Zalasta - Instrukcijas Tablešu Lietošanai, Atsauksmes, Cena, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Zalasta

Zalasta: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Zalasta

ATX kods: N05AH03

Aktīvā sastāvdaļa: olanzapīns (olanzapīns)

Ražotājs: KRKA POLSKA, Sp. Zoo (Polija)

Apraksts un foto atjauninājums: 18.10.2018

Cenas aptiekās: no 950 rubļiem.

Pērciet

Zalasta ir antipsihotisks līdzeklis (neiroleptisks līdzeklis).

Izlaiduma forma un sastāvs

Tabletes: ir iespējami apaļi, nedaudz abpusēji izliekti, gaiši dzelteni, tumšāki ieslēgumi; 2,5 mg tablešu devā bez uzraksta uz 5 tabletēm; 7,5; desmit; 15 un 20 mg lietotais skaitlis atbilst aktīvās vielas devai (7 gab. Blisteros, kartona kastē pa 4 vai 8 blisteriem kopā ar lietošanas instrukciju).

1 tabletes sastāvs:

• aktīvā viela: olanzapīns - 2,5; pieci; 7,5; desmit; 15 vai 20 mg;
• palīgkomponenti: kukurūzas ciete, iepriekš želatinizēta ciete, šūnu laktoze (žāvēts ar aerosolu žāvēts savienojums, kas satur α-laktozes monohidrātu - 75% un celulozi - 25%), magnija stearāts, bezūdens koloidālais silīcija dioksīds.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Olanzapīns ir plaša spektra neiroleptisks līdzeklis ar šādām sekām:

• antipsihotisks līdzeklis: mezokortikālās un mezolimbiskās sistēmas, kā arī dopamīna D2 receptoru blokādes dēļ;
• nomierinošs līdzeklis: nodrošina, bloķējot smadzeņu stumbra retikulārā veidošanās adrenerģiskos receptorus;
• pretvemšanas līdzeklis: ko izraisa dopamīna D2 receptoru blokāde vemšanas centra sprūda zonā;
• hipotermisks: dopamīna receptoru bloķēšanās dēļ hipotalāmā.

Turklāt olanzapīns ietekmē adrenerģiskos, H ₁ -histamīna, muskarīna un dažus serotonīna receptoru apakšklases.

Zalasta ievērojami samazina psihozes negatīvos (aizdomas, naidīgums, sociālais un emocionālais autisms) un produktīvos (halucinācijas, maldi) simptomus. Tajā pašā laikā ekstrapiramidālie traucējumi tiek reti izraisīti.

Farmakokinētika

Olanzapīns labi uzsūcas zarnās, zāļu absorbcija nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas. C _max (maksimālā zāļu koncentrācija plazmā) sasniegšanas periods pēc iekšķīgas lietošanas ir no 5 līdz 8 stundām. Ar olbaltumvielām (galvenokārt albumīnu un α1-glikoproteīnu) olanzapīns saistās par 93% koncentrācijas diapazonā 7-1000 ng / ml. Viela iekļūst caur GHB (histohematogēna barjera), tostarp caur BBB (asins-smadzeņu barjera). Olanzapīns tiek metabolizēts aknās, neveidojoties aktīviem metabolītiem, glikuronīds, galvenais cirkulējošais metabolīts, neiekļūst BBB.

Pacienta vecums, dzimums un smēķēšana ietekmē olanzapīna T _1/2 (pusperiods) un plazmas klīrensu, taču, salīdzinot ar individuālo farmakokinētikas atšķirību starp indivīdiem, šādas ietekmes pakāpe ir nenozīmīga. Zāles izdalās galvenokārt caur nierēm (līdz 60%) neaktīvu metabolītu veidā.

Lietošanas indikācijas

• šizofrēnija - zāles lieto terapijai, efektīvi atbalstot klīnisko simptomu uzlabošanos ilgstošas ārstēšanas laikā pacientiem ar pozitīvu sākotnējo atbildes reakciju uz olanzapīnu;
• mānija - vidēji smagu vai smagu epizožu ārstēšana;
• bipolāri traucējumi - mānijas recidīva novēršana pacientiem ar mānijas epizodēm ar labu reakciju uz olanzapīna terapiju.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• slēgta leņķa glaukoma;
• Lapp laktāzes deficīts, galaktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
• laktācijas periods;
• bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam;
• paaugstināta jutība pret olanzapīnu un citām zāļu sastāvdaļām.

Saskaņā ar instrukcijām Zalasta lieto piesardzīgi, ja ir nieru / aknu mazspēja, prostatas hiperplāzija, paralītiska zarnu obstrukcija, epilepsija, imobilizācija, grūtniecība, konvulsīvs sindroms anamnēzē, dažādas izcelsmes leikopēnija / neitropēnija, dažādas izcelsmes mielosupresija (ieskaitot mieloproliferatīvās slimības), hiperproliferatīvās slimības sirds un asinsvadu un cerebrovaskulāras slimības vai stāvokļi, kuriem ir nosliece uz arteriālu hipotensiju, vienlaicīga lietošana ar citām centrāli iedarbojamām zālēm vecumdienās, kā arī ar iedzimtu QT intervāla palielināšanos EKG (elektrokardiogrammā) ar QT _c palielināšanos (koriģēts QT intervāls) vai tādu apstākļu klātbūtnē, kas var izraisīt QT intervāla palielināšanos (piemēram, sastrēguma sirds mazspēja, vienlaicīga zāļu lietošana, kas pagarina QT intervālu, hipomagnēzija, hipokaliēmija).

Norādījumi par Zalasta lietošanu: metode un devas

Zalasta tabletes lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes, 1 reizi dienā.

Ieteicamās sākuma devas:

• šizofrēnija: 10 mg / dienā;
• mānijas epizode: ar monoterapiju - 15 mg dienā; kombinētā terapijā - 10 mg / dienā;
• bipolāri traucējumi (recidīva novēršana): remisijas laikā - 10 mg / dienā; pacientiem, kuri jau saņem Zalasta mānijas epizodes ārstēšanai, uzturošā terapija tiek veikta tādās pašās devās; uz zāļu lietošanas fona, attīstoties jaunai mānijas, depresijas vai jauktai epizodei - nepieciešamības gadījumā devu palielina ar papildu garastāvokļa terapijas kursu atbilstoši klīniskajām indikācijām.

Zāles dienas deva var mainīties 5–20 mg robežās atkarībā no klīniskajiem parametriem. Tās palielināšana no ieteiktā sākotnējā ir atļauta pēc adekvāta atkārtota pacienta stāvokļa klīniskā novērtējuma, kas parasti tiek veikts ar intervālu ≥ 24 stundas.

Devas nav nepieciešamas sievietēm pret vīriešiem, kā arī nesmēķētājiem pret smēķētājiem. Bet, ja ir vairāk nekā viens faktors, kas potenciāli var ietekmēt olanzapīna uzsūkšanos, piemēram, vecums vai sieviešu dzimums, sākotnējā deva var būt nepieciešama. Šajā gadījumā turpmāku devas palielināšanu, ja nepieciešams, veic piesardzīgi.

Zāļu atcelšana jāveic pakāpeniski samazinot devu.

Blakus efekti

Sistēmu un orgānu blakusparādību biežuma klasifikācija saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) skalu: ļoti bieži -> 0,1%; bieži - 0,1–0,01%; reti - 0,01–0,001%; reti - 0,001–0,0001%; ārkārtīgi reti - <0,0001% (ieskaitot atsevišķus ziņojumus):

