Otrio - Lietošanas Instrukcijas, Tabletes 10 Mg, Cena, Atsauksmes, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Otrio

Otrio: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Zāļu mijiedarbība
14. 14. Analogi
15. 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
16. 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
17. 17. Atsauksmes
18. 18. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Otrio

ATX kods: C10AX09

Aktīvā sastāvdaļa: ezetimibs (ezetimibs)

Ražotājs: KhFK AS "AKRIKHIN" (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2019.10.29

Cenas aptiekās: no 450 rubļiem.

Pērciet

Otrio ir hipolipidēmisks līdzeklis, kas kavē holesterīna uzsūkšanos. Attiecas uz jaunu lipīdu līmeni pazeminošu līdzekļu grupas pārstāvjiem, selektīvi inhibējot holesterīna un dažu augu izcelsmes sterīnu uzsūkšanos zarnās.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles ražo tablešu veidā: apaļas, plakanas, cilindriskas, slīpas, baltas vai baltas ar dzeltenīgu krāsas nokrāsu (10 gab. Blisteriepakojumos, kartona kastē 1, 2, 3, 6 vai 9 blisteriepakojumi un instrukcijas medicīniskai lietošanai Otriots).

1 tabletes sastāvs:

• aktīvā viela: ezetimibs - 10 mg (100% vielas izteiksmē);
• palīgkomponenti: laktozes monohidrāts, nātrija stearilfumarāts, mikrokristāliskā celuloze, nātrija laurilsulfāts, kroskarmelozes nātrijs, povidons K30.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Ezetimibe ir jaunas lipīdu līmeni pazeminošu zāļu pārstāvis. Tās darbības mehānisms atšķiras no citu lipīdu līmeni pazeminošo līdzekļu (piemēram, fibrātu, statīnu, augu stanolu un žultsskābes sekvestrantu). Zāles molekulārais mērķis ir NPC1L1 proteīns (Niemann-Pick Cl-Like 1). Tas ir transporta proteīns, kas atbild par augu sterīnu un holesterīna uzsūkšanos zarnās.

Ezetimibs uzkrājas tievās zarnas suku malā un novērš holesterīna uzsūkšanos. Tā rezultātā samazinās holesterīna uzņemšana no zarnām uz aknām, samazinās holesterīna krājumi aknās un palielinās tā izdalīšanās no asinīm. Otrio neaizkavē holesterīna sintēzi aknās (kā to dara statīni) un nepalielina žultsskābju izdalīšanos (kā, piemēram, notiek žultsskābju sekvestrantu lietošanas gadījumā).

Klīniskajos pētījumos pacientiem ar hiperholesterinēmiju ezetimibs samazināja holesterīna uzsūkšanos zarnās par 54% (salīdzinājumā ar pacientiem placebo grupā). Statīni samazina holesterīna aknu sintēzi, un ezetimibs samazina tā iekļūšanu aknās, tādēļ, kombinēti lietojot šīs divas grupas zāles, tiek nodrošināts papildu holesterīna līmeņa samazinājums.

Vienlaicīga statīnu un ezetimiba lietošana pacientiem ar hiperholesterinēmiju izraisa šādas sekas:

• TC (kopējā holesterīna) koncentrācija samazinās;
• samazinās ZBL holesterīna (zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna) koncentrācija;
• samazinās apo-B (apolipoproteīna B) koncentrācija;
• samazinās TG (triglicerīdu) saturs;
• palielinās ABL holesterīna (augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīna) koncentrācija;
• samazinās ne ABL holesterīna (zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna) saturs (ne ABL holesterīns ir atšķirība starp kopējā holesterīna un ABL holesterīna koncentrāciju).

Lietojot statīnus un ezetimibu kopā, šie efekti ir izteiktāki nekā tad, ja šīs zāles lieto atsevišķi.

Vienlaicīgas ezetimiba un fenofibrāta lietošanas rezultātā pacientiem ar jauktu hiperholesterinēmiju palielinājās kopējā holesterīna, apo-B, ZBL holesterīna, ne-ABL holesterīna un triglicerīdu koncentrācija plazmā un palielinājās ABL holesterīna koncentrācija.

