Sotalols - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Cena, Analogi, Atsauksmes

Satura rādītājs:

Sotalols - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Cena, Analogi, Atsauksmes
Sotalols - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Cena, Analogi, Atsauksmes

Video: Sotalols - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Cena, Analogi, Atsauksmes

Video: Sotalols - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Cena, Analogi, Atsauksmes
Video: Ordering the X-Carve 2019 and Setup guide 2024, Novembris
Anonim

Sotalols

Sotalols: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
  3. 3. Lietošanas indikācijas
  4. 4. Kontrindikācijas
  5. 5. Lietošanas metode un devas
  6. 6. Blakusparādības
  7. 7. Pārdozēšana
  8. 8. Īpaši norādījumi
  9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  10. 10. Lietošana bērnībā
  11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
  12. 12. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
  13. 13. Zāļu mijiedarbība
  14. 14. Analogi
  15. 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  16. 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
  17. 17. Atsauksmes
  18. 18. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Sotalol

ATX kods: C07AA07

Aktīvā sastāvdaļa: sotalols (sotalols)

Ražotājs: MEDICINE TECHNOLOGY, LLC (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 25.10.2018

Cenas aptiekās: no 59 rubļiem.

Pērciet

Sotalola tabletes
Sotalola tabletes

Sotalols ir antiaritmisks līdzeklis, neselektīvs beta blokators.

Izlaiduma forma un sastāvs

Sotalols ir pieejams tablešu formā: abpusēji izliekts, apaļš, balts [10 gab. kontūrveida acheikova iepakojumā, 30 gab. polimēra / plastmasas burkā (pudelē); 3 iepakojumi vai 1 kārba (pudele) kartona kastē].

1 tablete satur:

  • aktīvā viela: sotalola hidrohlorīds - 80 vai 160 mg;
  • papildu sastāvdaļas: mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Sotalols ir II un III klases antiaritmisks līdzeklis saskaņā ar Vaughana-Viljamsa klasifikāciju, kam piemīt neselektīva beta blokatora īpašības. Viela ir racēmisks maisījums, kas satur sotalola D- un L-stereoizomērus. Abus izomērus raksturo III klases antiaritmiski efekti, bet L-stereoizomērs ir atbildīgs par praktiski visām beta blokējošajām īpašībām.

Tāpat kā citi beta blokatori, zāles aktīvi nomāc renīna sekrēciju fiziskās slodzes laikā un miera stāvoklī.

Sotalola beta-adrenoreceptoru bloķējošā iedarbība izraisa sirdsdarbības ātruma (HR) samazināšanos, parādot negatīvu hronotropo efektu, un izraisa ierobežotu sirds muskuļu kontrakciju samazināšanos (negatīva inotropiska iedarbība). Šīs sirds aktivitātes izmaiņas nodrošina miokarda skābekļa patēriņa samazināšanos, samazina sirds slodzi. Sotalola antiaritmiskais efekts ir saistīts ar beta-adrenerģisko receptoru blokādes radīšanu, kā arī miokarda šūnu darbības potenciāla pagarināšanos.

Vielas galvenā īpašība ir tā spēja palielināt efektīvu ugunsizturīgo periodu ilgumu sirds kambaru, priekškambaru un papildu impulsa ceļos. Elektrokardiogrammā (EKG), kas uzņemta standarta vados, īpašības, kas atbilst II un III klases antiaritmisko līdzekļu iedarbībai, var atspoguļot PR, QT un QT c intervālu pagarināšanās veidā (QT ar sirdsdarbības korekciju), ņemot vērā to, ka QRS kompleksa ilgumā nav būtisku izmaiņu.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas maksimālā sotalola koncentrācija asins plazmā tiek novērota pēc 2,5–4 stundām, līdzsvara koncentrācija tiek novērota aptuveni 2–3 dienu laikā (pēc 5–6 devu lietošanas). Vielas biopieejamība ir 90-100%, vienlaicīga uzņemšana ar pārtiku samazina tās absorbciju par aptuveni 20%.

Lietojot dienas devas no 160 līdz 640 mg, sotalola koncentrācija plazmā asinīs ir proporcionāla uzņemtajai devai. Aģents tiek izplatīts plazmā, perifēros orgānos un audos, pussabrukšanas periods (T ½) var svārstīties no 10 līdz 20 stundām.

