Oksaliplatīna - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Blakusparādības

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Oksaliplatīns

Oksaliplatīna: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Zāļu mijiedarbība
13. 13. Analogi
14. 14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
15. 15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
16. 16. Atsauksmes
17. 17. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Oksaliplatīna

ATX kods: L01XA03

Aktīvā sastāvdaļa: oksaliplatīns (oksaliplatīns)

Ražotājs: koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - Oxford Laboratories, Pvt. SIA (Oxford Laboratories, Pvt. Ltd.) (Indija); liofilizāts koncentrāta pagatavošanai infūziju šķīduma pagatavošanai - RUE "Belmedpreparaty" (Baltkrievijas Republika)

Apraksts un foto atjauninājums: 10.04.2019

Cenas aptiekās: no 1649 rubļiem.

Pērciet

Oksaliplatīns ir pretaudzēju līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Oksaliplatīns ir pieejams šādās zāļu formās:

• koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai: bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums (katrs 25 ml tumša caurspīdīga stikla flakonos ar tilpumu 30 ml, aizzīmogots ar gumijas aizbāzni un noslēgts ar alumīnija vāciņiem ar noņemamiem diskiem, kartona kastē 1 pudele; katrs 50 ml tumša caurspīdīga stikla flakonos. ar tilpumu 60 ml, aizzīmogots ar gumijas aizbāzni un noslēgts ar alumīnija vāciņiem ar noņemamiem diskiem, kartona kastē 1 pudele; slimnīcām - kartona kastēs ar kartona dalītājiem 20, 25, 35 vai 100 pudelēm);
• liofilizāts koncentrāta pagatavošanai infūziju šķīduma pagatavošanai: poraina masa vai pulveris no baltas līdz gandrīz baltai krāsai (50 mg stikla flakonos ar tilpumu 20 ml vai 50 ml, kartona kastē 1 pudele; 100 mg katra stikla flakonos ar tilpumu 50 ml vai 100 ml, kartona kastē 1 pudele; slimnīcām - kartona kastēs pa 15 vai 40 pudelēm ar devu 50 mg; 12 vai 15 pudeles ar devu 100 mg).

Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par oksaliplatīna lietošanu.

1 ml koncentrāta sastāvs:

• aktīvā viela: oksaliplatīns - 2 mg;
• palīgkomponenti: ūdens injekcijām.

Sastāvs 1 pudelei ar liofilizātu:

• aktīvā viela: oksaliplatīns - 50 mg vai 100 mg;
• palīgkomponenti: laktozes monohidrāts.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Oksaliplatīns ir pretaudzēju līdzeklis, kas pieder platīna atvasinājumu klasei. Šajā vielā platīna atomi veido kompleksu ar 1,2-diaminocikloheksānu un oksalātu. Zāles ir dažādas citotoksiskas iedarbības. Tas parāda savu aktivitāti dažādos audzēju modeļos, kas ir izturīgi pret cisplatīnu gan in vivo, gan in vitro. Kā daļu no kombinētās ārstēšanas ar fluoruracilu izpaužas citotoksiskas iedarbības sinerģisms.

Hipotēze par oksaliplatīna biotransformēto ūdens atvasinājumu mijiedarbību ar DNS (dezoksiribonukleīnskābi), veidojot sakrustotus un intrastrand tiltus, tika apstiprināta, pētot zāļu darbības mehānismu. Šādu tiltu veidošanās rezultātā tiek nomākta DNS sintēze, kas izraisa citotoksicitāti un pretaudzēju efektu.

Farmakokinētika

In vivo apstākļos oksaliplatīna tiek aktīvi biotransformēta, un līdz ievadīšanas beigām 85 mg / m ² devā (pēc 2 stundām) asins plazmā vairs netiek konstatēts. Aptuveni 15% no ievadītās devas ir asinīs, saistoties ar albumīnu, pārējais platīns (aptuveni 85%) pirmo 48 stundu laikā ātri izplatās audos vai izdalās ar urīnu.

5. dienā aptuveni 54% no kopējās zāļu devas ir atrodami urīnā, mazāk nekā 3% ir izkārnījumos.

Pacientiem ar nieru mazspēju oksaliplatīna klīrenss ir ievērojami samazināts (no 17,6 ± 2,18 l / h līdz 9,95 ± 1,91 l / h). Nav datu par smagas nieru mazspējas ietekmi uz platīna klīrensa vērtību.

