Tebantīns
Tebantin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 13. Zāļu mijiedarbība
- 14. Analogi
- 15. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 16. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 17. Atsauksmes
- 18. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Tebantin
ATX kods: N03AX12
Aktīvā sastāvdaļa: Gabapentīns (Gabapentīns)
Ražotājs: AS "Gedeon Richter". 1103, Budapešta, Ungārija
Apraksts un foto atjauninājums: 12.08.2019
Cenas aptiekās: no 705 rubļiem.
Pērciet
Tebantīns ir pretepilepsijas līdzeklis ar pretsāpju iedarbību (neiropātijas ārstēšanai) un anksiolītisku un neiroprotektīvu iedarbību.
Izlaiduma forma un sastāvs
Tebantin zāļu forma - Coni-Snap kapsulas: cieta želatīna, sārti brūna vāciņš, ķermeņa krāsa ir atkarīga no zāļu devas; kapsulas ir piepildītas ar baltu vai gandrīz baltu kristālisku pulveri (10 gabali blisteros, 5 vai 10 blisteri kartona kastē):
- deva 100 mg: kapsulas izmērs Nr. 3, balts korpuss;
- deva 300 mg: kapsulas izmērs Nr. 1, gaiši dzeltens korpuss;
- deva 400 mg: kapsulas izmērs Nr. 0, dzeltenīgi oranžs korpuss.
1 kapsula satur:
- aktīvā viela: gabapentīns - 100, 300 vai 400 mg;
- palīgkomponenti: talks, laktozes monohidrāts, magnija stearāts, iepriekš želatinizēta ciete;
- kapsulas vāciņš: dzelzs krāsas sarkanais oksīds (E172), dzelzs krāsas dzeltenais oksīds (E172), titāna dioksīds (E171), želatīns;
- kapsulas korpuss: dzelzs krāsas sarkanais oksīds (E172) un dzelzs krāsas dzeltenais oksīds (E172) - 300 un 400 mg devām, titāna dioksīds (E171), želatīns.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Gabapentīns ir lipofīla viela, kuras struktūra ir līdzīga neitrotransmitera gamma-aminosviestskābes (GABA) struktūrai. Tajā pašā laikā darbības mehānisma ziņā gabapentīns atšķiras no dažām citām zālēm, kas mijiedarbojas ar GABA receptoriem: tam nav GABA-ergisku īpašību un tas neietekmē GABA uztveršanu un metabolismu.
Saskaņā ar provizoriskiem pētījumiem gabapentīns spēj saistīties ar sprieguma kontrolētu kalcija kanālu α2-δ apakšvienību un nomākt kalcija jonu plūsmu, kam ir svarīga loma neiropātisko sāpju rašanās laikā. Gabapentīna darbība neiropātisko sāpju gadījumā ir saistīta arī ar šādiem mehānismiem:
- palielināta GABA sintēze;
- no glutamāta atkarīgas neironu nāves samazināšanās;
- monoamīna grupas neirotransmiteru atbrīvošanās nomākšana.
Klīniski nozīmīgā koncentrācijā gabapentīns nespēj saistīties ar citu izplatītu zāļu vai raidītāju receptoriem (ieskaitot GABA A un GABA B, N-metil-D-aspartāta, glicīna, glutamāta vai benzodiazepīna receptorus). Atšķirībā no karbamazepīna un fenitoīna, šī viela in vitro nespēj mijiedarboties ar nātrija kanāliem.
Dažu in vitro testu dati liecina, ka gabapentīns var daļēji mazināt glutamāta receptoru agonista N-metil-D-aspartāta iedarbību, taču šis modelis attiecas tikai uz koncentrācijām, kas pārsniedz 100 μmol, ko nevar panākt in vivo.
Gabapentīns spēj nedaudz samazināt monoamīna neirotransmiteru izdalīšanos un modificēt glutamāta sintetāzes un GABA sintetāzes enzīmu aktivitāti in vitro. Eksperimenti ar žurkām liecina par GABA metabolisma palielināšanos dažās smadzeņu daļās, tomēr šo efektu nozīme gabapentīna pretkrampju aktivitātē nav pierādīta. Dzīvniekiem šī viela spēj viegli iekļūt smadzeņu audos un novērst krampjus, ko izraisa ģenētiski faktori vai ko izraisa ķīmiskas zāles (ieskaitot GABA sintēzes inhibitorus) vai maksimālu elektrošoku.
