Prevenar 13
Prevenar 13: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 12. Zāļu mijiedarbība
- 13. Analogi
- 14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 16. Atsauksmes
- 17. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Prevenar 13
ATX kods: J07AL02
Aktīvā sastāvdaļa: 13 pneimokoku serotipu polisaharīdi: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 nesējproteīns
Ražotājs: Wyeth Holdings Corporation (ASV) Wyeth Pharmaceuticals nodaļa, Baxter Pharmaceuticals Solutions LLC (ASV), Pfizer Ireland Pharmaceuticals (Īrija), NPO Petrovax Pharm LLC (Krievija)
Apraksts un foto atjauninājums: 26.10.2018
Cenas aptiekās: no 1799 rubļiem.
Pērciet
Prevenar 13 - vakcīna (konjugēts adsorbēts pneimokoku polisaharīds, 13-valents) Streptococcus pneumoniae izraisītu slimību profilaksei.
Izlaiduma forma un sastāvs
Prevenar 13 ražo suspensijas veidā intramuskulārai (i / m) ievadīšanai: balts homogēnas struktūras šķīdums (0,5 ml stikla caurspīdīgā šļircē bez krāsas ar 1 ml ietilpību: plastmasas iepakojumā 1 šļirce komplektā ar 1 sterilu adatu, kartona kārba 1 iepakojums; ārstniecības iestādēm - plastmasas iepakojumā 5 šļirces, kartona kastē 2 iepakojumi komplektā ar 10 sterilām adatām; 100 šļirces plastmasas traukā).
0,5 ml (1 deva) suspensijas satur:
- aktīvās sastāvdaļas: pneimokoku konjugāti (polisaharīds - CRM 197) - 1., 3., 4., 5., 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F un 23F serotips - 2,2 μg, polisaharīds 6B - 4 serotips, 4 μg, CRM 197 nesējproteīns aptuveni 32 μg;
- palīgkomponenti: polisorbāts 80, alumīnija fosfāts, dzintarskābe, nātrija hlorīds, ūdens injekcijām.
Farmakoloģiskās īpašības
Prevenar 13 ir vakcīna, ko piedāvā pneimokoku serotipu: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F un 23F kapsulāru polisaharīdu formā. Katrs no tiem ir atsevišķi konjugēts ar difterijas proteīnu CRM 197 un tiek adsorbēts uz alumīnija fosfāta. Pēc vakcīnas ieviešanas imūnmodulējošā iedarbība rodas, pamatojoties uz antivielu veidošanos organismā katram Streptococcus pneumoniae kapsulas polisaharīdam, nodrošinot īpašu aizsardzību pret infekcijām, ko izraisa preparātā iekļautie pneimokoku serotipi.
Prevenar 13 satur 90% serotipu, kas izraisa invazīvu pneimokoku infekciju (IPI) attīstību, kas ir izturīgi pret antibiotikām.
Konjugētām pneimokoku vakcīnām saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas ieteikumiem vakcīnas imūnās atbildes līdzvērtīgumu nosaka trīs kritēriji. Pirmais kritērijs ir to pacientu procentuālais daudzums, kuriem specifisko IgG antivielu koncentrācija ir sasniegusi vai pārsniedz 0,35 μg uz 1 ml. Otrais kritērijs ir Ig CGC (vidējā ģeometriskā koncentrācija) un baktericīdo antivielu OFA (opsonofagocitārā aktivitāte), kur OFA titrs ir vienāds vai lielāks par attiecību 1 līdz 8. Trešais kritērijs ir CGT (vidējais ģeometriskais titrs). Pieaugušajiem antipneimokoku antivielu aizsardzības līmenis nav noteikts, tāpēc tiek izmantots serotipam raksturīgais OPA (SGT).
Primārās vakcinācijas laikā, lietojot trīs Prevenar 13 devas bērniem līdz 6 mēnešu vecumam, ievērojami palielinās visu vakcīnas serotipu antivielu līmenis. Tikai divu 6B un 23F serotipu devu fona gadījumā pirmais vakcīnas imūnās atbildes kritērijs tiek noteikts mazākam bērnu skaitam. Tajā pašā laikā ir izteikta revakcinācijas reakcija uz visu serotipu atkārtotu vakcināciju. Imūnās atmiņas veidošanai ir parādīta trīs un divu devu izmantošana primārajai vakcinācijai. Otrā dzīves gada bērniem sekundārā imūnā atbildes reakcija uz revakcinācijas devu ir salīdzināma visiem 13 serotipiem pēc primāro vakcināciju sērijas, izmantojot trīs un divas vakcīnas devas.
