Metronidazols Nycomed
Metronidazols Nycomed: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 14. Zāļu mijiedarbība
- 15. Analogi
- 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 18. Atsauksmes
- 19. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Metronidazols Nycomed
ATX kods: J01XD01
Aktīvā sastāvdaļa: metronidazols (metronidazols)
Ražotājs: Takeda Pharma A / S (Dānija), Nycomed Denmark APS (Dānija), Nycomed Austrija (Austrija)
Apraksts un foto atjauninājums: 21.11.2018
Metronidazols Nycomed ir plaša spektra antiprotozoāls un antibakteriāls līdzeklis.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas formas:
- apvalkotās tabletes: ovālas, baltas (tumšā stikla pudelē 20 gab., kartona kastē 1 pudele);
- infūziju šķīdums: caurspīdīgs, bez duļķainības un redzamiem ieslēgumiem (stikla pudelē 100 ml, kartona kastē 1 pudele).
1 metronidazola Nycomed tabletes sastāvs:
- aktīvā viela: metronidazols - 250 vai 500 mg;
- palīgkomponenti (kodols): kartupeļu ciete, mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, želatīns, magnija stearāts;
- apvalks: metilhidroksipropilceluloze (hipromeloze), titāna dioksīds, talks, propilēnglikols.
100 ml Metronidazole Nycomed šķīduma sastāvs:
- aktīvā viela: metronidazols - 500 mg;
- palīgkomponenti: dinātrija fosfāta dihidrāts, citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, sterils ūdens.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Metronidazols - 5-nitroimidazola atvasinājums ir antiprotozoāls un pretmikrobu līdzeklis. Bioķīmiski reducējot metronidazola 5-nitrogrupu, izmantojot anaerobo baktēriju un vienšūņu intracelulāros transporta proteīnus, kā arī turpinot reducētās 5-nitrogrupas mijiedarbību ar mikrobu šūnu dezoksiribonukleīnskābi (DNS), tiek nomākta mikroorganismu nukleīnskābju sintēze, kas noved pie to nāves.
Metronidazols ir aktīvs pret Gardnerella vaginalis, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Lamblia spp., Giardia zarnu, gramnegatīvām anaerobām nūjveida baktērijām Bacteroides spp. (ieskaitot Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis), Veillonella spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. disiens, P. buccae, P. bivccae, P. bivo-pozitīvās baktērijas)., Peptococcus spp., Clostridium niger, Eubacterium spp.). Šīm mikroorganismu kultūrām inhibējošā koncentrācija ir vismaz 0,125–6,25 μg / ml.
Ja metronidazolu kombinē ar amoksicilīnu, tiek parādīta aktivitāte pret Helicobacter pylori (amoksicilīns novērš rezistences veidošanos pret metronidazolu).
Aerobās baktērijas un fakultatīvie anaerobie organismi nav jutīgi pret metronidazolu. Tomēr jauktas floras (anaerobu un aerobu) klātbūtnē Metronidazole Nycomed demonstrē sinerģisku efektu ar antibiotikām, kas ir efektīvas pret parastajiem aerobiem.
Metronidazols palielina audzēju jutīgumu pret radiāciju, piedalās reparatīvo procesu stimulēšanā un tam ir sensibilizējoša iedarbība uz alkoholu (disulfiramam līdzīgas reakcijas dēļ).
Farmakokinētika
Metronidazols ir ļoti absorbēts. Tā biopieejamība ir vismaz 80%. Labi iekļūstot, viela sasniedz baktericīdo koncentrāciju lielākajā daļā audu un ķermeņa šķidrumu, ieskaitot nieres, aknas, plaušas, ādu, smadzenes, cerebrospinālo šķidrumu, žulti, augļa šķidrumu, siekalas, maksts izdalījumus, abscesa dobumus, mātes pienu, spermu. Metronidazols spēj iekļūt placentas un asins-smadzeņu barjerās. Izkliedes tilpums (V d) pieaugušajiem ir aptuveni 0,55 l / kg, jaundzimušajiem - 0,54-0,81 l / kg.
