Ceftazidime - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi

Satura rādītājs:

Ceftazidime - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi
Ceftazidime - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi

Video: Ceftazidime - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi

Video: Ceftazidime - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi
Video: Анализ на антитела к коронавирусу - есть ли смысл делать? 2024, Septembris
Anonim

Ceftazidīms

Ceftazidime: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

  1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
  2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
  3. 3. Lietošanas indikācijas
  4. 4. Kontrindikācijas
  5. 5. Lietošanas metode un devas
  6. 6. Blakusparādības
  7. 7. Pārdozēšana
  8. 8. Īpaši norādījumi
  9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
  10. 10. Lietošana bērnībā
  11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
  12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
  13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
  14. 14. Zāļu mijiedarbība
  15. 15. Analogi
  16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
  17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
  18. 18. Atsauksmes
  19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Ceftazidime

ATX kods: J01DD02

Aktīvā sastāvdaļa: ceftazidīms (ceftazidīms)

Ražotājs: AS "Krasfarma" (Krievija), MJ Biopharm Pvt. SIA (Indija), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Ķīna)

Apraksts un foto atjaunināts: 26.11.2018

Cenas aptiekās: no 64 rubļiem.

Pērciet

Pulveris ceftazidīma injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris ceftazidīma injekciju šķīduma pagatavošanai

Ceftazidīms ir cefalosporīnu grupas antibiotika ar plašu darbības spektru.

Izlaiduma forma un sastāvs

  • pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai (i / v) un intramuskulārai (i / m) ievadīšanai: kristālisks, dzeltenīgs vai gandrīz balts (0,5 g, 1 g vai 2 g katrs flakonā, kartona kastē 1 flakons; slimnīcām - kartona kastē 10 vai 50 pudeles pa 0,5 g vai 10, 25 vai 50 pudeles pa 1 g);
  • pulveris intravenozas ievadīšanas šķīduma pagatavošanai: no balta līdz balts ar dzeltenu nokrāsu [2 g stikla flakonā pa 10 vai 20 ml, kartona kastē 1 flakons; 10 pudeles kartona kastē, slimnīcām - 1–50 pudeles; kontūras acheikovā, iesaiņojot kartona kastē 1 pudeli zāļu un 1 šķīdinātāja ampulu (ūdens injekcijām) pa 10 ml vai 2 šķīdinātāja ampulām katrā 5 ml, vai 5 flakonos zāles un 5 šķīdinātāja ampulās pa 10 ml vai katrā pa 10 ml šķīdinātāja ampulās 1 kontūras šūnu iepakojums];
  • pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai: kristālisks, no baltas līdz krēmkrāsas (0,25 g, 0,5 g, 1 g vai 2 g stikla pudelē, kartona kastē 1 pudele).

Pulvera sastāvs, ievietots 1 pudelē:

  • aktīvā viela: ceftazidīms (pentahidrāta formā) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g vai 2 g;
  • papildu sastāvdaļa: nātrija karbonāts.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Ceftazidīms ir trešās paaudzes cefalosporīnu grupas pārstāvis; antibakteriāls līdzeklis ar plašu iedarbības spektru. Parāda baktericīdu efektu, kavējot mikroorganismu šūnu sienas sintēzi, ir izturīgs pret lielāko daļu beta-laktamāžu.

Ceftazidīms demonstrē aktivitāti pret šādiem mikroorganismiem:

  • gramnegatīvs: Klebsiella spp. (ieskaitot Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (ieskaitot Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae un Haemophilus influenzae (ieskaitot celmus, kas izturīgi pret ampicilīnu); starp trešās paaudzes cefalosporīniem ceftazidimam raksturīga visaugstākā aktivitāte attiecībā uz hospitālo infekciju un Pseudomonas aeruginosa;
  • grampozitīvs: Streptococcus pyogenes (A grupas β-hemolītiskais streptokoks), Staphylococcus aureus (celmi, kas ir jutīgi pret meticilīnu), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (celmi, kas ir jutīgi pret meticilīnu), Streptococcus pneumccus spp. … (izņemot Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
  • anaerobās baktērijas: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (lielākā daļa Bacteroides fragilis celmu ir izturīgi).

Ceftazidīms ir neaktīvs pret šādiem mikroorganismiem: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis un daudziem citiem Enterococci, pret meticilīnu rezistentiem Staphylococcus epidermidis un Staphyus aaphyus celmiem.