Farmakokinētika
Zāles ātri uzsūcas, un maksimālā koncentrācija plazmā tiek novērota pēc 3 stundām. Pēc atkārtotas ievadīšanas, lai sasniegtu maksimālo koncentrāciju, ir nepieciešams par stundu mazāk nekā ar vienu devu. Gabapentīna absolūtā biopieejamība kapsulās ir aptuveni 60%. Palielinot zāļu devu, šīs vielas biopieejamība samazinās.
Vienlaicīga Tebantin uzņemšana ar pārtiku, ieskaitot tos, kas satur lielu tauku daudzumu, palielina gabapentīna C max un AUC par aptuveni 14% un tajā pašā laikā būtiski neietekmē vielas farmakokinētiku.
Lietojot 300–4800 mg gabapentīna, vidējās AUC un C max vērtības palielinās, palielinot devu. Lietojot devas, kas nav lielākas par 600 mg, novirze no abu parametru linearitātes ir maza, un, lietojot lielas devas, pieaugums nav tik ievērojams.
Lietojot vienu perorālu devu, zāļu koncentrācija plazmā bērniem no 4 līdz 12 gadu vecumam ir līdzīga pieaugušo pacientu koncentrācijai. Līdzsvara stāvoklis ar atkārtotām devām tika sasniegts pēc 1-2 dienām un tika saglabāts visa terapijas kursa laikā.
Cilvēka ķermenī gabapentīns praktiski netiek metabolizēts. Turklāt šī viela nespēj izraisīt jauktus aknu oksidatīvos enzīmus, kas iesaistīti zāļu metabolismā.
Gabapentīns praktiski nespēj saistīties ar plazmas olbaltumvielām (mazāk nekā 3%), un tā izkliedes tilpums ir 57,7 litri. Gabapentīna koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā ir 20% no plazmas koncentrācijas līdzsvara stāvoklī. Šī viela var šķērsot asins-smadzeņu barjeru un nonāk mātes pienā.
Tebantīna izvadīšanai no plazmas ir lineāra saistība. Pusperiods nav atkarīgs no devas un svārstās no 5 līdz 7 stundām. Plazmas klīrenss, nieru klīrenss un gabapentīna klīrensa ātruma konstante ir tieši proporcionāla kreatinīna klīrensam. Gabapentīns izdalās nemainīts caur nierēm un tiek izvadīts arī no plazmas ar hemodialīzi.
Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru darbības traucējumiem gabapentīna klīrenss no plazmas ir samazināts. Ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 30 ml / min, pusperiods ir aptuveni 52 stundas. Ārstējot pacientus ar nieru darbības traucējumiem un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, ieteicams pielāgot devu.
Lietošanas indikācijas
- daļējas epilepsijas lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju (vai bez tās) bērniem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušiem pacientiem - monoterapija vai papildu ārstēšana;
- daļējas epilepsijas lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju (vai bez tās) 3–12 gadus veciem bērniem - papildu ārstēšana;
- neiropātiskas sāpes pieaugušiem pacientiem, kas vecāki par 18 gadiem, - atvieglojums un ārstēšana.
Kontrindikācijas
Absolūts:
- aizkuņģa dziedzera iekaisums (pankreatīts) akūtā formā;
- laktācija (zīdīšanas periods);
- bērni līdz 3 gadu vecumam (visu veidu terapija);
- bērni vecumā no 3 līdz 12 gadiem (monoterapija);
- laktozes nepanesība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
- paaugstināta jutība pret gabapentīnu un zāļu palīgkomponentiem.
Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.
Grūtniecības laikā Tebantin lieto tikai tad, ja plānotais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Norādījumi par Tebantine lietošanu: metode un devas
Tebantin kapsulas lieto iekšķīgi, košļājot, ar pietiekamu daudzumu šķidruma. Zāles efektivitāte nav atkarīga no uztura. Lietojot trīs devas, ir svarīgi ņemt vērā, ka intervāls starp divām devām nedrīkst pārsniegt 12 stundas.
