Loratadins-Teva
Loratadin-Teva: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
- 1. Izlaiduma forma un sastāvs
- 2. Farmakoloģiskās īpašības
- 3. Lietošanas indikācijas
- 4. Kontrindikācijas
- 5. Lietošanas metode un devas
- 6. Blakusparādības
- 7. Pārdozēšana
- 8. Īpaši norādījumi
- 9. Pielietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 10. Lietošana bērnībā
- 11. Nieru darbības traucējumu gadījumā
- 12. Par aknu funkcijas pārkāpumiem
- 13. Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
- 14. Zāļu mijiedarbība
- 15. Analogi
- 16. Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
- 17. Aptieku izsniegšanas noteikumi
- 18. Atsauksmes
- 19. Cena aptiekās
Latīņu nosaukums: Loratadine-Teva
ATX kods: R06AX13
Aktīvā sastāvdaļa: loratadīns (loratadīns)
Ražotājs: Teva Pharmaceutical Plant, AS (Ungārija)
Apraksts un foto atjauninājums: 28.11.2018
Cenas aptiekās: no 90 rubļiem.
Pērciet
Loratadin-Teva - H 1 -histamīna receptoru bloķētājs, pretalerģisks līdzeklis.
Izlaiduma forma un sastāvs
Devas forma - tabletes: ovālas, baltas, vienā no pusēm ir dalījuma līnija un iegravēts "L" un "10" no riska abām pusēm (7 gab. Blisteros, kartona kastē 1 blisteris; 10 gab. In blisteri, kartona kastē 1 vai 3 blisteri un norādījumi par Loratadin-Teva lietošanu).
1 tabletes sastāvs:
- aktīvā viela: loratadīns - 10 mg;
- palīgkomponenti: kukurūzas ciete, magnija stearāts, iepriekš želatinizēta ciete, laktozes monohidrāts.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Loratadin-Teva aktīvā sastāvdaļa - loratadīns ir perifēro H 1 -histamīna receptoru selektīvs bloķētājs (antagonists). Tam piemīt antialerģiskas, pretniezes un antieksudatīvas īpašības. Zāles darbības mehānisms ir saistīts ar tā spēju nomākt tuklo šūnu degranulāciju, bloķēt sekundāros iekaisuma mediatorus (prostaglandīnus un leikotriēnus), samazināt citokīnu ekspresiju un molekulu adhēziju.
Loratadīnam ir vāja afinitāte pret muskarīna un alfa-adrenerģiskajiem receptoriem. Nesaistās ar H 2 -histamīna receptoriem. Nenomāc norepinefrīna konfiskāciju. Tam nav būtiskas ietekmes uz sirdsdarbības ātrumu un sirds un asinsvadu sistēmas darbību.
Zāles neiekļūst asins-smadzeņu barjerā. Neietekmē centrālo nervu sistēmu. Praktiski nav nomierinoša un antiholīnerģiska efekta. Nav nesaderības ar pārtiku, neveicina alkohola iedarbību. Nav atkarība.
Farmakokinētika
Pēc iekšķīgas lietošanas kuņģa-zarnu traktā loratadīns labi uzsūcas. To raksturo pirmās pārejas caur aknām ietekme. Biotransformācijas rezultātā veidojas farmakoloģiski aktīvs metabolīts - dekarboetoksiloratadīns.
Normāli darbojoties aknām un nierēm, maksimālā loratadīna koncentrācija plazmā tiek sasniegta 1,3 stundu laikā, deskarboetoksiloratadīnam - 2,5 stundas.
Pusperiods (T ½): loratadīns - apmēram 8 stundas, deskarboetoksiloratadīns - apmēram 28 stundas.
Aktīvās vielas Loratadin-Teva un tā galvenā metabolīta līdzsvara koncentrācija plazmā (C max) tiek sasniegta līdz 5. ārstēšanas dienai.
Loratadīna savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir 97-99%, deskarboetoksiloratadīna - 73-76%.
Loratadīna izkliedes tilpums (V d) ir 119 l / kg.
Platība zem loratadīna un tā galvenā metabolīta koncentrācijas-laika līknes (AUC) ir atkarīga no uzņemto zāļu devas. Vienlaicīgai pārtikas uzņemšanai ir nenozīmīga ietekme uz zāļu farmakokinētiku, tomēr tas palēnina C max sasniegšanas laiku par 1 stundu.