Farmakokinētika

Pēc intramuskulārām injekcijām 0,5 un 1 g devās maksimālā ceftazidīma koncentrācija (Cmax) plazmā tiek reģistrēta pēc 1 stundas un ir attiecīgi 17 un 39 mg / l ar intravenozu ceftazidīma bolus devā 0,5; 1 un 2 g C max tiek atzīmēts 5 minūtes pēc injekcijas un ir attiecīgi 46, 87 un 170 mg / l. Pēc intramuskulāras un intravenozas ievadīšanas zāļu terapeitiskā efektīvā koncentrācija plazmā tiek saglabāta 8-12 stundas.

Zāles aktīvā viela ar plazmas olbaltumvielām saistās par 10-15%. Tikai brīvā ceftazidīma frakcija uzrāda baktericīdu iedarbību. Ceftazidīma koncentrācija plazmā nenosaka olbaltumvielu saistīšanās pakāpi.

Pēc aģenta intravenozas ievadīšanas tas ātri izplatās lielākajā daļā audu un ķermeņa šķidrumu. Terapeitiskās koncentrācijās zāles tiek noteiktas pleiras, peritoneālās, perikarda, sinoviālos un intraokulāros šķidrumos, kā arī krēpās, žults un urīnā. Ceftazidīma koncentrācija, kas pārsniedz minimālo inhibējošo koncentrāciju (MIC) lielākajai daļai zāļu jutīgo patogēnu, var atrast miokardā, kaulu audos, kaulos, žultspūslī un mīkstajos audos. Aktīvā viela viegli šķērso placentu un izdalās mātes pienā. Ja meninges membrānās nav iekaisuma, antibiotika slikti iekļūst asins-smadzeņu barjerā. Uz meningīta fona vielas koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā sasniedz terapeitisko līmeni 4–20 mg / l vai vairāk.

Ceftazidīms aknās netiek biotransformēts. Ar normālu nieru darbību zāļu pussabrukšanas periods (T ½) sasniedz aptuveni 2 stundas, ar nieru funkcionāliem traucējumiem - 2,2 stundas. Nieres izdalās nemainītas, izmantojot glomerulāro filtrāciju un cauruļveida sekrēciju, līdz 80–90% no ievadītās devas 24 stundu laikā (70% - pirmajās 4 stundās). Ar žulti izdalās līdz 1% vielas. Jaundzimušajiem, T ½ no ceftazidīma ir 3-4 reizes lielāks nekā pieaugušajiem.

Lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām ceftazidīmu ieteicams lietot pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu šādus infekcijas un iekaisuma bojājumus, kurus uzbudina pret to jutīgi mikroorganismi:

  • strutojoši-septiski stāvokļi smagā formā;
  • sepse (septicēmija);
  • meningīts;
  • bronhīts akūtā un hroniskā formā, pneimonija, ko ierosina gramnegatīvās baktērijas, inficēta bronhektāze, pleiras empīma, plaušu abscess, plaušu infekcijas pacientiem ar cistisko fibrozi;
  • sinusīts, vidusauss iekaisums, mastoidīts;
  • osteomielīts, artrīts, bursīts;
  • baktēriju uretrīts, akūts un hronisks pielonefrīts, cistīts, pielīts, prostatīts, nieru abscess;
  • enterokolīts, peritonīts, retroperitoneālie abscesi, holecistīts, divertikulīts, holangīts, žultspūšļa empīēma;
  • brūču infekcijas, mastīts, trofiskās čūlas, erysipelas, flegmoni, inficēti apdegumi;
  • sieviešu dzimumorgānu infekcijas slimības (endometrīts);
  • iegurņa orgānu iekaisums;
  • gonoreja (īpaši ar paaugstinātu jutību pret penicilīna grupas antibiotikām);
  • dialīzes izraisītas infekcijas.

Arī ceftazidīmu lieto, lai novērstu komplikācijas, ko izraisa prostatas dziedzera operācijas (transuretraālā rezekcija).

Kontrindikācijas

Ceftazidīms ir kontrindicēts, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no tā sastāvdaļām, kā arī pret citām penicilīnu un cefalosporīnu grupas antibiotikām.