Daļēji krampji bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušajiem
Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušiem pacientiem klīniski nozīmīgu vēlamo pretepilepsijas efektu parasti nodrošina 900–1200 mg dienā, vairākas dienas pēc titrēšanas sākuma.
Ieteicamā dienas deva un pamata dozēšanas režīms (A):
- I diena: 300 mg - 1 reizi dienā 1 kapsulai pa 300 mg vai 3 reizes dienā 1 kapsulai pa 100 mg;
- II diena: 600 mg - 2 reizes dienā, 1 kapsula 300 mg vai 3 reizes dienā, 2 kapsulas 100 mg;
- III diena: 900 mg - 3 reizes dienā, 1 kapsula 300 mg vai 3 reizes dienā, 3 kapsulas 100 mg;
- IV diena un pēc tās: devu var palielināt līdz 1200 mg, dalot vienādās devās 3 devās (piemēram, 3 reizes dienā, 1 kapsula 400 mg).
Alternatīva devu shēma (B): 1. terapijas dienā sākumdeva ir 900 mg gabapentīna dienā, kas sadalīta 3 devās pa 1 kapsulai 300 mg; nākamajā dienā devu var palielināt līdz 1200 mg dienā un pēc tam (atkarībā no iegūtās ietekmes) dienā palielināt par 300–400 mg, bet nepārsniedzot maksimālo dienas devu 2400 mg (lietojot trīs devas). Lielāku zāļu devu lietošanas efektivitāte un drošība nav pietiekami pētīta.
Parciālie krampji bērniem no 3 līdz 12 gadiem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 17 kg
Tebantin papildu terapijai lieto bērniem no 3 līdz 12 gadu vecumam ar ķermeņa svaru> 17 kg, jo nav pietiekamu datu par tā lietošanas drošību un efektivitāti šajā vecuma grupā kā monoterapiju.
Ieteicamā zāļu dienas deva ir 25–35 mg / kg un tiek sadalīta 3 devās.
Shēma efektīvas devas izvēlei, izmantojot titrēšanu: 1. diena - 10 mg / kg / dienā, 2. diena - 20 mg / kg / dienā, 3. diena - 30 mg / kg / dienā. Ja nepieciešams, nākotnē gabapentīna dienas devu var palielināt līdz 35 mg / kg / dienā, sadalot 3 devās. Ilgtermiņa klīniskie pētījumi apstiprina labu devu līdz 40-50 mg / kg / dienā panesamību.
Sākotnējā dozēšanas shēma pirms terapeitisko gabapentīna devu sasniegšanas (ieteicamās gabapentīna dienas devas atkarībā no ķermeņa svara):
- bērni, kas sver 17-25 kg (600 mg dienā): 1. diena - 200 mg vienu reizi dienā, 2. diena - 200 mg 2 reizes dienā, 3. diena - 200 mg 3 reizes dienā;
- bērni, kuru ķermeņa masa pārsniedz 26 kg (900 mg dienā): 1. dienā - 300 mg vienu reizi dienā, 2. dienā - 300 mg 2 reizes dienā, 3. dienā - 300 mg 3 reizes dienā.
Tebantīna uzturošās devas (bērna svars / deva): 17-25 kg - 600 mg / dienā, 26-36 kg - 900 mg / dienā, 37-50 kg - 1200 mg / dienā, 51-72 kg - 1800 mg / dienā.
Neiropātiskas sāpes
Ārstējot neiropātiskas sāpes, ārstējošais ārsts nosaka optimālo terapeitisko devu ar titrēšanu, pamatojoties uz pacienta individuālo reakciju, zāļu toleranci un efektivitāti. Deva var būt līdz 3600 mg dienā (maksimālā).
Ieteicamā dienas deva un pamata dozēšanas režīms (A):
- I diena: 300 mg - 1 reizi dienā 1 kapsulai pa 300 mg vai 3 reizes dienā 1 kapsulai pa 100 mg;
- II diena: 600 mg - 2 reizes dienā, 1 kapsula 300 mg vai 3 reizes dienā, 2 kapsulas 100 mg;
- III diena: 900 mg - 3 reizes dienā, 1 kapsula 300 mg vai 3 reizes dienā, 3 kapsulas 100 mg.
Alternatīva dozēšanas shēma intensīvu sāpju (B) ārstēšanai: 1. dienā tiek pieņemta 900 mg gabapentīna sākuma dienas deva (sadalīta 3 devās), pēc tam devu 7 dienu laikā var palielināt līdz 1800 mg dienā.