Priekšlaicīgu zīdaiņu (gestācijas vecums līdz 37 nedēļām), ieskaitot tos, kuri dzimuši gestācijas vecumā līdz 28 nedēļām, vakcinācija pēc 8 nedēļu vecuma pēc pilna kursa pabeigšanas ļauj sasniegt specifisko aizsargājošo antipneimokoku antivielu un to OPA līmeni, kas pārsniedz aizsargājošo līmeni 87-100% vakcinēto bērniem visiem 13 serotipiem.
Viena Prevenar deva 13 bērniem no 5 līdz 17 gadu vecumam var dot nepieciešamo imūnreakciju visiem Streptococcus pneumoniae polisaharīdiem, kas veido vakcīnu.
Salīdzinot ar Prevenar vakcīnu, Prevenar 13 papildu (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) vakcīnai specifisku serotipu klātbūtne ievērojami palielina tā efektivitāti.
Pēc vakcinācijas ar Prevenar (saskaņā ar divu devu shēmu pirmajā dzīves gadā un vienreizēju revakcināciju otrajā dzīves gadā), kas aptver 94% bērnu, invazīvas pneimokoku infekcijas (IPI) sastopamība pēc 4 gadiem sasniedz 98%. Pēc pārejas uz Prevenar 13 vakcīnu ir tendence uz IPI biežuma turpmāku samazināšanos. Bērniem līdz 2 gadu vecumam tas notiek 76% gadījumu, 5-14 gadu vecumā - 91% gadījumu. 5. serotipa izraisīti IPI gadījumi nav. Bērniem vecumā no 5 gadiem serotipam raksturīgā efektivitāte pret IPI papildu vakcīnas 3. un 6. A serotipam svārstās attiecīgi no 68 līdz 100%, savukārt 1., 7. F un 19. A serotipam tā bija 91%.
IPI reģistrācijas biežums, ko izraisīja 3. serotips, lietojot Prevenar 13, bērniem līdz 5 gadu vecumam samazinājās par 68%.
Pārejot uz Prevenar 13 pēc Prevenar vakcīnas ieviešanas saskaņā ar shēmu 2 + 1, 1., 3., 5., 7. F serotips par 95% samazina vidusauss iekaisuma gadījumu skaitu, ko izraisa 4., 6. B, 9. V, 14., 18C., 19F. un 19A par 89%.
Turklāt ar šo pāreju bērniem no 1 mēneša vecuma līdz 15 gadiem visu sabiedrībā iegūtās pneimonijas gadījumu biežums samazinās par 16%. Sabiedrībā iegūtas pneimonijas ar pleiras izsvīdumu gadījumi samazinājās par 53%, pneimokoku - par 63%. Otrajā gadā pēc Prevenar 13 ieviešanas sabiedrībā iegūtas pneimonijas, ko izraisa papildu vakcīnu serotipi, sastopamība samazinājās par 74%.
Bērniem līdz 5 gadu vecumam vakcinācija ar Prevenar 13 saskaņā ar shēmu 2 + 1 samazina hospitalizāciju skaitu ar jebkuras etioloģijas alveolāru sabiedrībā iegūtu pneimoniju par 32% un ambulatoro apmeklējumu skaitu par 68%.
Zāles efektivitāte ir pierādīta pret vakcīnai specifiskiem nazofarneksas serotipiem.
Serotipam raksturīgu nevakcinētu personu sastopamības samazināšanos var novērot tikai valstīs, kurās iedzīvotāju masveida imunizācija ir veikta vairāk nekā 3 gadus saskaņā ar izveidoto shēmu. Nevakcinētām personām no 65 gadu vecuma invazīva pneimokoku infekcija notiek par 25% mazāk, ko izraisa 4., 6. B, 9. V, 14., 18C, 19F, 23F serotips - samazinājās par 89% un 1., 3., 5., 6. A, 7. A., 19. A serotips. par 64%.
3. serotipa izraisīto infekciju biežums samazinājās par 44%, 6. A serotips par 95% un 19. A serotips par 65%.
