Brufen SR
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Analogi
- 9.un uzglabāšanas apstākļi
- 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi
Cenas tiešsaistes aptiekās:
no 276 rubļiem.
Pērciet
Brufen SR ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL), kam ir pretdrudža, pretsāpju, pretiekaisuma iedarbība.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - ilgstošas darbības tabletes ar pārklājumu: balts, iegarens, sarkanbrūns uzraksts vienā pusē - BRUFEN RETARD (14, 10 vai 7 gab. Blisterī, kartona kastē 1, 2, 3, 4, 5 vai 6 blisteri; 60 vai 100 gab. Baltā plastmasas pudelē, 1 pudele kartona kastē).
1 tablete satur:
- aktīvā viela: ibuprofēns - 800 mg;
- palīgkomponenti: Opadry white M-1-7111V, ksantāna sveķi, stearīnskābe, povidons, hipromeloze, koloidālais silīcija dioksīds, brūna Opacode S-1- 9460HV tinte, talks.
Lietošanas indikācijas
- vieglas un mērenas smaguma sāpju sindroms: pēcoperācijas sāpes, migrēna, galvassāpes, primārā dismenoreja, zobu sāpes, pannikulīts, mialģija, neiralģija;
- iegurņa orgānu iekaisuma slimības: algomenoreja, adnexīts;
- iekaisuma un deģeneratīvas patoloģijas: reimatoīdais artrīts (ieskaitot Stila sindromu vai juvenilo reimatoīdo artrītu), locītavu sindroms ar podagras saasināšanos, osteoartrīts, psoriātiskais artrīts, spondiloze, Bechterevas slimība (ankilozējošais spondilīts);
- periartikulāro audu slimības, ieskaitot reimatisko ģenēzi: kapsulīts (plecu lāpstiņas periartrīts), bursīts, tenosinovīts, tendinīts, tendovaginīts, išiass, muguras sāpes muguras lejasdaļā;
- mīksto audu bojājumi: hematomas, balsta un kustību aparāta iekaisums un traumatiskas etioloģijas mīkstie audi, sastiepumi, dislokācijas.
Kontrindikācijas
- nepilnīga vai pilnīga deguna un deguna blakusdobumu atkārtotas polipozes, bronhiālās astmas un acetilsalicilskābes vai citu NPL nepanesamība (ieskaitot anamnēzi);
- smaga sirds mazspēja;
- apstiprināta hiperkaliēmija;
- aktīva aknu slimība;
- smaga aknu mazspēja;
- nieru slimība progresējošā formā;
- nieru mazspēja ar kreatinīna klīrensu (CC) mazāku par 30 ml / min;
- asiņošanas traucējumi (ieskaitot hemofiliju, hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
- intrakraniāla asiņošana;
- anamnēzē bijusi perforācija vai kuņģa-zarnu trakta asiņošana, ko izraisīja NPL lietošana iepriekšējās terapijas laikā;
- iekaisuma ģenēzes zarnu slimības;
- Krona slimība, atkārtota kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūla vai kuņģa-zarnu trakta asiņošana, čūlainais kolīts (ieskaitot vēsturi);
- stāvoklis pēc koronāro artēriju šuntēšanas;
- III grūtniecības trimestris;
- zīdīšanas periods;
- vecums līdz 12 gadiem;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Piesardzīgi Brufen SR jālieto pacientiem ar vienu epizodi kuņģa-zarnu trakta erozīvas un čūlas patoloģijas vēsturē (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas), gastrītu, kolītu, enterītu, sirds mazspēju, arteriālu hipertensiju, koronāro sirds slimību (ieskaitot alerģiskas anamnēze), bronhiālā astma, hronisks rinīts, aknu mazspēja, hroniska nieru mazspēja (CC 30–60 ml / min), cukura diabēts, saistaudu autoimūnas slimības (ieskaitot sistēmisko sarkanās vilkēdes), ar cerebrovaskulārām slimībām, perifēro artēriju slimībām, dislipidēmiju vai hiperlipidēmiju, H. pylori infekcijas klātbūtne, bieža alkohola lietošana, smēķēšana, smagas somatisko patoloģiju formas,nezināmas etioloģijas asins slimība (anēmija, leikopēnija), aknu ciroze ar portālu hipertensiju, hiperbilirubinēmija, nefrotiskais sindroms, dehidratācija grūtniecības I-II trimestrī, vecumā, ilgstoši lietojot NPL vai vienlaikus lietojot perorālos glikokortikosteroīdus (ieskaitot prednizolonu), antiagregantus (ieskaitot klopidogrelu), antikoagulantus (ieskaitot varfarīnu), selektīvus serotonīna atpakaļsaistes inhibitorus (ieskaitot citalopramu, paroksetīnu, fluoksetīnu, sertralīnu).antiagreganti (ieskaitot klopidogrelu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (ieskaitot citalopramu, paroksetīnu, fluoksetīnu, sertralīnu).antiagreganti (ieskaitot klopidogrelu), antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu), selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (ieskaitot citalopramu, paroksetīnu, fluoksetīnu, sertralīnu).
Lietošanas metode un devas
Tabletes lieto iekšķīgi, pēc ēšanas, norijot veselas un dzerot daudz ūdens.
Ieteicamais devu režīms: vienreiz 2 gab., Tabletes ieteicams lietot pirms gulētiešanas. Smagu un akūtu stāvokļu periodā dienas devu ir iespējams palielināt līdz 3 gabaliem, sadalot 2 devās. Maksimālā dienas deva ir 3 gab. (2400 mg).
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana ir nepieciešama tikai nieru un / vai aknu darbības traucējumu gadījumā, devu izvēlas individuāli.
Blakus efekti
- no nervu sistēmas: bieži - reibonis, galvassāpes; reti - miegainība, parestēzija; reti - redzes neirīts;
- no kuņģa-zarnu trakta: bieži - sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana (arī asiņaina), caureja, dispepsija, meteorisms, melēna, kuņģa-zarnu trakta asiņošana, aizcietējums; reti - mutes gļotādas čūla, kuņģa čūla un / vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, gastrīts, kuņģa-zarnu trakta (GIT) gļotādas perforācija; ļoti reti - pankreatīts; biežums nav zināms - aftozs stomatīts, kolīta saasināšanās un Krona slimība;
- infekcijas slimības: reti - iesnas; reti - aseptisks meningīts;
- no asins un limfātiskās sistēmas puses: reti - anēmija (ieskaitot hemolītisko un aplastisko), neitropēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze, leikopēnija;
- no psihes puses: reti - trauksme, bezmiegs; reti - depresija, apjukums; biežums nav zināms - halucinācijas;
- no dzirdes orgāniem un labirinta traucējumiem: reti - troksnis vai zvana ausīs, dzirdes traucējumi, vertigo;
- no redzes orgāna puses: reti - redzes traucējumi; reti toksiska optiskā neiropātija;
- no trauku sāniem: ļoti reti - paaugstināts asinsspiediens (BP);
- no sirds: ļoti reti - miokarda infarkts, sirds mazspējas saasināšanās;
- no imūnsistēmas: reti - anafilaktiska reakcija;
- no elpošanas sistēmas, krūtīm un videnes orgāniem: reti - bronhu spazmas, bronhiālās astmas saasināšanās, aizdusa;
- no aknu un žultsceļu sistēmas: reti - dzelte, hepatīts, patoloģiska aknu darbība; ļoti reti - aknu mazspēja;
- no urīnceļu sistēmas: reti - tubulointersticiāls nefrīts (ieskaitot alerģiskas etioloģijas nefrītu), nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms;
- dermatoloģiskas reakcijas: bieži - izsitumi; reti - nieze, hemorāģiski izsitumi, nātrene, fotosensitivitāte, angioneirotiskā tūska; ļoti reti - bulloza dermatoze (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), eksudatīvā multiformā eritēma, Ljela sindroms (toksiska epidermas nekrolīze);
- vispārēji traucējumi: bieži - paaugstināts nogurums; reti - tūska.
Speciālas instrukcijas
Zāles devas palielināšana palielina kuņģa-zarnu trakta čūlu, asiņošanas vai perforācijas iespējamību gados vecākiem pacientiem vai pacientiem, kuriem anamnēzē ir bijušas tādas komplikācijas kā asiņošana vai peptiskās čūlas slimības perforācija, tāpēc ārstēšana jāsāk ar zemāko devu. Turklāt šajā pacientu kategorijā un pacientiem, kuri vienlaikus lieto acetilsalicilskābi (ar nelielu devu) vai citām zālēm, kas palielina kuņģa-zarnu trakta patoloģiju risku, ieteicams vienlaikus izrakstīt protonu sūkņa inhibitorus, misoprostolu vai citus gastroprotektorus.
Pacienti jābrīdina par nepieciešamību apmeklēt ārstu, ja vēdera dobumā parādās neparasti simptomi, īpaši, ja tiek konstatēta kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
Lai diagnosticētu kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanu, Brufen CP lietošana jāpārtrauc.
Ar saistaudu (ieskaitot sistēmisko sarkanās vilkēdes) autoimūnām patoloģijām zāļu lietošana palielina aseptiskā meningīta attīstības risku.
Aknu, nieru vai sirds mazspējas gadījumā pēc iespējas īsāks terapijas kurss jāizmanto ar mazāko efektīvo devu. Nieru funkcijas pasliktināšanās notiek vienlaikus lietojot vairākus pretsāpju līdzekļus.
Ja anamnēzē ir sirds mazspēja vai hipertensija, ilgstoša ārstēšana vai lielu (2400 mg) devu lietošana palielina artēriju trombotisko komplikāciju (tai skaitā miokarda infarkta, insulta) risku.
Nekontrolētas arteriālas hipertensijas, sirds mazspējas, koronāro sirds slimību, perifēro artēriju slimību un / vai smadzeņu asinsvadu patoloģiju gadījumā sirds un asinsvadu slimību attīstības riska faktoru klātbūtne, ibuprofēns jānosaka tikai pēc rūpīgas ieguvumu un risku līdzsvara novērtēšanas.
Ja parādās paaugstinātas jutības simptomi (izsitumi uz ādas, gļotādas bojājumi), tablešu lietošana jāpārtrauc.
Ar ievērojamu dehidratāciju palielinās nieru mazspējas attīstības risks, īpaši bērniem un pusaudžiem.
Tā kā uz Brufen CP lietošanas fona trombocītu agregācijas process palēninās, pacientiem bez vienlaicīgām patoloģijām tas var palielināt asiņošanas laiku.
Zāļu parakstīšanai gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaša piesardzība, ņemot vērā nevēlamo reakciju rašanās risku.
Braucot ar transportlīdzekļiem un mehānismiem, ieteicams būt uzmanīgiem.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot Brufen SR:
- selektīvie ciklooksigenāzes-2 un citu NSPL inhibitori var izraisīt papildinošu efektu;
- acetilsalicilskābe palielina nevēlamu seku risku;
- sirds glikozīdi glomerulārās filtrācijas ātruma samazināšanās dēļ palielina to koncentrācijas līmeni asins plazmā;
- probenecīds palēnina ibuprofēna elimināciju;
- ciklosporīns un takrolims palielina nefrotoksicitātes risku;
- selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori un antiagreganti (ieskaitot klopidogrelu, tiklopidīnu) palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku;
- litija preparāti samazina to eliminācijas ātrumu;
- antihipertensīvie līdzekļi, diurētiskie līdzekļi, beta blokatori samazina to antihipertensīvo iedarbību, turklāt diurētiskie līdzekļi palielina ibuprofēna nefrotoksiskās iedarbības risku;
- glikokortikosteroīdi palielina čūlas vai asiņošanas iespējamību no kuņģa-zarnu trakta;
- antikoagulanti (ieskaitot varfarīnu, heparīnu) palielina to iedarbību (nepieciešama asins koagulācijas parametru kontrole);
- metotreksāts samazina cauruļveida sekrēcijas ātrumu un samazina tā klīrensu;
- zidovudīns palielina hematoloģiskās toksicitātes risku;
- aminoglikozīdi samazina to izdalīšanos;
- sulfonilurīnvielas preparāti var uzlabot to iedarbību, izraisot hipoglikēmiju;
- hinolonu grupas antibiotikas palielina krampju risku;
- izoenzīma CYP2C9 inhibitori pastiprina ibuprofēna iedarbību, tādēļ ieteicams samazināt tā devu, īpaši kombinējot ar vorikonazolu vai flukonazolu;
- holestiramīns samazina ibuprofēna uzsūkšanos kuņģa-zarnu traktā;
- ginkgo biloba ekstrakts var palielināt asiņošanas risku.
Analogi
Brufen SR analogi ir: Ibuprofēns, MIG 400, Nurofēns, Nurofen Forte.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Brufen SR: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Brufen SR 0,8 g ilgstošās darbības apvalkotās tabletes 14 gab. 276 r Pērciet |
|
Brufen SR tabletes p.o. ar ilgstošu atbrīvošanos. 800 mg 14 gab. 307 r Pērciet |
|
Brufen SR 0,8 g ilgstošās darbības apvalkotās tabletes 28 gab. 445 RUB Pērciet |
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