Lai sasniegtu nepieciešamo pretsāpju efektu, dažos gadījumos devu var palielināt līdz maksimāli 3600 mg dienā, sadalot 3 devās. Pašreizējos klīniskajos pētījumos 1. nedēļu deva tika palielināta līdz 1800 mg, bet 2. un 3. nedēļā - attiecīgi līdz 2400 un 3600 mg.
Novājinātiem pacientiem, pacientiem ar zemu ķermeņa svaru vai pēc orgānu transplantācijas ir atļauts stingri palielināt Tebantin devu par 100 mg dienā.
Nieru mazspējas gadījumā ar kreatinīna klīrensu (CC) <80 ml / min hemodialīzes pacientiem un gados vecākiem cilvēkiem (ar vecumu saistītā CC samazināšanās dēļ) ārsts individuāli izvēlas terapeitisko devu.
Blakus efekti
Daļēja krampju ārstēšana
- vispārējs savārgums: sāpes mugurā / krūtīs, paaugstināts nogurums, gripai līdzīgs sindroms, drudzis, astēnija, slikta pašsajūta;
- centrālā nervu sistēma (CNS): miegainība / bezmiegs, galvassāpes, reibonis, ataksija, depresija, emocionāla labilitāte, paaugstināta nervu uzbudināmība, trīce, muskuļu raustīšanās, hiperkinēze, dizartrija, pavājināta koordinācija, halucinācijas, kustību traucējumi (horeoatetoze, diskinēzija, distonija), domāšanas traucējumi, apjukums, parestēzija, nistagms, tiki (atkarīgs no devas), hiperkinēzija, palielināti, novājināti vai nav refleksi, trauksme, trauksme, naidīgums, amnēzija;
- gremošanas sistēma: slikta dūša / vemšana, dispepsija, sāpes vēderā, palielināta ēstgriba, sausa mute vai rīkle, caureja / aizcietējums, zobu bojājumi, hepatīts, dzelte, pankreatīts, paaugstināta aknu transamināžu aktivitāte, meteorisms, gingivīts, anoreksija;
- sirds un asinsvadu sistēma: vazodilatācijas simptomi, sirdsklauves, kompleksās terapijas ietvaros - paaugstināts asinsspiediens (BP);
- hematopoētiskā sistēma: trombocitopēnija, leikopēnija;
- muskuļu un skeleta sistēma: mialģija, artralģija, lūzumi;
- elpošanas sistēma: rinīts, faringīts; kā daļu no kompleksa terapijas ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem - klepu, pneimoniju;
- maņu orgāni: troksnis / zvana ausīs, redzes traucējumi (diplopija, ambliopija);
- urīnceļu sistēma: traucēta urīna kontrole, akūta nieru mazspēja; kā daļu no kompleksa terapijas ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem - urīnceļu infekcijām;
- reproduktīvā sistēma: impotence, ginekomastija, piena dziedzeru tilpuma palielināšanās;
- paaugstinātas jutības reakcijas: nātrene, izsitumi uz ādas, nieze, drudzis, angioneirotiskā tūska, eksudatīvā multiformā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- citas reakcijas: svara pieaugums, purpura, zobu emaljas krāsas maiņa, ģeneralizēta tūska, perifēra tūska, sejas tūska, alopēcija, pūtītes, glikozes koncentrācijas asinīs svārstības cukura diabēta gadījumā.
Ir ziņots par hiperkinēzi un naidīgumu, lietojot gabapentīnu kā papildterapiju bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Neiropātijas sāpju ārstēšana
- vispārējs savārgums: astēnija, infekcijas, gripai līdzīgs sindroms, galvassāpes, nejaušas traumas, dažādas lokalizācijas sāpes, muguras sāpes;
- gremošanas sistēma: dispepsija, aizcietējums / caureja, sausa mute, slikta dūša / vemšana, meteorisms, sāpes vēderā;
- nervu sistēma: dezorientācija, gaitas traucējumi, parestēzija, domāšanas traucējumi, miegainība, trīce;
- maņu orgāni: ambliopija;
- elpošanas sistēma: elpas trūkums, faringīts;
- vielmaiņa: svara pieaugums, perifēra tūska;
- dermatoloģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas.