Lietošanas indikācijas

• Kolorektālais vēzis ar metastāzēm (kombinācijā ar kalcija folinātu / fluoruracilu);
• Kolorektālais vēzis ar metastāzēm (kā pirmās izvēles zāles kombinācijā ar bevacizumabu un kalcija folinātu / fluoruracilu);
• Resnās zarnas vēža III pakāpe (saskaņā ar hercoga klasifikāciju - C pakāpe) - adjuvanta ārstēšana pēc primārā audzēja radikālas rezekcijas (kā daļa no kombinētās terapijas ar kalcija folinātu / fluoruracilu);
• olnīcu vēzis (kā otrās līnijas zāles).

Kontrindikācijas

Absolūts:

• perifēra neiropātija ar funkcionāliem traucējumiem pirms pirmā terapijas kursa sākuma;
• mielosupresija (trombocītu skaits ir mazāks par 100 000 / μl un / vai neitrofilu skaits ir mazāks par 2000 / μl) pirms pirmā terapijas kursa sākuma;
• bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam;
• grūtniecības periods;
• zīdīšana;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām vai citiem platīna atvasinājumiem.

Radinieks (oksaliplatīnu lieto piesardzīgi):

• smaga nieru disfunkcija (ar kreatinīna klīrensu mazāk nekā 30 ml / min);
• riska faktoru klātbūtne QT intervāla pagarināšanai vai QT intervāla pagarināšanās anamnēzē;
• vienlaikus lietojot zāles, kas var izraisīt rabdomiolīzi.

Oksaliplatīns, lietošanas instrukcija: metode un devas

Oksaliplatīna šķīdumu ievada intravenozas pilienveida infūzijas veidā, kas ilgst no 2 līdz 6 stundām. Papildu pārūdeņošana nav nepieciešama.

Ja zāles lieto kombinētā ārstēšanā ar fluoruracilu, tad vispirms tiek ievadīts oksaliplatīns un, ja kombinācijā ar bevacizumabu, tad oksaliplatīna infūzija tiek veikta pēc bevacizumaba ievadīšanas.

Zāles lieto tikai pieaugušo pacientu ārstēšanai.

Ieteicamā dozēšanas shēma:

• metastātisks kolorektālais vēzis: 85 mg / m ² ķermeņa virsmas intravenozi reizi 2 nedēļās (kombinācijā ar kalcija folinātu, fluorouracilu vai bevacizumabu). šķīdums tiek ievadīts pirms slimības progresēšanas vai nepieņemamas toksicitātes;
• resnās zarnas vēža adjuvanta ārstēšana: 85 mg / m ² ķermeņa virsmas intravenozi reizi 2 nedēļās (kombinācijā ar kalcija folinātu vai fluoruracilu) 6 mēnešus (12 cikli);
• Olnīcu vēzis: lietojot 85 mg / m ² ķermeņa virsmas laukumu reizi 2 nedēļās, izmantojot kombinētu terapiju ar citiem ķīmijterapijas līdzekļiem vai kā monoterapiju.

Kalcija folināta, fluoruracila un bevacizumaba dozēšanas shēmas tiek noteiktas saskaņā ar šo zāļu lietošanas instrukcijām.

Ieteikumi oksaliplatīna ievadīšanas režīmam un devas pielāgošanai

Hematoloģisku traucējumu gadījumā (ja trombocītu skaits ir mazāks par 5000 / μl un / vai neitrofilo leikocītu skaits ir mazāks par 1500 / μl), nākamo ārstēšanas kursu atliek, līdz tiek atjaunotas laboratorijas vērtības.

Pacientiem ar 3-4 pakāpes trombocitopēniju (trombocītu skaits ir mazāks par 50 000 / μl), 3-4 pakāpes neitropēniju (neitrofilo leikocītu skaits ir mazāks par 1000 / μl) un 4. pakāpes caureju, oksaliplatīna deva ar turpmākajām injekcijām tiek samazināta no 85 mg / m ² līdz 65 mg / m ² (olnīcu vēža un izplatītā kolorektālā vēža ārstēšanā) un no 85 mg / m ² līdz 75 mg / m ² (kolorektālā vēža palīgterapijā papildus fluorouracila standarta devas samazināšanai, ja tiek izmantota kombinēta terapija).

