Berlition 600 - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Berlition 600

Berlition 600: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Norādījumi par Berlition metodes lietošanu un devām
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Zāļu mijiedarbība
12. 12. Analogi
13. 13. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
14. 14. Aptieku izsniegšanas noteikumi
15. 15. Atsauksmes
16. 16. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Berlithion 600

ATX kods: A16AX01

Aktīvā sastāvdaļa: Tioktīnskābe (Tioktīnskābe)

Ražotājs: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Vācija)

Apraksts un foto atjauninājums: 22.10.2018

Cenas aptiekās: no 794 rubļiem.

Pērciet

Berlition 600 ir antioksidants un neirotrofiskas vielmaiņas zāles, kas regulē vielmaiņu.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma Berlition 600 - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai: dzidrs šķidrums, zaļgani dzeltens [24 ml stikla ampulās (25 ml) ar tumšu krāsu ar pārtraukuma līniju (balts marķieris) un zaļi-dzeltenzaļš svītrām, 5 gab. plastmasas paletē, kartona kastē 1 palete].

1 ampula satur:

• aktīvā viela: tioktīnskābe - 0,6 g;
• palīgkomponenti: etilēndiamīns, ūdens injekcijām.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Berlition 600 aktīvā sastāvdaļa ir α-lipoīnskābe (tioktīnskābe), ir α-keto skābju dekarboksilēšanas reakciju koenzīms un tiešu (saistošo brīvo radikāļu) un netiešo darbības mehānismu endogēnais antioksidants. Veicina glikogēna satura palielināšanos aknās, glikozes koncentrācijas līmeņa pazemināšanos asins plazmā un rezistenci pret insulīnu. Piedalās ogļhidrātu un lipīdu vielmaiņas procesu regulēšanā, stimulē holesterīna metabolismu.

Tioktīnskābes antioksidanta īpašības ļauj aizsargāt šūnas no bojājumiem, kas rodas no sabrukšanas produktiem, samazina (cukura diabēta gadījumā) olbaltumvielu progresējošas glikozilēšanas galaproduktu veidošanos nervu šūnās, uzlabo endoneurālo asinsriti un mikrocirkulāciju, kā arī palielina antioksidanta glutationa fizioloģisko saturu. Potencējot glikozes līmeņa pazemināšanos asins plazmā, cukura diabēta gadījumā, tā ietekmē alternatīvo glikozes metabolismu, samazinot patoloģisko metabolītu (poliolu) uzkrāšanos, tādējādi mazinot nervu audu tūsku.

Tioktīnskābes piedalīšanās tauku metabolismā ļauj palielināt fosfolipīdu (ieskaitot fosfoinozīdīdus) biosintēzi, uzlabojot traucēto šūnu membrānu struktūru. Tas atjauno enerģijas metabolismu un normalizē nervu impulsu vadīšanu. Neitralizē alkohola metabolītu, piemēram, acetaldehīda un pirovīnskābes, toksisko iedarbību, samazina pārmērīgu brīvo skābekļa radikāļu veidošanos. Vājinot polineiropātijas izpausmes (parestēzija, dedzinoša sajūta, nejutīgums un sāpes ekstremitātēs), tas samazina endoneurālo hipoksiju un išēmiju.

Tioktīnskābes lietošana terapijai etilēndiamīna sāls formā samazina iespējamo blakusparādību smagumu.

Farmakokinētika

Tioktīnskābes maksimālā koncentrācija asins plazmā 30 minūtes pēc intravenozas (IV) ievadīšanas sasniedz aptuveni 0,02 mg / ml, kopējā koncentrācija ir aptuveni 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 tiek izvadīta pirmssistēmiski, un to metabolizē galvenokārt caur pirmo caur aknām. Metabolītu veidošanās notiek sānu ķēdes oksidēšanās un konjugācijas rezultātā. Vd (izkliedes tilpums) - apmēram 450 ml / kg. Kopējais plazmas klīrenss ir 10-15 ml / min / kg. Lielākā mērā 80–90% zāļu metabolītu veidā izdalās caur nierēm. Pusperiods ir aptuveni 25 minūtes.

Lietošanas indikācijas

• alkohola polineiropātija;
• diabētiskā polineiropātija.

Kontrindikācijas

• vecums līdz 18 gadiem;
• grūtniecības periods;
• zīdīšana;
• norāde uz paaugstinātu jutību pret Berlition 600 sastāvdaļām anamnēzē.

Norādījumi par Berlition 600 lietošanu: metode un devas

Gatavais zāļu šķīdums ir paredzēts infūzijas ievadīšanai.

Tūlīt pirms lietošanas 1 koncentrāta ampula tiek izšķīdināta 250 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā. Šķīdums jāinjicē intravenozi, infūzijas ilgumam jābūt vismaz 0,5 stundām. Tā kā aktīvā viela ir jutīga pret gaismu, flakons ar sagatavoto šķīdumu jāiesaiņo alumīnija folijā, lai pasargātu to no gaismas iedarbības.

Ieteicamā dienas deva: 0,6 g vai 1 ampula, terapijas kurss 2-4 nedēļas. Turpinot uzturošo terapiju, tioktīnskābes perorālā forma jālieto dienas devā 0,3-0,6 g.

Ārsts nosaka kursa ilgumu vai nepieciešamību to atkārtot individuāli.

Blakus efekti

• no imūnsistēmas: ļoti reti - alerģiskas reakcijas (nieze, izsitumi uz ādas, nātrene); atsevišķos gadījumos - anafilaktiskais šoks;
• no nervu sistēmas: ļoti reti - diplopija, garšas pasliktināšanās vai izmaiņas, krampji;
• no vielmaiņas puses: ļoti reti - glikozes līmeņa pazemināšana asins plazmā; iespējams, reibonis, galvassāpes, svīšana, redzes traucējumi (hipoglikēmijas stāvokļa simptomi);
• no hematopoētiskās sistēmas puses: ļoti reti - purpura (hemorāģiski izsitumi), trombocitopātija, tromboflebīts;
• vietējas reakcijas: ļoti reti - dedzinoša sajūta injekcijas vietā;
• citas reakcijas: uz augsta intravenozas injekcijas ātruma fona - īslaicīgs intrakraniālā spiediena pieaugums, apgrūtināta elpošana.

Pārdozēšana

Tioktīnskābes pārdozēšanas simptomi ir: galvassāpes, slikta dūša, vemšana. Smagos intoksikācijas gadījumos, tostarp nejauši ievadot vairāk nekā 80 mg zāļu uz 1 kg ķermeņa svara, ir raksturīgi vispārēji krampji, psihomotoriska uzbudinājums un apziņas mākoņi. Turklāt ir iespējama smagu skābju-bāzes līdzsvara pārkāpumu attīstība, hipoglikēmija (līdz komas attīstībai), pienskābes acidoze, skeleta muskuļu akūta nekroze, hemolīze, deseminētas intravaskulāras koagulācijas sindroms, vairāku orgānu mazspēja, kaulu smadzeņu darbības nomākšana.

Ārstēšana: specifiska antidota trūkuma dēļ stacionārā ir paredzēta ārkārtas simptomātiska terapija. Piemērotu pasākumu piemērošana saindēšanās simptomu novēršanai, ieskaitot modernās intensīvās terapijas metodes tādu gadījumu ārstēšanai, kas apdraud pacienta dzīvi.

Hemodialīzes, hemoperfūzijas vai tioktīnskābes izdalīšanās filtrēšanas metožu izmantošana ir neefektīva.

Speciālas instrukcijas

Pacientiem ar cukura diabētu ir jānodrošina regulāra glikozes koncentrācijas līmeņa uzraudzība asins plazmā, īpaši zāļu lietošanas sākumā. Ja nepieciešams, perorālā hipoglikēmiskā līdzekļa vai insulīna deva jāsamazina, lai novērstu hipoglikēmijas attīstību.

Tā kā etanols samazina Berlition 600 klīnisko efektu, ārstēšanas periodā un intervālos starp kursiem nevajadzētu dzert alkoholu un lietot etanolu saturošas zāles.

Uz zāļu intravenozas ievadīšanas fona var attīstīties paaugstinātas jutības reakcijas, ja pacientam rodas nieze, savārgums un citi zāļu nepanesības simptomi, infūzija ir nekavējoties jāpārtrauc.

Berlition 600 koncentrātu izšķīdina tikai 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā. Sagatavoto šķīdumu ir atļauts uzglabāt apmēram 6 stundas, ja tas ir pasargāts no gaismas.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Veicot potenciāli bīstamas darbības un vadot transportlīdzekļus, ieteicams būt piesardzīgiem. Berlition 600 ietekme uz uzmanības koncentrāciju un pacienta psihomotorās reakcijas ātrumu nav pētīta, taču iespējamās blakusparādības, piemēram, reibonis vai redzes traucējumi, var ietekmēt šos rādītājus.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas periodā ir kontrindicēta, jo trūkst pietiekamas klīniskās pieredzes šīs kategorijas pacientu ārstēšanā.

Bērnības lietošana

Saskaņā ar instrukcijām Berlition 600 nevar parakstīt bērnu un pusaudžu, kas jaunāki par 18 gadiem, ārstēšanai, jo nav pierādīta zāļu drošība un efektivitāte.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot ar Berlition 600:

• insulīns, iekšķīgi lietojami perorālie hipoglikemizējošie līdzekļi: pastiprina to klīnisko efektu;
• etanols: ievērojami samazina tioktīnskābes terapeitisko efektu;
• dzelzs preparāti: veicina helātu kompleksu veidošanos, tādēļ ieteicams izvairīties no šādām kombinācijām;
• cisplatīns: tioktīnskābe samazina tā efektivitāti.

Tā kā tioktīnskābi apvienojot ar cukura molekulām, veidojas slikti šķīstoši kompleksi savienojumi, Berlition 600 nevar sajaukt ar šādiem šķīdumiem: Ringera, glikozes, fruktozes, dekstrozes vai šķīdumiem, kas reaģē ar disulfīda un SH-grupām.

Analogi

Berlition 600 analogi ir: Apilak Grindeks, Alvejas ekstrakts, Actovegin, Gastricumel, Bioglobin-U, Zaveska, Dalargin, Kuvan, Methyldronate, Lipin, Plazmol, Spirulina, Erbisol, Orfadin, Solcoseryl.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C (nesasaldēt), pasargājot no gaismas.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Berlition 600 atsauksmes

600 ārstu atsauksmes par Berlition liecina par zāļu augstu efektivitāti un labu panesamību. Pacienti šo narkotiku sauc par kvalitatīvu un efektīvu, taču viņi nav apmierināti ar tās augstajām izmaksām.

Berlition 600 cena aptiekās

Berlition 600 cena ir aptuveni 895 rubļi.

Berlition 600: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Berlition 600 25 mg / ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 24 ml 5 gab. 794 r Pērciet

Berlition 600 beigas par PRIG šķīdumu inf. 25mg / ml 24ml 5 gab. RUB 817 Pērciet

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!