Pēc asas Tebantin atcelšanas visbiežāk novēro: slikta dūša, bezmiegs, trauksme, dažādas lokalizācijas sāpes, hiperhidroze.
Pārdozēšanas simptomi ir: redzes dubultošanās, reibonis, runas traucējumi, caureja, miegainība un letarģija. Stāvokļa ārstēšanai ir ieteicama simptomātiska terapija; smagas nieru mazspējas gadījumā var norādīt hemodialīzi. Akūtas saindēšanās ar dzīvību bīstami simptomi netika novēroti pat pēc 49 g zāļu lietošanas dienā.
Pārdozēšana
Pat pēc 49 g Tebantine ieņemšanas dienā dzīvībai bīstamas akūtas saindēšanās simptomi netika novēroti.
Pārdozēšanas gadījumā parādās runas traucējumi, redzes dubultošanās, reibonis, caureja, miegainība un letarģija. Ieteicams veikt simptomātisku ārstēšanu. Ārstējot pacientus ar smagu nieru mazspēju, ir iespējama hemodialīze.
Speciālas instrukcijas
Izvēloties optimālo terapeitisko devu, nav nepieciešams izmērīt zāļu koncentrāciju plazmā.
Terapija epilepsijas neesamības gadījumā ar gabapentīnu ir neefektīva.
Gabapentīna lietošana pacientiem ar cukura diabētu prasa glikozes līmeņa kontroli asinīs un dažos gadījumos hipoglikēmisko zāļu devas pielāgošanu.
Parādoties ilgstošām sāpēm vēderā, slikta dūša, atkārtota vemšana (pirmās akūta pankreatīta pazīmes), ārstēšana ar Tebantin jāpārtrauc. Lai savlaicīgi diagnosticētu akūtu pankreatītu, nepieciešama rūpīga pārbaude (klīniskie un laboratoriskie testi un testi).
Pacientiem ar laktozes nepanesību jāņem vērā tā saturs 1 Tebantin kapsulā atkarībā no devas: 100 mg - 22,14 mg laktozes, 300 mg - 66,42 mg laktozes, 400 mg - 88,56 mg laktozes.
Ir nepieciešams samazināt zāļu devu, pārtraukt ārstēšanu vai gabapentīnu aizstāt ar alternatīvām zālēm pakāpeniski, vismaz 1 nedēļu. Pēkšņi pārtraucot, var attīstīties epilepsijas stāvoklis.
Zāles jāpārtrauc un jāmeklē medicīniskā palīdzība, ja parādās reibonis, miegainība, ataksija, paaugstināts nogurums, slikta dūša / vemšana, svara pieaugums pieaugušiem pacientiem un hiperkinēzija, miegainība, naidīgums bērniem.
Nav pierādīta Tebantin kā zāļu lietošana epilepsijas papildterapijā bērniem līdz 3 gadu vecumam, kā zāles monoterapijai bērniem līdz 12 gadu vecumam, neiropātijas sāpju ārstēšanai bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam, efektivitāte un drošība.
Ārstēšanas periodā no iesaistīšanās potenciāli bīstamos darba veidos, kuriem nepieciešams psihomotorās reakcijas ātrums un pastiprināta uzmanības koncentrēšanās, tostarp no braukšanas, ir jāatturas.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Nav informācijas par Tebantin lietošanu grūtnieču ārstēšanā, tāpēc šajā periodā zāles tiek parakstītas tikai veselības apsvērumu dēļ.
Gabapentīns izdalās mātes pienā, taču nav datu par šīs vielas ietekmi uz zīdaiņiem. Zīdīšanas laikā Tebantin tiek nozīmēts tikai gadījumos, kad ieguvumi mātei atsver iespējamo kaitējumu bērnam.
Bērnības lietošana
Ir aizliegts lietot šo narkotiku, ārstējot bērnus līdz 3 gadu vecumam, un ar monoterapiju bērniem vecumā no 3 līdz 12 gadiem.
Nav datu par Tebantine lietošanas drošību un efektivitāti, ārstējot neiropātiskas sāpes bērniem līdz 18 gadu vecumam.
Ar nieru darbības traucējumiem
Saskaņā ar instrukcijām Tebantin jālieto piesardzīgi, ārstējot pacientus ar nieru mazspēju. Pacientiem ar traucētu nieru darbību un tiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, jāpielāgo zāļu deva.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Sakarā ar kreatinīna klīrensa samazināšanos, kas saistīta ar vecumu, ieteicamā zāļu deva gados vecākiem pacientiem jāizvēlas individuāli.
Zāļu mijiedarbība
- fenitoīns, valproiskābe, karbamazepīns, fenobarbitāls (pretepilepsijas līdzekļi): mijiedarbība ar gabapentīnu nav novērota;
- perorālie kontracepcijas līdzekļi: gabapentīns neietekmē noretisteronu / etinilestradiolu saturošu perorālo kontracepcijas līdzekļu efektivitāti un to farmakokinētiku, taču to kontracepcijas efekta pasliktināšanās / pārtraukšana ir iespējama, ja Tebantin lieto kompleksās terapijas ietvaros ar citiem pretepilepsijas līdzekļiem, kas samazina perorālo kontracepcijas līdzekļu iedarbību;
- antacīdi (magniju vai alumīniju saturoši līdzekļi, kas neitralizē kuņģa skābumu): samazina gabapentīna biopieejamību par 24% (kapsulas jālieto 2 stundas pēc antacīdiem);
- cimetidīns: gabapentīna izdalīšanās caur nierēm samazinās, kam var nebūt klīniskas nozīmes;
- alkohols, citas zāles, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu: var pastiprināt šādas nevēlamas gabapentīna blakusparādības uz nervu sistēmu, piemēram, miegainība, ataksija;
- probenecīds: neietekmē gabapentīna izdalīšanos caur nierēm;
- morfīns: lietojot morfīnu 60 mg kontrolētas darbības kapsulu veidā 2 stundas pirms Tebantin lietošanas, gabapentīna AUC palielinājās par 44%, salīdzinot ar gabapentīna monoterapiju, kā rezultātā palielinājās sāpju slieksnis (aukstā spiediena tests), bet šādu izmaiņu klīniskā nozīme nav ieinstalets. Gabapentīns, kas ievadīts 2 stundas pēc morfīna, nemaina tā farmakokinētiskās īpašības, un blakusparādības neatšķiras no tām, kas novērotas, lietojot morfīnu un placebo.
Laboratorijas rezultāti olbaltumvielu noteikšanai urīnā: zāļu Tebantin lietošanas gadījumā kombinētās terapijas ietvaros ar citiem pretkrampju līdzekļiem tika konstatēti kļūdaini pozitīvi rezultāti, nosakot kopējo olbaltumvielu daudzumu urīnā, izmantojot daļēji kvantitatīvus testus; ieteicams izmantot specifiskāku izgulsnēšanas metodi ar 20% sulfosalicilskābes šķīdumu vai biureta paraugu.
Analogi
Tebantin analogi ir: Gabapentīns, Gabagamma, Konvalis, Katena, Neurontin, Eplirontin, Egipentin utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā istabas temperatūrā.
Derīguma termiņš ir 5 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Izsniedz pēc receptes.
Atsauksmes par Tebantin
Atsauksmes par Tebantin kā narkotiku neiropātisku sāpju apkarošanai norāda uz tā augsto efektivitāti, taču galvenais nosacījums ir atbilstība ārsta ieteikumiem. Biežākās blakusparādības ir miegainība un reibonis.
Atsauksmes par pacientiem, kuri lietoja zāles epilepsijas lēkmju ārstēšanai, ir diezgan pretrunīgi: daži pacienti ziņo par krampju smaguma un biežuma samazināšanos, citi neievēro nekādas izmaiņas viņu veselībā.
Tebantin cena aptiekās
Tebantin cena ir aptuveni 900 rubļu par 50 kapsulu iepakojumu un 1650-1780 rubļu par 100 kapsulu iepakojumu.
Tebantin: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Tebantine 300 mg kapsula 50 gab. 705 RUB Pērciet |
|
Tebantin kapsulas 300mg 50 gab. RUB 810 Pērciet |
|
Tebantine 300 mg kapsula 100 gab. 1268 RUB Pērciet |
|
Tebantin kapsulas 300mg 100 gab. 1466 RUB Pērciet |
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