Vielas D- un L-enantiomēru farmakokinētiskie parametri ir gandrīz vienādi. Zāles neiziet biotransformācijā un nesaistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Slikti iziet cauri asins-smadzeņu barjerai (BBB), tā satura līmenis cerebrospinālajā šķidrumā ir tikai 10% no plazmas līmeņa. Zāles no organisma izdalās galvenokārt caur nierēm, nemainīgas - apmēram 80–90% no uzņemtās devas, pārējā izdalās ar izkārnījumiem.

Lietošanas indikācijas

  • kambaru aritmija: dzīvībai bīstama kambaru tahiaritmija (lai novērstu recidīvu), simptomātiska nestabila kambara tahiaritmija (terapija);
  • supraventrikulāra aritmija: paroksizmāla priekškambaru mirdzēšana, paroksizmāla priekškambaru tahikardija, paroksizmāla atrioventrikulāra mezgla reciprokāla atkārtotas iekļūšanas tipa tahikardija, paroksizmāla atrioventrikulāra reciprokāla tahikardija, piedaloties papildu ķirurģiskiem ceļiem, paroksizmālas aritmijas,);
  • priekškambaru mirdzēšana vai priekškambaru plandīšanās (lai uzturētu normālu sinusa ritmu pēc šo aritmiju pārtraukšanas).

Kontrindikācijas

Absolūts:

  • sinoatrial blokāde;
  • atrioventrikulārā (AV) blokāde II - III pakāpe;
  • sirds mazspēja dekompensācijas fāzē;
  • kardiogēns šoks;
  • slims sinusa sindroms (SSS);
  • Prinzmetāla stenokardija;
  • iedzimts / iegūts gara QT sindroms;
  • smaga bradikardija (ar sirdsdarbības ātrumu zem 50 sitieniem / min);
  • hipokaliēmija;
  • smagi perifērās asinsrites traucējumi (ieskaitot Reino sindromu);
  • arteriālā hipotensija [sistoliskais asinsspiediens (BP) zem 90 mm Hg. Art.];
  • piruetes tipa kambara tahikardija;
  • kardiomegālija (bez sirds mazspējas pazīmēm);
  • 14 dienu periods pēc akūta miokarda infarkta uz kreisā kambara izsviedes frakcijas samazināšanās fona (zem 40%);
  • feohromocitoma (bez vienlaicīgas alfa blokatoru lietošanas);
  • vielmaiņas acidoze;
  • smags alerģisks rinīts;
  • hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS) vai bronhiālā astma;
  • vispārēja anestēzija, kas noved pie miokarda funkcijas nomākšanas (ieskaitot trihloretilēnu vai ciklopropānu);
  • psihiski traucējumi: depresija, trauksme, miegainība / bezmiegs, depresija, garastāvokļa izmaiņas;
  • vecums līdz 18 gadiem;
  • kombinācija ar monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitoriem, intravenozi (iv) ievadot lēnus kalcija kanālu blokatorus, kas nomāc miokarda darbību (piemēram, verapamilu, diltiazemu - sakarā ar papildinošu ietekmi uz sirds kambaru darbību un AV vadīšanu);
  • glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms, laktāzes deficīts un laktozes nepanesība;
  • laktācijas periods;
  • paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām un citiem sulfonamīda atvasinājumiem.

Radinieks (Sotalol lietošana ir nepieciešama ļoti piesardzīgi):

  • AV blokāde I pakāpe;
  • periods 14 dienu laikā pēc miokarda infarkta;
  • QT intervāla pagarināšana;
  • diabēts;
  • traucēta nieru darbība;
  • hroniska sirds mazspēja (CHF) (sakarā ar iespējamu miokarda kontraktilitātes papildu samazināšanos un CHF simptomu saasināšanos);
  • ūdens un elektrolītu līdzsvara pārkāpumi (hipokaliēmija / hipomagnēmija);
  • depresija (ieskaitot vēsturi);
  • tireotoksikoze (sotalols spēj maskēt tādas tireotoksikozes klīniskās pazīmes kā tahikardija);
  • anamnēzē ir bijušas alerģiskas reakcijas, kā arī vienlaicīga desensibilizējoša ārstēšana (sakarā ar iespējamu jutīguma pret alergēniem palielināšanos, arteriālās hipertensijas saasināšanos un terapeitiskās reakcijas uz epinefrīnu samazināšanos);
  • vecāka gadagājuma vecums;
  • ķirurģiskas iejaukšanās;
  • perifēro trauku iznīcināšanas bojājumi;
  • bronhu spazmas (vēsturē);
  • psoriāze (sakarā ar iespējamo šīs slimības gaitas saasināšanos).

