Galantamīns - Lietošanas Instrukcijas, Cena, Atsauksmes, Analogi, Tabletes

2024 Autors: Rachel Wainwright | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-15 07:40

Galantamīns

Galantamīns: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

1. 1. Izlaiduma forma un sastāvs
2. 2. Farmakoloģiskās īpašības
3. 3. Lietošanas indikācijas
4. 4. Kontrindikācijas
5. 5. Lietošanas metode un devas
6. 6. Blakusparādības
7. 7. Pārdozēšana
8. 8. Īpaši norādījumi
9. 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
10. 10. Lietošana bērnībā
11. 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
12. 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
13. 13. Zāļu mijiedarbība
14. 14. Analogi
15. 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
16. 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
17. 17. Atsauksmes
18. 18. Cena aptiekās

Latīņu nosaukums: Galantamīns

ATX kods: N06DA04

Aktīvā sastāvdaļa: galantamīns (galantamīns)

Ražotājs: VIFITECH (Krievija); LLC Ozone (Krievija); Canonfarma Production, AS (Krievija)

Apraksts un fotoattēls atjaunināts: 27.08.2019

Cenas aptiekās: no 407 rubļiem.

Pērciet

Galantamīns ir zāles demences, ieskaitot Alcheimera slimību, ārstēšanai.

Izlaiduma forma un sastāvs

• apvalkotās tabletes: apaļas, abpusēji izliektas, tabletes ar devu 8 mg vienā pusē ir risks; pārtraukumā izceļas divi slāņi: gandrīz balta serde un gandrīz balta vai balta plēves apvalks (7, 10, 14, 15, 25, 30 vai 50 gabali blisteros, 1–6 vai 10 iepakojumi kartona kastē; 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 vai 100 gabali polimēra vai polietilēna tereftalāta kannās, 1 kārba kartona kastē);
• šķīdums intravenozai (i / v) un subkutānai (s / c) ievadīšanai: caurspīdīgs bezkrāsains šķidrums (1 ml ampulās, blistera plāksnītē 5 ampulas, 2 iepakojumi komplektā ar skarifikatoru vai bez kartona kastītes).

Katrā iepakojumā ir arī instrukcijas par Galantamine lietošanu.

1 tabletes sastāvs:

• aktīvā viela: galantamīna hidrobromīds - 5,126; 10,253 vai 15,38 mg (atbilst galantamīna saturam - 4, 8 vai 12 mg);
• palīgkomponenti: aerosils (koloidālais silīcija dioksīds), kalcija hidrogēnfosfāta dihidrāts, kopovidons (Plasdon Es-630 / Kollidon VA-64), magnija stearāts, primeloze (kroskarmelozes nātrijs), mikrokristāliskā celuloze;
• plēves apvalks: AdvantiaTM Prima 319974RC09 (hidroksipropilmetilceluloze, polietilēnglikols, titāna dioksīds, glicerilkaprilokaprāts, alumīnija laka uz krāsvielu bāzes: izcili zils, hinolīndzeltens, indigokarmīns).

1 ml šķīduma sastāvs intravenozai un subkutānai ievadīšanai:

• aktīvā viela: galantamīna hidrobromīds (sausnas izteiksmē) - 1 vai 5 mg;
• palīgkomponents: ūdens injekcijām - līdz 1 ml.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Galantamīna hidrobromīds ir selektīvs smadzeņu acetilholīnesterāzes inhibitors, kas atvieglo nervu impulsu vadīšanu sinapses zonā starp muskuļiem un nervu galiem. Labi iekļūstot asins-smadzeņu barjerā, tas pastiprina ierosmes procesus smadzeņu un muguras smadzeņu refleksogēnās zonās. Stimulējot skeleta un gludo muskuļu kontrakciju, tas palielina to tonusu, uzlabo dziedzeru sekrēciju (gremošanas, sviedru) un palīdz atjaunot neiromuskulāro vadīšanu, ko bloķē nedepolarizējoši muskuļu relaksanti. Tas izraisa akomodācijas spazmu, miozi, slēgta leņķa glaukomas gadījumā pazemina acs iekšējo spiedienu.