Saskaņā ar klīnisko pētījumu rezultātiem ir pierādīta zāļu drošība un imunogenitāte 18 gadus veciem un vecākiem pacientiem, ieskaitot tos, kas iepriekš vakcinēti ar 23 valentu pneimokoku polisaharīdu vakcīnu (PPV23). Imunoloģiskā līdzvērtība tiek novērota attiecībā uz 12 izplatītiem PPV23 serotipiem. Turklāt unikālais 6. A serotips un 8 kopējie serotipi ar PPV23 parādīja augstāku imūnreakciju pret Prevenar 13 vakcīnu.
Pacientiem vecumā no 70 gadiem un vecākiem pēc vienas vakcinācijas pirms vairāk nekā 5 gadiem ar PPV23 atkārtota vakcinācija ar Prevenar 13 dod izteiktāku imūnreakciju.
Divu Prevenar devu ievadīšana 13 pacientiem ar sirpjveida šūnu slimību vecumā no 6 līdz 18 gadiem ar 6 mēnešu intervālu rada augstu imūnreakciju.
Pirmās devas ieviešana bērniem un pieaugušajiem, kuri iepriekš nav saņēmuši pneimokoku vakcīnu, kas inficēta ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV), palielina IgG FGC un OFA. Otrās un trešās vakcīnas devas ieviešana ar 6 mēnešu intervālu ļauj attīstīt augstāku imūnreakciju nekā ar vienu vakcināciju.
Hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija ir saistīta ar augstu pneimokoku infekcijas attīstības risku. Tādēļ pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem un kuriem ir veikta alogēna hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija (HSCT) ar pilnīgu vai apmierinošu daļēju hematoloģisko remisiju limfomas un mielomas gadījumā, tiek parādīta vakcinācija ar trim Prevenar 13 devām ar 1 mēneša intervālu. Vakcinācija tiek sākta 3-6 mēnešus pēc HSCT. 6 mēnešus pēc trešās devas tiek ievadīta revakcinācija (ceturtā) vakcīnas deva. Mēnesi pēc ceturtās Prevenar 13 devas ieteicams lietot vienu PPV23 devu.
Lietošanas indikācijas
Saskaņā ar instrukcijām Prevenar 13 ir paredzēts pacientiem no 2 mēnešu vecuma un vecākiem Streptococcus pneumoniae 1., 3., 4., 5., 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F un 23F serotipa izraisītu pneimokoku infekciju profilaksei. tādas invazīvas formas kā meningīts, smaga pneimonija, sepsis, bakterēmija un neinvazīvas - sabiedrībā iegūta pneimonija, vidusauss iekaisums.
Vakcinācija tiek veikta saskaņā ar apstiprinātajiem noteikumiem nacionālā profilaktisko vakcināciju kalendāra ietvaros un ar paaugstinātu pneimokoku infekcijas attīstības risku.
Apstākļi ar paaugstinātu pneimokoku infekcijas attīstības risku ietver imūndeficītu (ieskaitot cilvēka imūndeficīta vīrusa infekcijas), imūnsupresīvu vēža terapiju, anatomisko un funkcionālo asplēniju, kohleāro implantu (ieskaitot plānveida operāciju), cerebrospināla šķidruma noplūdi, hroniskas sirds un asinsvadu sistēmas slimības, plaušas, nieres un (vai) aknas, cukura diabēts, bronhiālā astma, meningīta atveseļošanās periods, akūts vidusauss iekaisums vai pneimonija, infekcija ar mycobacterium tuberculosis.
Turklāt risks saslimt ar pneimokoku infekciju palielinās tabakas smēķētājiem, pacientiem pēc 50 gadu vecuma, bieži un ilgstoši slimiem bērniem, priekšlaicīgi dzimušiem bērniem organizētās cilvēku grupās (ieskaitot internātskolas, bērnunamus, armijas grupas).
Kontrindikācijas
- akūts infekcijas, neinfekciozu un hronisku slimību periods (līdz pilnīgai atveseļošanai vai remisijas perioda sākumam);
- smagas ģeneralizētas alerģiskas reakcijas, anafilaktiskais šoks un citas paaugstinātas jutības reakcijas, iepriekš ievadot Prevenar 13 vai Prevenar;
- individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.
Prevenar 13 lietošanas instrukcija: metode un devas
Neinjicējiet zāles intravaskulāri un intramuskulāri sēžas rajonā.
Suspensiju injicē intramuskulāri, pirmo dzīves gadu bērniem - augšstilba vidējās trešdaļas augšējā ārējā virsmā, vairāk nekā 2 gadus - pleca deltveida muskulī.
Pirms lietošanas kārtīgi sakratiet šļirces saturu. Jūs varat lietot zāles, ja, vizuāli pārbaudot, suspensijai ir viendabīga struktūra. Nelietojiet Prevenar 13, ja šļirces saturā ir svešas daļiņas.
Viena deva jebkura vecuma pacientiem ir 0,5 ml.
Ir svarīgi atzīmēt: ja vakcināciju sāk ar pneimokoku polisaharīdu konjugāta adsorbētu 13-valentu vakcīnu, tad ieteicams to papildināt ar to pašu vakcīnu. Ja vakcināciju sāk ar 7-valentu Prevenar vakcīnu, to var turpināt ar Prevenar 13 jebkurā imunizācijas shēmas posmā.
Ja objektīvu iemeslu dēļ intervāls starp vakcīnas ievadīšanu tiek palielināts, papildu Prevenar 13 devu ieviešana nav nepieciešama.
Individuālai bērnu imunizācijai vecumā no 2 līdz 6 mēnešiem tiek izmantota shēma 3 + 1: pirmo devu ievada 2 mēnešu vecumā, pēc tam otro un trešo devu ievada ar vismaz 1 mēneša intervālu starp injekcijām. Revakcinācija ir viena deva 11-15 mēnešu vecumā.
Veicot masveida 2–6 mēnešu vecuma bērnu imunizāciju, izmantojiet 2 + 1: 2 devu režīmu ar vismaz 2 mēnešu intervālu starp injekcijām. Revakcinācija ir vienas devas vienreizēja ievadīšana bērna vecumā no 11 līdz 15 mēnešiem.
Imunizējot 7–11 mēnešus vecus bērnus, starp injekcijām tiek izmantots 2 + 1: 2 devu režīms ar vismaz 1 mēneša intervālu. Revakcinācija ir viena deva 11-15 mēnešu vecumā.
Vakcinējot bērnus vecumā no 12 līdz 23 mēnešiem, tiek izmantota 1 + 1: 2 devu shēma ar intervālu starp injekcijām vismaz 2 mēnešus.
Bērni no 24 mēnešu vecuma tiek vakcinēti ar vienu vakcīnas devu.
18 gadus veciem un vecākiem pacientiem tiek parādīta viena zāļu deva, atkārtotas vakcinācijas nepieciešamība nav pierādīta. Intervāls starp Prevenar 13 un PPV23 vakcīnu ievadīšanu tiek noteikts saskaņā ar oficiāli izveidotajiem metodiskajiem ieteikumiem.
Pēc hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas pacientiem tiek parādīta imunizācija, kas sastāv no 4 0,5 ml Prevenar 13 devām saskaņā ar shēmu 3 + 1. Pirmo devu ieteicams ievadīt no 3. līdz 6. mēnesim pēc transplantācijas. Nākamās divas devas tiek ievadītas ar 1 mēneša starplaiku starp injekcijām. Revakcinācija - viena deva 6 mēnešus pēc trešās devas.
Priekšlaicīgi dzimušo zīdaiņu vakcinācija tiek veikta saskaņā ar shēmu 3 + 1. Pirmā deva jāievada 2 mēnešu vecumā neatkarīgi no bērna ķermeņa svara. Pēc tam ar 1 mēneša starplaiku starp injekcijām tiek ievadītas vēl 2 Prevenar 13. devas. Ceturto (revakcinācijas) devu ieteicams ievadīt 12–15 mēnešu vecumā.
Parādīta Prevenar 13 lietošana vecumdienās, šīs kategorijas pacientiem ir apstiprināta zāļu drošība un imunogenitāte.
Blakus efekti
- ļoti bieži: injekcijas vietā - ādas apsārtums, pietūkums vai sacietējums līdz 7 cm diametrā, sāpīgas sajūtas [bērniem no 2 līdz 5 gadu vecumam un (vai) pēc atkārtotas vakcinācijas]; galvassāpes, miega pasliktināšanās, miegainība, samazināta ēstgriba, esošo vai vispārējo jaunu sāpju saasināšanās locītavās un muskuļos, drebuļi, nogurums, vemšana (18–49 gadus veciem pacientiem); hipertermija; aizkaitināmība;
- bieži: sāpes injekcijas vietā, kas īslaicīgi ierobežo ekstremitātes kustības diapazonu; ķermeņa temperatūras paaugstināšanās virs 39 ° C; tūska vai sacietējums 2,5–7 cm diametrā, hiperēmija injekcijas vietā (bērniem līdz 6 mēnešu vecumam pēc primāro vakcināciju sērijas), izsitumi, vemšana, caureja;
- reti: reakcijas injekcijas vietā - ādas apsārtums, pietūkums vai sacietējums, kura diametrs pārsniedz 7 cm, individuāla nepanesamība (nieze, nātrene, dermatīts); slikta dūša, krampji (ieskaitot drudža krampjus), asarošana;
- reti: reakcijas injekcijas vietā - limfadenopātija; sejas pietvīkums, hipotoniska sabrukuma gadījumi, paaugstinātas jutības reakcijas (tai skaitā bronhu spazmas, elpas trūkums, Kvinkes tūska, kas lokalizēta sejā un citos orgānos), anafilaktiska vai anafilaktoīda reakcija (ieskaitot šoku);
- ļoti reti: reģionāla limfadenopātija, poliforma eritēma.
Pieaugušajiem, kuri iepriekš bija vakcinēti un nevakcinēti ar 23 valentu pneimokoku polisaharīdu vakcīnu, nevēlamu blakusparādību sastopamības ziņā nebija būtisku atšķirību.
Pārdozēšana
Tā kā Prevenar 13 ir pieejams šļircēs tikai ar vienu devu, pārdozēšana ir maz ticama.
Speciālas instrukcijas
Imunizācija tiek veikta specializētā medicīnas kabinetā, kas nodrošināts ar pretšoka terapiju. Ņemot vērā anafilaktisko reakciju rašanās risku pēc injekcijas, pacienta stāvoklis jāuzrauga 0,5 stundu.
Pirmajos dzīves mēnešos zīdaiņiem ir nepieciešama imunizācija pret pneimokoku infekciju priekšlaicīgi dzimušam bērnam, kurš dzimis gestācijas vecumā līdz 37 nedēļām, īpaši ar elpošanas sistēmas nenobriedumu. Tāpēc nevajadzētu atlikt vakcināciju vai atteikt to. Procedūra tiek veikta māsas otrajā posmā slimnīcā rūpīgā bērna stāvokļa medicīniskā uzraudzībā 48 stundu laikā pēc vakcinācijas. Pēcvakcinācijas reakciju raksturs, smagums un to attīstības biežums priekšlaicīgi dzimušu bērnu (ieskaitot dziļi priekšlaicīgi dzimušus bērnus un tos, kuriem ir ārkārtīgi mazs ķermeņa svars) vakcinācijas laikā neatšķiras no tiem, kas lietoti pilna laika zīdaiņiem.
Veicot primāro vakcināciju ar Prevenar 13, vietējo reakciju biežums vecākiem bērniem ir lielāks nekā pirmā dzīves gada bērniem.
Ieteicams būt piesardzīgiem, ievadot zāles pacientiem ar asins koagulācijas traucējumiem (ieskaitot trombocitopēniju) vai ārstējot antikoagulantus. Vakcināciju šajā personu kategorijā var veikt tikai pēc hemostāzes kontroles un viņu stāvokļa stabilizācijas. Ja nepieciešams, norāda suspensijas ievadīšanu subkutāni.
Šo vakcīnu nedrīkst lietot, lai novērstu pneimokoku infekciju, ko izraisa serotipi, kuru antigēni nav Prevenar 13. Primārajai vakcinācijai augsta riska bērniem līdz 2 gadu vecumam jābūt atbilstošai vecumam. Imūnreaktivitātes traucējumu gadījumā zāļu lietošana var izraisīt antivielu ražošanas līmeņa pazemināšanos.
Imunizāciju imūnās atmiņas veidošanai pret pneimokoku infekciju ieteicams sākt ar 13 valentu vakcīnu. Nepieciešamība pēc vakcinācijas nav pierādīta. Turpmāka PPV ievadīšana ir iespējama, lai paplašinātu serotipa pārklājumu augsta riska indivīdiem.
Augsta riska bērnu (ieskaitot pacientus ar sirpjveida šūnu anēmiju, asplēniju, ar HIV infekciju, imūno disfunkciju, hroniskām slimībām) imunizāciju pēc Prevenar 13 var turpināt, ieviešot PPV23 pēc 2 mēnešiem.
Pacientiem, kas iepriekš vakcinēti ar PPV23 (viena vai vairākas devas), var ievadīt vismaz vienu 13 valentās vakcīnas devu.
Krievijas Federācijā vakcinācija ar Prevenar 13 ir ieteicama visām personām, kas vecākas par 50 gadiem, kā arī riska grupas pacientiem. Kā atkārtotu vakcināciju PPV23 ir iespējams ieviest pēc 2 mēnešiem.
Vakcīna ir stabila temperatūrā līdz 25 ° C 4 dienas (noteiktajā derīguma termiņā). Šī informācija tiek ziņota, lai pieņemtu lēmumu par zāļu lietošanu īslaicīgas temperatūras svārstības uzglabāšanas vai transportēšanas laikā. Pārvadājumus var veikt 2–25 ° C temperatūrā ne ilgāk kā 5 dienas.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Pēc tiešas vakcīnas ievadīšanas jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un mehānismus, jo ir iespējams īslaicīgs psihomotorisko reakciju pārkāpums.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Prevenar 13 lietošanas drošība grūtniecības un zīdīšanas laikā nav noteikta.
Nav informācijas par vakcīnas antigēnu vai pēcvakcinācijas antivielu iekļūšanu mātes pienā.
Bērnības lietošana
Parādīts lietošanai bērniem no 2 mēnešu vecuma.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Parādīta Prevenar 13 lietošana vecumdienās.
Zāļu mijiedarbība
Nav informācijas par Prevenar 13 savstarpēju aizvietojamību, ja to vakcinē ar citām pneimokoku konjugētām vakcīnām. Imunizācijas laikā ar Prevenar 13 ir atļauta vienlaicīga vakcinācija ar citām vakcīnām, ja tās tiek ievadītas dažādās ķermeņa daļās.
Bērniem vecumā no 2 mēnešiem līdz 5 gadiem Prevenar 13 var kombinēt ar visām vakcīnām, kas iekļautas bērnu imunizācijas kalendārā pirmajos dzīves gados, ar tuberkulozes krēmu (BCG). Vienlaicīga antigēnu, kas iekļauti monovalentās un kombinētās vakcīnās, piemēram, stingumkrampju, difterijas, acululārā vai pilnšūnu garā klepus, poliomielīta antigēnu, Haemophilus influenzae (b tipa) antigēnu, A vai B hepatīta, cūciņas, masalu, vējbaku, masaliņu, vienlaicīga lietošana infekcijas, Prevenar 13 un šo vakcīnu imunogenitāte netiek ietekmēta.
Bērniem ar krampju traucējumiem (ieskaitot febrilu krampju vēsturi), kā arī, ja tos lieto vienlaikus ar pilnšūnu garā klepus vakcīnām, palielinās febrilu reakciju attīstības risks. Jāiesaka simptomātiska pretdrudža zāļu lietošana.
Nav informācijas par Prevenar 13 vienlaicīgas lietošanas iespējamību pacientiem vecumā no 6 līdz 17 gadiem ar konjugētu meningokoku vakcīnu, vakcīnu pret cilvēka papilomas vīrusa infekciju, ērču encefalītu, stingumkrampjiem, difteriju un garo klepu.
50 gadus veciem un vecākiem pacientiem 13 valentu vakcīnu var lietot kopā ar 3 valentu inaktivētu sezonas gripas vakcīnu (DVT). Šajā gadījumā imūnā atbilde uz DVT vakcīnu nemainās, un imūnā atbilde uz Prevenar 13 samazinās.
Analogi
Prevenar 13 analogi ir Pnevmo 23, Prevenar.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 2–8 ° C, sargāt no sasalšanas.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
1 šļirces iepakojums ir pieejams pēc receptes, 10 šļirču iepakojums tiek piegādāts veselības aprūpes iestādēm.
Atsauksmes par Prevenar 13
Pārskati par Prevenar 13 galvenokārt ir pozitīvi. Daudzas mātes norāda uz labu toleranci, nevēlamu reakciju neesamību, bezmaksas vakcināciju. Vakcīnas priekšrocības ietver tās efektivitāti imunitātes veidošanā nekavējoties pret 13 pneimokoku infekcijām.
Prevenar 13 cena aptiekās
Prevenar 13 cena par iepakojumu, kas satur 1 šļirces devu (0,5 ml), var svārstīties no 1863 rubļiem.
Prevenar 13: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Prevenar 13 pneimokoku vakcīna 0,5 ml / devas suspensija intramuskulārai ievadīšanai 0,5 ml 1 gab. 1799 RUB Pērciet |
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