Norādījumi par Sotalol lietošanu: metode un devas

Sotalolu lieto iekšķīgi 1-2 stundas pirms ēšanas, nesalaužot un košļājot, ar pietiekamu daudzumu ūdens. Zāļu devu nosaka individuāli, ņemot vērā slimības smagumu, EKG, nieru darbību, pacienta reakciju uz terapiju un mijiedarbību ar citiem vienlaikus lietojamiem medikamentiem.

Kursa sākumā ieteicams lietot līdzekli 80 mg 2 reizes dienā ar aptuvenu 12 stundu intervālu. Nepietiekamas terapeitiskās iedarbības smaguma gadījumā atkarībā no pacienta stāvokļa ir iespējama pakāpeniska dienas devas palielināšana līdz 240-320 mg, sadalot 2-3 devās. Lielākajai daļai pacientu izdodas panākt terapeitisku reakciju, lietojot Sotalol kopējā dienas devā 160-320 mg, dalot divās devās.

Smagu dzīvībai bīstamu aritmiju attīstības fona laikā ir iespējams palielināt devu līdz maksimāli 480 mg dienā, sadalot 2-3 devās. Maksimālo devu iecelšana ir atļauta tikai gadījumos, kad iespējamais terapijas ieguvums ievērojami pārsniedz negatīvo reakciju, īpaši proaritmogēnās iedarbības, attīstības draudus.

Sotalolam ir III klases antiaritmisko līdzekļu iedarbība, kā rezultātā ir nepieciešams kontrolēt QT intervāla palielināšanas iespēju un, ja nepieciešams, individuāli izvēlēties devas.

CHF, kardiomiopātijas, arteriālās hipertensijas, stenokardijas gadījumā, kā arī apstākļos pēc miokarda infarkta terapija jāsāk slimnīcas apstākļos. Šo riska grupu pacientiem ieteicams sākt ārstēšanu ar dienas devu 160 mg 1 vai 2 devās. 7 dienas pēc kursa sākuma, ja nepieciešams, ar nedēļas intervālu ir iespējams pakāpeniski palielināt dienas devu par 80 mg. Deva tiek palielināta tādā ātrumā, kas atkarīgs no zāļu panesamības, novērtējot pēdējo pēc klīniskās atbildes reakcijas un izraisītās bradikardijas pakāpes.

Lielākajai daļai pacientu salīdzinoši ilga sotalola dēļ zāles ir efektīvas, lietojot 1 reizi dienā. Devas intervāls ir 160-320 mg dienā.

Pacientiem ar funkcionāliem nieru darbības traucējumiem ir iespējama kumulācijas attīstība, kā rezultātā viņiem jākontrolē sirdsdarbības ātrums (vismaz 50 sitieni / min) un kreatinīna klīrenss (CC). Tā kā sotalolu izdalās galvenokārt caur nierēm, tad, kad tiek traucēta to aktivitāte, vielas T ½ palielinās, tādēļ ar CC mazāku par 60 ml / min ir jāpielāgo periods starp zāļu lietošanu saskaņā ar šo tabulu:

  • CC> 60 - 12 stundas;
  • CC 30–59 - 24 stundas;
  • CC 10-29 - 36-48 stundas;
  • CC <10 - individuālā atlase.

Zāles deva jāsamazina, ja CC līmenis asins serumā pārsniedz 120 μmol / l saskaņā ar šādiem ieteikumiem:

  • CC <120 μmol / l (CC <1,2 mg / dl) - parastā deva;
  • CC 120-200 μmol / L (CC 1,2-2,3 mg / dL) - ¾ no parastās devas;
  • CC 200–300 μmol / l (CC 2,3–3,4 mg / dl) - ½ parastā deva;
  • CC 300-500 μmol / L (CC 3,4-5,7 mg / dL) - ¼ no parastās devas.

Ārstēšanas ilgumu nosaka ārstējošais ārsts. Ja kāda no devām tika izlaista, nākamajā reizē devu nevajadzētu dubultot, zāles lieto kā parasti ieteicamajā daudzumā.