Antibakteriālais līdzeklis jālieto piesardzīgi šādām slimībām / apstākļiem:

  • jaundzimušā periods;
  • asiņošana anamnēzē;
  • smaga nieru disfunkcija;
  • kuņģa-zarnu trakta slimības (ieskaitot datus par anamnēzi, čūlaino kolītu);
  • malabsorbcijas sindroms (sakarā ar paaugstinātu protrombīna aktivitātes samazināšanās risku, īpaši smagas nieru un / vai aknu mazspējas gadījumā);
  • kombinācija ar aminoglikozīdiem un cilpas diurētiskiem līdzekļiem.

Norādījumi par ceftazidīma lietošanu: metode un devas

Ceftazidīms paredzēts tikai parenterālai lietošanai. No zāļu pagatavoto šķīdumu injicē intravenozi (strūklā / pilienā) vai intramuskulāri (lielos muskuļos) 0,5–2 g devā ik pēc 8–12 stundām. Zāles devu izraksta individuāli, ņemot vērā patogēna jutīgumu, lokalizāciju un smaguma pakāpi. infekcijas gaita, nieru darbība, ķermeņa svars un pacienta vecums. Vairumam infekcijas slimību visefektīvākā deva ir 1 g ik pēc 8 stundām vai 2 g ik pēc 12 stundām.

Ieteicamais ceftazidīma devu režīms pieaugušajiem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem:

  • ādas infekcijas, nekomplicēta pneimonija: 0,5–1 g IM vai IV ik pēc 8 stundām;
  • sarežģītas urīnceļu infekcijas: 0,5–1 g i / m vai i / v ik pēc 8/12 stundām;
  • locītavu un kaulu infekcijas: 2 g IV ik pēc 12 stundām;
  • plaušu infekcijas, ko izraisa Pseudomonas spp., cistiskā fibroze: 0,1–0,15 g / kg dienā, sadalot 3 injekcijās (lietojot devu līdz 9 g šīs grupas pacientiem, komplikācijas netika attīstītas);
  • neitropēnija un smaga slimība (īpaši pacientiem ar imūndeficītu): 2 g ik pēc 8 stundām vai 3 g ik pēc 12 stundām;
  • ārkārtīgi smagas vai dzīvībai bīstamas infekcijas: 2 g IV ik pēc 8 stundām;
  • prostatas dziedzera operācija: anestēzijas indukcijas laikā 1 g IV, otro devu lieto pēc katetra noņemšanas.

Bērniem līdz 2 mēnešu vecumam intravenoza infūzija tiek nozīmēta dienas devā 0,03 g / kg, sadalot 2 injekcijās, bērniem no 2 mēnešu līdz 12 gadu vecumam - dienas devā 0,03-0,05 g / kg, dalot par 3 ievadiem. Ja bērniem ir cistiskā fibroze, meningīts vai samazināta imunitāte, ceftazidīmu ievada devā līdz 0,15 g / kg dienā ik pēc 12 stundām, maksimālā pieļaujamā dienas deva ir 6 g.

Pēc sākotnējās 1 g devas ieviešanas pieaugušiem pacientiem ar nieru funkcionāliem traucējumiem (ieskaitot pacientus, kuriem tiek veikta dialīze), ņemot vērā kreatinīna klīrensu (CC), var būt nepieciešama šāda ceftazidīma devas samazināšana:

  • CC <5 ml / min (0,08 ml / s) - ik pēc 48 stundām, 0,5 g;
  • CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sek) - ik pēc 24 stundām, 0,5 g;
  • CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sek) - ik pēc 24 stundām, 1 g;
  • CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sek) - ik pēc 12 stundām, 1 g;
  • CC> 50 ml / min (0,83 ml / sek) ir parastās ieteicamās devas pieaugušajiem un pusaudžiem pēc 12 gadiem.

Pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, pēc katras sesijas ieteicams injicēt zāles 1 g devā. Veicot peritoneālo dialīzi, ik pēc 24 stundām ieceļ 0,5 g. Šie skaitļi ir aptuveni. Šīs riska grupas pacientiem jāuzrauga aģenta koncentrācija serumā, izvairoties no vērtībām, kas pārsniedz 40 mg / l. Hemodialīzes sesijas laikā T½ ceftazidīma ir 3-5 stundas. Pēc katra dialīzes perioda jāatkārto atbilstošā deva.

