Biotraxon
Lietošanas instrukcija:
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Lietošanas indikācijas
- 3. Kontrindikācijas
- 4. Lietošanas metode un devas
- 5. Blakusparādības
- 6. Īpaši norādījumi
- 7. Zāļu mijiedarbība
- 8. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Biotraxone ir baktericīds līdzeklis. Trešās paaudzes cefalosporīna antibiotika.
Izlaiduma forma un sastāvs
Biotraxon ir pieejams pulvera veidā šķīduma pagatavošanai intramuskulārai un intravenozai ievadīšanai, kam ir balta vai balta krāsa ar dzeltenīgu nokrāsu (1000 mg flakonos, viens flakons kartona kastē).
Viena pudele ar zālēm satur 1000 mg ceftriaksona (ceftriaksona nātrija triskvihidrāta veidā).
Lietošanas indikācijas
Biotraxone lieto infekcijām, ko izraisa patogēni, kas ir jutīgi pret ceftriaksonu:
- ENT infekcijas;
- elpošanas ceļu infekcijas (ieskaitot pneimoniju);
- vēdera dobuma infekcijas (ieskaitot peritonītu);
- saistaudu, locītavu, kaulu un ādas infekcijas;
- urīnceļu un nieru infekcijas;
- uroģenitālās infekcijas (ieskaitot gonoreju);
- infekcijas pacientiem ar novājinātu imunitāti;
- meningīts;
- sepse.
Zāles lieto arī infekciju novēršanai periodā pēc operācijas.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- dzelte vai hiperbilirubinēmija jaundzimušajiem;
- hipoalbuminēmija un acidoze jaundzimušajiem;
- vienlaicīga intravenoza kalcija saturošu šķīdumu ievadīšana (pilna laika jaundzimušajiem);
- priekšlaicība [jaundzimušie, kuri nav sasnieguši 41 nedēļas vecumu (ņemot vērā intrauterīnās attīstības periodu un vecumu)];
- grūtniecība (pirmais trimestris);
- paaugstināta jutība pret cefalosporīnu, penicilīnu vai karbapenēma antibiotikām.
Relatīvs (Biotraxon lieto piesardzīgi):
- nespecifisks čūlainais kolīts;
- kolīts antibakteriālo līdzekļu lietošanas dēļ;
- enterīts;
- aknu mazspēja;
- nieru mazspēja;
- grūtniecība (otrais un trešais trimestris);
- zīdīšanas periods.
Lietošanas metode un devas
Biotraxone ir paredzēts intravenozai un intramuskulārai ievadīšanai.
Intravenozai ievadīšanai 1000 mg zāļu atšķaida 10 ml ūdens injekcijām un pēc tam lēni intravenozi injicē 2-4 minūšu laikā.
Intramuskulārai ievadīšanai 1000 mg ceftriaksona atšķaida 3,5 ml 1% koncentrācijas lidokaīna šķīdumā un dziļi injicē intramuskulāri (gluteus muskuļos). Vienā sēžamvietā nav ieteicams injicēt vairāk nekā 1000 mg zāļu. Lidokaīna šķīdumu nav atļauts ievadīt intravenozi.
Intravenozai infūzijai 2000 mg Biotraxone atšķaida 40 ml vienā no šķīdumiem bez kalcija (5% vai 10% dekstrozes šķīdums, 0,9% nātrija hlorīda šķīdums, 5% fruktozes šķīdums). Infūzijas ilgums ir vismaz 30 minūtes.
Ceftriaksona dienas deva bērniem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem ir 1000-2000 mg vienu reizi dienā vai 500-1000 mg ik pēc 12 stundām. Infekcijām, ko izraisa vidēji jutīgi mikroorganismi, kā arī smagos gadījumos ir iespējams palielināt dienas devu līdz 4000 mg.
Jaundzimušajiem (pilnlaicīgi vai priekšlaicīgi), kas jaunāki par divām nedēļām, dienas deva ir 20-50 mg / kg ķermeņa svara vienu reizi dienā. Nav ieteicams lietot vairāk par 50 mg / kg, jo fermentu sistēma jaundzimušajiem ir nenobriedusi.
Jaundzimušajiem (no 15. dzīves dienas), zīdaiņiem un bērniem līdz 12 gadu vecumam Biotraxone dienas deva ir 20–80 mg / kg ķermeņa svara dienā, vienreiz. Bērniem, kas sver 50 kg vai vairāk, tiek nozīmēta pieaugušo deva. Deva, kas pārsniedz 50 mg / kg ķermeņa svara, tiek ievadīta intravenozas infūzijas veidā vismaz 30 minūtes.
Akūtā vidusauss iekaisuma gadījumā zāles intramuskulāri ievada vienu reizi devā 50 mg / kg ķermeņa svara (bet ne vairāk kā 1000 mg).
Ārstēšanas kursa ilgums ir atkarīgs no slimības gaitas un smaguma pakāpes.
Ceftriaksona ievadīšana tiek turpināta vēl 48–72 stundas pēc tam, kad temperatūra ir normalizējusies un patogēns ir apstiprināts. Streptococcus pyogenes izraisītajām infekcijām ārstēšanas kurss ir vismaz 10 dienas.
Gonorejas gadījumā ieteicamā deva ir 250 mg vienu reizi intramuskulāri.
Baktēriju meningīta gadījumā bērniem, ieskaitot jaundzimušos, sākotnējā Biotraxone deva ir 100 mg / kg ķermeņa svara vienu reizi dienā (bet ne vairāk kā 4000 mg). Nosakot patogēno mikroorganismu veidu un tā jutīgumu, zāļu deva jāsamazina. Terapijas ilgums ir atkarīgs no patogēna: Streptococcus pneumoniae - 7 dienas, Haemophilus influenzae - 6 dienas, Neisseria meningitidis - 4 dienas.
Infekciju profilaksei pirms un pēcoperācijas periodā zāles ievada 30–90 minūtes pirms operācijas ar devu 1000–2000 mg (atkarībā no infekcijas bīstamības). Lai ķirurģiski iejauktos taisnās un resnās zarnās, ieteicams papildus ievadīt 5-nitroimidazolus.
Ja ir traucēta nieru darbība un normāla aknu darbība, kā arī ar traucētu aknu darbību un normālu nieru darbību, devas pielāgošana nav nepieciešama. Ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min un pacientiem ar nieru-aknu mazspēju, zāļu dienas deva nedrīkst pārsniegt 2000 mg. Pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, pēc dialīzes nav nepieciešams papildu ceftriaksons.
Biotraksonu nedrīkst sajaukt vai lietot vienlaikus ar šķīdumiem, kas satur kalciju.
Blakus efekti
- gremošanas sistēma: vemšana, vēdera uzpūšanās, caureja, sāpes vēderā, slikta dūša, stomatīts, aizcietējums, meteorisms, garšas traucējumi, glosīts, aknu disfunkcija, disbioze, žultspūšļa pseidoholelitiāze, pseidomembranozais kolīts, pankreatīts, suspensija vai žults stāze žultī;
- sirds un asinsvadu sistēma: sirdsklauves;
- asinsrades sistēma un asins koagulācijas sistēma: limfocitoze, agranulocitoze, trombocitoze, leikocitoze, monocitoze, neitropēnija, leikopēnija, limfopēnija, trombocitopēnija, granulocitopēnija, bazofilija, hemolītiskā anēmija, protrombīna laika samazināšanās vai pagarināšanās, plazmas sarecēšanas faktoru samazināšanās;
- muskuļu sistēma: krampji;
- dzirdes un līdzsvara orgāns: vertigo;
- urīnceļu sistēma: paaugstināta urīnviela asinīs, glikozūrija, hematūrija, azotēmija, hiperkreatininēmija, cilindrūrija, nefrolitiāze, anūrija, urīna nogulsnes, oligūrija;
- alerģiskas reakcijas: izsitumi, alerģisks dermatīts, nātrene, pietūkums, nieze, drudzis vai drebuļi; reti - eozinofīlija, seruma slimība, alerģisks pneimonīts, bronhu spazmas, Kvinkes tūska, toksiska epidermas nekrolīze, anafilaktiskais šoks, eksudatīvā polimorfā eritēma;
- vietējas reakcijas: pastiprināta svīšana, sāpīgums vēnā, pietvīkums, infiltrācija un sāpīgums intramuskulāras injekcijas vietā, flebīts;
- citas reakcijas: deguna asiņošana, superinfekcija, reibonis, galvassāpes, vaginīts, kandidoze; reti - kalcija ceftriaksona nogulšņu veidošanās nierēs un plaušās pilna laika un priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem, kas jaunāki par 28 dienām.
Speciālas instrukcijas
Ja attīstās alerģiskas reakcijas, nekavējoties jāpārtrauc Biotraxone lietošana un jānosaka atbilstoša ārstēšana.
Jaundzimušajiem (īpaši priekšlaicīgi dzimušiem zīdaiņiem) ar hiperbilirubinēmiju zāles jālieto tikai stingrā ārsta uzraudzībā.
Ārstēšanas laikā ar Biotraxon ieteicams atturēties no automašīnas vadīšanas un citu sarežģītu mehānismu lietošanas.
Zāļu mijiedarbība
Lietojot vienlaikus ar aminoglikozīdiem, tiek novērots sinerģisms attiecībā pret daudzām gramnegatīvām baktērijām.
Biotraxone nav saderīgs ar alkoholu.
Lietojot kopā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem un citiem trombocītu agregācijas inhibitoriem, palielinās asiņošanas risks.
Cilpu diurētiskie līdzekļi un citi nefrotoksiski līdzekļi palielina nefrotoksicitātes iespējamību.
Ceftriaksona šķīdumus nedrīkst sajaukt vai lietot vienlaikus ar citiem pretmikrobu līdzekļiem vai šķīdumiem.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 2 gadi.
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
