Baccfort
Bactsefort: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 14. Zāļu mijiedarbība
- 15. Analogi
- 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 18. Atsauksmes
- 19. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Bactsefort
ATX kods: J01DD62
Aktīvā sastāvdaļa: cefoperazons (cefoperazons), sulbaktāms (sulbaktāms)
Ražotājs: PJSC "Kraspharma" (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 11.11.2019
Cenas aptiekās: no 169 rubļiem.
Pērciet
Baccefort ir kombinēta antibiotika.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai (i / v) un intramuskulārai (i / m) ievadīšanai: balts vai balti dzeltenīgs, higroskopisks (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1, 5 g + 1,5 g vai 2 g + 2 g aktīvo sastāvdaļu bezkrāsaina stikla flakonos ar tilpumu 10 un 20 ml, kartona kastē 1 vai 10 pudeles un Bakzefort lietošanas instrukcijas; iesaiņojums slimnīcām - 50 pudeles kartona kastē; pilns komplekts ar šķīdinātāju: deva 0,5 g + 0,5 g - kartona kastē 1 blisteris, kurā ir 1 flakons ar zālēm un 1 ampula ar 5 ml šķīdinātāja, vai atsevišķi blisteri, kas satur 5 flakonus ar zālēm un 5 ampulas ar šķīdinātājs; devas 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g un 2 g + 2 g - kartona kastē 1 blistera sloksne,satur 1 flakonu ar zālēm un 1 ampulu ar 10 ml šķīdinātāju vai 2 ampulas ar 5 ml šķīdinātāju katrā, vai atsevišķus blisteru iepakojumus, kas satur 5 flakonus ar šo zāļu un 5 ampulas ar 10 ml šķīdinātāju katrā vai 10 ampulas ar 5 ml šķīdinātāju katrā. Ampulas skarifikators vai nazis tiek ievietots kartona kastē. Lietojot ampulas ar punktiem, iecirtumiem vai gredzeniem, naža / skarifikatora var nebūt.
Aktīvo vielu saturs 1 pudelē: cefoperazons (nātrija sāls formā) - attiecīgi 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g un sulbaktāms (nātrija sāls formā) - attiecīgi 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Baccefort ir kombinēts antibakteriāls medikaments, kura darbības mehānismu nosaka aktīvo sastāvdaļu īpašības:
- cefoperazons ir trešās paaudzes cefalosporīna antibiotika. Nomācot šūnu sienas mukopeptīda biosintēzi, tas ietekmē jutīgos mikroorganismus to aktīvās reprodukcijas periodā;
- sulbaktāms - ir neatgriezenisks vairākuma beta-laktamāžu inhibitors, ko ražo mikroorganismi, kuri ir izturīgi pret beta-laktāma antibiotikām. Tās spēja novērst cefalosporīnu un penicilīnu iznīcināšanu ar rezistentām baktērijām ir apstiprināta pētījumos, izmantojot rezistentus celmus, kuriem sulbaktāms ir parādījis izteiktu sinerģiju ar cefalosporīniem un penicilīniem. Piemīt neatkarīga antibakteriāla aktivitāte pret Neisseriaceae un Acinetobacter spp.
Cefoperazona + sulbaktāma kombinācijai ir izteiktāka ietekme uz jutīgiem celmiem nekā tikai cefoperazonam, jo sulbaktāms mijiedarbojas arī ar dažiem penicilīnu saistošiem proteīniem.
Baccefort ir aktīvs pret visiem patogēniem, kas ir uzņēmīgi pret cefoperazonu, un tam ir arī sinerģisms pret dažādiem mikroorganismiem, īpaši Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter aero Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.
In vitro cefoperazona un sulbaktāma kombinācija ietekmē plašu klīniski nozīmīgu mikroorganismu klāstu:
- gramnegatīvās baktērijas: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorrrhoei, Escherisis methorrhea, Escherisis methorrhea spp. (ieskaitot Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa un dažas citas Pseudomonas spp.
- grampozitīvas baktērijas: daudzi Streptococcus faecalis (enterokoki), Streptococcus pyogenes (beta-hemolītiskā streptokoka A grupa), Streptococcus pneimonijas, Streptococcus agalactiae (beta-hemolītiskā streptokoka B grupa) celmi un lielākā daļa citu streptococcus beta-hemolītisko celmu ieskaitot penicilināzes ražošanu);
- gramnegatīvie anaerobi, tostarp Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis un citi Bacteroides spp.