Blakus efekti

  • krūškurvja un videnes orgāni: reti - bronhu spazmas (galvenokārt pārkāpjot plaušu ventilāciju);
  • nervu sistēma: bieži - reibonis, galvassāpes, parestēzija ekstremitātēs, vieglas halucinācijas, ģībonis, astēnija; ar nezināmu biežumu - trīce, palielināts nogurums;
  • psihiski traucējumi: bieži - miegainība / bezmiegs, trauksme, garastāvokļa izmaiņas, depresija, depresija;
  • sirds un asinsvadu sistēma: bieži - sāpes krūtīs, sirdsklauves, AV blokāde, bradikardija, elpas trūkums, sirds ritma traucējumi, proaritmija, palielināti sirds mazspējas simptomi, pazemināts asinsspiediens, aritmija, piemēram, "piruete", tūska; ar nezināmu biežumu - ekstremitāšu aukstums, palielināti stenokardijas lēkmes, ģībonis, īslaicīga intermitējoša klibuma saasināšanās, Reino slimība;
  • maņu orgāni: bieži - dzirdes traucējumi, garšas izmaiņas, redzes traucējumi; ārkārtīgi reti - asarošanas samazināšanās; ar nezināmu biežumu - konjunktīvas un radzenes iekaisums (jāņem vērā, valkājot kontaktlēcas);
  • gremošanas sistēma: bieži - sāpes vēderā, dispepsija (sliktas dūšas, vemšanas formā), aizcietējums, caureja, meteorisms, mutes gļotādas sausums;
  • balsta un kustību aparāta un saistaudi: bieži - krampji, muskuļu vājums;
  • āda un zemādas audi: ar nezināmu biežumu - psoriātiskā dermatoze, nieze, izsitumi uz ādas, apsārtums, nātrene, alopēcija;
  • vispārēji traucējumi: bieži - drudzis, astēnija, paaugstināts nogurums;
  • uroģenitālā sistēma: bieži - samazināta potenci;
  • laboratorijas un instrumentālie dati: ar nezināmu biežumu - antinukleāro antivielu parādīšanās, hipoglikēmija (visbiežāk cukura diabēta klātbūtnē vai stingri ievērojot diētas), pārvērtētas vērtības metanefrīna urīna fotometriskajā analīzē.

Pārdozēšana

Sotalol pārdozēšanas simptomi ir: bronhu spazmas, pazemināts asinsspiediens, hipoglikēmija, bradikardija, ģeneralizēti krampji, samaņas zudums, ventrikulāra tahikardija (ieskaitot "piruetes" tipu), QT intervāla pagarināšanās. Smagas pārdozēšanas gadījumā var parādīties kardiogēnā šoka, asistoles simptomi, dažreiz letāli.

Šajā stāvoklī ieteicams veikt kuņģa skalošanu, aktivētās ogles uzņemšanu, hemodialīzi, simptomātisku terapiju. Ja rodas bradikardija, tiek nozīmēta atropīna intravenoza strūklas injekcija (1-2 reizes); intravenoza ātra glikagona infūzija 0,2 mg / kg devā un pēc tam ilgstošas intravenozas infūzijas veidā (12 stundu laikā) 0,5 mg / kg devā.

Ar izteiktu asinsspiediena pazemināšanos tiek ievadīts epinefrīns, attīstoties bronhu spazmai, ieteicams lietot aminofilīnu vai ieelpot beta 2 -adrenoreceptoru simpatomimētiskos līdzekļus. 2-3 grādu atrioventrikulārās blokādes un "piruetes" tipa tahikardijas gadījumā ir iespējams uzstādīt ārēju pagaidu elektrokardiostimulatoru. Arī ar piruetes tahikardiju tiek veikta kardioversija, tiek ievadīts epinefrīns un / vai magnija sulfāts.

Speciālas instrukcijas

Terapija ar sotalolu tiek veikta asinsspiediena, sirdsdarbības ātruma, EKG kontrolē. Ārstēšanas kursa sākumā vai pielāgojot devu, jāveic atbilstoša medicīniskā pārbaude, kas ietver nieru funkcijas, elektrolītu satura, EKG monitorēšanu (ar QT intervāla novērtēšanu).

Pārtraucot zāļu lietošanu, deva jāsamazina pakāpeniski, jo pēkšņa terapijas pārtraukšana var izraisīt miokarda infarkta un smagu aritmiju attīstību.

