Smadzeņu Glioze - Perēkļi, ārstēšana, Veidi, Pazīmes

Satura rādītājs:

Smadzeņu Glioze - Perēkļi, ārstēšana, Veidi, Pazīmes
Smadzeņu Glioze - Perēkļi, ārstēšana, Veidi, Pazīmes

Video: Smadzeņu Glioze - Perēkļi, ārstēšana, Veidi, Pazīmes

Video: Smadzeņu Glioze - Perēkļi, ārstēšana, Veidi, Pazīmes
Video: IEKUSTINI IERŪSĒJUŠĀS SMADZENES! Tests, lai pārbaudītu atmiņu. 2024, Novembris
Anonim

Glioze

Glioze ir process, kurā centrālās nervu sistēmas deformētos vai zaudētos audus aizstāj ar gliālajām šūnām (neirlija).

Glioze ir mehānisms iznīcināto neironu aizstāšanai ar glia šūnām
Glioze ir mehānisms iznīcināto neironu aizstāšanai ar glia šūnām

Saskaņā ar gliālo šūnu lokalizāciju un augšanas raksturu tās iedala šādos gliozes veidos:

  • Anisomorfas - augošās glijas šķiedras atrodas nejauši;
  • Šķiedru - glijas šķiedras ir izteiktākas nekā glijas šūnu elementi;
  • Difūzs - aptver lielas smadzeņu zonas, muguras smadzenes;
  • Izomorfs - augošās glijas šķiedras atrodas samērā pareizi;
  • Marginal - glijas šķiedras pārsvarā aug smadzeņu intratekālajās zonās;
  • Perivaskulāras - glijas šķiedras atrodas ap sklerozētiem iekaisušiem traukiem;
  • Subependimālās - glijas šķiedras veidojas smadzeņu apgabalos, kas atrodas zem ependymus.

Nervu audos attīstās īpašs iznīcināto audu aizstāšanas mehānisms - glioze - to strukturālo vienību - neironu bojājumu rezultātā, aizstājot tos ar augošām glijas šūnām. Paplašinoties, šīs šūnas izolē bojājumus, aizsargājot neskartus audus. Vienkārši sakot, gliozi var salīdzināt ar rētu vai rētu uz centrālās nervu sistēmas audiem.

Šūnu veidi, kas veido centrālo nervu sistēmu:

  • Neironi ir galvenās šūnas, kas ģenerē un pārraida impulsus;
  • Ependyma - šūnas, kas izklāta muguras smadzeņu un smadzeņu kambaru centrālajā kanālā;
  • Neuroglia (glia) ir nervu audu palīgšūnas, kas veido 40-50% no centrālās nervu sistēmas tilpuma. Nervu audos glijas šūnu ir 10-50 reizes vairāk nekā neironos. To funkcija ir aizsargāt un atjaunot nervu audus pēc infekcijām un traumām, kā arī nodrošināt vielmaiņas procesu darbu centrālajā nervu sistēmā.

Gliālo šūnu izplatīšanās notiek gliozes perēkļu veidošanās veidā bojājuma vietā. Gliozes daudzums ir īpaša vērtība, ko aprēķina pēc palielinātu gliālo šūnu un pārējo centrālās nervu sistēmas šūnu attiecības tilpuma vienībā. Gliozes kvantitatīvais rādītājs ir vērtība, kas ir tieši proporcionāla organismā sadzīstošā kaitējuma daudzumam.

Gliozes perēkļi

Gliozes fokusi ir glijas šūnu kopu patoloģiski izaugumi, kas aizstāj iznīcinātos neironus.

Gliozes perēkļu parādīšanās ir šādu patoloģisku procesu un slimību sekas:

  • Multiplā skleroze;
  • Tuberkulozā skleroze;
  • Iekaisums - dažādas izcelsmes encefalīts;
  • Epilepsija;
  • Hipoksija;
  • Dzimšanas trauma;
  • Ilgstoša hipertensija;
  • Hroniska hipertensīva encefalopātija.