Loratadīns un dekarboetoksiloratadīns izdalās mātes pienā, radot līdzīgu koncentrāciju kā plazmā.
Loratadīns tiek metabolizēts aknās, piedaloties citohroma P 450 izoenzīmiem (lielākā mērā - CYP3A4, mazākā mērā - CYP2D6).
Pēc 10 dienām apmēram 80% loratadīna metabolītu veidā izdalās no organisma caur nierēm un caur zarnām (attiecīgi 40% un 42%).
Gados vecākiem pacientiem loratadīna un deskarboetoksiloratadīna C max un AUC palielinās par 50%, un viņu T ½ vidēji ir 18 stundas.
Smagas hroniskas nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss <30 ml / min) loratadīna un tā aktīvā metabolīta C max un AUC palielinās, bet vidējais T ½ nemainās. Šajā gadījumā loratadīna eliminācija būtiski neatšķiras no veseliem brīvprātīgajiem. Hemodialīze neietekmē zāļu farmakokinētiku pacientiem ar hronisku nieru mazspēju.
Pacientiem ar alkoholiskiem aknu bojājumiem loratadīna C max un AUC tiek dubultoti, un tie paši deskarboetoksiloratadīna parametri būtiski neatšķiras no tiem, kuriem ir normāla aknu darbība. T ½ loratadīna un tā metabolīta vidējais rādītājs ir attiecīgi 24 stundas un 37 stundas, šie rādītāji palielinās proporcionāli aknu mazspējas smagumam.
Lietošanas indikācijas
- sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts;
- hroniska idiopātiska nātrene.
Kontrindikācijas
- glikozes-galaktozes malabsorbcija, laktāzes deficīts, laktozes nepanesība;
- bērni līdz 3 gadu vecumam;
- grūtniecības un zīdīšanas periods;
- paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.
Loratadin-Teva tabletes jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem un smagiem hroniskiem nieru darbības traucējumiem.
Loratadin-Teva, lietošanas instrukcijas: metode un devas
Loratadin-Teva tabletes jālieto iekšķīgi, pirms ēšanas.
Ieteicamā deva:
- bērni no 3 līdz 12 gadiem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 30 kg - 5 mg vienu reizi dienā;
- bērni vecumā no 3 līdz 12 gadiem, kuru ķermeņa masa pārsniedz 30 kg, - 10 mg vienu reizi dienā;
- bērni vecāki par 12 gadiem (sver vairāk nekā 30 kg) un pieaugušie - 10 mg 1 reizi dienā.
Terapeitiskā kursa ilgums tiek noteikts individuāli, atkarībā no slimības simptomu izpausmju ilguma. Ja pēc 3 dienu regulāras Loratadin-Teva uzņemšanas stāvoklis neuzlabojas, turpmāka zāļu lietošana tiek uzskatīta par nepiemērotu.
Pacientiem ar smagu hronisku nieru mazspēju un smagu aknu mazspēju tiek nozīmēti 5 mg 1 reizi dienā katru dienu vai 10 mg 1 reizi dienā katru otro dienu.
Blakus efekti
- no nervu sistēmas: bieži (no ≥ 1% līdz <10%) - galvassāpes, nervozitāte; reti (no ≥ 0,1% līdz <1%) - bezmiegs, miegainība; reti (no ≥ 0,01% līdz <0,1%) - reibonis; bērniem - galvassāpes, sedācija, paaugstināta nervu uzbudināmība;
- no sirds un asinsvadu sistēmas puses: reti - sirdsklauves sajūta, tahikardija;
- no gremošanas sistēmas: reti - palielināta apetīte; reti - sausa mute, slikta dūša, aknu disfunkcija, gastrīts;
- no ādas un zemādas audiem: reti - alopēcija;
- alerģiskas reakcijas: reti - izsitumi uz ādas, anafilakse;
- citi: reti - noguruma sajūta.
Pārdozēšana
Loratadin-Tev pārdozēšana izpaužas ar šādiem simptomiem: miegainība, galvassāpes, tahikardija. Bērniem, kas sver mazāk par 30 kg, pēc zāļu lietošanas vairāk nekā 10 mg devā tika reģistrēti ekstrapiramidāli traucējumi un sirdsklauves.
Pēc pārmērīgas devas lietošanas ieteicams veikt kuņģa skalošanu un lietot aktīvo ogli. Bērni mazgāšanai izmanto 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu, pieaugušie - ūdeni. Lai ātri izvadītu loratadīnu no kuņģa-zarnu trakta, tiek nozīmēti enterosorbenti un fizioloģiski sāls šķīdumi. Hemodialīze un peritoneālā dialīze ir neefektīvas. Tad tiek veikta simptomātiska un atbalstoša terapija.
Speciālas instrukcijas
Terapijas laikā rūpīgi jāievēro mutes dobuma higiēna, jo loratadīns var izraisīt sausu muti, kas ir pilns ar kariesa attīstību.
Antihistamīni var samazināt vai pat slēpt pozitīvas ādas reakcijas. Šajā sakarā Loratadin-Teva ir jāatceļ ne vēlāk kā 48 stundas pirms ādas alerģisko testu veikšanas.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un sarežģītus mehānismus
Loratadin-Teva dažos gadījumos izraisa centrālās nervu sistēmas traucējumus (reiboni, miegainību), tāpēc pacientiem ieteicams būt uzmanīgiem, veicot potenciāli bīstamas darbības, tostarp vadot automašīnu.
Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Loratadīna iecelšana grūtniecības laikā ir kontrindicēta, jo dati par zāļu klīnisko lietošanu grūtniecēm nav pietiekami, lai novērtētu tā drošību.
Loratadīns un tā aktīvais metabolīts izdalās mātes pienā, tāpēc terapijas laikā ieteicams pārtraukt barošanu.
Bērnības lietošana
Loratadin-Teva netiek lietots, lai ārstētu bērnus līdz 3 gadu vecumam, jo nav pietiekamu datu par tā drošību un efektivitāti.
Bērniem līdz 12 gadu vecumam, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 30 kg, Loratadin-Teva tiek nozīmētas mazākās devās.
Ar nieru darbības traucējumiem
Zāles, kas satur loratadīnu, pacientiem ar hronisku nieru mazspēju lieto piesardzīgi (ja kreatinīna klīrenss ir mazāks par 30 ml / min).
Par aknu funkcijas pārkāpumiem
Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem Loratadin-Teva lieto piesardzīgi.
Lietošana gados vecākiem cilvēkiem
Gados vecākiem pacientiem Loratadin-Teva devas režīma korekcija nav nepieciešama.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgas lietošanas gadījumā loratadīns samazina eritromicīna maksimālo koncentrāciju plazmā par 15%.
Maksimālā loratadīna un tā aktīvā metabolīta koncentrācija asinīs palielinās, vienlaikus lietojot izoenzīma CYP3A4 un / vai CYP2D6 inhibitorus (piemēram, ketokonazolu, eritromicīnu, cimetidīnu). Tomēr klīniski nozīmīgas izmaiņas netika atklātas.
Vienlaicīgi lietojot alkoholu, ietekmes pastiprināšanās netiek novērota.
Analogi
Loratadin-Teva analogi ir: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Difenhidramīns, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey utt.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C bērniem nepieejamā vietā.
Derīguma termiņš ir 3 gadi.
Aptieku izsniegšanas noteikumi
Pieejams bez receptes.
Atsauksmes par Loratadin-Teva
Pacienti atstāj galvenokārt pozitīvas atsauksmes par Loratadin-Teva, atzīmējot antialerģiskā līdzekļa augsto efektivitāti, zemās izmaksas, lietošanas ērtumu (1 reizi dienā), bez blakusparādībām (ieskaitot miegainību).
Loratadin-Teva cena aptiekās
Aptuvenās Loratadin-Teva (10 mg tabletes) cenas: 7 gab. iepakojumā - 129–140 rubļi., 10 gab. iepakojumā - 170-188 rubļi, 30 gab. iepakojumā - 264-297 rubļi.
Loratadin-Teva: cenas tiešsaistes aptiekās
|
Zāļu nosaukums Cena Aptieka |
|
Loratadin-Teva 10 mg tabletes 7 gab. RUB 90 Pērciet |
|
Loratadin-Teva 10mg tabletes 10 gab. 155 RUB Pērciet |
|
Loratadin-Teva 10 mg tabletes 10 gab. 155 RUB Pērciet |
|
Loratadin-Teva 10 mg tabletes 30 gab. 239 r Pērciet |
Anna Kozlova Medicīnas žurnāliste Par autoru
Izglītība: Rostovas Valsts medicīnas universitāte, specialitāte "Vispārējā medicīna".
Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!