Pacientam jāapzinās, ka viņam jāvēršas pie ārsta, ja sirdsdarbības ātrums ir mazāks par 50 sitieniem / min.

Pēkšņa zāļu lietošanas pārtraukšana tirotoksikozes klātbūtnē var palielināt tās simptomus, tāpēc pirms ārstēšanas beigām ieteicams lēnām samazināt Sotalol devu.

Pacientiem ar feohromocitomu zāles jālieto kombinācijā ar alfa blokatoriem.

Ja kursa sākumā ir kreisā kambara disfunkcija, līdzeklis jālieto piesardzīgi. Uz standarta ārstēšanas fona (sirds glikozīdi, diurētiskie līdzekļi, angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitori utt.) Zāles jālieto ar mazāku sākotnējo devu, un pēc tam deva jāpielāgo atkarībā no klīniskās situācijas.

Hipokaliēmijas / hipomagnēmijas klātbūtnē var palielināties QT intervāla pagarināšanās pakāpe un "piruetes" tipa aritmiju risks. Pirms Sotalol lietošanas ir jānovērš šie ūdens un elektrolītu līdzsvara pārkāpumi.

Vienlaicīgas ārstēšanas gadījumā ar zālēm, kas samazina magnija un / vai kālija līmeni, vai smagas / ilgstošas caurejas gadījumā ir jāuzrauga ūdens-elektrolītu līdzsvars un skābju-bāzes stāvoklis.

Beta adrenoblokatoru darbība smēķētājiem ir samazināta.

Ja gados vecākiem pacientiem terapijas laikā parādās arteriāla hipotensija (sistoliskais asinsspiediens ir mazāks par 100 mm Hg), palielinās bradikardija (zem 50 sitieniem / min), kambaru aritmija, AV blokāde, bronhu spazmas, smagi funkcionāli nieru un aknu darbības traucējumi, samazināt Sotalol devu vai pārtraukt tās lietošanu.

Ārstēšanas periodā ir nepieciešams pārtraukt alkohola lietošanu.

Pirms normetanefrīna, kateholamīnu, vanilil mandeļskābes līmeņa noteikšanas asinīs un urīnā, kā arī antinukleāro antivielu titru klātbūtnes asins serumā, zāles jāatceļ.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Tā kā terapijas laikā var palielināties nogurums un galvassāpes, pacientiem, kuri vada transportlīdzekļus un citus sarežģītus mehānismus, jābūt piesardzīgiem.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Saskaņā ar instrukcijām Sotalols iziet cauri placentai un tiek atklāts amnija šķidrumā. Beta blokatori vājina placentas asinsriti, kas var izraisīt intrauterīno augļa nāvi. Ja zāļu terapija ir nepieciešama grūtniecības laikā, tā jāpārtrauc 48–72 stundas pirms paredzamā dzemdību datuma iespējamās hipokaliēmijas, elpošanas nomākuma, arteriālās hipotensijas un bradikardijas attīstības dēļ jaundzimušajam. Pēcdzemdību periodā šiem jaundzimušajiem biežāk rodas sirds un plaušu komplikācijas.

Sotalol lietošana grūtniecības laikā ir pieļaujama tikai pēc rūpīgas visu iespējamo riska faktoru attiecības novērtēšanas. Jaundzimušo stāvoklim 48-72 stundu laikā pēc dzemdībām jābūt stingrā medicīniskā uzraudzībā.

Tā kā ir zināms, ka zāles iekļūst mātes pienā, vienlaikus sasniedzot efektīvu koncentrāciju, ja tas jālieto zīdīšanas laikā, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Zāles ir kontrindicētas bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, jo Sotalol drošības profils šajā pacientu grupā nav pētīts.

Ar nieru darbības traucējumiem

Nieru funkcionālo traucējumu klātbūtnē ir nepieciešams samazināt Sotalol devu.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem sotalola farmakokinētika mainās nenozīmīgi, taču ar esošiem nieru darbības traucējumiem ir iespējams samazināt tā izdalīšanās ātrumu un rezultātā palielināt tā uzkrāšanos organismā. Gados vecākiem pacientiem Sotalol jālieto piesardzīgi.