Lai identificētu gliozes perēkļus, jāveic magnētiskās rezonanses attēlveidošana, pēc kuras rezultātiem ir iespējams ne tikai noteikt gliozes perēkļu dislokāciju un to lielumu, bet dažos gadījumos pat iegūt informāciju par veidošanās vecumu. Tas ļauj neiropatologam kopā ar cita veida pētījumiem un klīnisko izmeklēšanu noskaidrot, kura aktīvā vai atliktā CNS bojājuma procesa rezultāts ir šī gliozes uzmanības centrā.

Gliozi, neizpaužoties klīniski, var nejauši atklāt citu indikāciju pārbaudes laikā. Jums jāzina, ka MRI secinājums par "gliozes pazīmēm" nav diagnoze, bet gan iemesls visaptverošai medicīniskai pārbaudei, ko veic speciālists neirologs. Ar jebkuru šādas pārbaudes rezultātu nav nepieciešams ārstēt gliozes fokusu, bet gan slimību, kas izraisīja tās izskatu.

Smadzeņu glioze

Smadzeņu glioze ir slimība, ko izraisa iedzimta tauku vielmaiņas patoloģija, kas izraisa centrālās nervu sistēmas bojājumus. Tas ir diezgan reti. To izraisa gēna mutācija, kas ir atbildīga par heksoseaminidāzes A sintēzi - fermentu, kas iesaistīts gangliozīdu metabolismā. Uzkrājoties centrālās nervu sistēmas šūnās, gangliozīdi izjauc viņu darbu. Mantojuma veids ir autosomāli recesīvs, tādēļ koncepcijas varbūtība pastāv, ja mutanta gēna nesēji ir abi vecāki, un šajā gadījumā tas ir 25%.

Visbiežāk iedzimta Tay-Sachs slimība ir ģenētiskās patoloģijas sekas, galvenokārt tuvu radinieku bērna ieņemšanas rezultātā. Jaundzimušais ar smadzeņu gliozi pirmajos dzīves mēnešos attīstās normāli, līdz 4-6 mēnešiem notiek regresija fiziskajā un garīgajā attīstībā. Zūd dzirde, redze, spēja norīt, rodas krampji, atrofējas muskuļi un rodas paralīze. Bērnu ar smadzeņu gliozi maksimālais paredzamais dzīves ilgums ir 2-4 gadi.

Gliozes ārstēšana

Jums jāzina, ka gliozi nevar ārstēt, jo tā nav patstāvīga slimība, bet dažādu patoloģisku procesu sekas. Atklājot gliozi, cēlonis tiek ārstēts, lai izvairītos no jaunu gliozes perēkļu veidošanās.

Gliozes perēkļu klātbūtnē jāveic profilaktiski pasākumi, lai izvairītos no to augšanas. Pirmkārt, ir jāatsakās no taukainas pārtikas ēšanas lielos daudzumos, jo tas kaitē smadzenēm. Liels tauku daudzums, kas nonāk ķermenī, bojā un iznīcina neironus, kas regulē ķermeņa svaru. Jau pēc 7 mēnešiem ar pārtiku, kas ir pārsātināta ar taukiem, šādu neironu skaits ievērojami samazinās, un pieaug gliozes perēkļi, aizstājot mirušos neironus.

MRI var identificēt gliozes perēkļus
MRI var identificēt gliozes perēkļus

Iedzimtas tauku vielmaiņas slimības gadījumā smadzeņu gliozei nav īpašas ārstēšanas. 18-20 nedēļu grūtniecības laikā diagnozi var noteikt, pamatojoties uz amnija šķidruma analīzes rezultātiem. Ja auglim ir kāda slimība, ir jāpārtrauc grūtniecība.

Galvenais gliozes profilaksē ir veselīgs dzīvesveids un regulāras speciālistu pārbaudes. Ārstēt gliozi nav iespējams, bet to patiešām ir iespējams novērst vai apturēt.

YouTube videoklips, kas saistīts ar rakstu:

Informācija ir vispārināta un sniegta tikai informatīviem nolūkiem. Pēc pirmajām slimības pazīmēm apmeklējiet ārstu. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: