Ampholip - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Amfolips

Ampholip: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Ampholip

ATX kods: J02AA01

Aktīvā sastāvdaļa: amfotericīns B (amfotericīns B)

Ražotājs: Bharat Serums & Vaccines, Ltd. (Bharat Sirams & Waxins Limited) (Indija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2019. gada 10. oktobris

Cenas aptiekās: no 10 400 rubļiem.

Pērciet

Ampholip ir sistēmisks pretsēnīšu līdzeklis.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāļu forma ir koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai: dzeltena suspensija ar nogulsnēm, to sakratot, viegli homogenizē (2, 10 un 20 ml stikla flakonos, 1 flakonu kopā ar Ampholip lietošanas instrukcijām ievieto kartona kastē).

1 ml koncentrāta sastāvs:

• aktīvā viela: amfotericīns B - 5 mg;
• palīgkomponenti: dimiristoilfosfatidilglicerīns, nātrija hlorīds, dimiristoilfosfatidilholīns, ūdens injekcijām.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Zāles Ampholip ir ar lipīdiem saistīta amfotericīna B (AmB) forma.

Aktīvās vielas molekula sastāv no diviem fosfolipīdiem un AMB, kas ir poliēna makrociklisks antibakteriāls līdzeklis ar plašu pretsēnīšu darbības spektru, ko rada Streptomyces nodosus.

Fosfolipīdi un AMB veido kompleksu lentes struktūru formā, kam piemīt lipofīlas īpašības.

Ampholip darbības mehānisms ir saistīts ar tā spēju selektīvi saistīties ar sterīniem (ergosteroliem), kas atrodami sēnīšu, kas ir jutīgi pret AMB, šūnu membrānā. Tas noved pie membrānas caurlaidības traucējumiem, kas veicina intracelulāro komponentu iekļūšanu ārpusšūnu telpā.

Atkarībā no patogēna jutīguma un koncentrācijas bioloģiskajos šķidrumos tam ir fungicīds un / vai fungistatisks efekts.

Ampholip ir aktīvs pret lielāko daļu sēnīšu celmu, kas izraisa mikozes, tostarp Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida spp., Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Sporothrix schenckii, Mucor spp.

Daži vienšūņi, piemēram, Leishmania mexicana un Leishmania braziliensis, ir vidēji jutīgi pret zāļu iedarbību.

Farmakokinētika

AMB ar lipīdu kompleksu farmakokinētika atšķiras no parastās AMB.

Saskaņā ar pētījumu datiem AMB maksimālā koncentrācija plazmā (C _max) pēc Ampholip ievadīšanas ir mazāka nekā pēc tradicionālā amfotericīna B lietošanas ekvivalentā devā.

Pēc Ampholip ievadīšanas AMB ātri izplatās lielākajā daļā orgānu un audu, cerebrospinālajā šķidrumā tiek noteikts mazs daudzums.

Palielinot zāļu devu, neproporcionāli palielinās tā satura attiecība audos attiecībā pret koncentrāciju asinīs. Tas liek domāt, ka zāles no audiem izdalās lēni, veidojot depo. Tas saistās ar plazmas olbaltumvielām par 90%.

AMB raksturo liels izplatīšanās tilpums un augsts klīrenss no asinīm, kas norāda uz tā absorbciju audos. Tās pašas zāļu īpašības izskaidro tās relatīvi zemo AUC (laukumu zem koncentrācijas un laika līknes), kas atbilst preklīnisko pētījumu rezultātiem, kuru laikā aknās un liesā tika konstatēta augsta zāļu koncentrācija.

AMB zemākā nefrotoksicitāte, salīdzinot ar tradicionālo amfotericīnu B, ir saistīta ar tā samazināto koncentrāciju nierēs. To apstiprina preklīnisko pētījumu ar suņiem rezultāti, kuros 2-4 nedēļas tika pētīta zāļu atkārtotas lietošanas toksicitāte: tika konstatēts, ka Ampholip nefrotiskais efekts ir 8-10 reizes mazāks nekā tradicionālajam amfotericīnam B.

Ampholip farmakokinētiku raksturo nelineāra atkarība.

Zāļu kinētisko parametru salīdzinājums pilnās asinīs pēc Ampholip 5 mg / kg / dienā 5-7 dienas un amfotericīna B dezoksiholāta ievadīšanas 0,6 mg / kg / dienā 42 dienas:

• maksimālā koncentrācija (μg / ml): 1,7 ± 0,8 (n = 10) ¹ un 1,1 ± 0,2 (n = 5) ²;
• koncentrācija dozēšanas intervāla beigās (μg / ml): 0,6 ± 0,3 (n = 10) ¹ un 0,4 ± 0,2 (n = 5) ²;
• AUC (μg × h / ml): 14 ± 7 (n = 14) ^{1, 3} un 17,1 ± 5 (n = 5) ²;
• klīrenss (ml / h × kg): 436 ± 188,5 (n = 14) ^{1, 3} un 38 ± 15 (n = 5) ²;
• šķietamais izkliedes tilpums (V _d) (l / kg): 131 ± 57,7 (n = 8) ³ un 5 ± 2,8 (n = 5) ²;
• galīgais eliminācijas pusperiods (T _½) (h): 173,4 ± 78 (n = 8) ³ un 91,1 ± 40,9 (n = 5) ²;
• daudzums, kas izdalās ar urīnu 24 stundu laikā pēc pēdējās devas (% deva): 0,9 ± 0,4 (n = 8) ³ un 9,6 ± 2,5 (n = 8) ².

¹ Dati, kas iegūti no pētījumiem ar pacientiem ar citoloģiski apstiprinātu vēzi ķīmijterapijas laikā vai pacientiem ar neitropēniju un sēnīšu infekciju (ir aizdomas vai apstiprinājums). Infūzijas ātrums bija 2,5 mg / kg / h.

² Dati, kas iegūti, pētot pacientus ar Amerikas ādas-viscerālo leišmaniozi, zāles tika ievadītas ar ātrumu 0,25 mg / kg / h.

³ Dati iegūti no pacientiem ar Amerikas ādas-viscerālo leišmaniozi. Zāles tika ievadītas ar ātrumu 4 mg / kg / h.

Garais T _½ periods, iespējams, ir saistīts ar lēnu AMB pārdali no audiem. Neskatoties uz lēnu zāļu elimināciju, pēc atkārtotām devām tas nelielā mērā uzkrājas asinīs. Farmakokinētiskā līkne palielinās par aptuveni 34% no pirmās dienas pēc Ampholip lietošanas dienas devā 5 mg / kg 7 dienas.

Tas caur ķermeni izdalās ļoti lēni caur nierēm, aktīvā formā - 2–5% no saņemtās devas. To var noteikt urīnā 7 nedēļas pēc terapijas beigām.

Lietošanas indikācijas

Ampholip ir paredzēts šādu sēnīšu infekciju ārstēšanai:

• sistēmiskas un dziļas mikozes pieaugušajiem un bērniem (arī priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem ar mazu dzimšanas svaru): izplatītas kandidozes formas, izplatīta kriptokokoze, kriptokoku meningīts, citu sēnīšu izraisīts meningīts, zarnu kandidoze, hroniska miketoma, histoplazmidomikoze, kokcinoze, hromomikoze, fantomikoze, parakokcidioidoze, izplatītā sporotrichoze, Ziemeļamerikas blastomikoze, hialogifomikoze, hroniska miketoma, sēnīšu mikoze, invazīvā un izplatītā aspergiloze, sēnīšu sepse, endoftalmīts, endokardīts, vēderplēves infekcijas.
• parazitāras slimības: viscerālā leišmanioze pieaugušajiem un bērniem (kā primārā terapija, ieskaitot pacientus ar imūndeficītu), Ziemeļamerikas viscerālā ādas blastomikoze, Amerikas viscerālā ādas leišmanioze;
• sistēmiskas mikozes pacientiem ar imūndeficītu (ieskaitot tos, kas attīstījušies pretvēža terapijas fona apstākļos) un pacientiem ar AIDS (iegūtā imūndeficīta sindroms);
• invazīvu sēnīšu infekciju profilakse pieaugušajiem un bērniem, ieskaitot pacientus ar neitropēniju, kas saistīta ar ļaundabīgiem jaunveidojumiem vai radusies parenhīmas orgānu un kaulu smadzeņu transplantācijas rezultātā.

Kontrindikācijas

Absolūts:

• hroniska nieru mazspēja;
• asinsrades sistēmas slimības (anēmija, agranulocitoze);
• laktācijas periods;
• paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

Ampholip lieto ļoti piesardzīgi agranulocitozes, amiloidozes, glomerulonefrīta, cukura diabēta (zāles satur saharozi), aknu cirozes, hepatīta gadījumā, kā arī grūtniecības laikā.

Ampholip, lietošanas instrukcija: metode un devas

Zāles tiek ievadītas intravenozas (IV) infūzijas veidā ar ātrumu 2,5 mg / kg / h 30-60 minūtes, nevēlamu reakciju gadījumā ievadīšanas laiks tiek palielināts līdz 90-120 minūtēm. Tūlīt pirms ievadīšanas no Ampholip koncentrāta tiek pagatavots šķīdums: atšķaidīts ar 5% dekstrozes šķīdumu līdz galīgā šķīduma koncentrācijai 1 mg / ml, bērniem līdz 16 gadu vecumam un pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām - līdz 2 mg / ml.

Ja infūzijas ilgums pārsniedz 2 stundas, infūzijas maisa saturs ik pēc 2 stundām jāmaisa, kratot.

Pirms ārstēšanas sākuma (tieši pirms pirmās devas ievadīšanas) pacients tiek pārbaudīts, lai noteiktu jutības reakciju: Ampholip 1 mg devā injicē intravenozi 15–20 minūtes, nākamās 3 stundas pacienta klīniskais stāvoklis tiek novērots ik pēc 30 minūtēm un tiek uzraudzīta viņa temperatūra ķermeņa un asinsspiediens. Ja nav paaugstinātas jutības pazīmju, infūziju turpina. AMV var izraisīt anafilaktoīdas reakcijas, tādēļ testa devas ievadīšana tiek veikta ārkārtas līdzekļu klātbūtnē (ieskaitot zāles elpošanas funkcijas un sirds aktivitātes atjaunošanai). Nepieciešama kreatinīna un elektrolītu koncentrācijas kontrole serumā.

Ar sistēmiskām mikozēm ieteicamā sākotnējā dienas deva ir 1 mg / kg ķermeņa svara, pēc tam to pakāpeniski palielina līdz 3 mg / kg, bet dažos gadījumos - līdz 5 mg / kg. Ja nepieciešams, ārstēšana sākas ar dienas devu 5 mg / kg neatkarīgi no pacienta vecuma. Ārstēšanas kurss ilgst vismaz 14 dienas.

Invazīvu sēnīšu infekciju profilaksei pacientiem ar neitropēniju, ko izraisa ķīmijterapija vai lielas glikokortikosteroīdu devas, Ampholip tiek nozīmēts dienas devā 2 mg / kg. Ārstēšanu veic tik ilgi, kamēr neitrofilo leikocītu līmenis sasniedz 0,5 x ¹⁰⁹ / l.

Lai novērstu invazīvas sēnīšu slimības parenhīmas orgānu transplantācijas laikā, dienas deva ir 1 mg / kg. Terapijas ilgums ir 5 dienas.

Viscerālā leišmaniozes gadījumā Ampholip tiek nozīmēts dienas devā 1–1,5 mg / kg 21 dienu vai 3 mg / kg 10 dienas. Pēc terapeitiskā kursa beigām var būt nepieciešams turpināt terapiju ar uzturošo devu vai veikt atkārtotus kursus, kas ir saistīts ar atkārtotas infekcijas risku.

Pacientiem ar HIV infekciju, ko sarežģī izplatīta kriptokokoze, ieteicamā dienas deva ir 3 mg / kg. Ārstēšanas ilgums ir 42 dienas. Sakarā ar infekcijas atkārtošanās risku pēc ārstēšanas kursa beigām var būt nepieciešams turpināt terapiju ar uzturošo devu.

Ampholip devu var pielāgot atkarībā no pacienta klīniskā stāvokļa.

Infūziju šķīduma pagatavošanas metode:

1. Saglabājiet preparātu istabas temperatūrā 1-2 stundas.
2. Rūpīgi sakratiet pudeli, lai maisītu nogulsnes.
3. Paņemiet nepieciešamo devu, izmantojot 20 ml šļirci ar vismaz 18G adatu.
4. Adatu uz špices nomainiet ar 5 μm filtru adatu.
5. Ievietojiet adatu infūzijas maisiņā ar 5% dekstrozes šķīdumu un injicējiet koncentrātu.
6. Kratiet maisu, lai sajauktu saturu.

Sagatavojot infūzijas šķīdumu, jāievēro aseptikas noteikumi. Nelietojiet šķīdumu, ja tajā ir svešas daļiņas. Mikrobu filtru lietošana ir aizliegta.

Ampholip ieteicams ievadīt caur jaunu pilinātāju. Izmantojot IV sistēmu, kas iepriekš uzstādīta citiem mērķiem, intravenozais katetrs jānoskalo ar 5% dekstrozes šķīdumu.

Ampholip ir aizliegts sajaukt ar citām zālēm un fizioloģiskiem šķīdumiem, ieskaitot elektrolītus un 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu.

Blakus efekti

Uz pretsēnīšu terapijas fona var rasties šādas blakusparādības:

• asinsrades orgāni: bieži - normocitārā normohromiskā anēmija; reti - hemolītiskā anēmija, asins recēšanas traucējumi, leikocitoze, trombocitopēnija, leikopēnija, eozinofīlija, agranulocitoze;
• urīnceļu sistēma: bieži - nieru darbības traucējumi, tai skaitā azotēmija, hipostenūrija, hipokaliēmija, nefrokalcinoze, nieru tubulārā acidoze; reti - anūrija, oligūrija, akūta nieru mazspēja, nefrogēns diabēta insipidus (nefrotoksicitātes risks samazinās, iepriekš ievadot 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu, nieru kanāliņu nekroze - ievadot nātrija bikarbonātu);
• gremošanas sistēma: bieži - caureja, slikta dūša, samazināta ēstgriba, vemšana, gastralģija, dispepsija, hepatotoksicitāte (hiperbilirubinēmija, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte); reti - melena, hemorāģisks gastroenterīts, dzelte, hepatīts, akūta aknu mazspēja;
• elpošanas sistēma: bieži - tahpnoja; reti - alerģisks pneimonīts, elpas trūkums, plaušu tūska;
• sirds un asinsvadu sistēma: bieži - asinsspiediena pazemināšana; reti - paaugstināts asinsspiediens, aritmijas (ieskaitot sirds kambaru fibrilāciju), izmaiņas elektrokardiogrammā, sirds mazspēja, šoks, sirdsdarbības apstāšanās;
• maņu orgāni: reti - troksnis ausīs, dzirdes zudums, diplopija, redzes traucējumi;
• centrālā nervu sistēma: bieži - galvassāpes; reti - pārejoša vertigo, perifēra neiropātija, krampji, epilepsijas lēkmes, polineiropātija, encefalopātija;
• alerģiskas reakcijas: bieži - šķavas, bronhu spazmas, anafilaktoīdā tipa reakcijas; reti - nieze, izsitumi (visbiežāk normohroma normocitārā anēmija), eksfoliatīvs dermatīts, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze;
• laboratorijas parametri: hipomagnēzija, hiperkaliēmija, hipokaliēmija;
• lokālas reakcijas: tromboflebīts injekcijas vietā, ķīmisks apdegums;
• citi: bieži - vispārējs vājums, svara zudums, drudzis, artralģija, mialģija.

Pārdozēšana

Ampholip pārdozēšana var izraisīt elpošanas un sirds apstāšanos.

Ārstēšana ir simptomātiska. Terapijas periodā ir jāuzrauga elpošanas, sirds, nieru un aknu funkcijas, perifēro asiņu attēls, elektrolītu saturs asinīs. Tiek noteikta atbalstoša terapija. Ampholip lietošanas atsākšana ir iespējama tikai pēc pilnīgas pacienta stāvokļa stabilizācijas.

Hemodialīze ir neefektīva.

Speciālas instrukcijas

Ampholip ir paredzēts galvenokārt progresējošu un dzīvībai bīstamu sēnīšu infekciju ārstēšanai. To nedrīkst lietot virspusēju (neinvazīvu) mikozes ārstēšanai.

Ampholip un tā atšķaidīšanai izmantotie šķīdumi nesatur konservantus un bakteriostatiskus līdzekļus, tāpēc preparāts jāatšķaida, stingri ievērojot aseptiskos noteikumus.

Ārstēšanas periodā ir nepieciešams regulāri (vismaz reizi nedēļā) veikt hematopoētiskās sistēmas, nieru un aknu darbības laboratorisko uzraudzību. Ampholip jālieto ļoti piesardzīgi pacientiem, kuri saņem nefrotoksiskas zāles.

Ilgstoši ārstējot, palielinās toksisko efektu rašanās risks, tāpēc periodiski jāveic pacienta kontroles svēršana, jāveic vispārēja urīna un asiņu analīze, kā arī jāuzrauga aknu un nieru stāvoklis, elektrokardiogrammas rādītāji un kālija līmenis asinīs. Pacientiem, kuri saņem kālija piedevas, regulāri jākontrolē magnija un kālija līmenis plazmā.

Ievadot Ampholip intravenozi, var parādīties muguras sāpes. Tas izzūd, kad infūzija tiek pārtraukta, un parasti neatkārtojas, samazinot nākamo infūziju ātrumu.

Ja attīstās anēmija, zāļu lietošana tiek pārtraukta.

Pretsēnīšu terapijas fona apstākļos netika novērotas būtiskas izmaiņas asins koagulācijas sistēmā. Neskatoties uz to, pilnībā nevar izslēgt hemolīzes iespēju.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Ārstēšanu ar zālēm var pavadīt blakusparādības, kas ietekmē pacienta reakcijas ātrumu un spēju koncentrēties.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Amfotericīns B šķērso placentas barjeru. Adekvāti un stingri kontrolēti pētījumi par tā lietošanu grūtniecības laikā nav veikti. Ampholip lieto tikai absolūtu indikāciju klātbūtnē, ja ārstēšanas ieguvumi sievietei atsver iespējamo risku auglim.

Nav zināms, vai zāles izdalās mātes pienā, tāpēc to iecelšana laktācijas laikā ir kontrindicēta. Ja terapija ir nepieciešama, zīdīšana jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Ampholip lieto pediatrijā atbilstoši indikācijām, tomēr līdz šim nav datu, kas apstiprinātu zāļu drošību un efektivitāti jaundzimušajiem, kas jaunāki par 1 mēnesi.

Devas bērniem pēc ķermeņa svara ir pielīdzināmas pieaugušajiem.

Ar nieru darbības traucējumiem

Ampholip lietošana ir kontrindicēta hroniskas nieru mazspējas gadījumā.

Ampholip ir atļauts parakstīt pacientiem ar nefropātiju, tomēr ārstēšanas laikā ieteicams vismaz reizi nedēļā kontrolēt nieru darbības stāvokli.

Pacientiem, kuri saņem hemodialīzi, zāļu ieviešana jāveic tikai pēc dialīzes procedūras.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Ampholip ir atļauts lietot pacientiem ar aknu darbības traucējumiem un vienlaikus invazīvu sēnīšu infekciju, kā arī pacientiem ar imūnsupresijas stāvokļiem ar transplantāta pret saimnieka reakciju.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem Ampholip deva nav pielāgota.

Zāļu mijiedarbība

Ampholip ir farmaceitiski nesaderīgs ar heparīnu un šķīdumiem, kas satur elektrolītus, ieskaitot 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu. Bakteriostatisku piedevu (ieskaitot benzilspirtu) klātbūtne var izraisīt zāļu nogulsnēšanos (duļķainība, nokrišņi).