Maksimālā metronidazola koncentrācija (C max) asins plazmā ir 6–40 μg / ml atkarībā no zāļu devas un lietošanas veida. Laiks, lai to sasniegtu, ir 1–3 stundas.
Plazmas olbaltumvielas saista 10–20% devas.
Apmēram 30-60% aktīvās vielas tiek metabolizētas hidroksilēšanas, oksidēšanās un glikuronizācijas procesu rezultātā, veidojoties galvenajam metabolītam - 2-hidroksimetronidazolam, kam ir arī antiprotozoāla un pretmikrobu iedarbība.
Metronidazola (T 1/2) pusperiods ar normālu aknu darbību ir vidēji 8 stundas (no 6 līdz 12 stundām), ar alkoholisko aknu slimību - 18 stundas (no 10 līdz 29 stundām) jaundzimušajiem, kuri dzimuši 28. - 30. nedēļā. grūtniecība - attiecīgi aptuveni 75 stundas, attiecīgi 32–35 nedēļās - 35 stundas, 36–40 nedēļās - 25 stundas. Zāles izdalās galvenokārt caur nierēm - 60-80% (no kurām 20% nemainās), un caur zarnām - 6-15%.
Nieru klīrenss ir 10,2 ml / min. Pacientiem ar nieru mazspēju pēc atkārtotas metronidazola lietošanas tas var uzkrāties asins serumā (šī iemesla dēļ pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem zāļu lietošanas biežums jāpielāgo uz leju).
Hemodialīzes laikā metronidazols un tā galvenie metabolīti ātri izdalās no asinīm, savukārt T 1/2 samazinās līdz 2,6 stundām. Veicot peritoneālo dialīzi, tiek izvadīts neliels daudzums aktīvās vielas.
Lietošanas indikācijas
Saskaņā ar instrukcijām Metronidazole Nycomed ir paredzēts šādu infekcijas slimību profilaksei un ārstēšanai, ko izraisa pret metronidazolu jutīgi mikroorganismi:
- ārpuszarnu amebiāze (ieskaitot amēbisko aknu abscesu), zarnu amēbiskā dizentērija, giardiasis, trichomoniasis, trichomonas uretrīts, trichomonas vaginīts, balantidiasis, giardiasis, ādas leišmanioze un citas vienšūņu infekcijas:
- vēdera dobuma, centrālās nervu sistēmas, kaulu un locītavu, iegurņa orgānu, mīksto audu un ādas infekcijas, sepse;
- pseidomembranozais enterokolīts (saistīts ar antibiotiku terapiju);
- divpadsmitpirkstu zarnas čūla vai kuņģa gastrīts, kas saistīts ar Helicobacter pylori infekciju (kā daļa no kompleksa terapijas ar amoksicilīnu);
- granulomatozs enterīts.
Metronidazols Nycomed tiek izmantots staru terapijā pacientiem ar audzējiem kā radiosensibilizējošs līdzeklis gadījumos, kad neoplazmas rezistence ir saistīta ar audu hipoksiju audzēja šūnās.
Zāles lieto arī ķirurģiskās operācijās, lai novērstu anaerobās infekcijas.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- leikopēnija (ieskaitot anamnēzi);
- epilepsija;
- aknu disfunkcija (lielu devu gadījumā);
- organiski centrālās nervu sistēmas bojājumi;
- I grūtniecības trimestris;
- laktācijas periods;
- hemodialīze;
- bērni līdz 3 gadu vecumam;
- palielināta individuālā jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
Relatīvās kontrindikācijas (slimības / stāvokļi, kuriem jāievēro piesardzība, lietojot Metronidazole Nycomed):
- asins un centrālās nervu sistēmas slimības. Ja tiek pārsniegts ieteicamais ārstēšanas ilgums, jāveic sistemātiska asins attēla (īpaši leikocītu līmeņa rādītāja) kontrole un periodiska neiroloģiskā stāvokļa novērtēšana, lai izvairītos no centrālās un perifērās nervu sistēmas nevēlamu reakciju rašanās (reibonis, ataksija, parestēzija, epilepsijas lēkmes);
- traucēta nieru darbība;
- aknu mazspēja un smaga aknu slimība. Ir nepieciešama metronidazola devas samazināšana, īpaši pacientiem ar aknu encefalopātiju, jo zāles var izraisīt tās simptomu palielināšanos;
- vienlaicīga lietošana ar litija preparātiem. Kopīgas terapijas laikā un 2-3 nedēļas pēc metronidazola lietošanas pārtraukšanas ir rūpīgi jāuzrauga litija, kreatinīna un elektrolītu līmenis serumā;
- iedzimta galaktozes nepanesība, Lapp laktāzes deficīts, traucēta glikozes-galaktozes uzsūkšanās - lietojot Metronidazole Nycomed tablešu veidā;
- II un III grūtniecības trimestris.