Pacientiem, kuriem šķīduma infūzijas laikā vai dažu stundu laikā pēc 2 stundu ilgas infūzijas beigām ir akūta balsenes-rīkles disestēzija, ieteicams nākamās procedūras laiku palielināt līdz 6 stundām.

Ieteikumi oksaliplatīna devas pielāgošanai neirotoksicitātes gadījumā:

• sāpju neirotoksicitātes simptomu klātbūtne, kas ilgst vairāk nekā 7 dienas, un parestēzija bez funkcionāliem traucējumiem turpinājās līdz nākamajam ciklam, lai samazinātu oksaliplatīna devu ar 85 mg / m ² līdz 65 mg / m ² (olnīcu vēža un metastātiska kolorektālā vēža ārstēšanā), un no 85 mg / m ² līdz 75 mg / m ² (ar kolorektālā vēža adjuvantu ārstēšanu);
• parestēzija ar funkcionāliem traucējumiem, kas saglabājas līdz nākamajam ciklam: oksaliplatīna lietošana ir jāatceļ (terapiju var atsākt pēc tam, kad ir samazināta neirotoksicitātes simptomu nopietnība).

Gļotādas iekaisuma un / vai 2. toksicitātes pakāpes un augstāka stomatīta gadījumā ārstēšana ar zālēm jāpārtrauc, līdz toksicitātes izpausmes samazinās vai pilnībā izzūd.

Vieglu nieru darbības traucējumu, kā arī vieglu un vidēji smagu aknu darbības traucējumu gadījumā oksaliplatīna devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacientiem ar vidēji smagu nieru mazspēju ārstēšanu ar zālēm sāk ar 65 mg / m ² devu, rūpīgi novērojot nieru darbību. Nav datu par oksaliplatīna lietošanu smagas nieru un / vai aknu disfunkcijas gadījumā.

Gados vecākiem pacientiem (vecākiem par 65 gadiem) oksaliplatīnu lieto parastās devās.

Norādījumi infūziju šķīduma pagatavošanai

Gatavojot šķīdumu, kā arī tā ieviešanas laikā, neizmantojiet alumīniju saturošas iekārtas un adatas.

Oksaliplatīnu nedrīkst atšķaidīt un izšķīdināt 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā un sajaukt ar hlorīdu saturošiem un citiem sārmainā (fizioloģiskā) šķīdumiem.

Lai pagatavotu infūziju šķīdumu, koncentrātam pievieno 250–500 ml 5% dekstrozes šķīduma. Iegūtā šķīduma koncentrācijai jābūt vismaz 0,2 mg / ml.

Lietojot oksaliplatīnu liofilizāta formā, tiek izmantota šāda atšķaidīšanas shēma:

• deva 50 mg: flakoni ar tilpumu 20 ml - 10 ml šķīdinātāja; flakoni ar tilpumu 50 ml - 20 ml šķīdinātāja;
• deva 100 mg: flakoni ar tilpumu 50 ml - 20 ml šķīdinātāja; flakoni ar tilpumu 100 ml - 40 ml šķīdinātāja.

Šķīdinātājs var būt 5% dekstrozes šķīdums vai ūdens injekcijām. Pēc tam sagatavoto preparātu atšķaida saskaņā ar iepriekš aprakstīto shēmu (pievieno 250–500 ml 5% dekstrozes šķīduma).

Sagatavoto šķīdumu ieteicams lietot nekavējoties. Tas paliek stabils 24 stundas temperatūrā + 2 … + 8 ° C. Ja parādās nogulsnes vai duļķainība, šķīdums jāiznīcina.

Oksaliplatīna šķīdumu nedrīkst sajaukt vienā infūzijas komplektā ar citām zālēm, īpaši ar kalcija folinātu un fluoruracilu. Injicēt neatšķaidītu koncentrātu ir aizliegts.

