Ronocīts
Ronocyte: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 12. Zāļu mijiedarbība
- 13. Analogi
- 14. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 15. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 16. Atsauksmes
- 17. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Ronocit
ATX kods: N06BX06
Aktīvā sastāvdaļa: citikolīns (Citicoline)
Ražotājs: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumānija)
Apraksts un foto atjauninājums: 14.12.2019
Ronocyte ir nootropisks līdzeklis ar plašu darbības spektru.
Izlaiduma forma un sastāvs
Zāles ražo šķīduma veidā intravenozai (i / v) un intramuskulārai (i / m) ievadīšanai: bezkrāsains vai gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums (katrs 4 ml bezkrāsainas stikla ampulās, 5 ampulas blisteros, kartona kastē 1). Ronocyte iepakojums un lietošanas instrukcijas).
1 ampula (4 ml) satur:
- aktīvā viela: citikolīna nātrijs - 522,52 mg vai 1045,04 mg, kas atbilst attiecīgi 500 mg vai 1000 mg citikolīna;
- palīgkomponenti: 1 M sālsskābes šķīdums vai 1 M nātrija hidroksīda šķīdums, ūdens injekcijām.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Ronocyte ir nootropisks līdzeklis ar plašu farmakoloģiskās iedarbības spektru.
Tās aktīvā viela citikolīns ir šūnu membrānas galveno ultrastrukturālo komponentu, galvenokārt fosfolipīdu, priekštecis. Zāles darbības mehānisms ir saistīts ar citikolīna spēju novērst pārmērīgu brīvo radikāļu veidošanos, pastiprināt bojāto šūnu membrānu atjaunošanos, kavēt fosfolipāžu darbību, iedarbojoties uz apoptozes mehānismiem, lai novērstu šūnu nāvi.
Zāļu lietošana akūtā insulta periodā uzlabo holīnerģisko transmisiju, samazina bojāto smadzeņu audu daudzumu.
Traumatisku smadzeņu traumu gadījumā tas palīdz samazināt posttraumatiskās komas periodu, samazināt neiroloģisko simptomu smagumu un atveseļošanās kursa ilgumu.
Pacientiem ar hronisku smadzeņu hipoksiju citikolīna klīniskais efekts tiek novērots kognitīvo traucējumu ārstēšanā, ieskaitot emocionālo labilitāti, atmiņas traucējumus, iniciatīvas trūkumu, grūtības pašapkalpošanā vai ikdienas darbību veikšanā.
Ir apstiprināta zāļu efektivitāte deģeneratīvās un asinsvadu ģenēzes motorisko un maņu neiroloģisko traucējumu ārstēšanā.
Farmakokinētika
Pēc parenterālas (intravenozas vai intramuskulāras) Ronocyte ievadīšanas citikolīns labi uzsūcas, tas veicina ievērojamu holīna koncentrācijas palielināšanos asins plazmā.
Citikolīns lielā mērā nonāk smadzenēs un tiek sadalīts tā struktūrās. Pēc aktīvas iekļaušanas citoplazmas, šūnu un mitohondriju membrānās tā veido daļu no strukturālo fosfolipīdu frakcijas.
Nav datu par citikolīna izdalīšanos mātes pienā.
Tas tiek metabolizēts aknās, veidojot holīnu un citidīnu. Holīna frakcijas ātri iekļaujas strukturālajos fosfolipīdos un citidīna frakcijās.
Tikai 15% no ievadītās citikolīna devas izdalās no organisma (12% - ar izelpotu gaisu un mazāk nekā 3% - caur nierēm). Aktīvās vielas izdalīšanās ātrums strauji samazinās: ar izelpotu gaisu pirmajās 15 stundās, caur nierēm - pirmajās 36 stundās; tad tā samazināšanās notiek daudz lēnāk.
Lietošanas indikācijas
- akūts išēmiska insulta un traumatiska smadzeņu traumas periods - sarežģītas terapijas ietvaros;
- atveseļošanās periods pēc išēmiska vai hemorāģiska insulta, traumatiska smadzeņu trauma;
- smadzeņu deģeneratīvas un asinsvadu slimības, ko papildina kognitīvie un uzvedības traucējumi.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- smaga vagotonija (autonomās nervu sistēmas parasimpātiskās daļas tonusa pārsvars);
- vienlaikus lietojot zāles, kas satur meklofenoksātu;
- zīdīšana;
- vecums līdz 18 gadiem;
- individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.
Piesardzīgi, tikai gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim, zāles ir atļauts izrakstīt grūtniecības laikā.
Ronocyte, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Ronocītu šķīdumu lieto i / v (vēlams) vai i / m ievadīšanas veidā.
Intravenozo medikamentu var ievadīt ar strūklu (intravenozas injekcijas ilgums ir 5 minūtes) vai ar pilienu (infūzijas ātrums ir 40-60 pilieni minūtē).
Veicot intramuskulāras injekcijas, Ronocyte nedrīkst atkārtoti injicēt tajā pašā vietā.
Pēc ampulas atvēršanas šķīdums jāizlieto nekavējoties, pārējais jāiznīcina.
Gatavojoties infūzijai, zāles var izšķīdināt visu veidu intravenozos izotoniskos šķīdumos un dekstrozes (glikozes) šķīdumos.
Ieteicamā dienas deva:
- išēmiska insulta un smadzeņu traumas akūts periods: no diagnozes noteikšanas brīža - 2000 mg, sadalīts 2 injekcijās ar vienādiem intervāliem starp procedūrām. Kursa ilgums ir vismaz 42 dienas. Pēc 3-5 dienām parenterāli ievadot citikolīnu, pacientus ar normālu rīšanas funkciju var pārcelt uz ārstēšanu ar iekšķīgi lietojamām zāļu formām;
- atveseļošanās periods pēc traumatiska smadzeņu ievainojuma, išēmiska vai hemorāģiska insulta, kognitīvu traucējumu: no 500 līdz 2000 mg atkarībā no slimības simptomu smaguma pakāpes. Ārsts individuāli nosaka terapijas kursa ilgumu. Ja nepieciešams, ārstēšana ar perorālu citikolīnu ir iespējama.
Tā kā nav pārliecības, ka intrakraniāla asiņošana ir apstājusies, Ronocyte 1000 mg dienas devu nedrīkst pārsniegt, intravenozas infūzijas ātrums nedrīkst pārsniegt 30 pilienus minūtē.
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Blakus efekti
- no nervu sistēmas: ļoti reti - galvassāpes, reibonis, nevēlamas parasimpātiskās sistēmas reakcijas, nejutīgums paralizētās ekstremitātēs, trīce;
- psihiski traucējumi: ļoti reti - bezmiegs, uzbudinājums, halucinācijas;
- no trauku sāniem: ļoti reti - arteriāla hipertensija, arteriāla hipotensija;
- no elpošanas sistēmas, krūtīm un videnes orgāniem: ļoti reti - elpas trūkums;
- no kuņģa-zarnu trakta: ļoti reti - samazināta ēstgriba, caureja, slikta dūša, vemšana;
- no aknu un žultsceļu sistēmas puses: ļoti reti - aknu enzīmu aktivitātes pārkāpums;
- no ādas un zemādas audiem: ļoti reti - izsitumi, nieze, hiperēmija, purpura, nātrene, anafilaktiskais šoks;
- vispārēji traucējumi: ļoti reti - drebuļi;
- pārkāpumi injekcijas vietā: ļoti reti - karstuma sajūta, tūska.
Pārdozēšana
Pārdozēšanas simptomi nav noteikti.
Speciālas instrukcijas
Par visām nevēlamajām blakusparādībām, kas saistītas ar zāļu lietošanu, jāziņo ārstējošajam ārstam.
Lai samazinātu intrakraniālo spiedienu vienlaikus ar Ronocyte, pacientiem ar smadzeņu traumām jāizraksta tādas zāles kā mannīts un kortikosteroīdi.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Ārstēšanas laikā ar Ronocyte pacientiem jābūt uzmanīgiem, vadot automašīnu un strādājot ar sarežģītiem mehānismiem.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Grūtniecības laikā citikolīnu var ordinēt tikai gadījumos, kad paredzamais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim.
Ronocyte lietošana zīdīšanas laikā ir kontrindicēta. Ja zīdīšanas laikā nepieciešams lietot citikolīnu, zīdīšana jāpārtrauc.
Bērnības lietošana
Nav klīnisku datu par zāļu lietošanu bērniem, tāpēc Ronocyte injekciju ievadīšana pacientiem līdz 18 gadu vecumam ir kontrindicēta.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Zāļu mijiedarbība
Jāpatur prātā, ka Ronocyte pastiprina levodopas iedarbību.
Citikolīnu nedrīkst lietot vienlaikus ar zālēm, kas satur meklofenoksātu.
Atļauts vienlaikus lietot Ronocyte ar hemostatiskām zālēm, intrakraniāliem antihipertensīviem līdzekļiem un perfūzijas šķidrumiem.
Analogi
Ronocītu analogi ir Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C.
Derīguma termiņš ir 5 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Ronocyte
Nav pacientu vai speciālistu pārskatu par Ronocyte.
Ronocītu cena aptiekās
Ronocyte 1000 mg / 4 ml un 500 mg / 4 ml cena nav noteikta, jo zāļu trūkums aptieku tīklā.
Marija Kulkesa Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: I. M. pirmā Maskavas Valsts medicīnas universitāte Sečenovs, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