Ir pierādīts, ka paaugstināta ZBL holesterīna, kopējā holesterīna un apo-B (šī ir galvenā ZBL olbaltumvielu sastāvdaļa) koncentrācija, kā arī pazemināta ABL holesterīna koncentrācija palielina aterosklerozes risku un veicina tā attīstību.

Pētījumu rezultātā ir pierādīts, ka sirds un asinsvadu patoloģiju un mirstības biežums šo slimību dēļ ir tieši proporcionāls kopējā holesterīna un ZBL holesterīna saturam un apgriezti ar ABL holesterīna līmeni. VLDL (ļoti zema blīvuma lipoproteīni), IDL (vidēja blīvuma lipoproteīni) un holesterīnu saturošu chilomikronu paliekas (atlikumi) var arī veicināt aterosklerozes attīstību.

Preklīnisko pētījumu sērijā ezetimiba selektivitāte tika noteikta tieši attiecībā uz holesterīna absorbcijas inhibīciju. Šādu pētījumu rezultātā tika parādīts, ka zāles nomāc [¹⁴ C] -holesterīna uzsūkšanos, bet neietekmē taukskābju, taukos šķīstošo vitamīnu (A un D), TG, progesterona, žultsskābju un etinilestradiola uzsūkšanos.

Farmakokinētika

Pēc Otrio lietošanas zāļu aktīvā viela konjugācijas veidā ātri uzsūcas un aktīvi metabolizējas aknās un tievajās zarnās, veidojot farmakoloģiski aktīvu fenola glikuronīdu (ezetimiba-glikuronīdu).

Pēc 1–2 stundām maksimālā ezetimiba-glikuronīda koncentrācija tiek novērota asins plazmā, bet ezetimiba maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota pēc 4–12 stundām.

Ezetimiba absolūtās biopieejamības noteikšana nav iespējama, jo šī viela gandrīz nešķīst ūdens šķīdinātājos, kurus izmanto injekciju šķīdumu pagatavošanai.

Ēdiens ar augstu vai zemu tauku saturu neietekmē ezetimiba biopieejamību, tāpēc Otrio var lietot, kad vien vēlaties, neatkarīgi no ēdienreizes laika.

Ezetimibs ar plazmas olbaltumvielām saistās 99,7%. Ezetimiba-glikuronīda savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir nedaudz zemāks un vidēji ir 88–92%.

Galvenais metabolisms notiek aknās un tievajās zarnās, konjugējot ar glikuronīdiem (tā ir II fāzes reakcija) un pēc tam izdalās ar žulti. Zāles ir minimāli pakļautas oksidatīvam metabolismam (šī ir I fāzes reakcija). Gan ezetimibu, gan ezetimiba-glikuronīdu nosaka pacienta asins plazmā. To koncentrācija ir attiecīgi 10–20% un 80–90% (pamatojoties uz ezetimiba kopējo koncentrāciju plazmā). Aktīvā viela un tās metabolīts lēnām izdalās no plazmas recirkulācijas laikā starp zarnām un aknām. Pusperiods ir apmēram 22 stundas.

Bērniem, kas vecāki par 6 gadiem, Otrio farmakokinētiskie parametri bija līdzīgi pieaugušajiem. Nav datu par zāļu farmakokinētiku bērniem līdz 6 gadu vecumam.

Pacientiem, kas vecāki par 65 gadiem, kopējā ezetimiba koncentrācija plazmā bija aptuveni divas reizes lielāka nekā pacientiem vecumā no 18 līdz 45 gadiem. ZBL holesterīna līmeņa pazemināšanās un zāļu drošuma raksturojums bija salīdzināms vecākiem pacientiem un jaunākiem cilvēkiem, kuri lietoja ezetimibu. Personām, kas vecākas par 65 gadiem, īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama.

Ar vieglu aknu mazspēju (5-6 punkti pēc Child-Pugh skalas) pēc Otrio lietošanas 10 mg devā kopējā ezetimiba vidējais AUC (laukums zem koncentrācijas un laika līknes) palielinājās 1,7 reizes. Ar mērenu aknu mazspējas pakāpi (7–9 balles pēc Child-Pugh skalas) šis rādītājs palielinājās 4 reizes 1. un 14. dienā (14 dienu pētījumā). Pacientiem ar viegliem aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo. Zāles nav ieteicamas pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu darbības traucējumiem.

Nieru darbības traucējumu gadījumā Otrio lieto parastās devās. Viena ezetimiba 10 mg deva izraisīja kopējā ezetimiba AUC pieaugumu aptuveni 1,5 reizes, taču šim rezultātam nav klīniskas nozīmes.

Pēc nieru transplantācijas pacientiem, kuri saņem kompleksu ārstēšanu, ieskaitot ciklosporīnu, kopējais ezetimiba AUC palielinājās 12 reizes.

Sievietēm kopējā ezetimiba koncentrācija plazmā ir nedaudz augstāka nekā vīriešiem. Tomēr drošības profils un ZBL holesterīna koncentrācijas samazināšanās pakāpe bija vienāda un nebija atkarīga no pacienta dzimuma.

Lietošanas indikācijas

• sirds un asinsvadu slimību profilakse (kombinācijā ar statīniem pacientiem ar koronāro sirds slimību, lai samazinātu sirds un asinsvadu nāves, nemirstīga insulta, nemirstīga miokarda infarkta un hospitalizācijas risku nestabilas stenokardijas vai miokarda revaskularizācijas nepieciešamības dēļ);
• primārā hiperholesterinēmija (bērniem un pusaudžiem vecumā no 10 līdz 17 gadiem, pieaugušajiem ar primāru hiperholesterinēmiju, monoterapijā, kā papildinājumu diētai vai kombinācijā ar statīniem);
• jaukta hiperholesterinēmija (kopā ar fenofibrātu un papildus īpašai diētai);
• homozigota ģimenes hiperholesterinēmija (bērniem un pusaudžiem vecumā no 10 līdz 17 gadiem, kā arī pieaugušajiem, kombinācijā ar statīniem vai citām papildu terapijām, piemēram, ZBL aferēzi);
• sirds un asinsvadu komplikāciju novēršana cilvēkiem ar hronisku nieru slimību (kopā ar simvastatīnu, lai samazinātu insulta, sirds nāves vai nemirstīga miokarda infarkta risku).

Kontrindikācijas

Absolūtas kontrindikācijas:

• mērena un smaga aknu mazspēja (7–9 balles vai vairāk pēc Child-Pugh skalas);
• bērni līdz 6 gadu vecumam;
• fermenta laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms;
• paaugstināta jutība pret tablešu galvenajām vai palīgkomponentēm.

10 mg Otrio tabletes lieto piesardzīgi, ja vienlaikus tiek lietoti netiešie antikoagulanti, ciklosporīns un fibrāti. Pacienti, kuri lieto fenofibrātu kopā ar ezetimibu, jāinformē par žultspūšļa slimības iespējamību.

Otrio, lietošanas instrukcija: metode un devas

Pirms terapijas uzsākšanas, kā arī visā ārstēšanas laikā ar zālēm jums jāievēro īpaša diēta, kas samazina lipīdu līmeni.

Otrio tabletes lieto iekšķīgi vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizes laika (no rīta, pēcpusdienā vai vakarā).

Primārās hiperholesterinēmijas ārstēšanai ieteicamā deva ir 10 mg (1 tablete) vienu reizi dienā. Otrio lieto kā monoterapiju vai kā daļu no kombinētas terapijas kopā ar fenofibrātu vai statīnu. Maksimālā fenofibrāta deva kombinācijā ar ezetimibu ir 160 mg vienu reizi dienā.

Sirds išēmiskās slimības gadījumā Otrio lieto kopā ar statīniem, lai vēl vairāk samazinātu kardiovaskulāro notikumu risku personām ar miokarda asins apgādes traucējumiem. Ieteicamā deva ir 10 mg vienu reizi dienā.

Pacientiem ar hronisku nieru slimību un / vai nieru darbības traucējumiem monoterapijas laikā Otrio deva nav jāpielāgo. Sarežģītas simvastatīna terapijas ietvaros cilvēkiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem simvastatīna vai ezetimiba deva nav nepieciešama. Ja glomerulārās filtrācijas ātrums ir mazāks par 60 ml / min / 1,73 m ², simvastatīnu ordinē devā, kas nepārsniedz 20 mg vienu reizi dienā, un Otrio - 10 mg devā vienu reizi dienā (vakarā). Lielāku simvastatīna devu uzņemšana ir iespējama tikai ar nosacījumu, ka rūpīgi jāuzrauga pacienta stāvoklis un viņa nieru darbība.

Ja nepieciešams, vienlaicīgi jālieto žultsskābju sekvestranti Otrio devā, kas nepārsniedz 10 mg vienu reizi dienā 2 stundas pirms vai 4 stundas pēc žultsskābju sekvestrantu lietošanas.

Blakus efekti

Otrio tabletes ir labi panesamas. Nevēlamās blakusparādības parasti ir vieglas un izzūd pašas.

Blakusparādības, kas tika novērotas, lietojot Otrio monoterapiju biežāk nekā placebo vai vienlaikus lietojot statīnus, kā arī biežāk nekā lietojot statīnu monoterapiju:

• gremošanas sistēma: bieži - vaļīgi izkārnījumi, sāpes vēderā, meteorisms; reti - slikta dūša, dispepsijas traucējumi, gastroezofageāls reflukss;
• vielmaiņa un uzturs: reti - samazināta ēstgriba;
• elpošanas sistēma: reti - klepus;
• sirds un asinsvadu sistēma: reti - paaugstināts asinsspiediens, sejas pietvīkums;
• muskuļu un skeleta sistēma: reti - muskuļu spazmas, artralģija, kakla sāpes;
• laboratorijas un instrumentālo pētījumu dati: reti - paaugstināta aknu enzīmu, gamma-glutamiltransferāzes un kreatīna fosfokināzes aktivitāte, pavājināti aknu funkcijas rādītāji;
• citas reakcijas: bieži - nogurums; reti - dažādas lokalizācijas sāpes, sāpes krūtīs.

Iespējamās ezetimiba blakusparādības, lietojot kopā ar statīniem:

• gremošanas sistēma: reti - gastrīts, mutes gļotādas sausums;
• muskuļu un skeleta sistēma: bieži - muskuļu sāpes; reti - muskuļu vājums, muguras sāpes, sāpes rokās un kājās;
• nervu sistēma: bieži - galvassāpes; reti - parestēzija;
• āda un zemādas tauki: reti - izsitumi uz ādas, nātrene, nieze;
• laboratorisko un instrumentālo pētījumu dati: bieži - paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte;
• citas reakcijas: reti - perifēra tūska, astēnija.

Pacientiem, kuri lieto fenofibrātu vienlaikus ar Otrio, visbiežāk novērotā blakusparādība ir sāpes vēderā. Turklāt 2,7% šādu pacientu palielinās aknu enzīmu aktivitāte (vairāk nekā 3 reizes salīdzinājumā ar normas augšējo robežu). Žultspūšļa noņemšanas operāciju biežums pacientu grupā, kuri fenofibrātu lietoja vienlaikus ar ezetimibu, bija 1,7%. Kreatīna fosfokināzes aktivitātes palielināšanās nevienā no grupām netika novērota.

Pacientiem ar koronāro sirds slimību, kuri lietoja Otrio kopā ar simvastatīnu, tika novērotas šādas blakusparādības: miopātija, rabdomiolīze, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, nevēlamas blakusparādības no žultspūšļa un ļaundabīgi audzēji.

Pēc Otrio reģistrācijas pēcreģistrācijas laikā tika ziņots par šādām blakusparādībām (cēloņsakarība nav noteikta):

• gremošanas sistēma: pankreatīts, aizcietējums;
• aknu un žultsceļu sistēma: holelitiāze, hepatīts, holecistīts;
• nervu sistēma un psihe: reibonis, depresija, parestēzija;
• limfātiskā sistēma un asinis: trombocitopēnija;
• muskuļu un skeleta sistēma: miopātija / rabdomiolīze, mialģija;
• imūnsistēma: izsitumi uz ādas, nātrene, Kvinkes tūska, anafilaktiskas reakcijas;
• āda un zemādas tauki: multiformā eritēma;
• citas reakcijas: astēnija.

Pārdozēšana

Ir ziņots par vairākiem ezetimiba pārdozēšanas gadījumiem, taču nav konstatēts, ka neviens no tiem izraisītu nopietnas blakusparādības. Visi nevēlamie notikumi bija viegli un izzuda atsevišķi.

Ja nepieciešams, intoksikācijas gadījumā tiek veikta simptomātiska un atbalstoša terapija.

Speciālas instrukcijas

Izrakstot Otrio kopā ar fenofibrātu vai statīnu, ieteicams rūpīgi izpētīt šo zāļu lietošanas instrukcijas.

Ja ezetimibu lieto kopā ar statīniem, tiek novērota konsekventa aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās (3 vai vairāk reizes, salīdzinot ar normas augšējo robežu), tāpēc terapijas sākumā un pēc tam regulāri jāveic aknu darbības kontrole, pēc tam regulāri saskaņā ar lietotā statīna norādījumiem.

Rabdomiolīzes vai miopātijas sastopamība kontroles grupā (statīnu monoterapija vai placebo grupa) nepārsniedza šo blakusparādību biežumu. Tomēr ir zināms, ka miopātija un rabdomiolīze ir citas lipīdu līmeni pazeminošo zāļu (tostarp statīnu) blakusparādības. Lielākā daļa pacientu, kuriem attīstās rabdomiolīze, pirms Otrio lietošanas sāka lietot statīnus. Lietojot ezetimiba monoterapiju, rabdomiolīze notiek ļoti reti.

Pacienti jābrīdina par rabdomiolīzes un miopātijas attīstības risku un jāinformē savs veselības aprūpes speciālists, ja viņiem rodas nezināmas izcelsmes, vājuma vai maiguma muskuļu sāpes. Ja ir aizdomas par miopātiju vai diagnoze apstiprinās, ārstēšana ar ezetimibu un jebkuru vienlaikus lietotu statīnu jāpārtrauc. Kreatīna fosfokināzes aktivitātes palielināšanās vairāk nekā 10 reizes salīdzinājumā ar normas augšējo robežu, kā arī iepriekš uzskaitīto simptomu klātbūtne norāda uz miopātijas attīstību.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Īpaši pētījumi par Autrio ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar citiem potenciāli bīstamiem un sarežģītiem mehānismiem nav veikti. Tomēr dažas blakusparādības, kas rodas, lietojot zāles, var ietekmēt atsevišķu pacientu psihomotorās funkcijas.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Eksperimentos ar dzīvniekiem nav konstatēta tieša vai netieša ezetimiba negatīva ietekme uz grūtniecību, augļa / embrija attīstību, dzemdībām un turpmāku postnatālo attīstību. Terapeitiskā iedarbība netika novērota, ja ezetimibu lietoja grūsnām žurku mātītēm kopā ar simvastatīnu, atorvastatīnu, lovastatīnu vai pravastatīnu. Grūtniecēm trušiem zāļu lietošana dažos gadījumos izraisīja augļa skeleta attīstības defektus (šādu gadījumu biežums ir mazs).

Nav klīnisku datu par Otrio lietošanu grūtniecēm, tādēļ grūtniecības laikā zāles lieto ļoti piesardzīgi.

Lietojot kopā ar parakstīto statīnu, jāievēro arī ieteikumi par šī konkrētā statīna lietošanu grūtniecības laikā.

Žurku mātītēm ezitimibs izdalās mātes pienā. Nav datu par zāļu izdalīšanos mātes pienā sievietēm, tāpēc Otrio nav ieteicams lietot zīdīšanas laikā. Ja zāles jālieto zīdīšanas laikā, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Esitimibe ir kontrindicēts bērniem līdz 6 gadu vecumam, jo nav datu par Otrio drošību un efektivitāti pacientiem līdz 6 gadu vecumam.

12 nedēļu ilgā klīniskā pētījumā Otrio drošuma un efektivitātes rādītāji tika pētīti bērniem no 6 līdz 10 gadiem ar heterozigotu ģimenes vai bezģimenes hiperholesterinēmiju. Bērnībā blakusparādību raksturojums bija salīdzināms ar pieaugušajiem, kuri saņēma ezetimibu. Otrio nav skaidras ietekmes uz pubertāti vai meiteņu un zēnu augšanu (zāļu ietekme uz šiem parametriem ārstēšanas laikā ilgāk par 12 nedēļām nav zināma).

Bērniem un pusaudžiem vecumā no 10 līdz 17 gadiem ar heterozigotu ģimenes hiperholesterinēmiju ezetimiba drošība un efektivitāte tika pētīta kombinācijā ar simvastatīnu. Šajā pētījumā tika iekļauti pusaudži zēni un meitenes, kuri bija pagājuši vismaz gadu pēc pirmās menstruālās asiņošanas. Blakusparādību profils bija līdzīgs pieaugušajiem. Pētījums neatklāja skaidru Otrio ietekmi uz pubertāti un pusaudžu augšanu vai pusaudžu meiteņu menstruālā cikla ilgumu.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem zāļu monoterapijas laikā devas pielāgošana nav nepieciešama.

Kombinētas terapijas ar simvastatīnu gadījumā pacientiem ar glomerulārās filtrācijas ātrumu, kas mazāks par 60 ml / min / 1,73 m ^2, Otrio lieto devā, kas nepārsniedz 10 mg vienu reizi dienā, un simvastatīnu - devā, kas nepārsniedz 20 mg vienu reizi dienā. Ja nepieciešams lietot simvastatīnu lielākās devās, ieteicams rūpīgi uzraudzīt pacienta stāvokli.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Pacientiem ar viegliem aknu darbības traucējumiem Otrio deva nav jāpielāgo.

Vidēji smagas vai smagas aknu disfunkcijas gadījumā ezetimibs nav ieteicams.

Zāļu mijiedarbība

Otrio neietekmē zāļu farmakokinētiku, kuras metabolizē N-acetiltransferāze vai citohroma P ₄₅₀ izoenzīmi. Ezitimibe nemaina digoksīna, midazolāma, dapsona, glipizīda, perorālo kontracepcijas līdzekļu (levonorgestrela un etinilestradiola), dekstrometorfāna un tolbutamīda farmakokinētiku. Vienlaicīga cimetidīna lietošana nemazina ezetimiba biopieejamību.

Antacīdi samazina ezetimiba uzsūkšanās ātrumu, bet neietekmē tā biopieejamību, tādēļ šim zāļu absorbcijas ātruma samazinājumam nav klīniskas nozīmes.

Holestiramīns samazina ezetimiba vidējo AUC par aptuveni 55%. Šīs mijiedarbības dēļ ir iespējams samazināt ZBL holesterīna līmeņa papildu samazināšanās efektu, vienlaikus lietojot kolestiramīnu un ezetimibu.

Vienlaicīga lietošana ar ciklosporīnu izraisa kopējā ezetimiba AUC vērtības pieaugumu.

Vienlaicīgi lietojot fibrātus, ir iespējams palielināt holesterīna izdalīšanos ar žulti, kā rezultātā ir liela varbūtība attīstīties žultsakmeņu slimībai. Otrio nav ieteicams kombinēt ar fibrātiem (izņemot fenofibrātu).

Klīniski nozīmīgas mijiedarbības, lietojot ezetimibu kopā ar lovastatīnu, simvastatīnu, rosuvastatīnu, atorvastatīnu un pravastatīnu, nav.

Ezitimibe var palielināt INR (starptautisko normalizēto attiecību), ja to lieto vienlaikus ar netiešiem antikoagulantiem (fluindionu vai varfarīnu).

Analogi

Otrio analogi ir Ezetrol, Ineji, Lipobon.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Tablešu derīguma termiņš ir 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Otrio

Ir ļoti maz atsauksmju par Otrio, taču no ziņojumiem par līdzīgām zālēm ar tādu pašu aktīvo sastāvdaļu ir zināms, ka šīs zāles ir ļoti labas un lieliski veic galveno uzdevumu - samazināt sliktā holesterīna koncentrāciju asinīs.

Galvenais trūkums, pēc pacientu domām, ir Otrio izmaksas, jo tās nepārtraukti pieaug, un tabletes ieteicams lietot regulāri.

Cena Otrio aptiekās

Otrio 10 mg (30 tabletes vienā iepakojumā) cena ir 440-460 rubļi.

Otrio: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Otrio 10 mg tabletes 30 gab. 450 RUB Pērciet

Cilne Otrio. 10 mg 30 gab. 543 r Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!