- grampozitīvi anaerobi, tostarp Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.
- gramnegatīvie un gram-pozitīvie koki, ieskaitot Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.
Minimālā cefoperazona inhibējošā koncentrācija (MIC) uzņēmīgiem mikroorganismiem ir ≤ 16 μg / ml, organismiem ar vidēju jutību - 17–63 μg / ml, rezistentiem mikroorganismiem -> 64 μg / ml.
Farmakokinētika
Pēc 2 g Bakcefort (1 g sulbaktāma un cefoperazona) intravenozas ievadīšanas vidējā maksimālā koncentrācija (Cmax) 5 minūtes: sulbaktāms - 130,2 μg / ml, cefoperazons - 236,8 μg / ml. Sulbaktāma izplatīšanās tilpums (V d) ir 18 - 27,6 litri, cefoperazons - 10,2 - 11,3 litri.
Pēc 1,5 g Bakcefort (0,5 g sulbaktāma un 1 g cefoperazona) i / m ievadīšanas sulbaktāma un cefoperazona Cmax serumā ir attiecīgi 19 un 64,2 μg / ml, novērojot laika posmā no 15 minūtēm līdz 2 stundām.
Abi Baccefort aktīvie komponenti ir labi sadalīti audos un ķermeņa šķidrumos, ieskaitot žultspūšļus, žulti, aklās zarnas, ādu, dzemdi, olnīcas, olvadus utt.
Aptuveni 84% no sulbaktāma devas un 25% no cefoperazona devas pēc Baccefort ievadīšanas tiek izvadīti caur nierēm. Lielākā daļa atlikušās cefoperazona devas izdalās ar žulti. Cefoperazons neizstumj bilirubīnu no saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām. Zāļu koncentrācija serumā ir proporcionāla ievadītajai devai.
Sulbaktāma pusperiods (T ½) ir aptuveni 1 stunda, cefoperazons ir 1,7 stundas.
Lietojot zāles 2-3 reizes dienā (ik pēc 8–12 stundām), kumulācija netika novērota. Nav datu par farmakokinētisko mijiedarbību starp cefoperazonu un sulbaktāmu, lietojot Bakcefort. Atkārtoti lietojot zāles, netika novērotas būtiskas izmaiņas abu komponentu farmakokinētikā.
Pacientiem ar aknu slimībām un / vai žults ceļu aizsprostojumu parasti palielinās cefoperazona T ½ un palielinās zāļu izdalīšanās caur nierēm. Pat ar smagiem aknu darbības traucējumiem tiek sasniegta cefoperazona terapeitiskā koncentrācija žulti, tomēr T ½ palielinās 2–4 reizes.
Ja ir traucēta nieru darbība, pastāv augsta korelācija starp sulbaktāma kopējo klīrensu no ķermeņa un aprēķināto kreatinīna klīrensu (CC). Pacientiem ar nieru mazspēju beigu stadijā T ½ sulbaktāms tiek pagarināts līdz 6,9–9,7 stundām. Hemodialīze, kā liecina pētījumi, izraisa būtiskas izmaiņas V d, kopējā klīrensā un T ½ sulbaktamā.
Bakcefort farmakokinētiskās īpašības tika pētītas gados vecākiem pacientiem ar aknu darbības traucējumiem un nieru mazspēju. Atklāja pagarināšanu perioda T ½, pieaugums V d un klīrensa samazināšanos gan aktīvajām vielām narkotiku (salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem). Cefoperazona farmakokinētika korelēja ar aknu disfunkcijas pakāpi, bet sulbaktāms - ar nieru disfunkcijas pakāpi.
Pētījumos par sulbaktāma + cefoperazona kombinācijas lietošanu bērniem netika konstatētas būtiskas farmakokinētikas parametru izmaiņas salīdzinājumā ar pieaugušajiem. Sulbaktāma T ½ bija 0,9-1,42 h, cefoperazons - 1,44-1,88 h.
Lietošanas indikācijas
Baccefort lieto jutīgu patogēnu izraisītu infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanā:
- iegurņa orgānu iekaisuma slimības un dzimumorgānu trakta infekcijas, ieskaitot pelvioperitonītu, endometrītu, gonoreju;
- meningīts;
- nieru un urīnceļu infekcijas;
- sepse;
- ādas un mīksto audu, kaulu un locītavu infekcijas;
- holangīts, holecistīts, peritonīts un citas vēdera infekcijas;
- augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas.
Kontrindikācijas
Antibiotiku Baccefort lietošana ir kontrindicēta paaugstinātas jutības gadījumā pret sulbaktamu, cefoperazonu, penicilīniem vai citiem cefalosporīniem.
Bacsefort jālieto piesardzīgi, ārstējot jaundzimušos (ieskaitot priekšlaicīgi dzimušus bērnus), pacientus ar smagu nieru un aknu mazspēju, kā arī grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti.
Baksefort, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Šķīdumu, kas sagatavots no Bakcefort pulvera, ievada intravenozi (pilienu vai plūsmu) vai intramuskulāri. Ja viena deva pārsniedz 2 g, priekšroka tiek dota intravenozai ievadīšanai.
Turpmāk norādītās devas ir cefoperazona un sulbaktāma summa 1: 1.
Ieteicamā Baccefort dienas deva pieaugušajiem ir 2-4 g (t.i., 1-2 g sulbaktāma un 1-2 g cefoperazona), tā tiek sadalīta divās vienādās daļās un tiek ievadīta ik pēc 12 stundām.
Smagu un ugunsizturīgu infekcijas slimību gadījumā ir iespējams palielināt dienas devu līdz maksimāli 8 g (4 g sulbaktāma un cefoperazona katrā). Nepārsniedziet ieteicamo lielāko devu. Ja nepieciešams, papildus jānosaka zāles, kas satur tikai cefoperazonu.
Nieru mazspējas gadījumā ar CC <30 ml / min Bakcefort devu aprēķina pēc sulbaktāma:
- CC 15-30 ml / min - 1 g ik pēc 12 stundām;
- CC <15 ml / min - 0,5 g ik pēc 12 stundām.
Smagu infekciju gadījumos pacientiem ar nieru darbības traucējumiem var būt nepieciešama papildu cefoperazona lietošana. Tā kā hemodialīzes laikā serumā esošā cefoperazona T ½ samazinās, Baccefort jāinjicē pēc dialīzes.
Baccefort devas maiņa var būt nepieciešama smagas aknu slimības un smagas žults ceļu aizsprostošanās gadījumā, kā arī nieru mazspējas gadījumā kopā ar kādu no šiem stāvokļiem. Pacientiem ar aknu un vienlaikus nieru mazspēju, kuri saņem cefoperazonu dienas devā, kas pārsniedz 2 g, ir jākontrolē tā koncentrācija asins serumā un, ja nepieciešams, jāpielāgo zāļu devu režīms.
Bērniem Bakcefort tiek nozīmēts dienas devā 0,04–0,08 g / kg (sulbaktāms un cefoperazons attiecībās 1: 1, t.i., 0,02–0,04 g / kg sulbaktāma un tikpat daudz cefoperazona). Dienas deva tiek sadalīta vienādās daļās un injicēta ar intervālu 6-12 stundas. Smagos vai ugunsizturīgos infekcijas procesos dienas devu var palielināt līdz 0,16 g / kg (aktīvo vielu attiecība ir arī 1: 1), šajā gadījumā to dala ar 2 4 ievadi vienādās daļās.
Jaundzimušajiem pirms septītās dzīves dienas Baccefort lieto 12 stundu intervālā. Sulbaktāma dienas deva nedrīkst pārsniegt 0,08 g / kg.
Injekcijas šķīduma pagatavošana un ievadīšana
Ievadot Bakzefort intravenozi, kā šķīdinātāju var izmantot ūdeni injekcijām, nātrija hlorīda šķīdumu 0,9%, dekstrozes šķīdumu 5%, 5% dekstrozes šķīdumu nātrija hlorīda šķīdumā vai 5% dekstrozes šķīdumu nātrija hlorīda šķīdumā 0,9. %. Nepieciešamais šķīdinātāja daudzums ir atkarīgs no zāļu devas (cefoperazons + sulbaktāms):
- 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
- 1 g + 1 g - 6,8 ml;
- 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
- 2 g + 2 g - 13,6 ml.