Veicot peritoneālo dialīzi, dialīzes šķidrumā var iekļaut antibakteriālu līdzekli: uz 2 litriem dialīzes šķidruma - 0,125-0,25 g ceftazidīma. Gados vecākiem pacientiem maksimālā dienas deva ir 3 g. Pacientiem ar nieru mazspēju, kuriem intensīvas terapijas nodaļā tiek nozīmēta nepārtraukta hemodialīze, izmantojot arteriovenozo šuntu vai ātrgaitas hemofiltrāciju, zāles ieteicams lietot katru dienu pa 1 g dienā. Ja pacientam hemofiltrācija ir paredzēta ar zemu ātrumu, ceftazidīmu lieto tādās pašās devās kā nieru darbības traucējumu gadījumā.

Ceftazidīma terapijas ilgums ir vidēji 7-14 dienas. Ārstējot meningītu, pneimoniju, infekcijas komplikācijas uz cistiskās fibrozes fona, kurss var sasniegt 21 dienu.

Lai pagatavotu i / m vai i / v šķīdumu, flakonā esošās zāles atšķaida šādos šķīdinātāja tilpumos (primārais atšķaidījums):

  • deva 0,25 g: i / m ievadīšanai - 1% lidokaīna hidrohlorīda šķīdums (bez epinefrīna), ūdens injekcijām (d / i) 1,5 ml; intravenozai ievadīšanai - ūdens d / un 5 ml;
  • deva 0,5 g: intramuskulārai injekcijai - ūdens d / un 1,5 ml; intravenozai ievadīšanai - ūdens d / un 5 ml;
  • deva 1 g vai 2 g: i / m ievadīšanai - ūdens d / un 3 ml; intravenozai ievadīšanai - ūdens d / un 10 ml.

Lai veiktu intravenozu pilienu infūziju, ceftazidīma šķīdums, kas sagatavots ar iepriekšminēto metodi, tālāk jāatšķaida vienā no šādiem šķīdinātājiem intravenozai ievadīšanai, lietojot 50-100 ml tilpumā: Ringera šķīdums, 5% vai 10% glikozes (dekstrozes) šķīdums; nātrija hlorīda šķīdums 0,9%, glikozes (dekstrozes) šķīdums 5% ar nātrija hlorīda šķīdumu 0,9%, Ringera laktāta šķīdums, 5% nātrija bikarbonāta šķīdums.

Atšķaidot, flakons ar zālēm spēcīgi jāsakrata, līdz tā saturs ir pilnībā izšķīdis. Jāievieš tikai svaigi pagatavots šķīdums!

Pirms injekcijas uzsākšanas jums jāpārliecinās, ka iegūtajā šķīdumā nav nogulumu vai svešķermeņu daļiņu. Pēdējā krāsa ir atkarīga no tā tilpuma un šķīdinātāja, un tā var būt no gaiši dzeltenas līdz dzintarai. Sagatavotajā šķīdumā ir pieļaujama mazu oglekļa dioksīda burbuļu klātbūtne (neietekmē efektivitāti).

Blakus efekti

  • asinsrades orgāni: neitropēnija, leikopēnija, trombocitopēnija, hipokoagulācija, hemolītiskā anēmija, limfocitoze, agranulocitoze, palielināts protrombīna laiks;
  • nervu sistēma: nepatīkama garša mutē, reibonis, galvassāpes, parestēzija; galvenokārt pacientiem ar nieru mazspēju - mioklonuss, trīce, krampji, encefalopātija, koma;
  • uroģenitālā sistēma: kandidozs vaginīts, paaugstināts urīnvielas daudzums asinīs, azotēmija, hiperkreatininēmija, anūrija, oligūrija, toksiska nefropātija, intersticiāls nefrīts, akūta nieru mazspēja;
  • gremošanas sistēma: vemšana, slikta dūša, aizcietējums / caureja, sāpes vēderā, meteorisms, disbioze, aknu disfunkcija (hiperbilirubinēmija, īslaicīga aknu transamināžu un sārmainās fosfatāzes aktivitātes palielināšanās); reti - glosīts, stomatīts, holestātiska dzelte, orofaringeāla kandidoze, holestāze, pseidomembranozais kolīts;
  • lokālas reakcijas: ievadot intravenozi - sāpīgums vēnā, tromboflebīts vai flebīts; ar intramuskulāru injekciju - sāpes un infiltrācija injekcijas vietā;
  • alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi, nātrene, drudzis / drebuļi; reti - eozinofīlija, bronhu spazmas, pazemināts asinsspiediens, toksiska epidermas nekrolīze (Lila sindroms), angioneirotiskā tūska, multiformā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), anafilaktiskais šoks;
  • citi: deguna asiņošana, superinfekcija.