Blakus efekti

Lietojot oksaliplatīnu kombinācijā ar kalcija folinātu / fluoruracilu, blakusparādības var rasties šādās sistēmās un orgānos:

• gremošanas sistēma: ļoti bieži - vemšana, slikta dūša, aizcietējums vai caureja, sāpes vēderā, mukozīts vai stomatīts; bieži - gastroezofageālā refluksa slimība, dispepsijas traucējumi, asiņošana no taisnās zarnas, kuņģa-zarnu trakta asiņošana; reti - pankreatīts, kolīts, ieskaitot pseidomembranozu;
• aknu un žultsceļu sistēma: ļoti reti - veno-okluzīva aknu slimība un ar to saistīta mezglaina reģeneratīvā hiperplāzija, peliotiskais hepatīts (bacilāru purpuriskais hepatīts) un perisinusoidālo telpu fibroze (kas izpaužas kā portāla hipertensija un / vai paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte);
• vielmaiņa un uzturs: ļoti bieži - hiperglikēmija, anoreksija; bieži zems kalcija līmenis asinīs;
• sirds un asinsvadu sistēma: ļoti bieži - deguna asiņošana; bieži - paaugstināts asinsspiediens, pietvīkums, trombembolija, dziļo vēnu tromboze;
• elpošanas sistēma: ļoti bieži - elpas trūkums, klepus; bieži - plaušu embolija, žagas; reti - plaušu fibroze, akūts intersticiāls plaušu bojājums (ārkārtīgi retos gadījumos letāls);
• limfātiskā sistēma un asinis: ļoti bieži - leikopēnija, trombocitopēnija, anēmija, neitropēnija, limfopēnija; bieži - febrila neitropēnija (ieskaitot 3.-4. pakāpi); reti - izplatīta intravaskulāra koagulācija, hemolītiskā anēmija;
• nervu sistēma: ļoti bieži - galvassāpes, garšas sajūtu pārkāpšana, akūti neirosensori simptomi (pārejoša disestēzija, hipestēzija un parestēzija; redzes dubultošanās, disfonija un afonija, ptoze, aizsmakums, redzes asuma samazināšanās, acu sāpes, redzes lauku sašaurināšanās, sejas sāpes, trīszaru nerva neiralģija; muskuļu spazmas, muskuļu raustīšanās, košļājamo muskuļu spazmas, mioklonuss, piespiedu muskuļu kontrakcijas; ataksija, pavājināta koordinācija, nelīdzsvarotība un gaita; diskomforts / spiediena sajūta / sāpes / spiediena sajūta krūtīs vai rīkle; perifēra sensora neiropātija ekstremitāšu parestēzija vai dizestēzija); bieži - meningisms, reibonis; reti - dziļu cīpslu refleksu izzušana, dizartrija, aizmugurējās atgriezeniskās leikoencefalopātijas sindroms, Lermita simptoms;
• psihe: bieži - bezmiegs, depresija; reti - nervozitāte;
• maņu orgāni: reti - redzes lauku sašaurināšanās, īslaicīgs redzes zudums, īslaicīgs redzes asuma samazinājums, redzes neirīts, kurlums; reti - ototoksicitāte;
• muskuļu un skeleta sistēma: ļoti bieži - muguras sāpes; bieži - sāpes kaulos, artralģija;
• urīnceļu sistēma: bieži - dizūrija, asiņu parādīšanās urīnā; ļoti reti - akūta nieru mazspēja, akūts intersticiāls nefrīts, akūta tubulārā nekroze;
• ādas un zemādas tauki: ļoti bieži - ādas bojājumi; bieži - eritematozi izsitumi, hiperhidroze, patoloģisks matu izkrišana, izmaiņas nagos, plaukstu-plantāru eritrodizestēzija;
• imūnsistēma: ļoti bieži - rinīts, izsitumi uz ādas (ieskaitot nātru), konjunktivīts; bieži - Quincke tūska, bronhu spazmas, sāpes krūtīs, asinsspiediena pazemināšanās, anafilaktiskais šoks;
• parazitāras un infekcijas slimības: ļoti bieži - dažādas infekcijas; bieži - neitropēniskais sepsis, augšējo elpceļu infekcijas; reti - sepse (ieskaitot letālu);
• instrumentālo un laboratorijas pētījumu dati: ļoti bieži - hiperbilirubinēmija, palielināts ķermeņa svars, paaugstināta sārmainās fosfatāzes, aknu enzīmu un laktāta dehidrogenāzes aktivitāte; bieži - ķermeņa svara samazināšanās, kreatinīna satura palielināšanās asinīs;
• citas reakcijas: ļoti bieži - drudzis, astēnija, nogurums, drebuļi, reakcijas injekcijas vietā (hiperēmija, sāpes, tromboze, tūska, apkārtējo audu iekaisums un nekroze).

Pēcreģistrācijas lietošanas laikā ir ziņots par oksaliplatīna blakusparādībām no šādām sistēmām un orgāniem:

• gremošanas sistēma: biežums nav zināms - divpadsmitpirkstu zarnas čūla ar iespējamām komplikācijām (čūlas perforācija, čūlaina asiņošana), zarnu išēmija (ieskaitot letālu);
• sirds un asinsvadu sistēma: biežums nav zināms - QT intervāla pagarināšanās uz EKG, attīstoties smagai kambaru aritmijai;
• elpošanas sistēma: biežums nav zināms - laringospazma;
• limfātiskā sistēma un asinis: biežums nav zināms - hemolītiskais urēmiskais sindroms;
• nervu sistēma: biežums nav zināms - krampji;
• muskuļu un skeleta sistēma: biežums nav zināms - rabdomiolīzes gadījumi, ieskaitot letālus gadījumus;
• parazitāras un infekcijas slimības: biežums nav zināms - septisks šoks.

Lietojot oksaliplatīnu un kalcija folinātu / fluoruracilu kombinācijā ar bevacizumabu, papildus iepriekš uzskaitītajām blakusparādībām ir konstatētas šādas blakusparādības: kuņģa-zarnu trakta perforācija, asiņošana, arteriāla hipertensija, traucēta brūču dzīšana, proteinūrija.

Pārdozēšana

Pārdozējot oksaliplatīnu, var sagaidīt blakusparādību smaguma palielināšanos.

Ārstēšana ir simptomātiska. Pretinde nav zināma. Pacients ir rūpīgi jāuzrauga. Tiek noteikta stingra hematoloģisko parametru kontrole.

Speciālas instrukcijas

Oksaliplatīna ieviešana jāveic pieredzējuša ārsta uzraudzībā. Nepieciešams pastāvīgi uzraudzīt zāļu iespējamo toksisko iedarbību.

Reizi nedēļā un pirms katras šķīduma infūzijas jānosaka perifēro asiņu attēls un jānovērtē aknu un nieru darbības rādītāji.

Pirms katra ārstēšanas cikla uzsākšanas pacientam jāveic neiroloģiska izmeklēšana, lai savlaicīgi identificētu neirotoksicitātes simptomus. Perifērās sensorās neiropātijas pazīmes, īpaši vietējas vieglas parestēzijas ar funkcionāliem traucējumiem, var novērot vēl 3 gadus pēc adjuvanta terapijas beigām (pacienti par to jābrīdina).

Ja rentgenā tiek atklāts aizdusa, sauss klepus, sēkšana vai plaušu infiltrāti, ārstēšana ar zālēm ir jāpārtrauc (līdz diagnozes noskaidrošana un intersticiāla pneimonīta izslēgšana).

Smaga vemšana vai caureja, īpaši, ja oksaliplatīnu lieto kombinācijā ar fluoruracilu, var izraisīt dehidratāciju, zarnu aizsprostojumu, nieru mazspēju, hipokaliēmiju, paralītisko ileusu un metabolisko acidozi.

Ja pacienta vēsture norāda uz alerģiskām reakcijām pret platīna savienojumiem, īpaši rūpīgi jāuzrauga alerģisko simptomu parādīšanās. Anafilaktoīdu un anafilaktisku reakciju gadījumā oksaliplatīna lietošana nekavējoties jāpārtrauc un jāsāk atbilstoša simptomātiska terapija. Turpmāka zāļu lietošana ir kontrindicēta.

Attīstoties sepsi, zarnu išēmiju, divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, neitropēnisku sepsi, izplatītu intravaskulāru koagulāciju, septisko šoku, hemolītisko urēmisko sindromu, QT intervāla pagarināšanos un rabdomiolīzi, jāpārtrauc oksaliplatīna lietošana.

Ārstējot zāles, vīriešiem un sievietēm jāizmanto uzticamas kontracepcijas metodes.

Ja infūzijas šķīdums nokļūst uz gļotādām un ādas, tie steidzami jānoskalo ar ūdeni (jo zāles ir citotoksiskas).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Ārstēšanas laikā ar oksaliplatīnu var rasties nevēlamas reakcijas, kas ietekmē psihomotorisko reakciju ātrumu un kustību koordināciju (piemēram, reibonis, īslaicīgs redzes zudums utt.). Kad parādās šīs blakusparādības, pacientiem jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas un citiem potenciāli bīstamiem un sarežģītiem mehānismiem.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Oksaliplatīna lietošana ir kontrindicēta grūtniecēm, jo klīnisko pētījumu rezultāti liecina, ka terapeitiskās devās tam būs teratogēns efekts un / vai izraisīs augļa nāvi.

Ārstēšanas laikā, kā arī 6 (vīriešiem) un 4 (sievietēm) mēnešus pēc terapijas beigām ir jāizmanto uzticamas kontracepcijas metodes.

Nav datu par oksaliplatīna iekļūšanu mātes pienā. Ja zīdīšanas laikā ir nepieciešams veikt terapiju, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Oksaliplatīna lietošana ir kontrindicēta pacientiem līdz 18 gadu vecumam.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem oksaliplatīnu lieto piesardzīgi un mazākās sākotnējās devās.

Zāļu mijiedarbība

Salicilāti, paklitaksels, eritromicīns, nātrija valproāts un granisetrons in vitro būtiski neietekmē zāļu saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām.

Nav ieteicams kombinēt ar alumīniju, jo ir iespējama nogulšņu veidošanās un oksaliplatīna aktivitātes samazināšanās.

Zāles ir farmaceitiski nesaderīgas ar hlorīdu saturošiem un sārmainā (fizioloģiskā) šķīdumiem, ieskaitot izotonisko nātrija hlorīda šķīdumu.

Analogi

Oksaliplatīna analogi ir Gessedil, Oxatera, Oksitan, Oxaliplatin Medak, Oxaliplatin-Teva, Oxaliplatin-Ebeve, Oxaliplatin-Russian Cancer Research Center, Oxaliplatin-Phylaxis, Oxyplat, Platikad, Plaksat, Flatiplat, Texalokz, Elorumatin, Ekaterin.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai nedrīkst sasaldēt.

Glabājiet zāles prom no bērniem.

Derīguma termiņš: koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 gadi; liofilizāts koncentrāta pagatavošanai infūziju šķīduma pagatavošanai - 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par oksaliplatīnu

Atsauksmēs par oksaliplatīnu pacienti dalās pieredzē par antineoplastisko līdzekļu lietošanu olnīcu un kolorektālā vēža ārstēšanā. Gandrīz visos gadījumos dinamika ir pozitīva. Tomēr gandrīz vienmēr zāļu lietošanas laikā vai pēc infūzijas radās oksaliplatīna blakusparādības (slikta dūša, galvassāpes, vājums, letarģija, bronhu spazmas, sāpes kaulos, tirpšana rokās, garšas traucējumi utt.).

Oksaliplatīna cena aptiekās

Maksimālās oksaliplatīna pārdošanas cenas, kuras reģistrējis ražotājs un kas norādītas VED reģistrā (Vital and Essential Medicines):

• liofilizāts koncentrāta pagatavošanai infūziju šķīduma pagatavošanai, 1 pudele vienā iepakojumā: 50 mg pudelē - 4900 rubļi; 100 mg pudelē - 9800 rubļi;
• koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 2 mg / ml, 1 pudele iepakojumā: 25 ml pudelē - 6441,5 rubļi; 50 ml vienā pudelē - 12883 rubļi.

Faktiskā oksaliplatīna mazumtirdzniecības cena pašlaik nav zināma. Līdzīgas zāles, piemēram, Oxaliplatin Medak, var iegādāties par 1600-1700 rubļiem. (50 mg pudeles) un 3380-3400 rubļi. (100 mg pudeles).

Oksaliplatīna: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Oxaliplatin medak 50 mg liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai 1 gab. 1649 RUB Pērciet

Oksaliplatīna ebeve konc. d / prigot. risinājums inf. 5 mg / ml flakons Nr. 10ml Nr. 1 1849 RUB Pērciet

Oxaliplatin medak 100 mg liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai 1 gab. 2999 RUB Pērciet

Oksaliplatīna ebeve konc. d / prigot. risinājums inf. 5 mg / ml flakons 20ml Nr. 1 RUB 3735 Pērciet

Oxaliplatin medak 150 mg liofilizāts infūziju šķīduma pagatavošanai 1 gab. 4759 RUB Pērciet

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!