Hantingtona slimība
Horeja jeb Hantingtona slimība praksē ir reta parādība. Eiropas populācijā šīs slimības sastopamība ir no 3 līdz 7 cilvēkiem uz 100 000, bet citu rasu pārstāvjos - 1 uz 100 000.
Šī iedzimtā smadzeņu patoloģija sākotnēji izpaužas kā neregulāras piespiedu kustības un sejas izteiksmes, palielinot trauksmi, indivīda garīgās veselības iznīcināšanu un beidzas ar demenci, tas ir, demenci.
Hantingtona slimības diagnostika
Ja ir aizdomas par Hantingtona slimību, tiek analizēts klīniskais attēls un apkopota pacienta ģimenes anamnēze. Pārsvarā vairumā gadījumu smadzeņu skenēšana var viennozīmīgi apstiprināt vai noliegt provizorisku diagnozi. Ja tomēr pastāv zināmas šaubas, ieteicams veikt ģenētisko testēšanu. Šāda veida pētījumi ir ārkārtīgi efektīvi pieaugušiem pacientiem, savukārt bērnībā galvenokārt tiek izmantotas citas diagnostikas metodes.
Hantingtona slimības simptomi
Tiek atzīmēts, ka visbiežāk Hantingtona slimības simptomi pirmo reizi parādās apmēram 30 gadu vecumā, lai gan ir reģistrēti gan agrāka, gan daudz vēlāk parādīšanās gadījumi. Sākotnējā posmā tie ietver gan impulsīvas, gan nekontrolētas kustības un, gluži pretēji, kustību aktivitātes samazināšanos un kustību grūtības. Tad rodas problēmas ar runu, tiek traucēta kustību koordinācija.
Ar turpmāku slimības attīstību visas muskuļu funkcijas pamazām samazinās. Košļāt un norīt pats prasa daudz pūļu. Vēl viens raksturīgs Hantingtona slimības simptoms vidējā stadijā ir nekontrolēta grimasēšana, kurai pievienots miega traucējums, kas attīstās biežu un haotisku acs ābolu kustību rezultātā.
Visas šīs funkcijas negatīvi ietekmē cilvēka garīgās spējas, lai gan katrā konkrētā gadījumā šādas ietekmes pakāpe ir tīri individuāla. Pirmkārt, cieš abstraktā domāšana, cilvēka spēja novērtēt savu rīcību, adekvāti izturēties sabiedrībā un plānot savas darbības. Tad rodas problēmas ar darba atmiņu, emocionāls skopums un egocentrisms, apsēstības un depresija, panika un pat agresīvas izpausmes.
Pacienti ar Hantingtona slimību pamazām pārstāj tuviniekus atpazīt, viņu sliktie ieradumi (alkoholisms, azartspēļu mīlestība) un seksuālās vajadzības ir hipertrofētas.
Hantingtona slimības pēdējo posmu raksturo fakts, ka pacients zaudē spēju pārvietoties patstāvīgi. Nāve notiek no sirds un asinsvadu slimībām, pneimonijas utt.
Notikuma cēloņi
1993. gadā tika droši konstatēts, ka Hantingtona slimība attīstās iedzimtas ģenētiskas patoloģijas rezultātā. Hunting alvas olbaltumviela (kuras funkcija vēl nav pilnībā noteikta) parasti atrodas veselīga cilvēka ķermenī noteiktā daudzumā. Cilvēkiem ar Hantingtona slimību šī proteīna daudzums ir lielāks par normu.
Mūsdienu pētījumi liecina, ka Hantingtona slimības attīstības varbūtība bērniem, kuri dzimuši slimiem vecākiem, ir 50%.
Hantingtona slimības ārstēšana
Mūsdienu medicīna vēl nespēj piedāvāt īpašu Hantingtona slimības ārstēšanu, lai gan regulāri tiek veikti dažādu metožu klīniskie testi. Terapija šajā pacientu kategorijā tiek samazināta līdz simptomātisku līdzekļu lietošanai.
Informācija ir vispārināta un sniegta tikai informatīviem nolūkiem. Pēc pirmajām slimības pazīmēm apmeklējiet ārstu. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