Pārdozēšana

Ceftazidīma pārdozēšanas simptomi var būt: reibonis, galvassāpes, parestēzija, patoloģiski laboratorijas testu rezultāti (hiperbilirubinēmija, hiperkreatininēmija, leikopēnija, trombocitoze, eozinofīlija, trombocitopēnija, protrombīna laika pagarināšanās), encefalopātija, krampji.

Šajā stāvoklī tiek veikta simptomātiska un atbalstoša ārstēšana, specifiskais antidots nav zināms. Neveiksmīgas konservatīvas terapijas gadījumā smagas pārdozēšanas gadījumā zāļu līmeni asinīs var samazināt hemodialīzes laikā.

Speciālas instrukcijas

Anamnēzē novērojot alerģiskas reakcijas pret penicilīniem, tika novērota krusteniska paaugstināta jutība pret cefalosporīniem.

Zarnu floras nomākšanas rezultātā ceftazidīms var bloķēt K vitamīna sintēzi, kas savukārt var izraisīt no šī vitamīna atkarīgo asins koagulācijas faktoru koncentrācijas samazināšanos un dažos gadījumos izraisīt hipotrombinēmijas parādīšanos un asiņošanu. K vitamīna lietošana atbilstošā devā atvieglo hipotrombīnēmiju. Personām ar nepietiekamu uzturu, novājinātiem un gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar traucētu aknu darbību palielinās asiņošanas risks.

Dažiem pacientiem terapijas laikā ar zālēm vai pēc tās pabeigšanas var novērot pseidomembranoza kolīta parādīšanos. Attīstoties šai komplikācijai vieglākos gadījumos, ir pietiekami pārtraukt zāļu lietošanu, un smagos gadījumos ir nepieciešams atjaunot olbaltumvielu un ūdens-sāls līdzsvaru, iecelt metronidazolu, vankomicīnu vai bacitracīnu.

Kursa laikā etanola lietošana ir kontrindicēta iespējamā disulfirāma iedarbībai līdzīgas iedarbības dēļ (sejas pietvīkums, vemšana, vēdera krampji, slikta dūša, galvassāpes, tahikardija, pazemināts asinsspiediens, elpas trūkums).

Ceftazidīms koncentrācijā 1–40 mg / ml ir saderīgs ar šādiem šķīdumiem: nātrija laktāta šķīdums, nātrija hlorīda šķīdums 0,9%, Hartmana šķīdums, dekstrozes šķīdumi 5% un 10%, nātrija hlorīda šķīdums 0,225% un dekstroze 5%, nātrija hlorīda šķīdums 0,9% vai 0,45% un dekstroze 5%, dekstrāns 40 10% vai dekstrāns 70 6% šķīdums 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā vai 5% dekstrozes šķīdumā, 0,18% nātrija hlorīda šķīdumā un 4% dekstrozes, metronidazola šķīdums 5 mg / ml.

Ceftazidīms koncentrācijā 0,05–0,25 mg / ml ir saderīgs ar intraperitoneālās dialīzes šķīdumu (laktātu). Intramuskulārām injekcijām ceftazidīmu var atšķaidīt ar 0,5% vai 1% lidokaīna hidrohlorīda šķīdumu.

Ja šādiem šķīdumiem pievieno ceftazidīmu 4 mg / ml koncentrācijā, aktivitāte tiks novērota abos komponentos: 3 mg / ml cefuroksīma nātrija sāls 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā, 1 mg / ml hidrokortizona nātrija fosfāta nātrija hlorīda šķīdumā 0,9% vai dekstrozes šķīdums 5%, kloksacilīna nātrijs 4 mg / ml nātrija hlorīda šķīdumā 0,9%, kālija hlorīds 10 vai 40 miliekvivalenti (mekv) / l nātrija hlorīda šķīdumā 0,9%, heparīns 10 vai 50 starptautiskās vienības (SV) / ml 0,9% nātrija hlorīda šķīdumā.