Zāļu mijiedarbība

  • IA un III klases antiaritmiskie līdzekļi (prokainamīds, hinidīns, disopiramīds un amiodarons): ir iespējama izteikta QT intervāla pagarināšanās; Sotalolu var lietot tikai pēc antiaritmiskās terapijas pabeigšanas, stingri kontrolējot, ne agrāk kā pēc 2-3 T ½ iepriekš lietotā antiaritmiskā līdzekļa;
  • digoksīns: pastiprinās bradikardijas draudi (asins serumā nav pamanāmu digoksīna līmeņa izmaiņu);
  • kāliju izdalošie diurētiskie līdzekļi (ieskaitot hidrohlortiazīdu, furosemīdu): var attīstīties hipokaliēmija vai hipomagnēmija, palielinot tādu aritmiju iespējamību kā "piruets";
  • pretdiabēta līdzekļi perorāli, insulīns: palielinās hiperglikēmijas iespējamība, kas var prasīt antidiabētisko līdzekļu devas pielāgošanu (Sotalols spēj maskēt hipoglikēmijas pazīmes);
  • lēnu kalcija kanālu blokatori: palielinās bradikardijas, arteriālās hipotensijas, sirds mazspējas, vadīšanas traucējumu attīstības risks;
  • tricikliskie antidepresanti, I klases antiaritmiskie līdzekļi, astemizols, terfenadīns, fenotiazīni, dažas hinolonu grupas antibiotikas: iespējams pagarināt QT intervālu (ar šo kombināciju jābūt piesardzīgiem);
  • beta 2 -adrenomimētiķi (izoprenalīns, terbutalīns, salbutamols): var būt nepieciešams palielināt šo zāļu devas;
  • līdzekļi, kas iztukšo kateholamīnu (guanetidīna, reserpīna) depo: pastiprinās asinsspiediena pazemināšanās un / vai smagas bradikardijas rašanās draudi, kas var izraisīt ģīboni (pārmērīgas simpātiskās nervu sistēmas tonusa nomākšanas dēļ miera stāvoklī);
  • vazodilatatori, diurētiskie līdzekļi, antihipertensīvie un narkotiskie līdzekļi, fenotiazīni, barbiturāti, tricikliskie antidepresanti: palielinās straujas asinsspiediena pazemināšanās risks;
  • klonidīns (ar pēkšņu atcelšanu), norepinefrīns, MAO inhibitori: palielinās arteriālās hipertensijas iespējamība (klonidīna terapija pakāpeniski jāpārtrauc dažas dienas pēc Sotalol lietošanas beigām);
  • amfotericīns B, gliko- un mineralokortikosteroīdi (sistēmiskas lietošanas gadījumā), daži caurejas līdzekļi: var parādīties hipokaliēmija (jākontrolē kālija līmenis);
  • līdzekļi inhalācijas anestēzijai (ieskaitot tubokurarīnu): palielinās miokarda funkcijas nomākšanas un arteriālās hipotensijas rašanās risks;
  • citohroma P 450 sistēmas izozīmi: mijiedarbība netika novērota.

Analogi

Sotalola analogi ir: SotAHEXAL, Sotalol Canon, Sotalex, Tenzol.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt vietā, kas pasargāta no gaismas, bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Sotalol

Par Sotalol ir ļoti maz atsauksmju, un gandrīz visi no tiem norāda uz tā efektivitāti aritmiju ārstēšanā. Pacienti, kuri ir lietojuši zāles, arī norāda, ka tās jālieto stingri, ievērojot ieteikumus un tikai ārsta norādījumus.

Zāļu trūkumi ietver atkarību un efekta pavājināšanos ilgstošas lietošanas laikā, kā arī iespējamo blakusparādību attīstību.

Sotalola cena aptiekās

Nav ticamu datu par Sotalol cenu, jo zāles pašlaik netiek pārdotas aptiekās. Analoga Sotalol Canon izmaksas var būt aptuveni 75-100 rubļi vienā iepakojumā, kurā ir 20 tabletes pa 80 mg katrā.

Sotalols: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Sotalol 80 mg tabletes 20 gab.

RUB 59

Pērciet

Sotalol Canon 80 mg tabletes 20 gab.

79 RUB

Pērciet

Sotalol 160 mg tabletes 20 gab.

92 rubļu

Pērciet

Sotalol Canon 160 mg tabletes 20 gab.

121 RUB

Pērciet

Marija Kulkesa
Marija Kulkesa

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: