;
- Varfarīns - veicina mikrohematūrijas un hematomu attīstību, asiņošanas perioda palielināšanos;
- Acetilsalicilskābe - samazina ibuprofēna koncentrāciju plazmā;
- Magnija hidroksīds - palielina ibuprofēna sākotnējo absorbciju kuņģa-zarnu traktā;
- Glikokortikosteroīdi - palielina gremošanas sistēmas blakusparādību iespējamību.
Analogi
Imeta analogi ir: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt tumšā, sausā vietā temperatūrā no 15 līdz 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Pieejams bez receptes.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