Apvienojot ceftazidīma (500 mg 1,5 ml ūdens d / i) un metronidazola (500 mg / 100 ml) šķīdumu, abi komponenti saglabā savu aktivitāti.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Pacientiem, kuri lieto sarežģītus mehānismus un aprīkojumu, lietojot Ceftazidime, jābūt uzmanīgiem, veicot šos darbus (ieskaitot automašīnas vadīšanu).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Adekvāti un stingri kontrolēti pētījumi par zāļu lietošanu grūtniecēm vēl nav veikti. Saskaņā ar pētījumiem ar dzīvniekiem netika konstatēta zāļu negatīva ietekme uz augli. Ņemot vērā to, ka ceftazidīms šķērso placentu, tā iecelšana grūtniecības laikā ir atļauta tikai absolūtas nepieciešamības gadījumā, rūpīgi izvērtējot paredzamo terapijas ieguvumu attiecību pret māti un iespējamo risku augļa veselībai.

Tā kā zāles izdalās mātes pienā, laktācijas laikā ieteicams pārtraukt zīdīšanu.

Bērnības lietošana

Ja nepieciešams ievadīt ceftazidīmu bērniem līdz 1 mēneša vecumam, rūpīgi jāsalīdzina terapijas ieguvumi un riski.

Ar nieru darbības traucējumiem

Ceftazidīms pacientiem ar nieru mazspēju jālieto piesardzīgi - ieteicams samazināt devu atkarībā no CC vērtības.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Aknu darbības traucējumi neietekmē zāļu farmakokinētiskos parametrus, kā rezultātā devas maiņa nav nepieciešama.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem nav ieteicams lietot Ceftazidime dienas devā, kas pārsniedz 3 g (īpaši pacientiem, kas vecāki par 80 gadiem), ārstēšanas laikā jānovēro nieru darbība.

Zāļu mijiedarbība

  • aminoglikozīdi, levomicetīns, vankomicīns - šie līdzekļi nav savienojami ar ceftazidīmu; ja nepieciešams, kombinācija ar aminoglikozīdiem jāievada dažādās ķermeņa vietās; ja vankomicīnu un ceftazidīmu ievada caur vienu un to pašu mēģeni, intervālā starp to lietošanu ir jānoskalo sistēmas intravenozai ievadīšanai;
  • levomicetīns un citas bakteriostatiskas antibiotikas - ceftazidīma iedarbība ir novājināta;
  • vankomicīns, aminoglikozīdi, cilpu diurētiskie līdzekļi, klindamicīns - samazinās ceftazidīma klīrenss, kā rezultātā pastiprinās nefrotoksiskas iedarbības draudi (nepieciešama nieru darbības kontrole);
  • nātrija bikarbonāta šķīdums - aizliegts to izmantot kā šķīdinātāju oglekļa dioksīda veidošanās dēļ;
  • kombinētie perorālie hormonālie kontracepcijas līdzekļi - samazinās estrogēna reabsorbcija un šo kontracepcijas līdzekļu efektivitāte.

Analogi

Ceftazidīma analogi ir: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Flakons, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā, pasargājot no gaismas un mitruma, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 2 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Ceftazidime

Dažas atsauksmes par Ceftazidime ir diezgan atšķirīgas. Daži pacienti šo medikamentu raksturo kā nopietnu un spēcīgu antibakteriālu līdzekli, kas viņiem pilnīgi derēja un parādīja augstu efektivitāti infekcijas slimības ārstēšanā. Citi uzskata, ka zāles nepalīdzēja atbrīvoties no slimības un vienlaikus izraisīja vairākas izteiktas nevēlamas reakcijas. Šajā gadījumā pozitīvu rezultātu trūkums ārstēšanā var būt saistīts ar nejutīgumu pret šīs slimības izraisītāja antibiotikas darbību, jo pēdējo ne vienmēr var precīzi noteikt, neveicot īpašus pētījumus. Daži pacienti iesaka lietot 1% lidokaīna šķīdumu kā šķīdinātāju, lai mazinātu zāļu intramuskulāru injekciju sāpes, kas nodrošina pretsāpju efektu.

Ceftazidīma cena aptiekās

Aptuvenā Ceftazidime cena ir 75-85 rubļi par pudeli ar pulveri šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 g devā.

Ceftazidīms: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums

Cena

Aptieka

Ceftazidīms 0,5 g pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab.

RUB 64

Pērciet

Ceftazidīms 1 g pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab.

77 RUB

Pērciet

Ceftazidīma pulveris prig šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai injekcijai. 1g

RUB 84

Pērciet

Ceftazidīms 1 g pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab.

RUB 84

Pērciet

Ceftazidīms 1 g pulveris šķīduma pagatavošanai intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai 1 gab.

RUB 86

Pērciet

Marija Kulkesa
Marija Kulkesa

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Ieteicams: