Azitromicīns-VERTEX - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, 250 Mg

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Azitromicīns-VERTEX

Azitromicīns-VERTEX: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
14. 14. Zāļu mijiedarbība
15. 15. Analogi
16. 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
17. 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
18. 18. Atsauksmes
19. 19. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Azitromicīns-VERTEX

ATX kods: J01FA10

Aktīvā sastāvdaļa: azitromicīns (azitromicīns)

Ražotājs: AS "VERTEX" (Krievija)

Apraksts un foto atjauninājums: 2020-07-05

Cenas aptiekās: no 186 rubļiem.

Pērciet

Azitromicīns-VERTEX ir perorāla antibiotika, kas pieder makrolīdu-azalīdu grupai.

Izlaiduma forma un sastāvs

Preparātu ražo kapsulu veidā: cieta želatīna forma, izmērs Nr. 0, balts; kapsulu saturs ir balts ar gaiši dzeltenu nokrāsu vai baltu pulveri; iespējams, ka konglomerāti, tos nospiežot, viegli pārveidojas par brīvi plūstošu pulveri (6 vai 10 gabali blistera sloksnēs, 6 gabali polietilēna kannā; kartona kastē 1 iepakojums / kārba un azitromicīna-VERTEX lietošanas instrukcijas).

1 kapsula satur:

• aktīvā viela: azitromicīna dihidrāts - 262,02 mg, kas ir 250 mg azitromicīnam ekvivalents;
• papildu sastāvdaļas: nātrija laurilsulfāts, povidons K-17 (zemas molekulmasas polivinilpirolidons), mikrokristāliskā celuloze, laktozes monohidrāts, magnija stearāts;
• kapsulas apvalks: titāna dioksīds, želatīns.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Azitromicīns-VERTEX ir plaša spektra antibiotika azalīds ar izteiktu bakteriostatisku efektivitāti. Zāles darbības mehānisma pamats ir baktēriju olbaltumvielu ražošanas kavēšana. Saistīšanās ar ribosomas 50S apakšvienību rezultātā aktīvā viela translācijas stadijā nomāc peptīdu translokāzi un nomāc olbaltumvielu sintēzi, kavējot patogēno mikrobu augšanu un reprodukciju. Lietojot lielā koncentrācijā, aģentam ir baktericīds efekts. Azitromicīns ir aktīvs pret vairākiem anaerobiem, intracelulāriem, gramnegatīviem, gram-pozitīviem un citiem patogēniem. Mikroorganismi sākotnēji var izrādīt izturību pret aktīvās vielas iedarbību vai iegūt izturību pret to.

Zemāk ir minimālā azitromicīna inhibējošā koncentrācija (MIC) (mg / l) šādiem mikroorganismiem (a - jutīgs; b - izturīgs):

• Streptococcus A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• Staphylococcus spp.: A ≤ 1; b> 2;
• pneimonija: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
• H. Gripa: a ≤ 0,12; b> 4;
• gonorejas: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Azitromicīna-VERTEX pretmikrobu iedarbības spektrs:

• patogēni, galvenokārt jutīgi: gram-pozitīvi aerobi - Streptococcus pneumoniae (jutīgi pret penicilīnu), Staphylococcus aureus (jutīgi pret meticilīnu), Streptococcus pyogenes; gramnegatīvie aerobi - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobi - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; citi mikroorganismi - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• patogēni, kas spēj iegūt rezistenci: Streptococcus pneumoniae (rezistents pret penicilīnu);
• sākotnēji ugunsizturīgi patogēni: grampozitīvas baktērijas, kas izturīgas pret eritromicīnu; grampozitīvi aerobi - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (stafilokoki, kas ļoti izturīgi pret meticilīnu, ir ieguvuši rezistenci pret makrolīdiem); anaerobi: Bacteroides fragilis.

Farmakokinētika

Iekšķīgi lietojot, azitromicīns intensīvi uzsūcas un ātri izplatās organismā. Pēc aktīvās vielas lietošanas 500 mg devā tās maksimālā koncentrācija asinīs (_Cmax) tiek novērota pēc 2-3 stundām un ir 0,4 mg / l. Pirmās caurlaides efekta dēļ biopieejamība ir 37%.

Šķietamais izkliedes tilpums ir 31,1 l / kg, zāļu saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir apgriezti proporcionāla tā saturam asinīs un var svārstīties no 7 līdz 50%. Tā kā viela iziet cauri plazmas membrānai, tā lietošana ir efektīva infekcijās, ko izraisa intracelulāri patogēni. Azitromicīns tiek nogādāts infekcijas vietā ar fagocītiem, kur tas izdalās baktēriju klātbūtnē. Viegli iekļūst histohematogēnos šķēršļos un iekļūst audos. Aktīvās vielas saturs šūnās un audos ir 10-50 reizes lielāks nekā plazmā, un infekcijas fokusā tas ir par 24-34% lielāks nekā veselos audos.

Azitromicīnam raksturīgs diezgan ilgs pussabrukšanas periods (T _1/2) - 35-50 stundas, no audiem T _{1/2 ir} daudz ilgāks. Pēc pēdējās devas lietošanas zāļu terapeitiskā koncentrācija ilgst līdz 5-7 dienām. Likvidēts galvenokārt nemainīts ar zarnām - 50%, un ar nierēm - 6%. Aknās aģents tiek demetilēts un zaudē savu darbību.

Lietošanas indikācijas

Azitromicīnu-VERTEX ieteicams lietot infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanā, ko izraisa mikroorganismi, kas ir jutīgi pret šo narkotiku:

• apakšējo elpceļu infekcijas - hronisks bronhīts akūtā fāzē, akūts bronhīts, pneimonija, arī tās, ko izraisa netipiski patogēni;
• ENT orgānu un augšējo elpceļu infekcijas - tonsilīts, faringīts, sinusīts, vidusauss iekaisums;
• urīnceļu infekcijas, kas saistītas ar Chlamydia trachomatis - cervicīts, uretrīts;
• mīksto audu un ādas infekcijas - mēreni pūtītes, impetigo, erysipelas, sekundāri inficētas dermatozes;
• boreliozes (Laima slimība) sākotnējā stadija ir migrējošā eritēma (migrējošā eritēma).

Kontrindikācijas

Absolūts:

• vecums līdz 12 gadiem un ķermeņa masa mazāka par 45 kg;
• smaga aknu mazspēja;
• laktozes nepanesība, glikozes-galaktozes malabsorbcija, laktāzes deficīts;
• vienlaicīga lietošana ar dihidroergotamīnu un ergotamīnu;
• paaugstināta jutība pret eritromicīnu, azitromicīnu, citiem makrolīdiem vai ketolīdiem vai zāļu papildu sastāvdaļām.

Relatīvs (Azitromicīns-VERTEX jālieto piesardzīgi):

• vieglas / mērenas smaguma pakāpes aknu darbības traucējumi;
• myasthenia gravis;
• nieru mazspējas beigu stadija ar glomerulārās filtrācijas ātrumu (GFR), mazāku par 10 ml / min;
• proaritmogēnie faktori, galvenokārt vecāka gadagājuma pacientiem: iedzimts / iegūts QT intervāla pagarinājums, vienlaicīga terapija ar IA klases (prokainamīds, hinidīns) un III (amiodarons, dofetilīds, sotalols) antiaritmiskiem līdzekļiem, cisaprīds, terfenadīns, fluorhinoloni (levofloksloksacīns) (citaloprams), antipsihotiskie līdzekļi (pimozīds); klīniski nozīmīga bradikardija, sirds aritmija vai smaga sirds mazspēja; ūdens un elektrolītu līdzsvara traucējumi, īpaši ar hipomagnēmiju vai hipokaliēmiju;
• kombinēta ārstēšana ar varfarīnu, digoksīnu, terfenadīnu, ciklosporīnu.

Azitromicīns-VERTEX, lietošanas instrukcija: metode un devas

Azitromicīna-VERTEX kapsulas lieto iekšķīgi 1 reizi dienā, vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc ēdienreizes.

Ieteicamā deva pieaugušajiem (ieskaitot vecāka gadagājuma pacientus) un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem un kuru ķermeņa masa pārsniedz 45 kg:

• ENT orgānu, augšējo un apakšējo elpošanas ceļu, mīksto audu un ādas infekcijas: 500 mg dienā (2 kapsulas) 3 dienas; kursa deva - 1500 mg;
• urīnceļu infekcijas, kuras ierosina Chlamydia trachomatis (nekomplicēts uretrīts, cervicīts): 1000 mg vienu reizi (4 kapsulas);
• borelioze (Laima slimība) sākotnējā stadijā (migrējošā eritēma): pirmajā dienā 1000 mg dienā, no 2 līdz 5 dienām, katru dienu 500 mg dienā; terapijas ilgums - 5 dienas, deva uz kursu - 3000 mg;
• mērena smaguma pūtītes vulgaris: 500 mg dienā 3 dienas, pēc tam vienā un tajā pašā devā 1 reizi 1 nedēļā; kurss - 9 nedēļas, kopējā deva - 6000 mg; pirmā 500 mg nedēļas deva jālieto 7 dienas pēc pirmās dienas devas ieņemšanas, tas ir, kursa astotajā dienā, nākamās 8 500 mg nedēļas devas jālieto ar 7 dienu starplaiku.

Blakus efekti

• asinis un limfātiskā sistēma: reti - eozinofīlija, leikopēnija, neitropēnija; ārkārtīgi reti - hemolītiskā anēmija, trombocitopēnija;
• infekcijas slimības: reti - kandidoze, ieskaitot mutes gļotādu; bakteriāla infekcija, sēnīšu infekcija, rinīts, faringīts, elpošanas ceļu bojājumi, pneimonija, gastroenterīts, maksts infekcija; ar nezināmu biežumu - pseidomembranozais kolīts;
• vielmaiņas un uztura traucējumi: reti - anoreksija;
• nervu sistēma: bieži - galvassāpes; reti - miegainība / bezmiegs, garšas pasliktināšanās, nervozitāte, reibonis, parestēzija; reti - satraukums; ar nezināmu biežumu - garšas zudums, ožas zudums / perversija, hipestēzija, psihomotorā hiperaktivitāte, trauksme, agresija, krampji, ģībonis, myasthenia gravis, halucinācijas, delīrijs;
• imūnsistēma: reti - paaugstinātas jutības reakcija, angioneirotiskā tūska; ar nezināmu biežumu - anafilaktiska reakcija;
• redzes orgāns: reti - redzes traucējumi;
• dzirdes orgāns un labirinta traucējumi: reti - vertigo, dzirdes traucējumi; ar nezināmu biežumu - dzirdes traucējumi, ieskaitot troksni ausīs un / vai kurlumu;
• elpošanas sistēma: reti - deguna asiņošana, elpas trūkums;
• aknas un žultsceļi: reti - hepatīts; reti - holestātiska dzelte, aknu disfunkcija; ar nezināmu biežumu - aknu mazspēja, dažos gadījumos ar letālu iznākumu (galvenokārt uz nopietnu aknu disfunkciju fona), fulminants hepatīts, aknu nekroze;
• kuņģa-zarnu trakts (GIT): ļoti bieži - caureja; bieži - slikta dūša, sāpes vēderā, vemšana; reti - pastiprināta siekalu dziedzeru sekrēcija, mutes gļotādas sausums / čūlas, meteorisms, atraugas, disfāgija, dispepsija, vēdera uzpūšanās, aizcietējums, gastrīts; ārkārtīgi reti - mēles krāsas maiņa, pankreatīts;
• āda un zemādas audi: reti - svīšana, sausa āda, nieze, izsitumi uz ādas, nātrene, dermatīts; reti - fotosensitivitātes reakcija; ar nezināmu biežumu - multiformā eritēma, toksiska epidermas nekrolīze, Stīvensa-Džonsona sindroms, zāļu izsitumi kopā ar sistēmiskām izpausmēm un eozinofilija - zāļu paaugstinātas jutības sindroms (DRESS sindroms);
• sirds un asinsvadu sistēma: reti - sejas pietvīkums, sirdsklauves; ar nezināmu biežumu - asinsspiediena pazemināšanās (BP), QT intervāla palielināšanās elektrokardiogrammā (EKG), kambaru tahikardija, piruetes tipa aritmija;
• dzimumorgāni un piena dziedzeri: reti - sēklinieku disfunkcija, metrorāģija;
• nieres un urīnceļi: reti - sāpes nieru rajonā, dizūrija; ar nezināmu biežumu - akūta nieru mazspēja, intersticiāls nefrīts;
• muskuļu un skeleta sistēma: reti - muguras / kakla sāpes, mialģija, osteoartrīts; ar nezināmu biežumu - artralģija;
• laboratorijas dati: bieži - limfocītu skaita samazināšanās, monocītu / eozinofilu / neitrofilu / bazofilu skaita palielināšanās, bikarbonātu līmeņa pazemināšanās asinīs asinīs; reti - palielināta alanīna aminotransferāzes (ALAT), aspartāta aminotransferāzes (AST), sārmainās fosfatāzes (ALP) aktivitāte; hlorīdu / bikarbonātu koncentrācijas palielināšanās plazmā asinīs, urīnvielas / kreatinīna / bilirubīna satura palielināšanās asins plazmā, nātrija / kālija līmeņa izmaiņas asinīs, glikozes līmeņa paaugstināšanās asinīs, hematokrīta samazināšanās, trombocītu skaita palielināšanās;
• citi: reti - noguruma sajūta, savārgums, astēnija, tūska, sāpes krūtīs, sejas tūska, perifēra tūska, drudzis.

Pārdozēšana

Azitromicīna-VERTEX pārdozēšanas simptomi var būt šādi efekti: īslaicīgs dzirdes zudums, slikta dūša, caureja, vemšana.

Ārstēšana ir simptomātiska.

Speciālas instrukcijas

Ja nākamā Azithromycin-VERTEX deva tiek izlaista, tā jālieto pēc iespējas agrāk un nākamās devas - ar 24 stundu intervālu.

Ja tiek konstatēti aknu disfunkcijas simptomi, tostarp urīna aptumšošana, strauji pieaugoša astēnija, dzelte, tendence uz asiņošanu un aknu encefalopātija, ārstēšana ar zālēm jāpārtrauc un jāveic pētījums, lai noteiktu aknu funkcionālo stāvokli.

Terapijas laikā ar azitromicīnu regulāri jāpārbauda rezistentu mikroorganismu klātbūtne un superinfekciju pazīmes, ieskaitot sēnīšu infekcijas.

Azitromicīnu-VERTEX nedrīkst lietot ilgākos kursos, nekā norādīts instrukcijās, jo zāļu farmakokinētiskās īpašības ļauj ieteikt vienkāršu un īslaicīgu dozēšanas shēmu.

Nav datu par azitromicīna iespējamās mijiedarbības reakcijām ar dihidroergotamīna un ergotamīna atvasinājumiem, tomēr, tā kā ergotisms attīstās, vienlaikus lietojot šos atvasinājumus ar makrolīdiem, šādas kombinācijas ir kontrindicētas.

Ja ārstēšanu ar azitromicīnu veic ilgu laiku, pastāv iespēja attīstīties pseidomembranozam kolītam, ko ierosina Clostridium difficile, un tas izpaužas gan vieglas caurejas, gan smaga kolīta formā. Ja terapijas periodā attīstās ar antibiotikām saistīta caureja, kā arī 2 mēnešus pēc tās pabeigšanas, ir jāizslēdz klostridiju caurejas (pseidomembranozais kolīts) rašanās. Šajā situācijā jūs nevarat lietot zāles, kas kavē zarnu peristaltiku.

Uz ārstēšanas fona ar makrolīdiem, ieskaitot azitromicīnu, tika reģistrēta sirds repolarizācijas pagarināšanās un QT intervāls, palielinot sirds aritmiju, tostarp piruetes tipa kambaru tahikardijas, draudus. Ir arī ziņojumi par azitromicīnu lietojošo pacientu attīstību, myasthenia gravis simptomu saasināšanos vai jaunu myasthenic sindromu.

Pēc Azithromycin-VERTEX lietošanas pārtraukšanas dažiem pacientiem var saglabāties paaugstinātas jutības reakcijas, kurām nepieciešama īpaša terapija.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Pacientiem, kuri vada transportlīdzekļus vai strādā ar citiem sarežģītiem mehānismiem, terapijas laikā jābūt uzmanīgiem, jo Azithromycin-VERTEX var izraisīt redzes orgāna un nervu sistēmas nevēlamu notikumu attīstību.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Grūtniecības laikā jūs varat lietot Azithromycin-VERTEX tikai tad, ja ārstēšanas ieguvumi ievērojami pārsniedz iespējamo risku auglim.

Ja zīdīšanas laikā nepieciešama antibiotika, zīdīšana ir jāpārtrauc.

Bērnības lietošana

Bērniem līdz 12 gadu vecumam, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 45 kg, zāļu terapija ir kontrindicēta.

Ar nieru darbības traucējumiem

Pacientiem ar nieru mazspēju beigu stadijā, ja GFĀ ir mazāka par 10 ml / min, zāļu terapija jāveic piesardzīgi, novērojot nieru darbības stāvokli.

Uz vieglas vai vidēji smagas nieru disfunkcijas fona ar GFG 10–80 ml / min devas izmaiņas nav nepieciešamas.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

Smagu aknu darbības traucējumu gadījumā (C klase pēc Child-Pugh klasifikācijas) Azithromycin-VERTEX lietošana ir kontrindicēta.

Pacientiem ar viegliem / vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem (Child-Pugh A un B pakāpe) nav jāpielāgo antibiotiku deva, taču tas jālieto ļoti piesardzīgi, jo palielinās smagas aknu mazspējas un fulminanta hepatīta risks.

Lietošana gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem cilvēkiem Azithromycin-VERTEX deva nav jāpielāgo. Tomēr gados vecākiem pacientiem zāles jālieto ļoti piesardzīgi, jo tajās iespējama proaritmogēnisku apstākļu klātbūtne, kas ievērojami palielina sirds aritmiju, tostarp piruetes tipa aritmiju, risku.

Zāļu mijiedarbība

• atorvastatīns (10 mg / dienā): šīs vielas koncentrācija plazmā asinīs nemainās, ja to kombinē ar azitromicīnu 500 mg dienā, tomēr ir atsevišķi ziņojumi par rabdomiolīzes rašanos, vienlaikus lietojot azitromicīnu un statīnus;
• digoksīns (P-glikoproteīna substrāti): palielinās šīs vielas koncentrācija plazmā asinīs, kas jāņem vērā, veicot kombināciju;
• cetirizīns (20 mg): farmakokinētiskā mijiedarbība un būtiskas QT intervāla izmaiņas, lietojot kombinācijā ar veseliem brīvprātīgajiem 5 dienas, netika reģistrētas;
• antacīdi: azitromicīna biopieejamība nemainās, bet tas samazinās par 30% no tā C _max asinīs, kā rezultātā zāles jālieto vismaz 1 stundu pirms vai 2 stundas pēc šo līdzekļu lietošanas;
• didanozīns (dideoksinozīnīns) (400 mg / dienā): HIV inficētiem cilvēkiem, salīdzinot ar placebo grupu, tā farmakokinētiskajās īpašībās izmaiņas netika konstatētas, kombinējot ar azitromicīnu (1200 mg / dienā);
• zidovudīns: nav nozīmīgas ietekmes uz šīs vielas un tās glikuronīda atvasinājuma farmakokinētiku (ieskaitot izdalīšanos ar urīnu), ja to lieto kopā ar 1000 mg azitromicīna vienreiz un atkārtoti lietojot 1200/600 mg, taču tiek reģistrēts klīniski aktīvā metabolīta, fosforilēta zidovudīna, koncentrācijas pieaugums. perifēro asiņu mononukleārās šūnas;
• cimetidīns: lietojot 2 stundas pirms azitromicīna lietošanas, pēdējā farmakokinētikā izmaiņas nav novērojamas;
• netiešie antikoagulanti (kumarīna atvasinājumi): lietojot varfarīnu vienā 15 mg devā, antikoagulanta iedarbība nemainās; tā kā ir informācija par antikoagulanta iedarbības palielināšanos, lietojot Azithromycin-VERTEX kopā ar kumarīna atvasinājumiem, ieteicams šajā kombinācijā kontrolēt protrombīna laiku;
• karbamazepīns: asins plazmā šīs vielas un tā aktīvā metabolīta koncentrācija būtiski nemainās;
• indinavīrs (5 dienas, 3 reizes dienā, 800 mg): nav novērota ietekme uz šo zāļu farmakokinētiku, ja to lieto kopā ar azitromicīnu (1200 mg vienreiz);
• efavirenzs (7 dienas, lietojot 400 mg dienā): klīniski nozīmīga farmakokinētiskā mijiedarbība netiek atklāta, ja to kombinē ar azitromicīnu vienu reizi 600 mg dienā;
• ciklosporīns (10 mg / kg / dienā): palielinās šīs vielas _Cmax un laukums zem koncentrācijas-laika līknes 0-5 stundu laikā (AUC _0-5), ja nepieciešama kombinēta lietošana, ir jāuzrauga tā koncentrācija asinīs un pielāgot devu;
• flukonazols (800 mg vienreiz): kombinācijā ar azitromicīnu (1200 mg vienreiz) flukonazola farmakokinētika nemainās; azitromicīna kopējā iedarbība un T _1/2 paliek nemainīgi, un tā C _max samazinās par 18%, kam nav klīniskas nozīmes;
• rifabutīns: ietekme uz katras šīs vielas koncentrāciju plazmā asinīs nav noteikta; lietojot kombinētu ārstēšanu ar azitromicīnu un rifabutīnu, dažreiz tika novērota neitropēnija, kas saistīta ar rifabutīna lietošanu, šīs komplikācijas saistība ar kombināciju nav pierādīta;
• nelfinavirs (750 mg 3 reizes dienā): vienlaikus ārstējot ar azitromicīnu (1200 mg), tā līdzsvara koncentrācija asins plazmā palielinās; ievērojamas blakusparādības nav novērojamas, devas pielāgošana nav nepieciešama;
• sildenafils: attiecīgās vielas vai tās galvenā cirkulējošā metabolīta C _max un AUC nemainās kombinācijā ar azitromicīnu (3 dienas, 500 mg / dienā);
• terfenadīns: pētījumos mijiedarbība netika atrasta; vienlaicīga terfenadīna un makrolīdu lietošana var izraisīt aritmiju un QT intervāla pagarināšanos;
• metilprednizolons: nav izteikta ietekme uz tā farmakokinētiku;
• teofilīns: mijiedarbība nav atklāta;
• triazolāms / midazolāms; trimetoprims / sulfametoksazols: nav konstatētas izteiktas izmaiņas šo zāļu farmakokinētiskajās īpašībās;
• melno graudu alkaloīdi: azitromicīna-VERTEX vienlaicīga lietošana ar šo zāļu atvasinājumiem nav ieteicama iespējamās ergotisma attīstības dēļ.

Analogi

Azitromicīna-VERTEX analogi ir azitromicīns, Azitral, Azibiot, Azitrox, AzitRus, ZI-Factor, Azitromycin Sandoz, Azitromycin Avexima, Sumamed, Hemomycin utt.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā un pasargātā no gaismas temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Derīguma termiņš ir 3,5 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par azitromicīnu-VERTEX

Pacientu atsauksmes par Azithromycin-VERTEX galvenokārt ir pozitīvas. Zāles priekšrocības ietver plašu darbības spektru, ērtu izdalīšanās formu un devu režīmu, augstu efektivitāti infekcijas bojājumos, ko izraisa jutīgi mikroorganismi, īss terapijas kurss, kā arī pieejamība un zemas izmaksas.

Tomēr ir daudz ziņojumu, kuros tie norāda uz blakusparādībām, ieskaitot izteiktu raksturu, galvenokārt no gremošanas trakta puses. Retos gadījumos tiek atzīmēta nepietiekama zāļu terapeitiskā iedarbība. Pacienti uzskata Azitromicīns-VERTEX par diezgan nopietnu antibiotiku un, ja rodas nevēlamas blakusparādības, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Azitromicīna-VERTEX cena aptiekās

Azitromicīna-VERTEX 250 mg cena var būt 190 rubļi. vienā iepakojumā, kas satur 6 kapsulas.

Azitromicīns-VERTEX: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Azitromicīna-Vertex kapsulas 250mg 6gab RUB 186 Pērciet

Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!