Iespējamās mijiedarbības reakcijas, vienlaikus lietojot citas zāles:

• nitrofurāni: tiek novērota sinerģiska darbība;
• kurariformu muskuļu relaksanti: pastiprinās to toksiskā iedarbība;
• teofilīns, antikoagulanti, sulfonilurīnvielas atvasinājumi, flucitozīns: to iedarbība ir pastiprināta, ieskaitot toksisko;
• etinilestradiols: tā iedarbība samazinās, ko papildina izrāviena asiņošanas risks;
• aknu mikrosomālo enzīmu induktori (piemēram, fenitoīns, karbamazepīns, barbiturāti, rifampicīns): amfotericīna B metabolisms aknās tiek paātrināts un tā iedarbība samazinās;
• mikrosomālo aknu enzīmu inhibitori (piemēram, cimetidīns, antidepresanti, narkotiski pretsāpju līdzekļi): palēninās amfotericīna B metabolisma ātrums, palielinās tā koncentrācija asins serumā un rezultātā palielinās toksicitāte;
• nefrotoksiskas zāles (ieskaitot aminoglikozīdus, pentamidīnu, ciklosporīnu): palielinās nieru darbības traucējumu attīstības risks (kontrindicēta kombinācija);
• imidazoli (ieskaitot ketokonazolu, itrakonazolu, mikonazolu, flukonazolu, klotrimazolu): iespējama ķermeņa rezistences attīstība pret amfotericīna B darbību (jāpievērš īpaša piesardzība);
• sirds glikozīdi: palielinās to toksiskā iedarbība, īpaši pacientiem ar sākotnēju kālija jonu deficītu organismā;
• depolarizējoši muskuļu relaksanti: to muskuļus relaksējošais efekts tiek pagarināts;
• adrenokortikotropais hormons, karboanhidrāzes inhibitori, glikokortikosteroīdi: palielinās hipokaliēmijas rašanās vai palielināšanās risks, kas var izraisīt aritmiju attīstību (vienlaikus lietojot, jāuzrauga elektrokardiogrammas indeksi un asins elektrolītu sastāvs);
• zāles, kas nomāc kaulu smadzeņu hematopoēzi, pretaudzēju līdzekļi, staru terapija: palielinās anēmijas un citu hematoloģisku traucējumu risks (nepieciešams kontrolēt asins elektrokardiogrammu un elektrolītu sastāvu);
• pretvēža zāles: pastiprinās tādas blakusparādības kā asinsspiediena pazemināšanās, bronhu spazmas un nefrotoksicitāte.

Analogi

Ampholip analogi ir: Amfotericīns B, Amfocils, Biflurīns, Vikands, Vfends, Griseofulvīns, Nistatīns, Pimafucīns utt.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Ampholip pieder pie B saraksta zālēm. Sargāt no bērniem, pasargājot no gaismas 2–8 ° C temperatūrā. Izvairieties no sasalšanas.

Derīguma termiņš ir 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Ampholip

Saskaņā ar atsauksmēm Ampholip ir efektīvs pretsēnīšu līdzeklis, ko lieto smagām sistēmiskām mikozēm. Zāles parasti ir labi panesamas, tās ir atļauts lietot bērnu ārstēšanai.

Gremošanas sistēmas traucējumi ir visbiežāk minētās blakusparādības. Ampholip izmaksas parasti tiek uzskatītas par augstām.

Ampholip cena aptiekās

Ampholip cena ir atkarīga no koncentrāta tilpuma infūziju šķīduma pagatavošanai (5 mg / ml) pudelē, pārdošanas reģiona un aptieku tīkla, kurā tiek pārdotas zāles. Aptuvenās izmaksas par 1 pudeli ar tilpumu 2 ml ir 2400–3650 rubļi, ar tilpumu 10 ml - 8 000–11 150 rubļu, ar tilpumu 20 ml - 12 900–17 600 rubļu.

Ampholip: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Ampholip 5 mg / ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 20 ml 1 gab. 10 400 RUB Pērciet

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!