Controlok - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Controlok

Lietošanas instrukcija:

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Lietošanas indikācijas
3. 3. Kontrindikācijas
4. 4. Lietošanas metode un devas
5. 5. Blakusparādības
6. 6. Īpaši norādījumi
7. 7. Zāļu mijiedarbība
8. 8. Analogi
9. 9. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
10. 10. Aptieku izsniegšanas noteikumi

Cenas tiešsaistes aptiekās:

no 230 rubļiem.

Pērciet

Controlok ir zāles, kas palīdz mazināt kuņģa dziedzeru sekrēciju.

Izlaiduma forma un sastāvs

Controlok ražo šādās zāļu formās:

• Zarnu apvalkotās tabletes: abpusēji izliektas, ovālas, dzeltenas, apvalkotas tabletes ar gandrīz baltu vai baltu serdi; vienā pusē - marķējums ar brūnu tinti (20/40 mg tabletes) "P20" vai "P40" (5 gab. blisteros, 3 blisteri kartona kastē; 7 gab. blisteros, 1, 4 blisteros katrā) kartona kastē; 14 gab. blisteros, 1, 2 blisteros kartona kastē);
• Pulveris intravenozas ievadīšanas šķīduma pagatavošanai: gandrīz balta vai balta sausa viela (flakonos, 1 flakons kartona kastē).

1 tabletes sastāvā ietilpst:

• Aktīvā sastāvdaļa: pantoprazols - 20 vai 40 mg (pantoprazola nātrija seskvihidrāta formā - 22,57 vai 45,1 mg);
• Palīgkomponenti: bezūdens nātrija karbonāts - 5/10 mg, krospovidons - 25/50 mg, mannīts - 21,33 / 42,7 mg, povidons K90 - 2/4 mg, kalcija stearāts - 1,6 / 3,2 mg, attīrīts ūdens - 4,5 / 9 mg.

Korpusa sastāvs (attiecīgi 20/40 mg tabletes): hipromeloze 2910 - 11,88 / 19 mg, povidons K25 - 0,24 / 0,38 mg, titāna dioksīds (E171) - 0,21 / 0,34 mg, krāsviela dzeltenais dzelzs oksīds (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propilēnglikols - 2,66 / 4,25 mg, eudragīts L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etilakrilāta un metakrilskābes kopolimērs [1: 1)] - 7,94 / 14,13 mg, polisorbāts 80 - 0,18 / 0,33 mg, nātrija laurilsulfāts - 0,06 / 0,1 mg), trietilcitrāts - 0,82 / 1,45 mg.

Opacode S-1-16530 brūnās tintes sastāvs marķēšanai uz tabletēm: šellaka (šellaka) - 0,036 mg, koncentrēta amonjaka šķīduma 25% - 0,001 mg, krāsvielu (sarkanā dzelzs oksīda (E172) - 0,009 mg, melnā dzelzs oksīda (E172)) - 0,009 mg, dzeltenais dzelzs oksīds (E172) - 0,0009 mg).

1 pudeles sastāvs injekciju šķīduma pagatavošanai ietver:

• Aktīvā sastāvdaļa: pantoprazols - 40 mg (pantoprazola nātrija seskvihidrāta formā - 45,1 mg);
• Palīgkomponenti: dinātrija edetāts - 1 mg, nātrija hidroksīds - 0,24 mg.

Lietošanas indikācijas

• Viegla gastroezofageālā refluksa slimība pieaugušajiem, ieskaitot grēmas, sliktu dūšu, skābu atraugas (simptomātiska ārstēšana);
• Peptiska čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (ar saasinājumu), erozīvs gastrīts (ieskaitot tos, kas saistīti ar nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu);
• Zolindžera-Elisona sindroms;
• Helicobacter pylori (kopā ar antibakteriāliem līdzekļiem) izskaušana.

Kontrindikācijas

• Neirotiskās ģenēzes dispepsija;
• Vienlaicīga lietošana ar atazanaviru;
• Vecums līdz 18 gadiem;
• Grūtniecība un zīdīšanas periods;
• Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, kā arī pret soju.

Lietošanas metode un devas

Kontroli tablešu veidā lieto iekšķīgi pirms ēšanas ar pietiekamu daudzumu šķidruma. Tabletes nedrīkst košļāt vai sasmalcināt.

Devas režīmu nosaka pēc indikācijām.

Ārstējot gastroezofageālā refluksa slimības simptomus (piemēram, sliktu dūšu, grēmas, skābu atraugas), kas rodas ar nelielu smaguma pakāpi, pieaugušajiem iekšpusē tiek nozīmēts 20 mg Controlok. Parasti pozitīva dinamika tiek sasniegta 2-3 dienu laikā pēc zāļu lietošanas, tomēr, lai pilnībā novērstu simptomus, terapija parasti tiek turpināta 7 dienas. Ja pirmajās 3 ārstēšanas dienās stāvoklis pasliktinās, kā arī gadījumos, kad, nepārtraukti lietojot Controloc 14 dienas, stāvoklis neuzlabojas, jākonsultējas ar ārstu.

Kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un erozijas gastrīta gadījumā (ieskaitot tos, kas saistīti ar nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanu), Controlok tiek nozīmēts dienas devā 40-80 mg. Divpadsmitpirkstu zarnas čūlas saasināšanās gadījumā terapijas kurss ir 14 dienas, kuņģis - 4-8 nedēļas. Lai novērstu kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas atkārtošanās attīstību, zāles lieto 20 mg dienā.

Helicobacter pylori izskaušanai Controloc vienā 20-40 mg devā ieteicams lietot vienlaikus ar šādām zālēm (vienreizēja deva):

• Amoksicilīns - 1000 mg, klaritromicīns - 500 mg;
• Metronidazols 500 mg, klaritromicīns 500 mg
• Amoksicilīns - 1000 mg, metronidazols - 500 mg.

Visu zāļu lietošanas biežums ir 2 reizes dienā. Terapeitiskā kursa ilgums ir 1-2 nedēļas.

Zolindžera-Elisona sindroma gadījumā Controloc tiek nozīmēts dienas devā 40-80 mg.

Pacientiem ar smagiem aknu funkcionāliem traucējumiem deva tiek samazināta līdz 40 mg 1 reizi 2 dienu laikā, savukārt ir jāuzrauga asins bioķīmiskie parametri. Palielinoties aknu enzīmu līmenim, Controloc lietošana jāpārtrauc.

Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru funkcionāliem traucējumiem deva nav jāpielāgo, bet dienas deva nedrīkst pārsniegt 40 mg (izņemot kombinēto Helicobacter pylori antibiotiku terapiju, kad zāles lieto 40-80 mg divās dalītās devās).

Controlok nedrīkst lietot kā profilakses līdzekli.

Intravenozu Controloc šķīdumu ievada gadījumos, kad zāles netiek lietotas iekšķīgi. Ieteicamā dienas deva ir 40 mg.

Ilgstoši ārstējot Zolindžera-Elisona sindromu un citus patoloģiskus apstākļus ar paaugstinātu sekrēcijas funkciju ārstēšanas sākumā, zāles lieto 80 mg dienā. Atkarībā no reakcijas uz Controloc dienas devu var palielināt vai samazināt. Ja dienas deva pārsniedz 80 mg, zāles jālieto 2 dalītās devās. Ja nepieciešams, ir iespējams īslaicīgi palielināt devu līdz 160 mg dienā.

To pašu devu režīmu lieto stresa čūlu un to komplikāciju (perforācija, asiņošana, iespiešanās) profilaksei un ārstēšanai.

Lai pagatavotu Controloc šķīdumu, pudelē ar sausu vielu jāpievieno 10 ml fizioloģiska nātrija hlorīda šķīduma. Šķīdumu var izmantot pēc sajaukšanas ar 100 ml fizioloģiska nātrija hlorīda šķīduma, kā arī ar 5% glikozes šķīdumu.

Controloc šķīdumam intravenozai ievadīšanai jābūt pH = 9. Zāles tiek ievadītas 2-15 minūšu laikā.

Sagatavoto šķīdumu varat uzglabāt ne ilgāk kā 3 stundas.

Blakus efekti

Lietojot Controlok atbilstoši indikācijām un ievērojot ieteicamās devas, blakusparādības ir ārkārtīgi reti.

Visbiežāk (apmēram 1% gadījumu) rodas galvassāpes un caureja.

Controloc lietošanas laikā var attīstīties šādi traucējumi (≥1 / 10 - ļoti bieži, ≥1 / 100 un <1/10 - bieži, ≥1 / 1000 un <1/100 - reti, ≥ 1/10 000 un <1 / 1000 - reti, <1/10 000 (ieskaitot atsevišķus gadījumus) - ļoti reti; ja biežumu nav iespējams novērtēt, pamatojoties uz pieejamajiem datiem - ar nezināmu biežumu):

• Gremošanas sistēma: reti - sausa mute, caureja, vemšana / slikta dūša, meteorisms, vēdera uzpūšanās, aizcietējums, sāpes vēderā;
• Skeleta-muskuļu sistēma: reti - mialģija, artralģija;
• Endokrīnā sistēma: reti - ginekomastija;
• Imūnsistēma: reti - paaugstināta jutība (ieskaitot anafilaktisko šoku un anafilaktiskas reakcijas);
• Urīnceļu sistēma: ar nezināmu biežumu - intersticiāls nefrīts;
• Nervu sistēma: reti - reibonis, galvassāpes; reti - disgeizija;
• Hematopoētiskā sistēma: reti - agranulocitoze; ļoti reti - leikopēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija;
• Aknas un žultsceļi: reti - paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte (aspartāta aminotransferāze, gamma-glutamiltransferāze); reti - bilirubīna līmeņa paaugstināšanās; ar nezināmu biežumu - dzelte, aknu šūnu bojājumi;
• Redzes orgāns: reti - redzes traucējumi (miglošanās formā);
• Āda un zemādas audi: reti - izsitumi / eksantēma, nieze; ar nezināmu biežumu - eksudatīvā multiformā eritēma, ļaundabīgā eksudatīvā eritēma (Stīvensa-Džonsona sindroms), fotosensitivitāte, toksiska epidermas nekrolīze;
• Metabolisms: reti - hiperlipidēmija un paaugstināta lipīdu (holesterīnu, triglicerīdu) koncentrācija, izmaiņas ķermeņa svarā; ar nezināmu biežumu - hipomagnēmija, hiponatriēmija;
• Psihe: reti - miega traucējumi; reti - depresija (ieskaitot esošo traucējumu saasināšanos); ļoti reti - dezorientācija (ieskaitot esošo traucējumu saasināšanos); ar nezināmu biežumu - apjukums, halucinācijas (īpaši pacientiem, kuriem ir šāda nosliece), kā arī simptomu saasināšanās, ja tie pastāv pirms ārstēšanas uzsākšanas;
• Alerģiskas reakcijas: reti - angioneirotiskā tūska, nātrene;
• Vispārējas reakcijas: reti - savārgums, nogurums, nespēks; reti - perifēra tūska, ķermeņa temperatūras paaugstināšanās.

Speciālas instrukcijas

Pirms terapijas uzsākšanas ir jāizslēdz ļaundabīgu jaunveidojumu klātbūtnes iespējamība, jo Controloc var maskēt to pazīmes un aizkavēt diagnozi.

Pirms urīnvielas elpas testa vai endoskopijas veikšanas konsultējieties ar ārstu, kurš to parakstījis. Jums jākonsultējas ar ārstu arī par šādām slimībām / apstākļiem:

• Anēmija, netīša svara samazināšanās, kuņģa-zarnu trakta asiņošana, rīšanas traucējumi, asiņu vemšana vai pastāvīga vemšana (Controloc lietošana var daļēji atvieglot slimības simptomus un aizkavēt pareizu diagnozi);
• Peptiska čūla vai iepriekšēja kuņģa-zarnu trakta operācija;
• Nepārtraukta ilgstoša (no 4 nedēļām) grēmas un dispepsijas simptomātiska terapija;
• Aknu slimība, ieskaitot dzelti un aknu mazspēju;
• Citas nopietnas slimības, kas pasliktina vispārējo veselību.

Pacientiem, kas vecāki par 55 gadiem, jākonsultējas ar ārstu, ja parādās jauni vai nesen mainīti simptomi.

Vienlaicīgi lietojot zāles, kas samazina kuņģa sulas skābumu, nedaudz palielinās infekciju attīstības risks, kura izraisītāji ir kuņģa-zarnu trakta Campylobacter spp., Salmonella spp. vai Clostridia difficile.

Terapijas laikā ieteicams atturēties no transportlīdzekļu vadīšanas un citiem mehānismiem, kuriem nepieciešama ātra reakcija un pastiprināta uzmanība (redzes traucējumu un reiboņu attīstības varbūtības dēļ).

Zāļu mijiedarbība

Controloc var samazināt zāļu uzsūkšanos, kuru biopieejamība ir atkarīga no kuņģa pH (ieskaitot ketokonazolu, dzelzs sāļus).

Bez zāļu mijiedarbības riska Controloc var lietot vienlaikus ar šādām zālēm:

• Beta blokatori (metoprolols), lēni kalcija kanālu blokatori (nifedipīns), sirds glikozīdi (digoksīns): sirds un asinsvadu sistēmas slimībās;
• Antacīdi, antibiotikas (klaritromicīns, amoksicilīns): kuņģa un zarnu trakta slimībām;
• Diazepāms: trauksmes un miega traucējumu gadījumā;
• Levotiroksīns, glibenklamīds: endokrīnās sistēmas slimībām;
• Takrolīms, ciklosporīns: pēc transplantācijas;
• Perorālie kontracepcijas līdzekļi, kas satur levonorgestrelu un etinilestradiolu;
• Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (piroksikāms, diklofenaks, naproksēns, fenazons);
• Fenitoīns, karbamazepīns;
• Netiešie antikoagulanti (fenprokumons, varfarīns).

Netika novērota klīniski nozīmīgas zāļu mijiedarbības attīstība ar etanolu, kofeīnu un teofilīnu.

Analogi

Controloka analogi ir: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā temperatūrā līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

20 mg tabletes ir pieejamas bez receptes.

Pēc receptes ir pieejamas 40 mg tabletes un liofilizāts.

Controlok: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Controlok 40 mg liofilizāts šķīduma pagatavošanai intravenozai ievadīšanai 1 gab. 230 RUB Pērciet

Controlok 20 mg zarnās šķīstošās tabletes 14 gab. 264 r Pērciet

Planšetdatora vadība p.o. 20mg 14 gab. 271 r Pērciet

Controloc 40 mg zarnās šķīstošās tabletes 28 gab. RUB 350 Pērciet

Controloc 40 mg zarnās šķīstošās tabletes 14 gab. 398 RUB Pērciet

Planšetdatora vadība p.o. 40mg 14 gab. 422 r Pērciet

Planšetdatora vadība p.o. 40mg 28 gab. 594 RUB Pērciet

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!