ArtroKam - Lietošanas Instrukcijas, Indikācijas, Devas

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

ArtroCam

Lietošanas instrukcija:

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Lietošanas indikācijas
3. 3. Kontrindikācijas
4. 4. Lietošanas metode un devas
5. 5. Blakusparādības
6. 6. Īpaši norādījumi
7. 7. Zāļu mijiedarbība
8. 8. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

ArtroKam ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis (NPL) ar pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbību.

Izlaiduma forma un sastāvs

Devas forma - apvalkotās tabletes: baltas, apaļas, abpusēji izliektas, ar baltu vai gandrīz baltu serdi (10 gab. Blistera sloksnēs, kartona kastē 2, 5 vai 10 iepakojumi; 50 vai 100 gab. Polimērā vai stikla burkā vai polimēra pudelē, kartona kastē 1 kannā vai pudelē).

ArtroCam aktīvā sastāvdaļa ir ibuprofēns, 1 tabletē - 0,2 g vai 0,4 g.

Palīgvielas: kroskarmelozes nātrijs, laktoze (piena cukurs), mikrokristāliskā celuloze, kartupeļu ciete "Extra", vidējas molekulmasas povidons, magnija stearāts.

Korpusa sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds, vidējas molekulmasas povidons, polisorbāts, talks.

Lietošanas indikācijas

• radikulīts;
• neiralģija;
• mialģija;
• reimatoīdais artrīts;
• artrīts ar podagru;
• psoriātiskais artrīts;
• osteoartrīts;
• ankilozējošais spondilīts (ankilozējošais spondilīts);
• tendovaginīts;
• bursīts;
• mīksto audu iekaisums pēc traumas;
• zobu sāpes;
• sāpju sindroms pēc operācijas, ieskaitot operāciju zobārstniecībā;
• algodismenoreja;
• iekaisuma procesi mazajā iegurnī;
• drudžaini apstākļi ar saaukstēšanos un gripu.

Kontrindikācijas

• nepilnīgs vai pilnīgs acetilsalicilskābes nepanesības sindroms (nātrene, bronhiālā astma, rinosinusīts, deguna gļotādas polipi);
• anamnēzē ir paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NSPL (ieskaitot rinītu, bronhu obstrukcijas uzbrukumus, nātreni);
• kuņģa-zarnu trakta (GIT) erozīvo un čūlaino patoloģiju saasināšanās, ieskaitot kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, čūlaino kolītu, Krona slimību;
• laktāzes deficīts (laktozes nepanesība);
• hemorāģiskā diatēze, hemofilija, hipokoagulācija un citas slimības, kas saistītas ar asiņošanas traucējumiem;
• intrakraniāla asiņošana, kuņģa-zarnu trakta asiņošana;
• stāvoklis pēc koronāro artēriju šuntēšanas;
• aktīva aknu slimība, aknu mazspēja;
• apstiprināta hiperkaliēmija;
• smaga nieru mazspēja;
• progresējoša nieru slimība;
• grūtniecības un zīdīšanas periods;
• vecums līdz 12 gadiem;
• individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.

ArthroKam ieteicams piesardzīgi izrakstīt arteriālas hipertensijas, sirds mazspējas, koronārās sirds slimības, smadzeņu asinsvadu patoloģiju, perifēro artēriju slimību, cukura diabēta, dislipidēmijas, aknu cirozes ar portālu hipertensiju, nefrotiskā sindroma, nieru un / vai aknu mazspējas, hiperbilirubinēmijas, asins etioloģiju gadījumā. anēmija, leikopēnija, pārmērīga alkohola lietošana, smēķēšana, gastrīts, kuņģa čūla un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, enterīts, kolīts anamnēzē; vienlaikus lietojot smagas somatiskas slimības ar varfarīnu, citiem antikoagulantiem, perorāliem glikokortikosteroīdiem (ieskaitot prednizolonu), antiagregantiem (ieskaitot klopidogrelu, acetilsalicilskābi), selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (paroksetīns,citaloprams, fluoksetīns, sertralīns un citi); gados vecākiem pacientiem.

Lietošanas metode un devas

Tabletes lieto iekšķīgi, uzdzerot lielu daudzumu ūdens.

Ārsts izraksta devu režīmu individuāli, pamatojoties uz klīniskajām indikācijām.

Ārstēšanai jānosaka minimālā efektīvā deva ar pēc iespējas īsāku kursa ilgumu.

Ieteicamā deva: sākotnējā deva - 0,2 g 3-4 reizes dienā. Lai ātrāk sasniegtu terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 0,4 g 3 reizes dienā. Pēc vēlamā klīniskā efekta sasniegšanas devu samazina līdz 0,6-0,8 g dienā. Ārstēšanas kurss ir ne vairāk kā 7 dienas.

Maksimālā vienreizēja deva pieaugušajiem ir 0,8 g, dienas deva ir 1,2 g.

Ja pēc 2-3 terapijas dienām slimības simptomi saglabājas, zāļu lietošana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Pacientiem ar traucētu nieru vai aknu darbību, sirds patoloģijām nepieciešama devas samazināšana.

Blakus efekti

• sirds un asinsvadu sistēma: paaugstināts asinsspiediens (BP), tahikardija, sirds mazspēja;
• aknu un žultsceļu sistēma: hepatīts;
• kuņģa-zarnu trakts: NPL gastropātija (slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā, caureja, grēmas, apetītes zudums, aizcietējums, meteorisms; reti - kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas līdz perforācijai un asiņošana), sāpes mutē, mutes gļotādas sausums vai kairinājums., aftozs stomatīts, smaganu gļotādas čūlas, pankreatīts;
• urīnceļu sistēma: nefrotiskais sindroms (tūska), cistīts, alerģisks nefrīts, poliūrija, akūta nieru mazspēja;
• elpošanas sistēma: bronhu spazmas, elpas trūkums;
• redzes orgāns: acu sausums un kairinājums, redzes nerva toksisks bojājums, redzes dubultošanās vai neskaidra redze, konjunktīvas un plakstiņu tūska (alerģiska ģenēze), skotoma;
• maņu orgāni: zvana vai troksnis ausīs, dzirdes zudums;
• nervu sistēma: bezmiegs, galvassāpes, trauksme, reibonis, nervozitāte, aizkaitināmība, apjukums, psihomotoriska uzbudinājums, halucinācijas, depresija, miegainība; reti - aseptisks meningīts (biežāk ar autoimūnām patoloģijām);
• alerģiskas reakcijas: nieze, izsitumi (parasti nātrene vai eritematozi), bronhu spazmas, alerģisks rinīts, aizdusa, drudzis, Kvinkes tūska, eksudatīvā multiformā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu), anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdās reakcijas, neeozinofīlais sindroms Lyell);
• hematopoētiskā sistēma: hemolītiska, aplastiska un cita veida anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze, trombocitopēniskā purpura;
• laboratorijas rādītāji: iespējams - asiņošanas ilguma palielināšanās, glikozes koncentrācijas līmeņa pazemināšanās asins serumā, kreatinīna klīrensa samazināšanās, hematokrīta un hemoglobīna līmeņa pazemināšanās, aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās, kreatinīna koncentrācijas palielināšanās serumā.

Šo nevēlamo blakusparādību parādīšanās ir pamats tūlītējai tablešu lietošanas pārtraukšanai un ārsta apmeklējumam.

Speciālas instrukcijas

Ilgstoši lietojot lielas ArtroCam devas, palielinās kuņģa-zarnu trakta, dzemdes, hemoroīdu asiņošanas, smaganu asiņošanas, kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlu veidošanās, skotomas, krāsu redzes traucējumu, redzes nerva bojājumu risks.

Ilgstoši lietojot, regulāri jāpārrauga perifēro asiņu attēls, aknu un nieru darbība.

Zāļu lietošana jāpārtrauc, ja attīstās aknu bojājuma simptomi (slikta dūša, vemšana, ādas dzeltenība, ādas nieze, sāpes vēderā, palielināts aknu enzīmu daudzums, tumšāks urīns) un konsultējieties ar ārstu.

Jāuzmanās, lai zāles tiktu parakstītas inficētiem pacientiem, jo ibuprofēns spēj maskēt subjektīvas un objektīvas infekcijas pazīmes.

Ir nepieciešams rūpīgi uzraudzīt to pacientu stāvokli, kuriem ir gastropātijas simptomi: veikt asins analīzi, nosakot hematokrītu un hemoglobīnu, izkārnījumu analīzi slēptajām asinīm, esophagogastroduodenoscopy.

Ārstēšanas periodā alkoholisko dzērienu un etanolu saturošu zāļu lietošana ir kontrindicēta.

ArthroCam negatīvi ietekmē sieviešu auglību, tāpēc, plānojot grūtniecību, to nav ieteicams lietot.

Ja tiek noteikta analīze 17-ketosteroīdu noteikšanai, tabletes jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma.

Ārstēšanas periodā ir jāatturas no transportlīdzekļu un mehānismu vadīšanas, cita veida aktivitātēm, kuru īstenošanai nepieciešama pastiprināta uzmanība, ātras garīgas un kustīgas reakcijas.

Zāļu mijiedarbība

Ibuprofēnu nav ieteicams kombinēt ar acetilsalicilskābi un citiem NSPL. Tā kā zāles samazina acetilsalicilskābes antiagregantu un pretiekaisuma iedarbību, pacientiem, kuri lieto acetilsalicilskābi kā antiagregantu, kombinācija var izraisīt akūtas koronārās mazspējas attīstību.

Ar vienlaicīgu terapiju ar ArthroCam:

• alteplāze, streptokināze, urokināze (antikoagulanti un trombolītiskie līdzekļi) - palielina asiņošanas risku;
• fluoksetīns, citaloprams, paroksetīns, sertralīns (serotonīna atpakaļsaistes inhibitori) - palielina kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risku;
• antihipertensīvie līdzekļi - samazina to efektivitāti;
• fenitoīns, digoksīns, litijs - ibuprofēna lietošanas laikā var paaugstināt koncentrācijas līmeni asins plazmā;
• valproīnskābe, cefamandols, cefotetāns, cefoperazons, plikamicīns - palielina hipoprotrombinēmijas iespējamību;
• zelta preparāti, ciklosporīns - veicina nefrotoksicitātes palielināšanos, jo ibuprofēns pastiprina ietekmi uz prostaglandīnu sintēzi nierēs;
• etanols, fenitoīns, barbiturāti, tricikliskie antidepresanti, rifampicīns, fenilbutazons (mikrosomu oksidācijas induktori) - izraisot hidroksilētu aktīvo metabolītu ražošanas pieaugumu, palielina smagas intoksikācijas risku;
• cauruļveida sekrēcijas blokatori - palielina ibuprofēna koncentrāciju plazmā;
• ciklosporīns - palielina tā koncentrāciju plazmā;
• mikrosomu oksidācijas inhibitori - samazina ibuprofēna hepatotoksisko iedarbību;
• vazodilatatori - samazina hipotensīvo aktivitāti;
• etanols, mineralokortikoīdi, estrogēni, glikokortikoīdi - pastiprina nevēlamu iedarbību;
• perorālie hipoglikemizējošie līdzekļi, insulīns, sulfonilurīnvielas atvasinājumi - pastiprina to iedarbību (jāapsver nepieciešamība pielāgot devu);
• antacīdi, holestiramīns - samazina absorbciju;
• netiešie antikoagulanti, antiagreganti, fibrinolītiskie līdzekļi - palielina aktivitāti;
• hidrohlortiazīds, furosemīds, urikozuriskie līdzekļi - samazina darbības efektivitāti;
• kofeīns - palīdz pastiprināt pretsāpju efektu;
• zidovudīns - palielina hematomu un hemartrozes risku pacientiem ar HIV infekciju un hemofiliju.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt sausā vietā temperatūrā līdz 30 ° C. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Derīguma termiņš ir 2 gadi.

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!