Maxiflox - Acu Pilienu Lietošanas Instrukcija, Cena, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Maksiflokss

Maxiflox: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Maxiflox

ATX kods: S01AE07

Aktīvā sastāvdaļa: moksifloksacīns (moksifloksacīns)

Ražotājs: K. O. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumānija)

Apraksts un foto atjauninājums: 17.08.2020

Cenas aptiekās: no 139 rubļiem.

Pērciet

Maxiflox ir pretmikrobu līdzeklis no fluorhinolonu grupas lokālai lietošanai oftalmoloģijā.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - acu pilieni, 5 mg / ml: zaļgani dzeltens caurspīdīgs šķīdums (katrs 5 ml polietilēna pudelēs ar uzlīmētu etiķeti, aizzīmogots ar pilinātāja aizbāzni ar vāku, kas aprīkots ar drošības polietilēna gredzenu; kartona kastē 1 pudele un lietošanas instrukcija Maxiflox).

1 ml preparāta sastāvs:

• aktīvā viela: moksifloksacīns - 5 mg (moksifloksacīna hidrohlorīda formā - 5,45 mg);
• palīgkomponenti: borskābe - 3 mg; nātrija hlorīds - 6,5 mg; 1 M sālsskābes šķīdums / 1 M nātrija hidroksīda šķīdums - līdz pH 6,7–7,0; attīrīts ūdens - līdz 1 ml.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Maxiflox ir pretmikrobu līdzeklis vietējai lietošanai oftalmoloģijā ar plašu darbības spektru. Tās aktīvā komponenta, moksifloksacīna, fluorhinolona ar IV paaudzes antibakteriālo aktivitāti darbības mehānisms ir saistīts ar topoizomerāzes IV un DNS girāzes inhibīciju, kas baktēriju šūnā rekombinē, replicē un labo dezoksiribonukleīnskābi (DNS).

Rezistences attīstība pret fluorhinolonu sērijas antibiotikām, tostarp pret moksifloksacīnu, notiek ar hromosomu aberācijām gēnos, kas kodē topoizomerāzi IV un DNS girāzi. Moksifloksacīna rezistence gramnegatīvajās baktērijās ir saistīta ar mutācijām vairākās antibiotiku un hinolonu rezistences sistēmās. Antibiotiku rezistences attīstība ir saistīta arī ar izplūdes pumpu (olbaltumvielu šūnu membrānā) un inaktivējošu baktēriju enzīmu izpausmi. Krusteniskā rezistence ar aminoglikozīdiem, makrolīdiem un tetraciklīniem nav gaidāma to darbības mehānisma atšķirību dēļ. Rezistences attīstību var ietekmēt tādi faktori kā ģeogrāfiskā atrašanās vieta un gada laiks, tāpēc pirms terapijas uzsākšanas ir svarīgi iegūt informāciju par antibiotiku rezistenci noteiktā apgabalā,kas ir īpaši svarīgi smagu infekciju ārstēšanā.

Maxiflox ir aktīvs pret lielāko daļu mikroorganismu celmu (gan in vitro, gan in vivo):

• grampozitīvas baktērijas: Corynebacterium spp. (ieskaitot Corynebacterium diphtheriae), Micrococcus luteus (ieskaitot celmus, kas nejutīgi pret gentamicīnu, tetraciklīnu, trimetoprimu un eritromicīnu), Staphylococcus aureus (ieskaitot nejutīgus pret meticilīnu, gentamicīnu, trimetrametoprimilīnu, ofloksacīnu Staphylococcus epidermidis (ieskaitot nejutīgus pret meticilīnu, gentamicīnu, ofloksacīnu, tetraciklīnu, trimetoprimu, eritromicīna celmiem), Staphylococcus haemolyticus (ieskaitot nejutīgus pret meticilīnu, eritromicīnu, tetraciklīnu), Staphylococcus hominis (ieskaitot celmus, kas nejutīgi pret meticilīnu, eritromicīnu, tetraciklīnu, trimetoprimu), Staphylococcus warneri (ieskaitot celmus, kas nejutīgi pret eritromicīnu), Streptococcus mitis (t.sk.celmi, kas nav jutīgi pret penicilīnu, tetraciklīnu, trimetoprimu, eritromicīnu), Streptococcus pneumoniae (ieskaitot nejutīgus pret penicilīnu, gentamicīnu, tetraciklīnu, trimetoprimu, eritromicīna celmiem), Streptococcus tricycino, pentacilīna viridāni (ieskaitot eritromicīna celmi);
• gramnegatīvās baktērijas: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae (ieskaitot ampicilīna nejutīgos celmus), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.
• citi mikroorganismi: Chlamydia trachomatis.

Moksifloksacīns in vitro iedarbojas uz lielāko daļu zemāk uzskaitīto mikroorganismu, taču šo atklājumu klīniskā nozīme nav zināma:

• grampozitīvas baktērijas: Listeria monocytogenes, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus C, G, F grupas;
• Gramnegatīvās baktērijas: Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganser, Protezerisella Mellirhella.
• anaerobi mikroorganismi: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Prevotella spp., Propionibacterium acnes, Prevotella spp.
• citi mikroorganismi: Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum.

Nav datu par sakarību starp moksifloksacīna terapijas klīnisko un bakterioloģisko iznākumu redzes orgāna infekcijas slimībām.

Eiropas pretmikrobu uzņēmības komitejas publicētie epidemioloģiskie dati - moksifloksacīna inhibējošās koncentrācijas (robežvērtības) dažādiem mikroorganismiem:

• Staphylococcus aureus - 0,25 mg / l;
• Koagulāzes negatīvie stafilokoki - 0,25 mg / l;
• Streptococcus pyogenes - 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae - 0,5 mg / l;
• Streptococcus, viridans grupa - 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae - 0,125 mg / l;
• Enterobacter spp. - 0,25 mg / l;
• Klebsiella spp. - 0,25 mg / l;
• Morganella morganii - 0,25 mg / l;
• Moraxella catarrhalis - 0,25 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae - 0,032 mg / l;
• Serratia marcescens - 1 mg / l;
• Pseudomonas aeruginosa - 4 mg / l;
• Corynebacterium - dati nav pieejami.

Farmakokinētika

Lietojot lokāli, pēc Maxiflox acu pilienu iepilināšanas rodas moksifloksacīna sistēmiska absorbcija.

Klīniskajos pētījumos pacienti, 21 abu dzimumu dalībnieki, saņēma moksifloksacīnu acu pilienu veidā abās acīs trīs reizes dienā, pa 1 pilienam 4 dienas. Moksifloksacīna vidējā maksimālā koncentrācija plazmā (_Cmax) līdzsvara stāvoklī bija 2,7 ng / ml, laukums zem koncentrācijas-laika līknes (AUC) bija 41,9 ng / h / ml. Iegūtie rezultāti ir aptuveni 1600 reižu (C _max) un 1200 reižu (AUC) zemāki par šo rādītāju vidējām vērtībām pēc moksifloksacīna iekšķīgas lietošanas 400 mg terapeitiskā devā.

T _1/2 (pusperiods) moksifloksacīna ir ~ 13 stundas.

Lietošanas indikācijas

Acu pilienus Maxiflox lieto bakteriāla konjunktivīta ārstēšanai, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret moksifloksacīnu.

Kontrindikācijas

Ir kontrindicēts izrakstīt Maxiflox pacientiem ar konstatētu individuālu paaugstinātu jutību pret hinolonu sērijas zālēm, jebkurām sastāvdaļām acu pilienu sastāvā, kā arī zīdaiņiem līdz 1 gada vecumam.

Piesardzīgi, tikai speciālista uzraudzībā, ar nosacījumu, ka tiek pārsniegts paredzamais terapeitiskais efekts, salīdzinot ar iespējamo risku auglim un bērnam, zāles ieteicams lietot grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā.

Maxiflox, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Acu pilienus Maxiflox lieto lokāli, iepilinot skartās acs konjunktīvas maisiņā.

Terapija ir jāveic, ņemot vērā oficiālos ieteikumus par antibakteriālo līdzekļu lietošanu. Maxiflox ir paredzēts vietējai oftalmoloģiskai lietošanai, zāles nevar lietot kā subkonjunktīvas injekcijas vai ievadīšanai acs priekšējā kamerā.

Pieaugušiem pacientiem (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus, kas vecāki par 65 gadiem) ieteicams trīs reizes dienā ievadīt 1 pilienu slimajā acī. Stāvokļa uzlabošanās tiek novērota pēc 5 dienām no kursa sākuma, bet terapija jāturpina vēl 2-3 dienas.

Ja pēc 5 dienām terapijas laikā nav terapeitiska efekta, ir jāpārbauda diagnoze un jāpārskata ārstēšanas režīms. Terapeitiskā kursa ilgums ir atkarīgs no slimības smaguma pakāpes, infekcijas procesa norises klīniskās un bakterioloģiskās specifikas.

Lietojot zāles pediatrijas praksē, Maxiflox devu režīma korekcija nav nepieciešama.

Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem moksifloksacīna deva nav jāpielāgo.

Lai novērstu pilinātāja pudeles gala un tajā esošā šķīduma mikrobu piesārņošanu, pilināšanas laikā jāizvairās no saskares ar periorbitālās zonas plakstiņiem, skropstām un ādu, kā arī citām virsmām.

Lai novērstu šķīduma uzsūkšanos pēc iepilināšanas caur deguna dobuma gļotādu, ir nepieciešams 2-3 minūtes ar pirkstu izspiest nasolacrimal kanālu.

Gadījumā, ja lokālai lietošanai tiek nozīmēti vairāki oftalmoloģiski preparāti, intervālam starp to lietošanu jābūt vismaz 5 minūtēm, acu ziedes aiz plakstiņa ievietojot konjunktīvas maisiņā pēdējās.

Blakus efekti

Vispārīga informācija par moksifloksacīna drošības profilu acu pilienu zāļu formā tika iegūta klīniskos pētījumos oftalmoloģijā ar 2252 pacientiem, kuri saņēma terapiju ar 1 piliena devu līdz astoņām reizēm dienā. Tajā pašā laikā 1900 cilvēki no pētāmās grupas saņēma moksifloksacīnu 1 piliena režīmā trīs reizes dienā. Drošības novērtējums tika veikts jauktā populācijā, kurā piedalījās 1389 pacienti no ASV un Kanādas, no Japānas - 586, no Indijas - 277. Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem informācija par nopietnām negatīvām darbībām gan no redzes orgāna, gan ķermeņa parasti nesaņem. Visbiežāk ziņotās ar ārstēšanu saistītās blakusparādības bija acu kairinājums un acu sāpes. To kopējais sastopamības biežums svārstījās 1-2% robežās, un 96 gadījumos no 100 tas tika attiecināts uz vieglu smagumu. Tajā pašā laikā vienā no brīvprātīgajiem, kas piedalījās pētījumā, nevēlamās darbības smagums noveda pie iziešanas no pētniecības programmas.

Lai klasificētu nevēlamās blakusparādības, tika izmantota šāda sastopamības biežuma gradācija: ļoti bieži - vairāk nekā 1/10; bieži - vairāk nekā 1/100, bet mazāk nekā 1/10; reti - vairāk nekā 1/1000, bet mazāk nekā 1/100; reti - vairāk nekā 1/10 000, bet mazāk nekā 1/1000; ļoti reti - mazāk nekā 1/10 000; biežums nav zināms - no pieejamajiem datiem nav iespējams noteikt blakusparādību rašanās biežumu.

Maxiflox blakusparādību klasifikācija pēc orgānu sistēmas un orgāna saskaņā ar iepriekš minēto biežuma gradāciju:

• asinis un limfātiskā sistēma: reti - hemoglobīna koncentrācijas samazināšanās;
• imūnsistēma: biežums nav zināms - paaugstināta jutība;
• nervu sistēma: reti - galvassāpes; reti - parestēzija; biežums nav zināms - reibonis;
• redzes orgāns: bieži - acu sāpes, acu kairinājums; reti - sausās acs sindroms, punktveida keratīts, acu nieze, subkonjunktīvas asiņošana, konjunktīvas injekcija, diskomforts acīs, plakstiņu tūska; reti - epitēlija radzenes defekti, radzenes traumas, blefarīts, konjunktivīts, konjunktīvas tūska, redzes asuma samazināšanās, neskaidra redze, plakstiņu eritēma, astenopija; biežums nav zināms - čūlainais keratīts, endoftalmīts, radzenes erozija, paaugstināts intraokulārais spiediens, radzenes necaurredzamība / tūska / infiltrāti, radzenes audu nogulsnes, acu alerģiskas reakcijas, fotofobija, asarošana, keratīts, izdalījumi no acīm, svešķermeņa sajūta acī;
• sirds: biežums nav zināms - sirdsklauves;
• elpošanas sistēma, krūšu kurvja un videnes orgāni: reti - sāpes rīkle un balsene, diskomforts degunā, svešķermeņa klātbūtnes sajūta kaklā; biežums nav zināms - elpas trūkums;
• gremošanas trakts: reti - disgeizija; reti - vemšana; biežums nav zināms - slikta dūša;
• aknu un žultsceļu sistēma: reti - paaugstināts AMT (aminotransferāzes) un GGT (gamma-glutamiltransferāzes) līmenis;
• āda un zemādas tauki: biežums nav zināms - izsitumi, nātrene, eritēma, nieze.

Pacientiem, kas saņem sistēmisku terapiju ar fluorhinoloniem, retos gadījumos tika novēroti roku, plecu locītavu, Ahileja cīpslu cīpslu plīsumi, kā arī citu cīpslu pārrāvumi. Šāda trauma izraisīja ilgstošu invaliditāti vai bija nepieciešama operācija. Saskaņā ar klīnisko pētījumu un novērojumu rezultātiem pēcreģistrācijas periodā tika konstatēts, ka, saņemot sistēmisku ārstēšanu ar fluorhinoloniem, šādu traumu risks var palielināties, ja kortikosteroīdi tiek iekļauti terapeitiskajā režīmā, un vecāka gadagājuma pacientiem ir īpašs risks. Pārsvarā bija atbalsta locītavu cīpslu plīsumi, ieskaitot Ahileja cīpslu.

Klīniskie pētījumi par moksifloksacīna lietošanu instilāciju veidā tika veikti ar bērnu, tostarp jaundzimušo, piedalīšanos, kā rezultātā tika apstiprināta drošības profila līdzība bērniem un pieaugušajiem. Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam visbiežāk novēroja acu kairinājumu un acu sāpes (sastopamības biežums ~ 0,9%). Bērniem, salīdzinot ar pieaugušo auditoriju, nebija atšķirību nevēlamu darbību profilā un to smagumā.

Pārdozēšana

Konjunktīvas dobuma nelielās ietilpības dēļ vietējas moksifloksacīna pārdozēšanas varbūtība, lietojot to acu pilienu veidā, praktiski nav.

Kopējais moksifloksacīna daudzums šķīdumā un flakona tilpums ir pārāk mazs, lai attīstītos nevēlamas blakusparādības, ja nejauši norij flakona saturu.

Speciālas instrukcijas

Sistēmiski lietojot hinolonu sērijas zāles, ir iespējama smagu alerģisku reakciju, piemēram, anafilakses, attīstība, dažos gadījumos ar letālu iznākumu. Dažreiz smagas dzīvībai bīstamas paaugstinātas jutības reakcijas pret moksifloksacīnu rodas pat pēc pirmās devas. Dažus no tiem pavada samaņas zudums, sabrukums, Kvinkes tūska (ieskaitot rīkles, balsenes vai sejas pietūkumu), elpas trūkums, elpceļu obstrukcija, nātrene un ādas nieze. Ja parādās kādi simptomi, kas apstiprina pacienta paaugstinātu jutību pret Maxiflox, terapija jāpārtrauc. Smagas paaugstinātas jutības reakcijas pret moksifloksacīnu un / vai citām šķīduma sastāvdaļām akūtā gaitā var būt nepieciešama steidzama reanimācija, ieskaitot skābekļa terapiju ar elpceļu kontroli,pēc norādēm.

Ilgstoša acu pilienu lietošana var izraisīt pārmērīgu pret moksifloksacīnu izturīgas mikrofloras augšanu, ieskaitot pārmērīgu sēnīšu augšanu. Attīstoties superinfekcijai, Maxiflox ir jāatceļ un jānosaka atbilstoša ārstēšana.

Cīpslu iekaisums un plīsums tika novērots, sistemātiski lietojot zāles no fluorhinolonu grupas, galvenokārt gados vecākiem pacientiem, kā arī lietojot tos kopā ar kortikosteroīdiem. Oftalmoloģijā pēc lokālas lietošanas moksifloksacīna sistēmiskā koncentrācija ir ievērojami zemāka nekā tad, ja zāles lieto iekšķīgi, bet, kad tiek diagnosticēti pirmie tendinīta simptomi, acu pilienu pilināšana ir nekavējoties jāpārtrauc.

Nav pietiekamas informācijas par moksifloksacīna lokālas lietošanas efektivitāti un drošību, ārstējot baktēriju konjunktivītu jaundzimušajiem. Rezultātā šīs vecuma pacientiem nav ieteicams lietot Maxiflox šai slimībai.

Sakarā ar lielu skaitu Neisseria gonorrhoeae celmu, kas ir rezistenti pret moksifloksacīnu, Maxiflox neizmanto ex juvantibus terapijai (empīriska ārstēšana) vai gonokoku konjunktivīta profilaksei, tostarp gonokoku etioloģijas jaundzimušo oftalmijas ārstēšanai. Neisseria gonorrhoeae acu infekciju gadījumā pacientiem jāveic atbilstoša sistēmiska ārstēšana.

Tā kā nav pietiekamas informācijas par moksifloksacīna vietējas lietošanas efektivitāti un drošību bērniem līdz 2 gadu vecumam, šīs kategorijas pacientiem Maxiflox nav ieteicams lietot Chlamydia trachomatis izraisītu acu infekciju ārstēšanai. Zāļu lietošana pacientu, kas vecāki par 2 gadiem, ārstēšanai ar acu slimībām, ko izraisa Chlamydia trachomatis, jāapvieno ar sistēmisku terapiju.

Jaundzimušo konjunktivīta ārstēšana tiek veikta pēc vairākiem seroloģiskiem un bakterioloģiskiem pētījumiem, lai noteiktu infekcijas izraisītāju. Saskaņā ar pārbaudes rezultātiem tiek noteikta ārstēšana, kas atbilst bērna stāvoklim. Hlamīdiju un gonorejas etioloģijas jaundzimušo oftalmijai tiek nozīmēta sistēmiskā terapija.

Kontaktlēcas nav ieteicamas pacientiem ar acs ābola priekšējā segmenta infekcijas slimībām.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Tāpat kā citu acu pilienu iepilināšanas gadījumā, pēc Maxiflox lietošanas ir iespējams īslaicīgs vizuālās skaidrības zudums. Tādēļ pacientiem vajadzētu atturēties no transportlīdzekļu vadīšanas vai darba ar mašīnām, sarežģītām mašīnām un ražošanas iekārtām, līdz redze ir pilnībā atjaunota.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav pietiekamu datu par moksifloksacīna lietošanu grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā. Šajā sakarā Maxiflox acu pilieni grūtniecēm un barojošām sievietēm jālieto piesardzīgi, ja paredzamais terapeitiskais efekts atsver iespējamo risku auglim / bērnam.

Eksperimentos, kas veikti ar dzīvniekiem, tika konstatēts, ka pēc moksifloksacīna lietošanas neliels daudzums vielas nonāk mātes pienā. Ja, ievadot Maxiflox terapeitiskās devas, uzmanīgi tiek ievērots devu režīms, nav paredzama negatīvu negatīvu reakciju attīstība zīdaiņiem.

Preklīnisko pētījumu laikā par moksifloksacīna teratogēno iedarbību uz dzīvniekiem tika konstatēts, ka tas nelabvēlīgi neietekmē augļa embrija attīstību, ja to lieto iekšķīgi, lietojot 500 mg / kg dienā (kas ir 21 700 reizes vairāk nekā ieteicamā dienas deva cilvēkiem). Bet tajā pašā laikā nedaudz samazinājās augļa svars un aizkavējās muskuļu un skeleta sistēmas attīstība. Lietojot moksifloksacīnu iekšķīgi ar devu 100 mg / kg / dienā, palielinājās jaundzimušo izaugsmes samazināšanās biežums.

Pētījumi par Maxiflox instilāciju ietekmi uz cilvēka auglību nav veikti.

Bērnības lietošana

Bērnu praksē Maxiflox lietošana ir kontrindicēta zīdaiņu, kas jaunāki par 12 mēnešiem, ārstēšanai.

Ārstējot bērnus, kas vecāki par 1 gadu, devas pielāgošana nav nepieciešama.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar traucētu nieru darbību Maxiflox devas pielāgošana nav nepieciešama.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav jāpielāgo Maxiflox deva.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, Maxiflox lietošanas metode un deva ir līdzīga jaunākiem pacientiem.

Gados vecākiem pacientiem, kuri saņem sistēmisku terapiju ar fluorhinoloniem, ir īpašs cīpslu plīsumu risks (galvenokārt atbalsta locītavu cīpslas un Ahileja cīpsla), kas var palielināties, kortikosteroīdus iekļaujot ārstēšanas shēmā.

Zāļu mijiedarbība

Tā kā zemā sistēmiskā koncentrācija moksifloksacīna vietējas lietošanas instilāciju veidā dēļ Maxiflox acu pilienu farmakoloģiskā mijiedarbība ar citām zāļu vielām / līdzekļiem ir maz ticama, tā pētījumi nav veikti.

Analogi

Maxiflox analogi ir Bivox VM, Vigamox, Dancil, Zimar, Levofloxacin-Optic, Lofox, Moxifur, Ofloxacin, Oftaquix, Signicef, Uniflox, Floxal, Tsiprolet, Tsiprolon, Tsipromed, Ciprofloxacin un citi.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt oriģinālā iepakojumā temperatūrā līdz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Pilienu derīguma termiņš ir 3 gadi.

Pēc atvēršanas pudeles saturu var izmantot ne ilgāk kā 4 nedēļas. Pēc derīguma termiņa beigām šķīdumu nevar izmantot.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Maxiflox

Saskaņā ar atsauksmēm, Maxiflox ir ļoti efektīva, augstas kvalitātes un lēta antibiotika acu infekciju ārstēšanai. Pacienti atzīmē arī ērtu lietošanas shēmu un īsu ārstēšanas kursu.

Daži sūdzas par pilienu trūkumu aptiekās. Turklāt dažos gadījumos tās apraksta blakusparādības sāpju un kairinājuma veidā acīs.

Maxiflox cena aptiekās

Aptuvenā Maxiflox, acu pilienu, 5 mg / ml cena pudelei ar pilinātāju, kas satur 5 ml šķīduma, var svārstīties no 139 līdz 173 rubļiem.

Maxiflox: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Acu pilieni Maxiflox 5 mg / ml 5 ml 1 gab. 139 RUB Pērciet

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!