OCTAPLEX
OCTAPLEX: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Zāļu mijiedarbība
- 11. Analogi
- 12. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 13. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 14. Atsauksmes
- 15. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Octaplex
ATX kods: B02BD01
Aktīvā sastāvdaļa: protrombīna komplekss - II, VII, IX un X koagulācijas faktori kombinācijā (Protrombīna komplekss - II, VII, IX un X koagulācijas faktors kombinācijā)
Ražotājs: Octapharma (Francija)
Apraksts un foto atjauninājums: 2019. gada 10. augusts
OCTAPLEX ir hemostatiskas zāles, kas ietver plazmas II, VII, IX un X asinsreces faktoru kombināciju.
Izlaiduma forma un sastāvs
OCTAPLEX tiek ražots liofilizāta veidā šķīduma pagatavošanai intravenozai (iv) ievadīšanai: pulverveida vai vaļīga zilganas vai baltas krāsas masa, ar augstu higroskopiskumu; pēc atgūšanas veidojas gaiši zils vai bezkrāsains šķīdums, caurspīdīgs vai nedaudz opalescējošs [liofilizāts - stikla flakonos bez krāsas, aizzīmogots ar gumijas aizbāzni, aizzīmogots ar alumīnija vāciņu, uz kura malas tiek uzklāts liofilizāta partijas identifikācijas numurs un pārklāts ar plastmasas vāciņu (to var pagriezt)., kartona kastē 1 pudele; šķīdinātājs (ūdens injekcijām) - katrs 20 ml bezkrāsaina stikla flakonos, aizzīmogots ar gumijas aizbāzni, aizzīmogots ar alumīnija vāciņu, uz kura malas ir norādīts šķīdinātāju sērijas identifikācijas numurs,un pārklāts ar plastmasas apvalku (ritināms); šķīdināšanas un injekcijas komplekts - 1 vienreizēja šļirce ar tilpumu 20 ml, 1 divpusēja adata, 1 filtradata (filtru poru izmērs 20 μm), 1 injekcijas sistēma (tauriņa adata), 2 dezinfekcijas salvetes atsevišķos noslēgtos iepakojumos, plastmasas maisiņā 1 komplekts; kartona kastē 1 pudele ar šķīdinātāju un 1 iepakojums ar komplektu šķīdināšanai un ievadīšanai; 1 kartona kārba ar liofilizātu un 1 kartona kārba ar šķīdinātāju un komplekts šķīdināšanai un ievadīšanai ir noslēgta ar plastmasas lenti. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par OCTAPLEX lietošanu].1 iesmidzināšanas sistēma (tauriņu adata), 2 dezinfekcijas salvetes atsevišķos aizzīmogotos iepakojumos, plastmasas maisiņā 1 komplekts; kartona kastē 1 pudele ar šķīdinātāju un 1 iepakojums ar komplektu šķīdināšanai un ievadīšanai; 1 kartona kārba ar liofilizātu un 1 kartona kārba ar šķīdinātāju un komplekts šķīdināšanai un ievadīšanai ir noslēgta ar plastmasas lenti. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par OCTAPLEX lietošanu].1 injekcijas sistēma (tauriņa adata), 2 dezinfekcijas salvetes atsevišķos aizzīmogotos iepakojumos, plastmasas maisiņā 1 komplekts; kartona kastē 1 pudele ar šķīdinātāju un 1 iepakojums ar komplektu šķīdināšanai un ievadīšanai; 1 kartona kārba ar liofilizātu un 1 kartona kārba ar šķīdinātāju un komplekts šķīdināšanai un ievadīšanai ir noslēgta ar plastmasas lenti. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par OCTAPLEX lietošanu]. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par OCTAPLEX lietošanu]. Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par OCTAPLEX lietošanu].
1 pudele ar liofilizātu satur:
- aktīvās sastāvdaļas: II koagulācijas faktors (protrombīns) - 280-760 ME (starptautiskā vienība), VII koagulācijas faktors - 180-480 ME, IX koagulācijas faktors - 500 ME, X koagulācijas faktors - 360-600 ME, proteīns C - 260–620 ME, proteīns S - 240–640 ME (kopējais olbaltumvielu saturs ir 260–820 mg);
- palīgkomponenti: heparīns (nātrija heparīns), nātrija citrāts.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
OCTAPLEX ir hemostatisks medikaments, kas ir protrombīna komplekss, kas ietver plazmas II, VII, IX un X asinsreces faktoru kombināciju, kas sintezējas aknās, piedaloties K vitamīnam.
VII faktors ir aktīvā serīna proteāzes VIIa faktora proenzīms, kas uzsāk endogēno asins koagulācijas ceļu. Komplekss "audu faktors - VIIa faktors", kas aktivizē X un IX faktorus, veicina Xa un IXa faktoru veidošanos. Pēc tam notiek koagulācijas kaskādes aktivizēšana ar protrombīna (II faktora) aktivizēšanu un tā pārveidošana par trombīnu, kas nodrošina fibrīna veidošanos no fibrinogēna un tromba veidošanos. Turklāt primārajā hemostāzē normāla trombīna sintēze veicina trombocītu darbību.
Izolēta smaga VII faktora deficīta gadījumā tiek samazināta trombīna veidošanās, kas izraisa traucētu fibrīna veidošanos, traucētu primāro hemostāzi un palielinātu asiņošanu. Izolēta IX faktora deficīta rezultātā rodas B hemofilija, kas ir klasiskās hemofilijas veids. Izolēta II vai X faktora deficīts ir ārkārtīgi reti, un smagos gadījumos asiņošana var būt līdzīga klasiskajai hemofilijai.
Ārstēšana ar K vitamīna antagonistiem var izraisīt deficītu no K vitamīna atkarīgos asinsreces faktoros. Smagu deficītu papildina smagas asiņošanas attīstība, kurai raksturīga retroperitoneāla vai smadzeņu asiņošana, bet ne asiņošana muskuļos un locītavās. Būtisks no K vitamīna atkarīgo asinsreces faktoru līmeņa pazemināšanās un pastiprinātas asiņošanas klīniskie simptomi var būt arī smagas aknu mazspējas sekas. Tajā pašā laikā smagas aknu mazspējas attīstības cēlonis visbiežāk ir šāds traucējumu komplekss: vienlaikus notiek viegla intravaskulāra koagulācija, zems trombocītu skaits, koagulācijas inhibitoru deficīts un traucēta fibrinolīze.
Viena vai vairāku plazmas koagulācijas faktoru nepietiekamības gadījumā OCTAPLEX lietošana veicina no K vitamīna atkarīgo koagulācijas faktoru līmeņa paaugstināšanos plazmā un pagaidu koagulācijas traucējumu korekciju.
Farmakokinētika
Pēc protrombīna kompleksa šķīduma intravenozas ievadīšanas tā aktīvo komponentu pusperiods (T 1/2) ir: II faktors - 48-60 stundas; VII faktors - 1,5–6 stundas; IX faktors - 20-24 stundas; faktors X - 24-48 stundas
Lietošanas indikācijas
OCTAPLEX lieto asiņošanas ārstēšanai un asiņošanas perioperatīvai profilaksei operācijas laikā pacientiem ar šādām klīniskām indikācijām:
- iegūts protrombīna komplekso faktoru deficīts, attīstoties uz ārstēšanas ar K vitamīna antagonistiem fona vai to pārdozēšanas - lai ātri izlabotu deficītu;
- iedzimts vitamīna K atkarīgo II un X koagulācijas faktora deficīts - attīrīta specifiska koagulācijas faktora sagatavošanas nepieejamības gadījumos.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- alerģiska reakcija uz heparīnu;
- anamnēzē ir heparīna izraisīta trombocitopēnija;
- IgA deficīts (imūnglobulīns A) - ja pacientiem ir antivielas pret IgA;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Relatīvās kontrindikācijas OCTAPLEX lietošanai, ja zāles lieto piesardzīgi, ir grūtniecība un zīdīšanas periods.
OCTAPLEX, lietošanas instrukcija: metode un devas
Gatavo OCTAPLEX šķīdumu ievada intravenozi.
Zāles jālieto atbilstoši norādījumiem un ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze asins koagulācijas traucējumu ārstēšanā.
Šķīdums jāsagatavo un tā ievadīšanas procedūra jāveic aseptisko noteikumu apstākļos.
Ja nepieciešams, liofilizātu un šķīdinātāju (ūdeni injekcijām) slēgtos flakonos sasilda līdz istabas temperatūrai, tostarp izmantojot ūdens vannu šķīdinātāja sasilšanai (ūdens temperatūra nepārsniedz 37 ° C), izvairoties no ūdens saskares ar korķa vai pudeles vāciņu. Pēc flakonu aizsargvāciņu noņemšanas ar liofilizātu un šķīdinātāju flakonu gumijas aizbāžņus dezinficē, izmantojot dezinfekcijas salveti no komplektā iekļautā komplekta.
Atbrīvojot divpusējās adatas īso galu no plastmasas iepakojuma, nepieskaroties pašai adatai. Tad, turot adatu stingri vertikāli, caurduriet šķīdinātāja pudeles korķi centrā tā, lai pudelē būtu redzams tikai tā gals. Atbrīvojis abpusējās adatas garo galu no plastmasas iepakojuma, nepieskaroties pašai adatai, apgriežot pudeli ar šķīdinātāju, caurduriet pudeles korķi ar liofilizātu centrā ar adatas garo galu. Ūdens injekcijām no šķīdinātāja flakona ar vakuumu iesūksies liofilizētajā flakonā.
Pēc tukšās pudeles atdalīšanas no šķīdinātāja kopā ar adatu no pudeles ar liofilizātu pudeli maigi pagriež, lai ātrāk un pilnībā izšķīdinātu liofilizātu, šķīdināšanas laiks nedrīkst pārsniegt 10 minūtes. Gatavam šķīdumam jābūt caurspīdīgai vai nedaudz opalescējošai struktūrai un bezkrāsainam vai gaiši zilam. Nelietojiet šķīdumu, ja tas ir duļķains, satur nogulsnes vai suspendētas daļiņas.
OCTAPLEX jāievada tūlīt pēc izšķīdināšanas. Pirms injekcijas uzsākšanas ārstam jānosaka pacienta sirdsdarbības ātrums (HR), turpinot to kontrolēt visas procedūras laikā. Izteiktas sirdsdarbības ātruma palielināšanās gadījumā ieteicams samazināt vai pārtraukt ievadīšanas ātrumu.
Vienmēr izmantojiet filtra adatu, lai šļircē ievelk šķīdumu. Pēc pārklājuma noņemšanas no filtra adatas flakona gumijas aizbāznis ar iegūto preparātu tiek caurdurts, un tā pretējais gals ir savienots ar vienreiz lietojamu šļirci. Apgriežot pudeli, šķīdums tiek ievilkts šļircē. Āda injekcijas vietā tiek apstrādāta ar dezinfekcijas salveti. Pēc filtra adatas atvienošanas no šļirces (tā paredzēta tikai vienreizējai lietošanai), piestipriniet tauriņa adatu.
Sākotnējais injekcijas ātrums nedrīkst pārsniegt 1 ml minūtē (ml / min), pēc tam OCTAPLEX ievada ar ātrumu 2-3 ml / min. Neļaujiet asinīm iekļūt šļircē - tas var izraisīt fibrīna recekļa veidošanos.
Neizlietotais šķīdums jāiznīcina saskaņā ar spēkā esošajiem noteikumiem.
Atverot pudeli, ir jāreģistrē zāļu nosaukums un tā partijas numurs.
Ārsts individuāli izraksta devu, ievadīšanas biežumu un ārstēšanas ilgumu, ņemot vērā pacienta klīnisko stāvokli, asiņošanas smagumu un lokalizāciju, traucējumu smagumu.
Atsevišķas devas izvēle tiek veikta, pamatojoties uz regulāru specifisko koagulācijas faktoru koncentrācijas līmeņa monitorēšanu asins plazmā, protrombīna laika indikatoru un starptautisko normalizēto attiecību (INR). Novērtējot izmaiņu dinamiku un pacienta stāvokli, terapija tiek koriģēta.
Ir jānosaka intervāls starp OCTAPLEX injekcijām, ņemot vērā katra koagulācijas faktora T 1/2 ilgumu, kas ir protrombīna kompleksa sastāvdaļa.
Veicot plašu ķirurģisku iejaukšanos, nepieciešama rūpīga aizstājterapijas uzraudzība. To ražo, izmantojot koagulācijas testu metodi, nosakot specifisko asinsreces faktoru līmeni un / vai veicot vispārīgus testus protrombīna kompleksa novērtēšanai.
Pacientiem, kuri lieto K vitamīna antagonistu preparātus, devu nosaka pēc ātruma 1 ml gatavā šķīduma uz 1 kg ķermeņa svara (ml / kg), pamatojoties uz sākotnējo (pirms OCTAPLEX lietošanas sākuma) un mērķa INR vērtību.
Ieteicamā deva asiņošanas ārstēšanai un perioperatīvai profilaksei pacientiem, kuri lieto K vitamīna antagonistus, kas nepieciešami, lai normalizētu MHO vērtību (mazāk nekā 1,2 stundas laikā) atkarībā no šādām sākotnējām INR vērtībām:
- INR 2–2,5: deva 0,9–1,3 ml / kg;
- INR 2,5–3: deva 1,3–1,6 ml / kg;
- INR 3–3,5: deva 1,6–1,9 ml / kg;
- INR ir lielāks par 3,5: deva ir lielāka par 1,9 ml / kg.
Maksimālā vienreizēja deva ir ne vairāk kā 3000 ME vai 120 ml gatavā OCTAPLEX šķīduma.
INR vērtība jānosaka pēc katras devas ievadīšanas, ja tā nav sasniegusi nepieciešamo vērtību, ir atļauta atkārtotu zāļu devu ieviešana.
Hemostāzes traucējumu korekcijas terapeitiskais efekts šīs grupas pacientiem var saglabāties 6–8 stundas. Lietojot OCTAPLEX kopā ar K vitamīnu, praktiski nav nepieciešams atkārtoti ievadīt protrombīna kompleksu. Nepieciešama rūpīga INR kontrole, jo zāļu darbības smagums un ilgums lielā mērā ir individuāli un var atšķirties.
OCTAPLEX devas aprēķins asiņošanas ārstēšanai un asiņošanas perioperatīvai novēršanai pacientiem ar iedzimtu K-atkarīgo II un X koagulācijas faktora deficītu (ja nav pieejams attīrīts specifisks koagulācijas faktora preparāts) ir balstīts uz faktu, ka deva ir aptuveni 1 SV uz 1 kg svara (II / X faktora SV / kg) palielina to aktivitāti attiecīgi par 0,02 un 0,017 SV uz 1 ml (SV / ml). Katra ievadītā faktora devu izsaka SV, ko nosaka PVO standarts. II vai X asinsreces faktora aktivitāti plazmā var izteikt procentos attiecībā pret normālu plazmu vai ME izteiksmē attiecībā pret starptautisko standartu konkrētam koagulācijas faktoram.
Aprēķinot nepieciešamo OCTAPLEX devu, jāpatur prātā, ka 1 SV koagulācijas faktora ir ekvivalents tā saturam 1 ml normālas plazmas.
II vai X asinsreces faktoru devas aprēķina, izmantojot šādu formulu:
Nepieciešamā deva = ķermeņa masa kilogramos (kg) × vēlamais II vai X faktora pieaugums (SV / ml) × abpusēja iestatītā atgūšana * (ml / kg)
* noteiktā atveseļošanās indeksa apgrieztā vērtība: II faktoram = 50, faktoram X = 59
Pacientiem ar noteiktu individuālu atveseļošanās ātrumu tas jāizmanto devas aprēķināšanai.
Blakus efekti
Iespējamās negatīvās blakusparādības, ko izraisa OCTAPLEX lietošana:
- no imūnsistēmas: reti - paaugstināta jutība, kuras izpausmes var būt alerģiskas reakcijas injekcijas vietā, slikta dūša, vemšana, drebuļi, izsitumi, hiperēmija, trauksme, galvassāpes, svīšana, tahikardija, asinsspiediena traucējumi, elpas trūkums vai bronhu spazmas, angioneirotiskā tūska, līdz smagas anafilakses gadījumiem;
- no laboratorijas parametriem: reti - pārejošs aknu transamināžu pieaugums.
Pēcreģistrācijas novērojumos reģistrētās nevēlamās OCTAPLEX parādības, kuru sastopamību nevar ticami novērtēt, ņemot vērā aptaujāto pacientu nenoteikto populācijas lielumu un brīvprātīgo (pēc izvēles) pētījumu formātu:
- no nervu sistēmas: trīce;
- no sirds un asinsvadu sistēmas puses: tahikardija, hipertensija, hipotensija, asinsvadu nepietiekamība, trombemboliskas epizodes (ieskaitot perifēro asinsvadu trombozi, plaušu emboliju, dziļo vēnu trombozi, miokarda infarktu vai išēmisku insultu), sirds apstāšanās;
- no imūnsistēmas: anafilaktiska reakcija, anafilaktiskais šoks;
- no elpošanas sistēmas: elpošanas mazspēja; aizdusa;
- no kuņģa-zarnu trakta: slikta dūša;
- dermatoloģiskas reakcijas: izsitumi, nātrene;
- vispārēji traucējumi: drebuļi, drudzis.
Pārdozēšana
Protrombīna komplekso zāļu pārdozēšanas simptomi ir miokarda infarkts, izplatīta intravaskulāra koagulācija (DIC), vēnu tromboze, plaušu embolija, komplikāciju gadījumā - DIC sindroms, trombembolisko patoloģiju saasināšanās.
Speciālas instrukcijas
Heparīna klātbūtne OCTAPLEX liecina par II tipa trombocitopēnijas attīstību uz pēkšņa alerģisko trombocītu skaita samazināšanās fona par 50% no sākotnējās vērtības. Trombocītu skaita samazināšanos paaugstinātas jutības pret heparīnu attīstības rezultātā var novērot 6-14 dienas pēc pirmās liofilizāta šķīduma injekcijas. Jāuzmanās un jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus, kuriem ir zināma paaugstināta jutība pret heparīnu, jo šāds samazinājums viņiem var rasties dažu stundu laikā pēc zāļu ievadīšanas sākuma. Šajā gadījumā ir nekavējoties jāpārtrauc procedūra, un nākotnē šādiem pacientiem nevar izrakstīt zāles, kas satur heparīnu.
Retos gadījumos aizstājterapija var izraisīt cirkulējošu antivielu veidošanos, kas kavē vienu vai vairākus protrombīna kompleksa faktorus, kas var mazināt OCTAPLEX klīnisko efektu.
Asins koagulācijas traucējumu ārstēšanā speciālistam jāsniedz ieteikumi par protrombīna kompleksa iecelšanu. Ar iegūto vitamīna K atkarīgo asins koagulācijas faktoru deficītu zāļu lietošana ir norādīta tikai tad, ja nepieciešama steidzama protrombīna kompleksa līmeņa korekcija - masveida asiņošana vai steidzamas ķirurģiskas iejaukšanās. Visos citos gadījumos parasti pietiek ar K vitamīna antagonista devas samazināšanu vai K vitamīna preparātu izrakstīšanu.
Pacientiem ar tendenci uz hiperkoagulējamību vienlaicīga K vitamīna antagonistu un OCTAPLEX lietošana var saasināt šo homeostāzes sistēmas patoloģiju. Gadījumā, ja ir iedzimts tikai viena no K vitamīnam atkarīgā asinsreces faktora deficīts, jānosaka faktoram raksturīgas zāles, ja tādas ir pieejamas.
Ja rodas šoks, OCTAPLEX lietošana nekavējoties jāpārtrauc un jāsāk tradicionālā prettroka terapija.
Zāļu, kas izgatavotas no cilvēka asinīm vai plazmas, lietošanas procesā pastāv infekcijas izraisītāju, tostarp nezināmu vai nesen identificētu vīrusu un patogēnu mikroorganismu, pārnešanas risks. Tas attiecas uz šādiem vīrusiem: HIV (cilvēka imūndeficīta vīruss), B hepatīts, C hepatīts, A hepatīts un mazākā mērā parvovīruss B19.
Parvovīruss B19 ir īpaši bīstams grūtniecēm (augļa intrauterīnā infekcija), cilvēkiem ar imūndeficītu un pacientiem ar paaugstinātu sarkano asins šūnu veidošanos (ieskaitot hemolītisko anēmiju).
Ja ir nepieciešama pastāvīga vai atkārtota protrombīna kompleksa preparātu lietošana, kas izgatavota no cilvēka asinīm vai plazmas, pacientiem ieteicams veikt atbilstošu vakcināciju pret A un B hepatītu.
Ārstējot ar protrombīna kompleksa zālēm, jāievēro piesardzība saistībā ar iespējamo trombozes vai izplatītās intravaskulārās koagulācijas (DIC) attīstību. Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem pirmsoperācijas un pēcoperācijas periodā, kuriem anamnēzē ir išēmiska sirds slimība, ar aknu patoloģijām, pacientiem ar trombembolisku komplikāciju un DIC risku, kā arī jaundzimušajiem. Izrakstot OCTAPLEX šai pacientu kategorijai, rūpīgi jāsalīdzina zāļu lietošanas iespējamie ieguvumi un iespējamais trombozes risks tajos.
Noteiktos apstākļos pacientiem ar DIC var būt nepieciešams aizstāt protrombīna kompleksa koagulācijas faktorus, kas jāveic tikai pēc izsīkuma koagulopātijas pārtraukšanas.
Ir svarīgi ņemt vērā, ka vienlaicīgas terapijas ar K vitamīna antagonistiem atcelšana pacientam var izraisīt trombemboliskas komplikācijas, tāpēc pēc iespējas ātrāk ir jāatsāk antikoagulantu terapija.
Nav pieredzes par OCTAPLEX lietošanu asiņošanas ārstēšanai jaundzimušajiem ar K vitamīna deficītu.
Ārstējot pacientus ar ierobežotu nātrija diētu, jāpatur prātā, ka vienā liofilizāta flakonā ir līdz 125 mg nātrija.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Pētījumi par OCTAPLEX ietekmi uz cilvēka psihomotorajām funkcijām nav veikti.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
OCTAPLEX lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā ir iespējama tikai gadījumos, kad paredzamā terapeitiskā iedarbība mātei atsver iespējamo risku auglim vai bērnam.
Zāļu mijiedarbība
Uz vienlaicīgas OCTAPLEX terapijas fona K vitamīna antagonistu iedarbība tiek neitralizēta.
Veicot asins recēšanas testus, kas ir jutīgi pret heparīnu, un vienlaikus lietojot lielas OCTAPLEX devas, jāņem vērā heparīna klātbūtne tā sastāvā.
Nejauciet citas zāles ar liofilizāta šķīdumu.
Analogi
OCTAPLEX analogi ir: VILATE, Ditsinon, Immunat, Coaplex, OCTANAT, Gemate P, Protromplex 600, Eltrombopah utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā no 2 ° C līdz 25 ° C, pasargājot no gaismas. Izvairieties no sasalšanas.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Pagatavotais šķīdums sterilos apstākļos ir stabils 8 stundas uzglabāšanas temperatūrā no 20 līdz 25 ° C.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par OCTAPLEX
OCTAPLEX ir viens no trim CPK (protrombīna kompleksa koncentrātiem) preparātiem, kas reģistrēti Krievijas Federācijā. Zinātniskie pētījumi apstiprina tā izmantošanas nozīmi klīniskajā praksē, lai steidzami koriģētu hemostāzes patoloģijas, kas saistītas ar dažādas izcelsmes K vitamīna trūkumu, pēctraumatiskām un aknu koagulopātijām, kā arī perioperatīvās hemostāzes korekcijai.
Pacientu praktiski nav ticamu atsauksmju par OCTAPLEX, kas, iespējams, ir saistīts ar nespēju novērtēt atsevišķu zāļu iedarbību kompleksā ārstēšanā.
Tiek aprakstīts gadījums ginekoloģiskajā praksē, kad OCTAPLEX intensīvas kompleksās terapijas ietvaros, kas ietver arī ķirurģisku iejaukšanos, donoru asiņu un plazmas pārliešanu, palīdzēja glābt jaunas sievietes dzīvību.
OCTAPLEX cena aptiekās
OCTAPLEX cena par 1 komplektu, ieskaitot kartona kārbu ar liofilizātu, kartona kārbu ar šķīdinātāju un komplektu šķīdināšanai un ievadīšanai, var svārstīties no 13 546 rubļiem.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