• centrālā un perifēra nervu sistēma: ļoti bieži - miegainība; bieži - akatīzija, diskinēzija, reibonis, parkinsonisms; reti - konvulsīvs sindroms (galvenokārt datu klātbūtnē par konvulsīvo sindromu anamnēzē); ārkārtīgi reti - ļaundabīgais neiroleptiskais sindroms (NMS), distonija (ieskaitot okulogātisko krīzi) un tardīvā diskinēzija; pēkšņa olanzapīna atcelšana reti izraisa svīšanu, bezmiegu, trīci, trauksmi, sliktu dūšu vai vemšanu;
• sirds un asinsvadu sistēma: bieži - arteriāla hipotensija (ieskaitot ortostatisku); reti - bradikardija ar sabrukumu vai bez tā; ārkārtīgi reti - QT intervāla _c palielināšanās EKG, trombembolija (ieskaitot dziļo vēnu trombozi un plaušu emboliju), kambaru tahikardija / fibrilācija, pēkšņa nāve;
• Kuņģa-zarnu trakts (kuņģa-zarnu trakts): bieži - pārejoša antiholīnerģiska iedarbība (ieskaitot sausu muti un aizcietējumus); ārkārtīgi reti - pankreatīts;
• vielmaiņa un uzturs: ļoti bieži - svara pieaugums; bieži - uzlabota apetīte; ārkārtīgi reti - hiperglikēmija / cukura diabēta dekompensācija (dažreiz izteikta ar ketoacidozi vai hipoglikēmisku komu līdz pat letālam iznākumam) hiperholesterinēmija, hipertrigliceridēmija, hipotermija;
• asinsrades orgāni un limfātiskā sistēma: bieži - eozinofīlija; reti - leikopēnija; ārkārtīgi reti - trombocitopēnija, neitropēnija;
• aknu un žultsceļu sistēma: bieži - asimptomātiska pārejoša aknu transamināžu [aspartāta aminotransferāzes (ACT), alanīna aminotransferāzes (ALAT)] līmeņa paaugstināšanās, īpaši terapijas sākumposmā; reti - hepatīts (ieskaitot holestātisku, aknu šūnu vai jauktu aknu bojājumu);
• uroģenitālās sistēmas orgāni: ārkārtīgi reti - priapisms, urīna aizture;
• muskuļu un skeleta sistēmas orgāni: ārkārtīgi reti - rabdomiolīze;
• āda un zemādas audi: reti - fotosensibilizācija;
• paaugstinātas jutības reakcijas: reti - izsitumi uz ādas; ārkārtīgi reti - nieze, nātrene, angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdās reakcijas;
• citas reakcijas: bieži - perifēra tūska, astēnija; ārkārtīgi reti - alopēcija;
• laboratorijas parametri: ļoti bieži - hiperprolaktinēmija ar retām klīniskām izpausmēm (galaktoreja, ginekomastija, piena dziedzeru palielināšanās), prolaktīna līmenis vairumā gadījumu spontāni normalizējas, nepārtraucot zāļu lietošanu; reti - kreatīna fosfokināzes (CPK) līmeņa paaugstināšanās; ārkārtīgi reti - kopējā bilirubīna un sārmainās fosfatāzes (ALP) līmeņa paaugstināšanās.

Vislielākais mirstības un smadzeņu asinsrites traucējumu (pārejošu išēmisku lēkmju, insulta) biežums tika reģistrēts pētījumos ar gados vecākiem pacientiem ar demenci. Ļoti bieži šai pacientu kategorijai bija gaitas traucējumi un kritieni; Bieži tika novērota hipertermija, urīna nesaturēšana, pneimonija, eritēma, redzes halucinācijas, letarģija.

Parkinsonijas simptomu pasliktināšanās ar halucināciju attīstību bieži tika reģistrēta pacientiem ar narkotiku (dopamīna agonistu izraisītas) psihozēm, kas saistītas ar Parkinsona slimību.

Ārstējot bipolāru māniju, neitropēnijas attīstība (4,1%) tika reģistrēta uz terapijas fona kombinācijā ar valproīnskābi. Kombinētā terapija ar litija vai valproiskābes preparātiem palielina blakusparādību biežumu (> 10%), piemēram, sausu muti, trīci, uzlabotu apetīti un svara pieaugumu. Izmantojot šo kombināciju, bieži tika novēroti runas traucējumi (no 1 līdz 10%). Svara pieaugums tiek reģistrēts arī pirmajās 6 nedēļās, lietojot kombinētu terapiju ar litiju un ar ilgstošu (līdz 1 gadu) olanzapīna terapiju bipolāru traucējumu atkārtošanās profilaksei.

Pārdozēšana

Olanzapīna pārdozēšanas simptomi: ļoti bieži (> 10%) - dizartrija, tahikardija, dažādi ekstrapiramidālu traucējumu simptomi, uzbudinājums / agresija, apziņas izslēgšana (no letarģijas uz komu); mazāk nekā 2% - krampji, koma, delīrijs, ZNS, aspirācija, elpošanas nomākums, paaugstināts vai pazemināts asinsspiediens, sirds aritmijas; ļoti retos gadījumos - sirds un plaušu nepietiekamība.

Reģistrēta: minimālā olanzapīna deva akūtas pārdozēšanas ar letālu iznākumu gadījumā - 450 mg; maksimālā deva pārdozēšanas gadījumā ar labvēlīgu iznākumu (izdzīvošanu) ir 1500 mg.

Stāvokļa ārstēšanai nav specifiska antidota, un nav ieteicams izraisīt vemšanu. Jāveic skalošana kuņģī, jālieto aktivētā kokogle, kas par 60% samazina olanzapīna biopieejamību, kā arī jāveic simptomātiskas terapijas kurss vitāli svarīgu sistēmu un orgānu kontrolē, ieskaitot elpošanas funkcijas uzturēšanu, asinsvadu sabrukuma un arteriālās hipotensijas ārstēšanu. Dopamīnu, epinefrīnu un citus simpatomimētiskus līdzekļus ar β-adrenomimetisku aktivitāti nav ieteicams lietot, jo tie var saasināt arteriālu hipotensiju. Lai identificētu iespējamās aritmijas, nepieciešama sirds un asinsvadu aktivitātes kontrole. Līdz galīgai atveseļošanai pacients jātur nepārtrauktā medicīniskā uzraudzībā.

Speciālas instrukcijas

Pacientiem ar cukura diabētu, kā arī faktoru klātbūtnē, kas liecina par tā attīstību, ieteicams regulāri veikt izmeklējumus (lai uzraudzītu klīnisko stāvokli) un noteikt glikozes līmeni asinīs. Šādiem pacientiem reti tika reģistrēti hiperglikēmijas / cukura diabēta dekompensācijas attīstības gadījumi, dažkārt līdz ar ketoacidozes vai ketoacidotiskas komas attīstību līdz letālam iznākumam (atsevišķi ziņojumi). Dažās epizodēs pirms dekompensācijas attīstības palielinājās pacienta ķermeņa masa, kas varētu būt šo blakusparādību attīstības cēlonis.

Lipīdu līmeņa izmaiņām ir jāpielāgo devu režīms.

Saskaņā ar olanzapīna lietošanas pieredzi Parkinsona slimības psihozes pacientu ārstēšanā dopaminomimetiku lietošanas dēļ tika novērots parkinsonisma un halucināciju simptomu pieaugums. Tajā pašā laikā olanzapīna efektivitāte psihozes ārstēšanā nepārsniedza placebo. Zalasta nav ieteicams šīs kategorijas pacientu ārstēšanai.

Olanzapīnu nav ieteicams lietot psihozes / uzvedības traucējumu, kas saistīti ar demenci, ārstēšanai sakarā ar paaugstinātu mirstību un paaugstinātu smadzeņu asinsrites traucējumu (pārejošu išēmisku lēkmju, insulta) risku. Palielinātas mirstības saistība ar olanzapīna devu vai terapijas ilgumu nav pierādīta. Riska faktori, kas veicina paaugstinātu mirstību: sedācija, disfāgija, nepietiekams uzturs, dehidratācija, plaušu slimības (pneimonija, ieskaitot aspirāciju), vienlaicīga benzodiazepīnu lietošana, vecums virs 65 gadiem. Tomēr olanzapīna grupās, salīdzinot ar placebo, novērotais palielinātais mirstības līmenis nebija saistīts ar šiem riska faktoriem.

Antipsihotisko terapiju raksturo pacienta klīniskā stāvokļa uzlabošanās sākums laika posmā no vairākām dienām līdz vairākām nedēļām. Šajā periodā pacientam nepieciešama rūpīga uzraudzība.

Šāds potenciāli dzīvībai bīstams stāvoklis kā NNS terapijas dēļ ar antipsihotiskiem līdzekļiem (neiroleptiskiem līdzekļiem), ieskaitot olanzapīnu, ir ārkārtīgi reti. NMS simptomi: traucēta apziņa, muskuļu stīvums, drudzis, veģetatīvie traucējumi [tahikardija, nestabils pulss / labils asinsspiediens (BP), hiperhidroze, aritmijas]. Turklāt NMS pazīmes var būt: mioglobinūrija (uz rabdomiolīzes fona), paaugstināta CPK, akūta nieru mazspēja. Ja rodas kāds no šiem simptomiem, bez acīmredzama iemesla paaugstinoties temperatūrai, jāpārtrauc visu antipsihotisko līdzekļu lietošana, ieskaitot Zalasta.

Tardīvā diskinēzija olanzapīna terapijas laikā tika novērota daudz retāk nekā ar haloperidolu. Attīstības risks palielinās līdz ar ārstēšanas ilgumu. Šī stāvokļa pazīmju parādīšanās pacientiem, kuri lieto olanzapīnu, prasa Zalasta devas samazināšanu vai pilnīgu atcelšanu, pēc tam diskinēzijas simptomi kādu laiku var pastiprināties.

Terapijas laikā ar olanzapīnu nepieciešama īpaša piesardzība, ja to lieto kopā ar citām centrālas darbības zālēm un alkoholu.

Olanzapīna saņemšanu ļoti retos gadījumos (mazāk nekā 0,01%) var pavadīt vēnu trombembolijas attīstība, taču cēloņu un seku attiecība starp šiem faktoriem nav noteikta. Šizofrēnijas slimniekiem bieži ir venozās trombozes (piemēram, imobilizācijas) risks, kas jānosaka profilaktiskai darbībai.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Ārstēšanas laikā ir svarīgi būt piesardzīgiem, iesaistoties potenciāli bīstamās darbībās (ieskaitot transportlīdzekļu vadīšanu), kurām nepieciešama psihomotorisko reakciju ātrums un augsta uzmanības koncentrēšanās.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Pieredze par Zalasta lietošanu grūtniecēm ir ierobežota, tāpēc olanzapīns grūtniecības laikā tiek nozīmēts tikai gadījumā, ja mātei sagaidāmais ieguvums ievērojami pārsniedz iespējamo risku auglim. Sieviete jāinformē par nepieciešamību informēt ārstējošo ārstu par plānoto vai gaidāmo grūtniecību olanzapīna lietošanas laikā. Bērniem, kuru mātes grūtniecības trešajā trimestrī lietoja olanzapīnu, tika reģistrētas atsevišķas trīce, arteriāla hipertensija, miegainība un letarģija.

Pētījumi atklāja, ka olanzapīns tiek uzņemts mātes pienā ar vidējo devu, ko bērns saņēmis līdzsvara koncentrācijas sasniegšanai mātei līdz 1,8% no mātes olanzapīna devas (mg / kg). Tādēļ Zalastaya terapijas laikā zīdīšana nav ieteicama.

Bērnības lietošana

Zāļu drošība un efektivitāte bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam nav pierādīta, tāpēc Zalasta lietošana šīs kategorijas pacientiem ir kontrindicēta.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar nieru slimību sākotnējo devu ieteicams samazināt līdz 5 mg dienā; turpmāku devas palielināšanu veic piesardzīgi.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Pacientiem ar aknu slimībām sākotnējo devu ieteicams samazināt līdz 5 mg dienā, jo ārstēšanas sākumā ir iespējama asimptomātiska aknu transamināžu (ALAT un ACT) līmeņa paaugstināšanās. Ar sākotnēji paaugstinātu ACT / ALAT līmeni, aknu mazspēju un apstākļiem, kas potenciāli ierobežo aknu funkcionalitāti, kā arī kombinācijā ar hepatotoksiskām zālēm Zalasta tabletes lieto piesardzīgi. ALAT / ACT palielināšanās terapijas laikā prasa pacienta novērošanu ar iespējamu zāļu devas samazināšanos. Ja tiek diagnosticēts hepatīts (ieskaitot holestātisku, hepatocelulāru vai jauktu), olanzapīns tiek atcelts.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Vecāka gadagājuma pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, sākotnējās devas samazināšana līdz 5 mg dienā ir iespējama šādu riska faktoru klātbūtnē: sastrēguma sirds mazspēja, iedzimta garā QT intervāla sindroms, miokarda hipertrofija, hipokaliēmija un hipomagnēzēmija. Zalasta lieto piesardzīgi.

Vecāka gadagājuma cilvēku posturālā arteriālā hipotensija ir reti sastopama, taču šīs vecuma grupas pacientiem periodiski ieteicams kontrolēt asinsspiedienu.

Zāļu mijiedarbība

• CYP1A2 inhibitori: ievērojami samazina olanzapīna klīrensu kombinācijā ar fluvoksamīnu, ciprofloksacīnu un citiem CYP1A2 inhibitoriem (terapija ar Zalastaya jāsāk ar mazākām devām; arī, ja terapijai pievieno CYP1A2 inhibitorus, var būt nepieciešama olanzapīna devas samazināšana);
• CYP1A2 induktori: ir iespējams palielināt olanzapīna klīrensu smēķējošiem pacientiem vai kombinācijā ar karbamazepīnu, kā rezultātā olanzapīna koncentrācija plazmā samazinās (ieteicams veikt klīniskus novērojumus, jo dažos gadījumos var būt nepieciešama zāļu devas palielināšana);
• aktīvā ogle: iekšķīgi lietojot, tā samazina olanzapīna uzsūkšanos par 50-60%, tāpēc to lieto vismaz divas stundas pirms vai pēc Zalasta;
• magniju vai alumīniju saturoši antacīdi (vienā devā), cimetidīns, fluoksetīns: tie neietekmē olanzapīna farmakokinētiku;
• tiešie un netiešie dopamīna agonisti: olanzapīns var vājināt to iedarbību;
• tricikliskie antidepresanti, varfarīns, teofilīns, diazepāms: netika konstatēts, ka olanzapīns kavē to metabolismu;
• litijs, biperidēns: nav konstatēta mijiedarbība ar olanzapīnu vienlaikus lietojot;
• valproīnskābe: devas izmaiņas nav nepieciešamas;
• citas centrālās darbības zāles: kombinācijā ar olanzapīnu lietojiet piesardzīgi;
• etanolu saturošas zāles, alkohols: vienai alkohola devai (45 mg / 70 kg) kombinācijā ar Zalasta lietošanu nav farmakokinētiskas iedarbības, bet to var papildināt depresijas efekta pastiprināšanās uz centrālo nervu sistēmu.

Analogi

Zalasta analogi ir: Normiton, Zalasta Ku-tab, Olanex, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olanzapine, Egolanza, Parnasan utt.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt temperatūrā <30 ° C.

Derīguma termiņš: 5 un 10 mg tabletes - 5 gadi; tabletes 2,5; 7,5; 15 un 20 mg - 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Zalast

Praktizējošu ārstu atsauksmes par Zalaste pārsvarā ir pozitīvas. Viņi atzīmē zāļu izteikto antipsihotisko iedarbību, tās augsto efektivitāti attiecībā pret pozitīviem un negatīviem simptomiem. Zāles efektīvāk novērš saasinājumus šizofrēnijas slimniekiem, salīdzinot ar parastajiem antipsihotiskajiem līdzekļiem. Pozitīva tendence ir arī Zalasta iecelšanā bipolāru afektīvu traucējumu novēršanai.

Pacienti Zalast pārskatos arī runā par terapijas pozitīvo ietekmi uz viņu labsajūtu, taču pauž neapmierinātību ar zāļu augsto cenu. Bieži tiek atzīmēts ievērojams skaits blakusparādību, īpaši spēcīgs apetītes pieaugums un attiecīgi turpmāks svara pieaugums.

Zalasta cena aptiekās

Ir informācija par tablešu pieejamību aptieku tīklā, galvenokārt 5 un 10 mg devās. Aptuvenā Zalasta cena: 5 mg tabletes (28 gab. Iepakojumā) - apmēram 1300 rubļu; tabletes 10 mg (28 gab. Iepakojumā) - no 2500 rubļiem. un augstāk.

Zalasta: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Zalasta KU-Tab tablešu iekšķīga dispersija 5mg 28 gab. RUB 950 Pērciet

Zalasta Ku-tab 5 mg mutē disperģējamās tabletes 28 gab. RUB 950 Pērciet

Zalasta 5 mg tabletes 28 gab. 1260 RUB Pērciet

Zalasta tabletes 5mg 28 gab. 1266 RUB Pērciet

Zalasta KU-Tab tablešu dispersija 10mg 28 gab. 1852 RUB Pērciet

Zalasta Ku-tab 10 mg mutē disperģējamās tabletes 28 gab. 1852 RUB Pērciet

Zalasta 10 mg tabletes 28 gab. 2308 RUB Pērciet

Zalasta tabletes 10mg 28 gab. 2340 RUB Pērciet

Skatiet visus aptieku piedāvājumus

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!