Farmakokinētika

Tabletes

Galantamīns pēc iekšķīgas lietošanas ātri un pilnībā uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Absolūtā biopieejamība ir augsta - līdz 90%. Vielas terapeitiskā koncentrācija tiek sasniegta 30 minūtēs. C _max (maksimālā koncentrācija) sasniegšana pēc 8 mg galantamīna lietošanas tiek novērota laika posmā no 60 līdz 120 minūtēm un ir 1,2 mg / ml.

T _1/2 (pussabrukšanas periods) - 5 stundas. Līdzsvara koncentrācija tiek noteikta pēc atkārtotas lietošanas.

Tas vāji saistās ar asins olbaltumvielām. Viegli šķērso asins-smadzeņu barjeru. Tas nenozīmīgi (aptuveni 10%) tiek metabolizēts aknās demetilējot.

Izdalīšanās galvenokārt notiek ar urīnu (līdz 74%) metabolītu un nemainītu vielu veidā. Nieru klīrenss ir aptuveni 100 ml / min.

Galantamīna koncentrācija plazmā var palielināties pacientiem ar Alcheimera slimību. Arī šis rādītājs palielinās ar vidēji smagiem vai smagiem aknu / nieru darbības traucējumiem.

Šķīdums intravenozai un subkutānai ievadīšanai

Pēc subkutānas ievadīšanas galantamīns ātri uzsūcas. Laiks terapeitiskās koncentrācijas sasniegšanai asins plazmā ir 30 minūtes. Pēc vienas 10 mg parenterāli vai perorāli ievadītas devas statistiski nozīmīgas atšķirības AUC (laukums zem koncentrācijas un laika līknes) nebija. C _max asins plazmā pēc vienas 10 mg devas ievadīšanas, izmantojot jebkuru no šīm divām metodēm, ir 1,20 mg / ml, laiks, lai to sasniegtu, ir 2 stundas.

Galantamīna pussabrukšanas periods ir 10 minūtes. Šī vērtība ir garāka, salīdzinot ar neostigmīna metilsulfāta un piridostigmīna bromīda rādītāja vērtību (attiecīgi 0,54-3,5 un 5,0-6,6 minūtes), tāpēc tā sāk darboties vēlāk nekā citi holīnesterāzes inhibitori.

Vielas V _d (izplatīšanās tilpums) - 175 l, saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām - ne vairāk kā 18%; aptuveni 53% galantamīna atrodas asins šūnās.

T _{1/2 ir} divfāžu un aizņem 7 līdz 8 stundas.

Galantamīna metabolisms neatšķiras pēc intensitātes, tas notiek ar citohroma P450 izoenzīmu (CYP2D6 un CYP3A4 izoenzīmu) piedalīšanos, galvenokārt ar N- un O-demetilēšanu (apmēram 5-6% no devas), kā arī ar glikuronizāciju, epimerizāciju un N-oksidāciju. Galvenie urīnā un plazmā atrodamie metabolīti ir galantaminons un epigalantamīns.

90–97% galantamīna izdalīšanās notiek caur nierēm (nemainīga - no 18 līdz 22%) glomerulārās filtrācijas ceļā, zarnās - 2,2–6,3%, ar žulti - aptuveni 0,2%. Nieru klīrenss ir robežās no 65 līdz 100 ml / min (ir 20–25% no plazmas klīrensa), šī vērtība ir tuvu inulīna klīrensam.

Alcheimera slimības gadījumā galantamīna koncentrācija plazmā veseliem brīvprātīgajiem pārsniedz šī rādītāja vērtību par 30–40%. Mēreni aknu darbības traucējumi palēnina galantamīna elimināciju par aptuveni 25%. Mērena hroniska nieru mazspēja (ar kreatinīna klīrensu no 52 līdz 104 ml / min) palielina tā koncentrāciju plazmā par 38%, smagu traucējumu gadījumā (pacientiem ar kreatinīna klīrensu 9-51 ml / min) - par 67%.

Lietošanas indikācijas

Tabletes

• Alcheimera tipa demence vieglā vai vidēji smagā stadijā;
• poliomielīts, kas attīstās tūlīt pēc drudža perioda beigām, atveseļošanās periodā vai atlikušo parādību periodā;
• progresējoša muskuļu distrofija, myasthenia gravis, cerebrālā trieka, radikulīts, neirīts, miopātija.

Risinājums

Centrālās un perifērās nervu sistēmas slimības:

• neirīts, polineiropātija, polineirīts, citas perifērās nervu sistēmas slimības;
• muskuļu atrofija, ļengana paralīze, miokloniskas konvulsijas muguras smadzeņu priekšējo ragu bojājumu rezultātā pēc mielīta, poliomielīta, mugurkaula muskuļu atrofijas;
• cerebrālā trieka pēc insulta, cerebrālās triekas spastiskās formas (cerebrālā trieka);
• neiromuskulārās transmisijas traucējumi (myasthenia gravis).

Operācijā un anestezioloģijā Galantamīna šķīdumu lieto kā nedepolarizējošu muskuļu relaksantu antagonistu, kā arī tievās zarnas un urīnpūšļa pēcoperācijas parēzes ārstēšanai.

Perifērās nervu sistēmas neiroloģisko slimību fizioterapijā zāles lieto jonoforēzei, bet toksikoloģijā - saindēšanās gadījumā ar holīnesterāzes inhibitoriem (kā pretlīdzekli).

Kontrindikācijas

Absolūtas kontrindikācijas:

• bradikardija;
• atrioventrikulārā (AV) blokāde;
• hiperkinēze;
• bronhiālā astma;
• arteriālā hipertensija;
• hroniska sirds mazspēja (CHF) - tabletēm;
• smaga sirds mazspēja III-IV grupās pēc Ņujorkas Sirds asociācijas (NYHA) klasifikācijas - šķīduma pagatavošanai;
• stenokardija;
• epilepsija;
• smagi nieru darbības traucējumi ar kreatinīna klīrensu (CC) <9 ml / min;
• smaga aknu disfunkcija pēc Child - Pugh skalas> 9 punkti;
• hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS);
• mehāniska zarnu aizsprostojums, nesen veikta operācija vai kuņģa-zarnu trakta obstruktīvas slimības (GIT) - tabletēm;
• urīnceļu caurlaidības mehāniski pārkāpumi - šķīdumam;
• nesen veikta operācija vai prostatas, urīnceļu obstruktīvas slimības;
• grūtniecības un zīdīšanas periods;
• bērnu vecums: tabletēm - līdz 9 gadiem, šķīdumam - līdz 1 gadam;
• individuāla paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

Relatīvās kontrindikācijas (zāles lieto piesardzīgi):

• tabletes: vieglas un vidēji smagas nieru / aknu disfunkcijas, slikta sinusa sindroma (SSS) un citu supraventrikulāras vadīšanas traucējumu gadījumā, vienlaikus lietojot zāles, kas palēnina sirdsdarbības ātrumu (HR), piemēram, β blokatorus, digoksīnu ar vispārēju anestēziju, kuņģa čūla un 12 divpadsmitpirkstu zarnas čūla, palielināts kuņģa un zarnu trakta erozīvu un čūlu bojājumu attīstības risks;
• risinājums: nieru / aknu mazspējas, urīnceļu traucējumu, ķirurģiskas iejaukšanās gadījumā, izmantojot vispārēju anestēziju.

Galantamīns, lietošanas instrukcijas: metode un devas

Tabletes

Tabletes lieto iekšķīgi ēšanas laikā ar ūdeni.

Ieteicamā dienas deva pieaugušiem pacientiem: 8-32 mg, lietojot 2-4 dalītās devās. Ārstējot myasthenia gravis, dienas devu ieteicams sadalīt 3 devās.

Alcheimera slimības ārstēšanu ieteicams sākt ar 4 mg tablešu lietošanu 2 reizes dienā (no rīta un vakarā). 4 nedēļas devu var pakāpeniski palielināt līdz 16 mg dienā: 1 tablete 8 mg devā 2 reizes dienā.

Pacientiem, kuri lieto tabletes, jānodrošina ķermenim pietiekams daudzums šķidruma. Ja ir nepieciešams pārtraukt kursu, terapijas atjaunošana sākas ar zemāko devu, pakāpeniski palielinot to.

Ar vidēji smagiem nieru / aknu darbības traucējumiem galantamīna sākotnējā deva ir 4 mg; tabletes lieto 1 reizi dienā, no rīta, vismaz nedēļu, pēc tam devu palielina līdz 4 mg 2 reizes dienā un lieto četras nedēļas. Maksimālā dienas deva šai pacientu kategorijai ir ≤ 12 mg.

Ieteicamās devas poliomielīta un cerebrālās triekas ārstēšanai bērniem, kas vecāki par 9 gadiem:

• 9-11 gadi: dienas deva - 4-12 mg 2-3 devās;
• 12-15 gadi: dienas deva - 4-16 mg 2-4 devās.

Risinājums

Galantamīna šķīdums ir paredzēts intravenozai un subkutānai ievadīšanai.

Terapijas kursa devu un ilgumu nosaka ārsts atkarībā no slimības simptomu smaguma un pacienta individuālās reakcijas.

Centrālās un perifērās nervu sistēmas slimību ārstēšanai galantamīnu šķīduma veidā lieto īsu laiku tikai tad, ja nav iespējas lietot zāles iekšā. Tiklīdz pacienta stāvoklis to atļauj, viņš tiek pārcelts uz galantamīna perorālu lietošanu.

Ieteicamā deva pieaugušajiem pacientiem: deva tiek noteikta ar ātrumu 0,03-0,28 mg / kg. Ārstēšanu sāk ar minimālām devām, kuras pakāpeniski palielina. Sākotnējā dienas deva ir 2,5 mg; tās palielināšanu var veikt pakāpeniski, ik pēc 3-4 dienām pa 2,5 mg. Maksimālā dienas deva 20 mg tiek sadalīta 2-3 devās vienādos daudzumos, bet ne vairāk kā 10 mg galantamīna vienā devā.

Bērniem zāles lieto subkutāni, dienas devu bērniem no 1 līdz 2 gadiem nosaka ar ātrumu 0,02–0,08 mg / kg, vecākiem par 3 gadiem - 0,03–0,28 mg / kg:

• 1-2 gadi - 0,25-1 mg;
• 3-5 gadi - 0,5-5 mg;
• 6-8 gadus veci - 0,75-7,5 mg;
• 9-11 gadus veci - 1-10 mg;
• 12-15 gadus veci - 1,25-12,5 mg;
• > 15 gadi - 1,25-15 mg.

Ieteicamās galantamīna devas ķirurģijā, anestezioloģijā, toksikoloģijā:

• pārdozēšana ar perifēriem nedepolarizējošiem muskuļu relaksantiem: 10–20 mg dienā intravenozi;
• kuņģa-zarnu trakta un urīnpūšļa pēcoperācijas parēze: devās, kas noteiktas pēc vecuma, sadalot pa 2-3 subkutānām vai intravenozām ievadēm dienā;
• fizioterapeitiskās procedūras: 2,5–5 mg ievada ar jonoforēzi ar elektrisko strāvu 1-2 mA 10 minūtes. Kursa ilgums ir 10-15 dienas.

Blakus efekti

Tabletes

• sirds un asinsvadu sistēma: asinsspiediena paaugstināšanās vai pazemināšanās, sirds mazspēja, priekškambaru plandīšanās / priekškambaru mirdzēšana, ortostatiskais kolapss, tūska, atrioventrikulārā (AV) blokāde, QT intervāla pagarināšanās, kambaru un supraventrikulārā tahikardija, karstuma viļņi, suprajastikulāri išēmija / miokarda infarkts;
• gremošanas sistēma: vēdera uzpūšanās, diskomforts kuņģa-zarnu traktā, sāpes vēderā, dispepsija, anoreksija, slikta dūša / vemšana, caureja, gastrīts, sausa mute / pastiprināta siekalošanās, disfāgija, divertikulīts, duodenīts, gastroenterīts, hepatīts, barības vada augšējās daļas gļotādas perforācija un apakšējā kuņģa-zarnu trakta;
• muskuļu un skeleta sistēma: myasthenia gravis, muskuļu spazmas, drudzis;
• urīnceļu sistēma: hematūrija, urīna nesaturēšana, bieža urinēšana, urīna aizture, urīnceļu infekcijas, nieru kolikas, akmeņi;
• nervu sistēma: bieži - ģībonis, trīce, letarģija, dzirdes un redzes halucinācijas, garšas perversija, uzvedības reakcijas (ieskaitot uzbudinājumu / agresiju), pārejošs smadzeņu asinsrites traucējums / insults, reibonis, galvassāpes, muskuļu spazmas, krampji, parestēzija, apraksija, ataksija, afāzija, hipo- vai hiperkinēze, anoreksija, miegainība / bezmiegs;
• maņu orgāni: rinīts, deguna asiņošana, akomodācijas spazmas, redzes traucējumi, troksnis ausīs;
• psihe: apātija, paaugstināts libido, paranojas stāvokļi, delīrijs, depresija (ārkārtīgi retos gadījumos pirms pašnāvības);
• laboratorijas parametri: anēmija, hipokaliēmija, palielināta alanīna aminotransferāzes (ALAT) un aspartāta aminotransferāzes (ASAT) aktivitāte, paaugstināts sārmainās fosfatāzes vai cukura līmenis asinīs;
• hematoloģiskās patoloģijas: trombocitopēnija, purpura;
• vispārējas reakcijas: sāpes krūtīs, hiperhidroze, svara zudums, dehidratācija (retos gadījumos pirms nieru mazspējas attīstības), nogurums, bronhu spazmas.

Risinājums

• sirds un asinsvadu sistēma: AV blokāde, asinsspiediena paaugstināšanās vai pazemināšanās, bradikardija, stenokardija, sirdsklauves, QT intervāla pagarināšanās;
• nervu sistēma: galvassāpes, reibonis, bezmiegs / miegainība, trīce;
• maņu orgāni: deguna asiņošana, akomodācijas spazmas, redzes traucējumi, troksnis ausīs, rinīts;
• Kuņģa-zarnu trakts: sāpes vēderā, slikta dūša / vemšana, pastiprināta siekalošanās, palielināta zarnu peristaltika, caureja;
• reakcijas uz holīnerģisko receptoru stimulēšanu: izteiktas nikotīna vai muskarīna (mazākā mērā) darbības, kas raksturīgas holīnesterīna inhibitoriem;
• paaugstinātas jutības reakcijas: izsitumi, nieze, nātrene, rinīts; iespējamas akūtas alerģiskas reakcijas līdz anafilaktiskam šokam ar samaņas zudumu;
• citas reakcijas: hiperhidroze, muskuļu spazmas, apetītes zudums, svara zudums.

Par šo vai citu blakusparādību klātbūtni un to saasināšanos jāziņo ārstam. Kad m-holinomimetiskās reakcijas palielinās, dienas deva jāsamazina vai jāpārtrauc uz 2-3 dienām, pēc tam to jāturpina ar mazākām devām.

Pārdozēšana

Galantamīna pārdozēšanas simptomi ir: kolikas vēderā, palielināta siekalošanās, slikta dūša / vemšana, caureja, asarošana, urīna un fekāliju nesaturēšana, hiperhidroze, pazemināts asinsspiediens, bradikardija, QT intervāla pagarināšanās, bronhu spazmas, myasthenia gravis un smagākos gadījumos krampji. … Smagas muskuļu vājuma sekas kombinācijā ar bronhu spazmu un trahejas gļotādas hipersekrēciju var būt pilnīga elpceļu bloķēšana.

Stāvokļa terapija ir simptomātiska, ieskaitot elpošanas funkcijas un sirds un asinsvadu sistēmas kontroli. Kā pretlīdzekli ieteicams intravenozi ievadīt atropīnu sākotnējā devā 0,5–1 mg, pēc tam atropīna devu nosaka atkarībā no reakcijas uz terapiju un pacienta stāvokļa.

Speciālas instrukcijas

Ar acetilholīnesterāzes inhibitoru lietošanu tiek samazināts ķermeņa svars, īpaši tas jāņem vērā, ārstējot pacientus ar Alcheimera slimību, regulāri kontrolējot viņu svaru.

Pacientiem, kuri lieto Galantamine, ir jānodrošina pietiekama šķidruma uzņemšana.

Vagotoniskais efekts, ko galantamīns, tāpat kā citi holinomimetikas līdzekļi, iedarbojas uz sinoatrial mezglu, var būt bradikardijas un AV blokādes cēlonis. Tas jāņem vērā pacientiem ar SSS, citiem vadīšanas traucējumiem un zāļu lietošanas laikā ar zālēm, kas pazemina sirdsdarbības ātrumu (digoksīns, β-blokatori). Pēc novērojumiem pēc reģistrācijas pacientiem, kuriem nav sirds patoloģiju, arī sirdsdarbība palēninājās, tāpēc visiem pacientiem, kuri lieto galantamīnu, ir intrakardiālās vadīšanas traucējumu risks.

Sinkopes riska dēļ ir nepieciešams biežāk kontrolēt asinsspiedienu, īpaši lietojot lielas zāļu devas (sākot no 40 mg galantamīna dienā vai vairāk). Lai novērstu šādas negatīvas reakcijas terapijas sākumā, zāļu deva jāizvēlas ļoti uzmanīgi. Galantamīna efektivitāte pacientiem ar cita veida demenci un atmiņas traucējumiem nav noteikta.

Holinomimētiķi spēj palielināt kuņģa sekrēciju, tāpēc pastāvīgi jāuzrauga pacienti, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta čūlu un kuņģa-zarnu trakta asiņošanas risks. Arī holinomimetiku lietošana var izraisīt traucētu urīna plūsmu.

Galantamīna terapijas periodā ir nepieņemami lietot etanolu un sedatīvus līdzekļus.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus

Tā kā galantamīns ārstēšanas laikā var izraisīt reiboni, miegainību, redzes traucējumus, jāatturas no tādu darbu veikšanas, kuriem nepieciešama ātra psihomotorā reakcija un pastiprināta uzmanības koncentrēšanās, tostarp no transportlīdzekļa vadīšanas.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Galantamīns nav parakstīts grūtniecības / zīdīšanas laikā.

Bērnības lietošana

Bērniem līdz 9 gadu vecumam ir kontrindicēts lietot Galantamine tabletes. Šķīdums nav paredzēts bērnu, kas jaunāki par 1 gadu, ārstēšanai.

Ar nieru darbības traucējumiem

• smagi nieru darbības traucējumi (pacientiem ar CC <9 ml / min): terapija ir kontrindicēta;
• vieglas vai vidēji smagas pakāpes nieru darbības traucējumi: galantamīnu ievada ārsta uzraudzībā.

Par aknu funkcijas pārkāpumiem

• smagas aknu disfunkcijas (Child-Pugh skala> 9 punkti): terapija ir kontrindicēta;
• viegla vai vidēji smaga aknu disfunkcija: galantamīnu ievada ārsta uzraudzībā.

Zāļu mijiedarbība

• opioīdi (morfīns un tā strukturālie analogi): galantamīns ir to antagonists darbības ziņā uz elpošanas centru;
• m-antiholīnerģiskie līdzekļi (atropīns, homatropīns, metilbromīds utt.), gangliju blokatori, nedepolarizējoši muskuļu relaksanti, hinīns, prokainamīds: galantamīns pret tiem izrāda farmakodinamisku antagonismu;
• aminoglikozīdu grupas antibiotikas (amikacīns, gentamicīns): var mazināt galantamīna terapeitisko efektu;
• zāles vispārējai anestēzijai (ieskaitot suksametoniju kā perifēro muskuļu relaksantu): galantamīns anestēzijas laikā palielina neiromuskulāro blokādi;
• zāles, kas samazina sirdsdarbības ātrumu (digoksīns, β-blokatori): palielina bradikardijas pasliktināšanās varbūtību;
• cimetidīns: ir iespējama galantamīna biopieejamības palielināšanās;
• zāles, kas inhibē citohroma P _{450 sistēmas} izoenzīmus (CYP2D6 un CYP3A4): ir iespējama galantamīna koncentrācijas palielināšanās plazmā ar turpmāku holīnerģisko blakusparādību (galvenokārt sliktas dūšas un vemšanas) biežuma palielināšanos, kas var prasīt galantamīna uzturošās devas samazināšanu;
• etanols un sedatīvi līdzekļi: galantamīns pastiprina to nomācošo iedarbību uz centrālo nervu sistēmu.

Galantamīnu nav ieteicams kombinēt ar citiem holinomimetikiem.

Analogi

Galantamīna analogi ir: Galantamine-Teva, Galnora-SR, Nivalin, Reminil.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Uzglabāt vietā, kas nav aizsniedzama, tabletes jāsargā no mitruma, uzglabāšanas temperatūra līdz 25 ° C.

Derīguma termiņš: tabletes - 2 gadi, šķīdums - 4 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Izsniedz pēc receptes.

Atsauksmes par Galantamīnu

Saskaņā ar pārskatiem galantamīnu bieži lieto klīniskajā praksē, īpaši Alcheimera slimības ārstēšanai gados vecākiem pacientiem. Terapija nav efektīva visos gadījumos. Tie norāda uz blakusparādību attīstību un nepieciešamību labot režīmu.

Galantamīna cena aptiekās

Galantamīna aptuvenā cena ir: 4 mg tabletes (14 gab.) - 397-617 rubļi, 8 mg tabletes (56 gab.) - 2138-2153 rubļi, injekciju šķīdums 1 mg / ml (10 ampulas pa 1 ml).) - 1298-1568 rubļi.

Galantamīns: cenas tiešsaistes aptiekās

Zāļu nosaukums Cena Aptieka

Galantamine Canon 4 mg apvalkotās tabletes 14 gab. 407 r Pērciet

Galantamine Canon tabletes p.o. 4mg 14 gab. 430 RUB Pērciet

Galantamine Canon 8 mg apvalkotās tabletes 56 gab. 1055 RUB Pērciet

Galantamine 12 mg apvalkotās tabletes 56 gab. 2396 RUB Pērciet

Galantamine Canon tabletes p.o. 8mg 56 gab. 2477 RUB Pērciet

Galantamine Canon 12 mg apvalkotās tabletes 56 gab. 2780 RUB Pērciet

Galantamine Canon tabletes p.o. 12mg 56 gab. 2808 RUB Pērciet

Galantamine 12 mg apvalkotās tabletes 56 gab. 2885 RUB Pērciet

Galantamine 8 mg apvalkotās tabletes 56 gab. RUB 2939 Pērciet

Skatiet visus aptieku piedāvājumus

Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru

Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!