Metronidazola Nycomed lietošanas instrukcija: metode un devas
Apvalkotās tabletes
Metronidazole Nycomed tabletes lieto iekšķīgi bez košļājamās ēdienreizes laikā vai pēc tās. Jūs varat tos dzert arī starp ēdienreizēm, taču šajā gadījumā tabletes jālieto kopā ar pienu.
Ieteicamās devu shēmas atbilstoši indikācijām:
- anaerobo mikroorganismu izraisītās infekcijas: pieaugušie - 1 tablete Metronidazole Nycomed 500 mg 3 reizes dienā, bērni vecāki par 3 gadiem - ar ātrumu 30-50 mg / kg ķermeņa svara dienā, sadalot 3 devās;
- akūta amēbiskā dizentērija, amēbiskais aknu abscess: pieaugušie - 4 tabletes (2000 mg) vienu reizi dienā 3 dienas vai 1-2 tabletes (500-1000 mg) 3 reizes dienā 5 līdz 10 dienas, bērni no 3 gadiem - 30-50 mg / kg dienā 3 dalītās devās 5 dienas;
- asimptomātiska amebiāze: pieaugušie - 1 tablete 500 mg 3 reizes dienā, bērni vecāki par 3 gadiem - 25–40 mg / kg dienā 2–4 devās 5 līdz 10 dienas;
- giardiasis: pieaugušie - 4 tabletes (2000 mg) 1 reizi dienā 2-3 dienas vai 1 tablete Metronidazole Nycomed 500 mg 2 reizes dienā 5 līdz 7 dienas, bērni no 3 gadu vecuma - 25-40 mg / kg dienā 2-4 devās 7 dienas;
- trihomoniāze: pieaugušie - 1 tablete 500 mg 2 reizes dienā 6 dienas vai 4 tabletes (2000 mg) vienu reizi;
- čūlainais gingivīts: pieaugušie - 1 tablete 500 mg 3 reizes dienā 3 dienas;
- nespecifisks vaginīts: pieaugušie: 4 tabletes (2000 mg) pirmajā un trešajā dienā vai 1 tablete 500 mg 2 reizes dienā 7 dienas;
- Krona slimība: pieaugušie - 1 tablete pa 500 mg 2 reizes dienā, bērni vecāki par 3 gadiem - 15 mg / kg dienā 2 dalītās devās;
- anaerobo infekciju profilakse ķirurģisku operāciju laikā: pieaugušie - 2 tabletes (1000 mg) vienu reizi, bērni no 3 gadu vecuma - ar ātrumu 25 mg / kg ķermeņa svara;
- pēcoperācijas terapija: pieaugušie - 1 tablete 500 mg 3 reizes dienā, bērni vecāki par 3 gadiem - 30-50 mg / kg dienā 3 dalītās devās.
Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem metronidazola un tā metabolītu uzkrāšanās riska dēļ dienas devu ieteicams samazināt trīs reizes un zāles lietot vienu reizi dienā.
Nieru mazspējas gadījumā, kā arī gados vecākiem un vecākiem pacientiem Metronidazole Nycomed devas samazināšana nav nepieciešama.
Šķīdums infūzijām
Parenterālu zāļu lietošanu lieto tikai akūtu un smagu infekcijas bojājumu gadījumā vai gadījumos, kad perorāla lietošana nav iespējama.
Metronidazole Nycomed šķīdumu ievada intravenozi pilienu infūzijas veidā ar glikozes šķīdumu vai izotonisku nātrija hlorīda šķīdumu 20-30 minūtes.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, ieteicams intravenozi ievadīt 100 ml infūzijas šķīduma (500 mg) 3 reizes dienā. Jūs varat sākt ievadīšanu ar 200 ml (1000 mg).
Bērniem no 3 līdz 12 gadu vecumam Metronidazole Nycomed ievada ar ātrumu 20 mg / kg ķermeņa svara dienā, sadalot 3 devās.
Blakus efekti
Iespējamās blakusparādības no sistēmām un orgāniem:
- kuņģa-zarnu traktā: slikta dūša, vemšana, sāpes vēdera dobumā, glosīts, caureja, stomatīts, apetītes zudums, metāla garša mutē, anoreksija, aizcietējums, mutes gļotādas sausums, pankreatīts (atgriezeniskas formas), mēles pārklājums / mēles krāsas maiņa (sēnīšu mikrofloras augšanas dēļ);
- imūnsistēma: angioneirotiskā tūska, anafilaktiskais šoks;
- nervu sistēma: galvassāpes, reibonis, krampji, perifēra sensora neiropātija, aseptisks meningīts. Tika reģistrēti atgriezeniski encefalopātijas un subakūta smadzenīšu sindroma attīstības gadījumi (ataksija, pavājināta kustību koordinācija un sinerģija, dizartrija, trīce, nistagms, gaitas traucējumi), kas pagājuši pēc Metronidazole Nycomed lietošanas pārtraukšanas;
- psihe: psihotiski traucējumi (ieskaitot halucinācijas, apjukums), aizkaitināmība, bezmiegs, paaugstināta uzbudināmība, depresija;
- redzes orgāns: pārejoši redzes traucējumi (ieskaitot tuvredzību, diplopiju, samazinātu redzes asumu, neskaidras priekšmetu kontūras, traucētu krāsu uztveri), redzes neirīts / neiropātija;
- asinis un limfātiskā sistēma: leikopēnija, agranulocitoze, trombocitopēnija, neitropēnija;
- aknas un žultsceļi: palielināta aknu enzīmu aktivitāte [ALAT (alanīna aminotransferāze), ASAT (aspartāta aminotransferāze), sārmainā fosfatāze (sārmainā fosfatāze)], holestātiskā vai jauktā hepatīta attīstība, hepatocelulāri aknu bojājumi, dažreiz kopā ar dzelti. Ja metronidazola terapija tiek kombinēta ar citām antibiotikām, ir reģistrēti aknu disfunkcijas gadījumi, kuriem nepieciešama aknu transplantācija;
- āda un zemādas audi: nieze, izsitumi, nātrene, ādas pietvīkums, pustulāri izsitumi uz ādas, ļaundabīga eksudatīvā eritēma, toksiska epidermas nekrolīze;
- nieres un urīnceļi: urīna nokrāsošana sarkanbrūnā krāsā (sakarā ar metronidazola ūdenī šķīstoša metabolīta klātbūtni urīnā), urīna nesaturēšana, poliūrija, dizūrija, cistīts, kandidoze;
- citas reakcijas: vājums, aizlikts deguns, drudzis, artralģija;
- laboratorijas pētījumi: T viļņa saplacināšana uz elektrokardiogrammu, asins analīzes parametru izmaiņas, piemēram, ASAT, ALAT, LDH (laktāta dehidrogenāzes), heksokināzes, triglicerīdu līmeņa izmaiņas (šo parametru vērtības var samazināt līdz nullei).
Pārdozēšana
Metronidazole Nycomed pārdozēšanas gadījumā var rasties tādi simptomi kā slikta dūša, vemšana, reibonis, galvassāpes, metāliska garša mutē un nepatika pret pārtiku. Retos gadījumos ir iespējama miegainība, bezmiegs, centrālās nervu sistēmas nomākums, urīna krāsošana tumšā krāsā, oligūrija. Ototoksiska iedarbība un epilepsijas lēkmes ir ārkārtīgi reti.
Tā kā specifiskais metronidazola antidots nav zināms, pārdozēšanas gadījumā ieteicams lietot simptomātisku un atbalstošu terapiju. Hemodialīzes procedūra ir efektīva, lai zāles izvadītu no asinīm, taču tā reti ir nepieciešama.
Speciālas instrukcijas
Ārstēšanas laikā ar Metronidazole Nycomed un 3 dienu laikā pēc tā atcelšanas ir aizliegts lietot alkoholu, ieskaitot alkoholu saturošas zāles (gan iekšķīgi, gan parenterāli), jo metronidazols šajā gadījumā var izraisīt disulfiramam līdzīgu reakciju.
Ilgstošas terapijas gadījumā ir nepieciešams sistemātiski veikt klīnisko asins analīzi.
Ārstējot metronidazolu vīriešiem ar Trichomonas uretrītu un sievietēm ar Trichomonas vaginītu, ieteicams atturēties no dzimumakta. Nepieciešama obligāta vienlaicīga seksuālo partneru terapija. Pēc trihomoniāzes ārstēšanas kursa trīs ciklus pirms un pēc menstruācijas jāveic kontroles testi.
Metronidazolu kombinācijā ar amoksicilīnu nav ieteicams lietot pacientiem līdz 18 gadu vecumam.
Ja simptomi pēc giardiazes ārstēšanas ar Metronidazole Nycomed saglabājas, pēc 3-4 nedēļām ar vairāku dienu intervālu jāveic trīs izkārnījumu analīzes, jo dažos gadījumos veiksmīgi ārstēti pacienti vairākas nedēļas vai mēnešus var saglabāties invāzijas izraisīta laktozes nepanesība, kas līdzinās giardiasis simptomiem.
Ja parādās reibonis, ataksija un jebkāda cita pacienta neiroloģiskā stāvokļa pasliktināšanās, terapija jāpārtrauc.
Leikopēnijas gadījumā, lemjot par iespējamo zāļu ārstēšanas turpināšanu, jāņem vērā infekcijas procesa attīstības pakāpe.
Lietojot metronidazolu, urīns var kļūt tumšs.
Metronidazols Nycomed var izraisīt treponēmu imobilizāciju un izraisīt kļūdaini pozitīvu TPI testu (Nelsona tests).
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Tā kā ārstēšanas laikā ar Metronidazole Nycomed ir iespējamas tādas blakusparādības kā reibonis, redzes traucējumi, psihotiskas reakcijas, jums vajadzētu atturēties no braukšanas un visu veidu aktivitātēm, kurām nepieciešama ātra motoriska / garīga reakcija un pastiprināta uzmanība.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Metronidazols šķērso placentas barjeru. Pirmajā grūtniecības trimestrī Metronidazole Nycomed lietošana ir kontrindicēta, otrajā un trešajā trimestrī zāles jālieto piesardzīgi, tikai ar ārsta atļauju un pēc rūpīgas ieguvuma / riska attiecības novērtēšanas.
Sakarā ar to, ka metronidazols spēj izdalīties mātes pienā, ja sievietēm to nepieciešams lietot laktācijas laikā, ir jāizlemj par zīdīšanas pārtraukšanu.
Bērnības lietošana
Metronidazole Nycomed ir kontrindicēts lietošanai bērniem līdz 3 gadu vecumam.
Ar nieru darbības traucējumiem
Pacientiem ar nieru mazspēju zāles jālieto piesardzīgi.
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Metronidazole Nycomed ir kontrindicēts pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, ja nepieciešams to lietot lielās devās.
Nepietiekamas aknu darbības un smagu aknu slimību gadījumā ir nepieciešams samazināt zāļu devu, īpaši aknu encefalopātijas gadījumā.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem un vecākiem pacientiem Metronidazole Nycomed deva nav jāpielāgo.
Zāļu mijiedarbība
Metronidazola lietošana vienlaikus ar dažām zālēm var izraisīt šādu seku attīstību:
- alkohols, ieskaitot alkoholu saturošas zāles: disulfiramam līdzīgas reakcijas (vemšana, ādas apsārtums, drudzis, tahikardija un ātra elpošana) attīstība acetaldehīda metabolisma nomākšanas dēļ metronidazola ietekmē;
- amiodarons: paaugstināts kardiotoksiskas iedarbības risks (QT intervāla pagarināšanās, divvirzienu fusiformas sirds kambaru tahikardija, sirds apstāšanās) amiodarona metabolisma pavājināšanās dēļ;
- busulfāns: tā koncentrācijas palielināšanās asins plazmā un tā rezultātā toksicitātes palielināšanās;
- disulfirāms: dažādu neiroloģisku traucējumu attīstība. Intervālam starp uzklāšanu jābūt vismaz 2 nedēļām;
- melno graudu alkaloīdi (piemēram, ergotamīns): palielinās ergotisma (slikta dūša, vemšana, vazospastiska išēmija) attīstības iespējamība, pateicoties metronidazola nomāktajai citohroma P450 3A4 aktivitātei un melnās graudu alkaloīdu metabolisma palēnināšanās dēļ;
- varfarīns: tā iedarbības palielināšanās un asiņošanas riska palielināšanās metronidazola izraisītas varfarīna metabolisma kavēšanas rezultātā. Vienlaicīgi lietojot, ir nepieciešams kontrolēt protrombīna laiku (ar nelielu intervālu) un pielāgot varfarīna devu;
- karbamazepīns: tā koncentrācijas palielināšanās asins serumā un karbamazepīna toksiskuma palielināšanās metronidazola ietekmē metabolisma palēnināšanās rezultātā;
- litija preparāti: litija satura palielināšanās asins plazmā un tā toksiskās ietekmes (stipras slāpes, nespēks, trīce, apjukums) risks nieru litija klīrensa samazināšanās dēļ;
- vecuronijs: pastiprina tā darbību;
- takrolīms: tā koncentrācijas palielināšanās asins plazmā un takrolīma toksiskās iedarbības (hiperkalciēmijas, hiperglikēmijas, nefrotoksicitātes) attīstības palielināšanās metronidazola metabolisma un izdalīšanās nomākšanas dēļ;
- fenitoīns: fenitoīna toksiskās iedarbības varbūtības palielināšanās un metronidazola koncentrācijas samazināšanās plazmā fenitoīna metabolisma inhibīcijas vai metronidazola pastiprinātas mikrosomālās metabolisma dēļ;
- fenobarbitāls: metronidazola satura samazināšanās asins plazmā tā metabolisma paātrināšanās rezultātā aknās;
- fluoruracils: tā koncentrācijas serumā palielināšanās un līdz ar to toksiskās iedarbības (vemšana, stomatīts, anēmija, granulocitopēnija, trombocitopēnija) palielināšanās fluorouracila klīrensa samazināšanās dēļ;
- holestiramīns: metronidazola darbības pavājināšanās tā absorbcijas samazināšanās dēļ;
- ciklosporīns: tā satura palielināšanās asinīs metronidazola ietekmē. Lietojot kopā, bieži jākontrolē ciklosporīna un kreatinīna koncentrācija serumā;
- cimetidīns: metronidazola koncentrācijas palielināšanās asins serumā un nevēlamu reakciju iespējamības palielināšanās;
- netiešie antikoagulanti: to darbības palielināšanās, kas var izraisīt protrombīna laika palielināšanos;
- nedepolarizējoši muskuļu relaksanti (vecuronija bromīds): nav ieteicams kombinēt ar metronidazolu;
- sulfonamīdi: metronidazola pretmikrobu iedarbības pastiprināšana.
Analogi
Metronidazola Nycomed analogi ir: Klion, Metrogyl, Metron, Metronidazole, Metronidazole-AKOS, Metronidazole-Teva, Metronidal, Trichopol, Efloran un citi.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 5 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Metronidazolu Nycomed
Par Metronidazole Nycomed ir maz atsauksmju, galvenokārt viņi raksta par līdzīgām zālēm, kuru sastāvā ir metronidazols. Ņemot vērā diezgan augstu efektivitāti dažādu infekcijas slimību ārstēšanā, šīs zāles rada lielas bažas pacientiem, kuri tās lieto nopietnu blakusparādību un biežu nesaderības ar citām zālēm dēļ.
Metronidazola Nycomed cena aptiekās
Metronidazola Nycomed cena par 20 tablešu iepakojumu vidēji ir 65 rubļi.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!