Hipertrichoze
Raksta saturs:
- Cēloņi un riska faktori
- Slimības formas
- Simptomi
- Diagnostika
- Ārstēšana
- Iespējamās komplikācijas un sekas
- Prognoze
- Profilakse
Hipertrichoze ir tumša un garu matu pārmērīga lokāla vai vispārēja augšana jebkurā ķermeņa vietā. Slimība var būt iedzimta un iegūta.
Desmitajā starptautiskajā slimību klasifikācijā (ICD-10) hipertrichoze tiek minēta kā hirsutisms. Šīs divas slimības izpaužas ar patoloģisku matu augšanu, kas bieži rodas to pašu faktoru ietekmē. Tomēr starp tām pastāv noteiktas atšķirības, kas ļauj mums katru no tām uzskatīt par neatkarīgu nosoloģisko formu.
Hirsutisms notiek tikai sievietēm. Patoloģiska matu augšana tiek novērota no androgēniem atkarīgās ķermeņa vietās (uz sejas, krūtīm, muguras, sēžamvietām), tas ir, tas notiek pēc vīriešu modeļa. Hipertrichoze ietekmē abu dzimumu un jebkura vecuma cilvēkus, un matu augšana tiek novērota pilnīgi jebkurā ķermeņa daļā.
Hipertrichoze ir tumšu un garu matu aizaugšana dažādās ķermeņa vietās
Cēloņi un riska faktori
Visbiežāk ģenētiskās mutācijas izraisa hipertrichozes attīstību. Viņu ietekmē notiek epitēlija šūnu pārveidošanās par epidermas šūnām. Dažādi negatīvi faktori, kas ietekmē grūtnieces ķermeni, var izraisīt gēnu mutāciju. Tie ietver:
- jonizējošā radiācija;
- dažas infekcijas slimības (gripa, masaliņas, citomegalovīruss);
- alkoholisko dzērienu, narkotiku lietošana;
- smēķēšana;
- narkotiku lietošana ar teratogēnu efektu.
Kad mutācija ir notikusi, tā tiek fiksēta cilvēka genomā un kļūst spējīga izraisīt hipertrichozes attīstību nākamajās paaudzēs. Tas ļauj mums klasificēt iedzimtu hipertrichozi kā ģenētisku slimību.
Hipertrichoze bieži notiek pirms ļaundabīga audzēja veidošanās
Zinātnisko pētījumu rezultāti ir parādījuši, ka 90% gadījumu hipertrichoze ir pirms ļaundabīgu jaunveidojumu veidošanās. Zinātnieki šo faktu skaidro ar faktu, ka laika posmā pirms onkoloģiskā procesa sākuma cilvēka ķermenī šūnu līmenī notiek noteiktas hormonālas un bioķīmiskas izmaiņas, kas aktivizē matu folikulu darbību.
Citi hipertrichozes attīstības iemesli ir:
- ilgstoša ārstēšana ar kortikosteroīdiem, penicilīniem, cefalosporīniem, streptomicīniem, psoralēnu;
- traumatisks smadzeņu ievainojums;
- epidermolysis bullosa;
- dermatomikoze;
- anoreksija nervosa;
- nervu izsīkums;
- ādas ievainojumi;
- sistemātiska izvilkšana no vellus matiem;
- dažas garīgas slimības;
- iedzimtas kaulu sistēmas malformācijas (jo īpaši mugurkaula arkas sadalīšana);
- diabēts;
- alkoholisms;
- tuberkuloze.
Slimības formas
Atkarībā no notikuma cēloņa ir:
- iedzimta hipertrichoze;
- iegūta hipertrichoze.
Iedzimta hipertrichoze var būt lokāla (ietekmē nelielu ķermeņa daļu) vai universāla. Pēdējā gadījumā gandrīz visa bērna ķermeņa virsma ir pārklāta ar matiem.
Iegūtā hipertrichoze ir arī vairākos veidos:
- Lielgabalu hipertrichoze. To raksturo strauja embrija matu augšana. Dažu mēnešu laikā tie var sasniegt 10-15 cm garumu. Mati pārklāj visu cilvēka ķermeņa virsmu, izņemot plaukstas un pēdas. Šī slimības forma 98% gadījumu ir žults vai urīnpūšļa, dzemdes, resnās zarnas, piena dziedzeru, plaušu ļaundabīgo audzēju priekšvēstnesis.
- Traumatiska hipertrichoze. Patoloģiska matu augšana notiek rētu zonā, ilgstoša ādas kairinājuma zonā ar ģipša apmetumiem, ziedēm, epilāciju utt.
- Zāļu hipertrichoze. Tas tiek novērots kā dažu zāļu ilgstošas lietošanas blakusparādība.
- Neirogēna hipertrichoze. Izraisa muguras smadzeņu vai perifēro nervu bojājumi.
- Simptomātiska hipertrichoze. Tas parādās kā viens no vairāku patoloģiju simptomiem (piemēram, tuberkuloze, cukura diabēts, neirofibromatoze, centrālās nervu sistēmas trauma).
Simptomi
Iedzimtu vietēju hipertrichozi raksturo matainas pigmentētas dzimumzīmes parādīšanās vai "fawn's pušķis" (garu matu saišķis krustā).
Universāla iedzimta hipertrichoze var izpausties gan no bērna piedzimšanas, gan nedaudz vēlāk (sasniedzot 2–7 gadus). Ar viņu viss ķermenis ir pārklāts ar gariem pūkajiem matiem.
Hipertrichoze sievietē
Iegūtās hipertrichozes formas galvenokārt ir vietēja rakstura, un tās izpaužas kā matu augšanas patoloģiskās zonas parādīšanās noteiktā ādas vietā. Vienīgais izņēmums ir iegūtā lielgabala hipertrichoze, kas aptver visu ķermeņa virsmu.
Diagnostika
Hipertrichozes klīniskās izpausmes ļauj bez grūtībām diagnosticēt. Ir daudz grūtāk noteikt cēloni.
Ja pirmajos dzīves gados jaundzimušajiem vai bērniem rodas pārmērīga matu augšana, ir nepieciešams veikt medicīnisko ģenētisko konsultāciju.
Ar iegūto hipertrichozi pacientu konsultē dermatologs, endokrinologs, ginekologs un andrologs. Tiek veikts asins tests hormonālajam stāvoklim, kas ļauj diferenciāldiagnosticēt hipertrichozi ar hirsutismu.
Asins analīze ļauj atšķirt hipertrichozi no citām slimībām
Ārstēšana
Etiotropā ārstēšana sastāv no slimības, kas izraisīja hipertrichozes attīstību, ārstēšanu.
Simptomātiska hipertrichozes ārstēšana ir matu noņemšana ar elektrisko depilāciju. Atkarībā no pacienta sāpju sliekšņa procedūru var veikt vietējā anestēzijā vai bez tās. Matu folikulā tiek ievietota īpaša adata, caur kuru pēc tam tiek piegādāts elektriskais lādiņš. Tā rezultātā matu folikuls tiek iznīcināts, un mati viegli izkrīt paši. Elektrolīzes sesija ilgst ne vairāk kā 30 minūtes. Šī metode ļauj pilnībā atbrīvot pacientu no redzamajām hipertrichozes izpausmēm.
Elektriskās depilācijas trūkumi ir tehnikas sāpīgums, kā arī ārstēšanas kursa ilgums. Piemēram, lai novērstu zoda hipertrichozi, ir nepieciešamas vismaz 60 procedūras, kas tiek veiktas visa gada garumā.
Elektriskā depilācija ļauj tikt galā ar hipertrichozi
Elektriskā depilācija ir kontrindicēta bērniem un pusaudžiem. Hipertrichozes korekcija šo vecuma grupu pacientiem tiek veikta, izmantojot ķīmisku depilāciju, izmantojot īpašus krēmus. Arī matiņi nokrāsojas, regulāri tos noslaukot ar 3% ūdeņraža peroksīda šķīdumu.
Iespējamās komplikācijas un sekas
Hipertrichoze, kas īpaši atrodas uz sejas vai atvērtām ķermeņa vietām, pacientiem bieži izraisa nopietnas psiholoģiskas problēmas. Ārstēšanas neesamības gadījumā problemātiskais stāvoklis tiek saasināts un kļūst par pastāvīgu depresīvu apstākļu cēloni.
Prognoze
Ar hipertrichozi dzīves prognoze ir labvēlīga.
Profilakse
Ja kāds no laulātajiem cieš no hipertrichozes vai tuviem radiniekiem ir novēroti šīs patoloģijas gadījumi, precētiem pāriem grūtniecības plānošanas posmā ieteicams iziet medicīnisko ģenētisko konsultāciju.
Lai novērstu iedzimtu hipertrichozi, grūtniecei jāizvairās no nelabvēlīgu faktoru iedarbības un jāatrodas ārsta uzraudzībā.
Iegūtās hipertrichozes novēršana sastāv no savlaicīgas slimību atklāšanas un aktīvas ārstēšanas, kas var izraisīt pārmērīgu matu augšanu.
YouTube videoklips, kas saistīts ar rakstu:
Elena Minkina Ārsts anesteziologs-reanimatologs Par autoru
Izglītība: beidzis Taškentas Valsts medicīnas institūtu, specializējoties vispārējā medicīnā 1991. gadā. Atkārtoti nokārtoti kvalifikācijas celšanas kursi.
Darba pieredze: pilsētas dzemdību kompleksa anesteziologs-reanimatologs, hemodialīzes nodaļas reanimatologs.
Informācija ir vispārināta un sniegta tikai informatīviem nolūkiem. Pēc pirmajām slimības pazīmēm apmeklējiet ārstu. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