Maksimālā galīgā koncentrācija ir 0,125 g + 0,125 g.
Intravenoza ievadīšana:
- IV strūklas injekcija: flakona saturs tiek izšķīdināts iepriekš minētajā šķīdinātāja daudzumā, zāles injicē vismaz 3 minūtes;
- intravenoza pilienu injekcija: pulveris tiek atšķaidīts, kā norādīts iepriekš, pēc tam iegūto šķīdumu atšķaida ar to pašu šķīdinātāju, kas tika izmantots sākotnējai šķīdināšanai, līdz tilpumam no 20 līdz 100 ml. Injicēts 15-60 minūšu laikā.
Intramuskulārai ievadīšanai kā šķīdinātāju var izmantot ūdeni injekcijām un 2% lidokaīna šķīdumu, tomēr lidokaīnu nevar izmantot Baksefort pulvera sākotnējai atšķaidīšanai, jo tas ir farmaceitiski nesaderīgs. Saderību var panākt, izmantojot divpakāpju šķīduma sagatavošanu. Primārajai atšķaidīšanai jāizmanto ūdens injekcijām šādos devas lielumos (cefoperazons + sulbaktāms):
- 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
- 1 g + 1 g - 5 ml.
Pēc tam iegūto šķīdumu atšķaida ar 2% lidokaīna šķīdumu šādā tilpumā atkarībā no devas (cefoperazons + sulbaktāms):
- 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
- 1 g + 1 g - 1,7 ml.
Tādējādi antibiotiku šķīdumu iegūst 0,5% lidokaīna šķīdumā.
Baccefort tiek injicēts dziļi vietās ar izteiktu muskuļu slāni (piemēram, sēžamvietas augšējā-ārējā kvadrantā).
Pēc pulvera atšķaidīšanas šķīdumus intramuskulārai un intravenozai ievadīšanai var uzglabāt ne ilgāk kā 24 stundas istabas temperatūrā (~ 25 ° C) vai 48 stundas 2‒8 ° C temperatūrā (ledusskapī).
Ja nepieciešams lietot Ringera laktātu, Bakcefort pulveris vispirms jāizšķīdina ar ūdeni injekcijām (devās, kas ieteicamas intravenozai ievadīšanai), un tikai pēc tam atšķaida ar Ringera laktāta šķīdumu līdz 5 mg / ml sulbaktāma koncentrācijai (25 ml uz katru 1 ml primārā šķīduma).).
Blakus efekti
Baccefort parasti ir labi panesams. Lielākā daļa ziņoto blakusparādību bija vieglas vai mērenas un saglabājās līdz terapijas kursa beigām.
Iespējamās blakusparādības:
- asinis un limfātiskā sistēma: ļoti bieži (≥ 1/10) - neitropēnija 1, leikopēnija 1, pozitīva tieša Kumbsa reakcija 1, trombocitopēnija 1, samazināts hematokrīts un hemoglobīns 1; bieži (no ≥ 1/100 līdz <1/10) - eozinofīlija 1, koagulopātija 2; biežums nav zināms (pieejamie dati neļauj precīzi novērtēt blakusparādības sastopamību) - hipoprotrombinēmija 2;
- nervu sistēma: reti (no ≥ 1/1000 līdz <1/100) - galvassāpes;
- imūnsistēma: biežums nav zināms - anafilaktiskais šoks 1,3, anafilaktiskā reakcija 1,3, anafilaktoīdā reakcija 3 (ieskaitot šoku) 2, paaugstinātas jutības reakcijas 2,3;
- trauki: biežums nav zināms - vaskulīts 2, asiņošana 2,3, arteriāla hipotensija 2;
- kuņģa-zarnu trakts: bieži - slikta dūša, caureja, vemšana; biežums nav zināms - pseidomembranozais kolīts 2;
- aknas un žultsceļi: ļoti bieži - paaugstināta aspartāta aminotransferāzes 1, alanīna aminotransferāzes 1 un sārmainās fosfatāzes 1 aktivitāte asinīs; bieži - bilirubīna koncentrācijas palielināšanās asinīs 1; biežums nav zināms - dzelte 2;
- nieres un urīnceļi: biežums nav zināms - hematūrija 2;
- āda un zemādas audi: reti - nieze, nātrene; biežums nav zināms - makulopapulāri izsitumi 2, eksfoliatīvs dermatīts 2,3, Stīvensa-Džonsona sindroms 2,3, toksiska epidermas nekrolīze 2,3;
- citi: reti - drebuļi, drudzis, dedzināšana, sāpes injekcijas vietā, flebīts infūzijas vietā.
1 Aprēķinot tādu blakusparādību biežumu kā novirze no normas laboratorijas testu rezultātos, tika ņemti vērā visi pieejamie dati, tostarp pacientiem, kuriem pirms ārstēšanas ar zālēm bija novirzes. Šī pieeja tika izmantota, jo sākotnējie dati neļāva testa rezultātos nošķirt pacientu apakškopu ar sākotnējām novirzēm, kuriem pēc ārstēšanas sākuma bija būtiskas izmaiņas, un to pacientu apakškopu, kuriem testa rezultātos bija sākotnējās novirzes, kuriem pēc ārstēšanas sākuma nebija būtisku izmaiņu. izmaiņas laboratorijas rezultātos. Kas attiecas uz trombocītu, neitrofilu, leikocītu, hematokrīta un hemoglobīna skaitu, ziņojumos ir norādītas tikai novirzes, un nekas neliecināja par šo rādītāju samazināšanos vai palielināšanos.
2 Blakusparādības, kas reģistrētas Bakcefort pēcreģistrācijas laikā.
3, ir ziņots par fatāliem.
Pārdozēšana
Informācija par abu zāļu aktīvo vielu akūtu toksicitāti ir ierobežota.
Pārmērīgas Bakcefort devas gadījumā var sagaidīt blakusparādību attīstību, kas novērotas ārstēšanas laikā ar zālēm. Augsta sulbaktāma koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā var izraisīt neiroloģiskus bojājumus, ieskaitot krampjus.
Pārdozēšanas ārstēšana ir simptomātiska. Lai zāles izvadītu no ķermeņa, var ordinēt hemodialīzi, īpaši pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.
Speciālas instrukcijas
Ārstēšanas laikā pacientiem jābūt stingrā medicīniskā uzraudzībā. Izmantojot ilgstošu terapiju, ieteicams periodiski pārbaudīt iekšējo orgānu (tostarp hematopoētiskās sistēmas, nieru un aknu) funkciju rādītājus, īpaši jaundzimušajiem (ieskaitot priekšlaicīgi dzimušos) un maziem bērniem.
Antibakteriālie līdzekļi izjauc normālu zarnu mikrofloru, tāpēc notiek Clostridium difficile pāraugšana. Lietojot gandrīz visas antibiotikas, ir ziņots par ar Clostridium difficile saistītas caurejas gadījumiem. Tās smagums var svārstīties no vieglas līdz smagai (pseidomembranozais kolīts), kas var būt letāls. Šādas komplikācijas iespējamība jāņem vērā visiem pacientiem ar caureju antibiotiku lietošanas pārtraukšanas laikā vai pēc tās. Šajā sakarā, ja jums ir aizdomas par pseidomembranozā kolīta attīstību, Baccefort tiek atcelts un tiek nozīmēta atbilstoša ārstēšana (vankomicīns vai metronidazols iekšķīgi, enterosorbenti, infūzijas terapija). Ja nepieciešams, tiek veikta kolektomija. Pacienti, kuriem antibiotiku terapijas laikā ir bijusi caureja, kas saistīta ar Clostridium difficile,nākamo divu mēnešu laikā nepieciešama rūpīga medicīniska uzraudzība.
Ir zināmi paaugstinātas jutības reakciju gadījumi, ieskaitot letālas, pacientiem, kuri ārstēti ar cefalosporīniem un beta-laktāma antibiotikām, ieskaitot cefoperazona + sulbaktāma kombināciju. Paaugstinātas jutības reakciju risks ir lielāks cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir bijušas dažādas alerģiskas reakcijas. Ja attīstās šāda komplikācija, Baksefort tiek atcelts un tiks nozīmēta atbilstoša ārstēšana. Smagu anafilaktisku reakciju dēļ steidzami jāievada epinefrīns un glikokortikosteroīdi, kā arī jānodrošina elpceļu caurlaidība (ja nepieciešams, intubācija).
Terapijas periodā ieteicams atturēties no alkohola lietošanas, jo, lietojot kopā ar etanolu, cefoperazons var izraisīt disulfiramam līdzīgu iedarbību.
Retos gadījumos Baccefort izraisa K vitamīna deficītu. Tas, iespējams, ir saistīts ar normālas zarnu mikrofloras nomākšanu, kas sintezē šo vitamīnu. Riska faktori ietver nepietiekamu uzturu, ilgstošu intravenozu mākslīgu uzturu un malabsorbcijas sindromu (piemēram, cistiskās fibrozes gadījumā). Šajos gadījumos un vienlaikus lietojot antikoagulantus, jāuzrauga protrombīna laiks. Var būt nepieciešama K vitamīna papildināšana.
Ilgstoši lietojot Bakcefort, tāpat kā jebkuru citu antibiotiku, ir iespējama nejutīgu mikroorganismu pārmērīga augšana.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Īpaši klīniskie pētījumi nav veikti, tomēr klīniskās lietošanas pieredze liecina, ka Bakzefort negatīvā ietekme uz reakcijas ātrumu un spēju koncentrēties ir maz ticama.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Adekvāti kontrolēti pētījumi nav veikti. Ir zināms, ka abi aktīvie Baccefort komponenti iekļūst placentas barjerā un nonāk mātes pienā. Šajā sakarā grūtniecēm un zīdītājām zāles tiek parakstītas tikai tad, ja paredzētie ieguvumi no antibiotiku terapijas noteikti pārsniedz iespējamo risku auglim / zīdainim.
Bērnības lietošana
Antibiotiku Baccefort lieto bērniem atbilstoši indikācijām. Tomēr pirms ārstēšanas uzsākšanas jaundzimušajiem (ieskaitot priekšlaicīgi dzimušus zīdaiņus) ieteicams novērtēt ieguvumu un iespējamo risku līdzsvaru, jo zāļu lietošanas pieredze šīs vecuma grupas pacientiem ir ierobežota.
Ar nieru darbības traucējumiem
Baccefort nieru mazspējas gadījumā jālieto piesardzīgi.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Baccefort jālieto piesardzīgi smagu aknu slimību gadījumā.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem pacientiem jāapsver iespējama nieru un / vai aknu funkcijas pasliktināšanās.
Zāļu mijiedarbība
Bakcorts ir farmaceitiski nesaderīgs ar aminoglikozīdiem. Kombinētajā terapijā abas zāles jāievada ar secīgu infūziju palīdzību pēc iespējas lielākos intervālos. Ieteicams izmantot atsevišķus sekundāros katetrus, vienas venozās piekļuves gadījumā primāro katetru nepieciešams labi izskalot starp zāļu injekcijām.
Fēlinga vai Benedikta šķīduma lietošana antibiotiku terapijas laikā var izraisīt kļūdaini pozitīvu reakciju uz glikozi urīnā.
Etanola lietošana cefoperazona lietošanas laikā un 5 dienu laikā pēc tā atcelšanas var izraisīt disulfiramam līdzīgu reakciju attīstību (svīšana, karstuma viļņi, galvassāpes, tahikardija). Ieteicams izvairīties no etanolu saturošu šķīdumu lietošanas.
Analogi
Bakzefort analogi ir: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaxa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Uzglabāt vietā, kas pasargāta no gaismas un bērniem nepieejamā vietā un kuras temperatūra nepārsniedz 25 ° C.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Bakzefort
Forumos un specializētās medicīnas vietnēs nav neviena pārskata par Bakcefort, pamatojoties uz kuru ir iespējams novērtēt zāļu efektivitāti un to toleranci.
Baksefort cena aptiekās
Bakcefort cena ir atkarīga no devas, pārdošanas reģiona un aptieku ķēdes, kas pārdod zāles. Aptuvenās 1 pudeles izmaksas devā 0,5 g + 0,5 g ir 156 rubļi, 1 g + 1 g - 300-350 rubļi, devā 2 g + 2 g - 594 rubļi.
Bakcefort: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Bactsefort 0,5 g + 0,5 g pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab. 169 RUB Pērciet |
|
Bactsefort 1000 mg + 1000 mg pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab. 334 r Pērciet |
|
Bactsefort 2.0 + 2.0 pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab. 629 RUB Pērciet |
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
